共查询到20条相似文献,搜索用时 6 毫秒
1.
2.
周祖木 《微生物学免疫学进展》1987,(1)
<正>提纯的霍乱毒素(CT)具有很强的生物学活性,0.1μg就能使家兔回肠结扎段液体贮留,10pgCT接种于家兔或豚鼠皮内可引起皮肤血管通透性增加,特别是对蛋白质的通透性增加,给小鼠静脉或腹腔注射CT,小鼠于2~3天后死亡,其LD_(50)为5μg。但对人不起作用,因CT不能进入血液循环。用10pg提纯CT可使小鼠Y—1肾上腺细胞变圆,同等剂量加入CHO细胞,可使其变长。 相似文献
3.
4.
5.
<正> 早先我们在建立成年小鼠的霍乱感染模型的研究中提出过以Cimefidine(一种治疗肿瘤药物)和硫酸阿托品结合处理,可增强动物对霍乱素毒(CT)和霍乱弧菌在肠内生长的敏感性。本研究即在成年小鼠中检查CT是否促进霍乱弧菌在肠内生长。 相似文献
6.
7.
采用间接酶联免疫法,即用神经节苷脂包被,加入待检样品,再加入兔抗霍乱毒素B亚单位抗体,用标准样品的吸光值(A值)对标准样品的浓度绘制4-参数拟合曲线,根据标准曲线计算出待测样品中的CT浓度。结果显示,在浓度范围(0.6~16)ng/ml之间,CT标准浓度和检测浓度成线性关系,r2=0.9986。精确度在浓度范围(0.6~16)ng/ml,CT的平均回收率在96.24%~114.44%之间。精密度:批内变异CV%≤12.98%,批间变异CV%≤18.48%。特异性CT浓度在10ng/ml时,平均回收率为102.6%;CT浓度在5ng/ml时,平均回收率为111.17%;CT浓度在2.5ng/ml时,平均回收率为123.83%。实验表明该方法可检测霍乱疫苗原液中CT的含量。 相似文献
8.
纯化重组霍乱毒素B亚单位与天然霍乱毒素B亚单位性质的对比研究 总被引:1,自引:0,他引:1
霍乱毒素B亚单位(BS)已用于新型口服霍乱疫苗、佐剂及蛋白质载体,但成本高,来源困难.用重组霍乱毒素B亚单位(rBS)代替BS可克服上述缺点.rBS用于上述目的前必须证实其在物理、化学及免疫学性质方面与天然同类产品的一致性.用亲和层析法从各批次大罐发酵所获工程菌E.coliMM2(pMM-CTB)培养物上清中制备得到了小批量rBS纯品,在同等条件下与BS(Sig-ma公司产品)进行理化、免疫学性质的对比研究,证实二者在SDS-PAGE中电泳带位置一致、分子量相同,纯度达99%;在反相HPLC中出峰行为一致,纯度达100%;在半干式聚焦电泳分析中电泳带分布相同,等电点为7.91.rBSN端起的20个氨基酸序列为TPQNITDLCAEYHNTQIHTL,与克隆基因来源株的毒素B亚单位同一段序列完全一致.氨基酸组成分析证实rBS与BS相近.在免疫学性质分析中,rBS与BS在免疫双扩散试验中与抗CT均出一条沉淀线且相互吻合;在免疫电泳试验中二者与抗CT在相应位置上产生一条沉淀弧;二者均能与神经节苷脂GM1结合且这种结合均可通过二者与抗CT的预保温处理而被阻断.对比研究结果揭示rBS与BS性质完全一致,可代替BS用于 相似文献
9.
《生理学报》2010,(3)
K+通道亚型Kv4.3在调节心肌细胞动作电位的幅度与时程方面具有重要作用,是治疗心律失常的有效作用靶点,但目前世界上该通道的特异性抑制剂非常缺乏。敬钊毒素-V(Jingzhaotoxin-V,JZTX-V)是从敬钊缨毛蜘蛛粗毒中纯化到的一种新型肽类神经毒素,能够部分抑制大鼠背根神经节细胞上的瞬时外向K+电流,其半数有效抑制浓度(IC50值)为52.3nmol/L。为了研究JZTX-V对Kv4.3通道的作用,本实验通过多肽固相化学合成的方法得到JZTX-V,并用双电极杆电压钳技术检测JZTX-V对表达在非洲爪蟾卵母细胞上的Kv4.3通道电流的作用。结果显示,JZTX-V能够完全抑制Kv4.3通道电流,并且这种抑制作用具有浓度依赖性和时间依赖性,其IC50值为425.1nmol/L,JZTX-V还能够使通道的电流-电压关系曲线和稳态失活曲线分别向去极化方向漂移大约29mV和10mV,改变Kv4.3通道的动力学特征,因此我们推测JZTX-V是一种Kv4.3通道门控调制毒素。以上研究结果对于开发心肌Kv4.3通道的分子探针及以Kv4.3通道为靶点的药物设计具有借鉴作用。 相似文献
10.
