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中国家猪高分辨G—带及模式图 总被引:9,自引:0,他引:9
采用氨甲喋呤或胸苷阻断法使细胞分裂同步化,并结合胰酶G-带技术,对中国7个家猪品种高分辨G-带进行了研究,发现家猪品种间带型基本一致,从而参照人类细胞遗传学命名法的国际体制,提出了中国家猪高分辨G-带标准化核型及模式图,对显带核型界标进行了少许修改,对每对染色体进行了区带划分和描述。单倍染色体组所显示的G-带数目,包括X和Y染色体,巳达444条,近于中期染色体带纹数目的两倍。 相似文献
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为了探讨异常染色体的遗传效应, 采用细胞培养、G显带及C显带的方法, 根据人类遗传学国际命名体制(ISCN 2009)对染色体核型命名, 对2009年1月至2012年7月就诊广西壮族自治区妇幼保健院检出的新核型进行细胞遗传学及临床分析。在受检者中检出105种人类染色体新核型, 经检索国内外文献未见报道。其中易位86例, 倒位10例, 衍生染色体6例, 重复染色体1例, 等臂染色体1例, 部分重复和缺失1例。结果显示, 染色体异常是导致流产、不孕不育、先天畸形、智力低下、闭经等疾病的重要原因。 相似文献
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人类高分辨染色体显微切割、PCR、微克隆、探针池技术及其应用徐磊,夏家辉(湖南医科大学医学遗传国家重点实验室,长沙410078)医学本身的发展,使临床病种的构成发生了质的改变,随着传染病的控制,遗传病以及遗传与环境共同作用所致的恶性肿瘤已成为临床常见而多发的病种。遗传学基础理论和技术的发展及其向医学领域的渗透.已为人群中某些遗传病(染色体病和单基因病)找到了诊断和预防的途径。 相似文献
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陕西省遗传学会人类医学、动物和微生物遗传专业委员会年会暨学术研讨会,于1983年12月27日至29日在西安召开。与会代表69人,宣读交流论文26篇,其中人类医学遗传学23篇,动物遗传学3篇,内容涉及染色体病的细胞遗传学研究与产前诊断,单基因病和多基因病的临床研究和流行病学,生化遗 相似文献
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哺乳动物染色体高分辨显带研究现状 总被引:9,自引:0,他引:9
高分辨染色体(High Resolution Chromosome,
HRC)是指通过某种处理,获得有丝分裂早期染色休
(指晚前期、前中期、早中期染色体)分裂相,此时分裂
相的染色体较中中期染色体长,显带后可得到更多更
细的带纹,从而提高了人类对染色体的分辨力。Yunis
(1976)134'首先以氨甲喋吟使细胞同步化,再使细胞
短时暴露于秋水酸胺中,从而提出了对400, 5-50,850
和1200条带时期的染色体进行研究的技术,高分辨染
色体应运而生。接着国内外许多学者对人类染色体进
行了高分辨分带研究『’一,,‘,一,‘’。人类细胞遗传学命名
常务委员会(1981)制定了人类高分辨染色体显带命名
的国际体制‘’‘’。这项工作大大促进了人类染色体高
分辨的研究,目前这项技术已经广泛应用于临床医
学‘4-1,t8,11,37 3。动物遗传学家借鉴人类高分辨染色
体技术对一些哺乳动物的染色体进行了高分辨研
究“,,,,之盆,川,但理沦和应用方面的研究均进展较'R o
本文对哺乳动物高分辨染色体研究的方法、进展以及
意义进行了阐述,同时提出了值得探讨的几个问题。 相似文献
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中国遗传学会人类高分辨染色体学术讨论会于
一九八四年八月三日至八月九日在黑龙江省哈尔滨市
召开。参加会议代表共102人。除西藏、青海、宁夏、
福建、安徽等省的代表没有到会外,全国其它各省以及
北京、上海、天津均有人参加。大会共收到论文36篇,
所有论文均在大会上进行了宣读交流。 相似文献
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13/17染色体易位纯合子猪DNA指纹分析 总被引:3,自引:0,他引:3
13/17染色体易位纯合子猪是孙金海等于1991年通过易位杂合子互交在国内外首次获得的一种新遗传类型家猪[2n=36,XY或XXrob(13;17)]。本研究用噬菌体M13mp18单链小卫星DNA作探针对该种新遗传类型猪、13/17染色体易位杂合子猪及正常核型家猪进行了DNA指纹分析。采用限制性内切酶HinfⅠ和HaeⅢ均成功地获得高分辨的、具有个体特异性的DNA指纹图谱。研究结果表明,不同内 相似文献
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1200条带阶段的人类染色体高分辨G带 总被引:3,自引:0,他引:3
在改良的850条带阶段的人类染色体高分辨显带技术基础上,对1200条带阶段的人类染色体高分辨G带进行了研究和识别,并按ISCN(1985)的规定对1200条带阶段的高分辨G带进行了命名和划分。 相似文献
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《植物研究》2021,(5)
为了解橙花破布木的遗传背景,以其根尖为试验材料,采用体细胞染色体常规制片法着重探索取材和预处理两个实验环节,选取染色体分散较好的细胞进行数目确定及核型分析。结果表明:(1)橙花破布木最佳取材时间为9:30~10:00和14:00~14:30,最佳预处理试剂及时间为饱和对二氯苯预处理2h;(2)橙花破布木染色体数目为32条,共16对染色体,为二倍体植物;核型公式为2n=2X=32=32m,核型属于"1A"型;染色体组绝对长度变化范围为0.38~0.69μm,相对长度(%)变化范围为4.48~8.24,相对长度组成为2n=2L+14M1+14M2+2S;核型不对称系数(As.K%)为58.40%。研究结果为破布木属植物染色体制片技术及核型分析提供参考,也可为橙花破布木基因进行染色体定位等细胞遗传学及表观遗传学研究奠定基础。 相似文献
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九种罕见的人类染色体异常核型报告 总被引:1,自引:1,他引:0
ReportonNineRareSpeciesofHumanChromosomalAbnormalKaryotypesHanWeitian;QuOu;YuPing;JiangMiao(LiaoningResearchInstituteofFamilyPlanning,Shenyang110031)自1983年以来,我们对数千例不育及胚胎丢失等生殖异常患者进行细胞遗传学研究,发现大量异常染色体核型,而且异常种类繁多,已报道世界首报人类异常核型25种[1]。最近,在不良妊娠患者中又发现9种异常核型,经湖南医科大学医学细胞遗传学国家培训中心鉴定,为世界首次报道.现报告如下。1病例摘要及核型例1男,30岁,表型及智力正常,其妻子妊娠两次,均在无任何诱因情… 相似文献
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高分辨染色体(High Resolution chromosome HRC)是指通过某种处理,获得有丝分裂早期染色体分裂相,早期染色体较中中期染色体长,显带后可以得到更多更细的带纹,从而提高人们对染色体的分辨力.Yuns, J. J(1976)首先以氨甲喋呤使细胞同步化法,建立了人类高分辨染色体技术.随之国内外许多学者对人类高分辨染色体进行了广泛而深入的研究.近几年,关于家畜和实验动物的高分辨染色体研究陆续亦有一些报道,但理论和应用方面的进展依然有限.本文试图就家畜和实验动物高分辨染色体研究的方法、进展以及意义进行阐述,同时提出值得探讨的几个问题. 相似文献
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染色体的相互易位导致不良孕育原因及自发性流产已得到学者们的共识。作者发现一例t(9;13)(p24;q12)相互易位致产后婴儿死亡的女性,并对其家系进行了染色体检查。该核型经湖南医科大学医学细胞遗传学国家培训中心鉴定,为世界首报核型。1病例及家系分析... 相似文献
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水稻染色体标本制备的风油精法 总被引:2,自引:0,他引:2
水稻的染色体较小,不同的染色体在形态上较难区分。常规的压片技术由于很难使染色体分散,且也不能完全排除细胞质的干扰,因而很不适用于水稻染色体核型分析及显带。Kurata 等(1978)采用酶解与火焰干燥技术制备水稻染色体标本,获得清晰的染色体图象,从而成功地进行了水稻染色体的核型分析。陈瑞阳等(1982)参照人类染色体 相似文献