微囊藻毒素对鱼蛋白磷酸酶抑制作用的研究 总被引:12,自引:1,他引:12
微囊藻毒素是蓝藻的微囊藻属及其它几个属中的某些种或品系产生的次生代谢产物,由于这类蓝藻是产生淡水水华的主要生物,因而使得大量水体中有微囊藻毒素存在。这类毒素的一般结构为环(D一丙氨酸一L-X一赤一p甲基一D一异天冬酸一L-Y-Adda-D一异谷氨酸一N一甲基脱氢丙氨酸),X.Y为两种可变氨基酸,已发现五十多种异构体,其中存在较多,毒性较大的是LRYR,RR,L,Y,R分别为亮氨酸,酪氨酸,精氨酸。MacXintosh等人首次发现微囊藻毒素对蛋白磷酸酶有极强的抑制作用,随后两阶段致癌实验证明微囊藻毒素有极强的促肿瘤作用,… 相似文献
11.
12.
13.
霍乱毒素B亚基基因具有自己的启动子 总被引:5,自引:0,他引:5
本研究发现并证实霍乱毒素B亚基基因上游XbaI~ClaI限制性片段内存在具有启动子活性的序列;在该启动子作用下,霍乱毒素B亚基表达水平可达200mg/L,氯霉素乙酰基转移酶基因表达水平随培养条件不同在0.3~10mg/L之间,大肠杆菌β-半乳糖苷酶基因的表达量达4100单位/ml。在该启动子的控制下霍乱毒素B亚基基因可以高效表达,该启动子的存在可能是霍乱毒素操纵子中霍乱毒素B亚基表达量是A亚基的6倍的原因。 相似文献
14.
《生命科学研究》2016,(3):196-201
敬钊毒素-Ⅲ(JingzhaotoxinⅢ,JZTX-Ⅲ)是从敬钊缨毛蛛毒液中分离到的一种门控调节型毒素,能选择性抑制钠通道亚型Nav1.5激活,但对其他6种钠通道亚型(Nav1.1 Nav1.4 Nav1.6和Nav1.7)无抑制作用。为了更好地研究钠通道结构与功能之间的关系,采用全细胞膜片钳技术检测了JZTX-Ⅲ对表达在ND7123细胞上的Nav1.8画道的影响。结果显示,JZTX-Ⅲ抑制Nav1.8电流,并且这种抑制作用具有时间和浓度依赖性,抑制时间常数和IC_(50)值分别为41.15±0.6 s和1.4±0.23μmol/L;1μmol/JZTX-Ⅲ使Nav1.8画道的电流-电压关系曲线和激活曲线分别向去极化方向漂移10 mV和9mV,使Nav.1.8通道的稳态失活曲线向超极化方向漂移16 mV,明显改变Nav1.8通道的激活和稳态失活动力学。此外,钠通道序列比对结果提示JZTX-Ⅲ可能通过结合Nav1.8通道DIIS3~S4连接环上的Lys(K)残基抑制Nav1.8通道。以上研究结果为进一步探索钠通道结构与功能之间的关系奠定了基础。 相似文献
15.
16.
17.
林台城 《微生物学免疫学进展》1981,(4)
<正> 霍乱类毒素不能产生理想的免疫力。新近Svennerholm等(1976)和Peterson)1979)报导,类毒素和菌体抗原同时免疫可提供协同保护作用,认为这是由于类毒素和菌体抗原的免疫原性在二个不同阶段阻断发病过程。Yancey(1979)以带鞘鞭毛粗制品免疫的家兔在受霍乱弧菌攻击后不产生迴肠结扎环的肠液储留,表明负责这种保护作用的主要免疫原与鞭毛有关。虽然,究竟是 相似文献
18.
探索T-2毒素对狂犬病病毒CVS-11的体外抑制作用。通过CCK-8法确定T-2毒素在BHK-21细胞中的工作浓度,根据T-2毒素、狂犬病病毒CVS-11与BHK-21细胞的相互作用方式建立T-2毒素体外抗狂犬病病毒的作用模型。采用直接免疫荧光、细胞荧光转化灶、实时荧光定量PCR等方法明确T-2毒素对狂犬病病毒CVS-11的体外抑制作用。CCK-8实验结果显示,T-2毒素与BHK-21细胞相互作用3h和24h的最大工作浓度分别为40ng/mL和10ng/mL。体外抗病毒实验的作用模型结果显示,增加T-2毒素浓度,狂犬病病毒CVS-11的病毒滴度和N基因mRNA的表达量逐渐下降,5ng/mL的T-2毒素对狂犬病病毒CVS-11抑制率可达90%以上,40ng/mL的T-2毒素对狂犬病病毒CVS-11具有灭活作用,灭活抑制率达80%以上。T-2毒素对狂犬病病毒具有体外抑制作用,且这种抑制作用具有剂量依赖性。 相似文献
19.
骨髓间充质干细胞免疫抑制作用及其机理 总被引:2,自引:0,他引:2
近年来间充质干细胞特殊的免疫学特性越来越引起人们的重视,使其成为移植领域的一个研究热点。许多实验室就间充质干细胞的免疫抑制作用和机理做了大量的研究工作,取得了一定的进展。本文简要综述间充质干细胞的免疫抑制作用和机理。 相似文献