蚁对植物种子的传播作用

许多种子植物依靠动物传播种子 ,称为动物传播。根据动物类群的不同 ,可分为哺乳类传播 ,鸟传播 ,鱼传播 ,蚁传播等。鸟传播和蚁传播的研究近年取得了很大的进展 ,但国内在这方面研究较缺乏 ,作者已就鸟传播作了综述报道 ,现将蚁传播的研究综述报道如下。1　蚁与植物的相互关系蚁类属膜翅目 (Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ) ,蚁科 (Ｆｏｒｍｉｃｉ ｄａｅ) ,典型的社会性昆虫。多数蚁类是肉食性的 ,以小动物或更小的蚁类为食 ,但也有很多蚁类是植物食性的。在大多数生态系统中均有蚁类分布 ,而且蚁类数量众多 ,在森林生态系统中每 1ｈａ可达 6～10…     

动物对松属植物种子的传播作用研究进展

松属植物约110种,根据种子传播方式可分为风传播松和动物传播松。风传播松占绝大多数,种子多具有适应风力的翅。动物传播松大约23种,都具有大、可食用、无翅或短翅的种子,无法借助风力传播。动物传播松的分布生境多为贫瘠的山地,而且多位于高海拔地区。目前已知9种松树的动物传播种类,其余14种可推测为动物传播。动物传播者包括鸦科鸟类和啮齿类动物,动物将获得的种子分散贮藏,未被重取的种子可能萌发,完成传播。动物传播是定向传播,微生境多适合种子萌发。啮齿类的传播距离可达数10 m,而鸦科鸟类的传播距离可达数公里。动物传播的松树会出现树丛和多树干现象,一般由同一贮点内贮藏的多粒种子萌发造成的。动物贮藏的种子大部分被重取,称传播后取食。一些具有大种子的风传播松在种子落地后,啮齿类和鸟类会再次埋藏而形成二次传播,可看做是一个单独的传播类型,即风-动物传播松。动物传播者与依赖传播松树之间可看作是互利共生关系。     

植物种子

种子的主要作用 ,在于保证植物后代的繁衍。依靠种子 ,植物得以到处传播 ;植物大量结子、传宗继代的本领 ,是亿万年自然选择的结果。1　植物种子的传播在夏末秋初时 ,当你走进野草丛生的山野时 ,常会听到“僻拍”、“僻拍”的响声 ,有时甚至会受到突然的袭击。原来这是一些植物的果实已经成熟 ,由于果皮的爆裂 ,产生出一种弹力 ,把种子飞弹出去。以这种方式传播种子的植物有绿豆、大豆和豌豆等。生长在地中海沿岸和非洲北部的有一种叫“喷瓜”的植物 ,它的果实成熟以后 ,只要受外力稍一触动 ,就脱落下来 ,里面的种子随着一股粘液突然地喷射…     

云南无量山黑长臂猿对植物种子的传播作用

2005年9月至2006年4月,对无量山一群黑长臂猿进行观察,研究黑长臂猿在植物种子传播中的作用.观察记录黑长臂猿一天的排便次数并收集粪便.通过直接观察和收集长臂猿粪便确定长臂猿取食的果实种类.以森林中采集的果实种子为对照标本,对粪便中的种子进行鉴定,并记录各种种子的数量,测量其长度、宽度和重量.结果表明观察期间黑长臂猿共取食31种果实,其中有1种在被取食时尚未成熟,另有2种果实的种子在取食后遭到破坏,还有1种植物的种子不能被长臂猿吞食而得不到传播,黑长臂猿可为27种植物传播种子.黑长臂猿个体平均每天排便2次,粪便的平均湿重为22.7 g,每份粪便平均含有1种植物的种子;在不包含小种子(直径<3 mm)的情况下,平均每份粪便中含有12粒种子.总的来说,黑长臂猿是有效的种子传播者.     

南京中山植物园秋冬季鸟类对植物种子的传播作用

1999年10月20日－2000年1月20日,在南京中山植物园内随机收集鸟粪样品160份,共分离出874粒结构完整的种子和果核、3块鞘翅目昆虫残体和1块鸟类羽毛残块。已鉴定出842粒种子和果核,分属于16科20属26种（变种）。在鸟粪样品中出现频率较高的种子依次分别属于冬青（Ilex purpurea)(22.22%)、圆柏（Sabina chinensis)(11.11%)、盐肤木（Rhus chinensis)(10.63%)、朴树（Celtis sinensis)(9．18％）、爬山虎（Parthenocissus tricuspidata)(7.73%)、龙柏（S.chinensis cv.kaizuca)(7.25%)等;种子数量相对较多的植物种类主要有冬青（23．52％）、盐肤木（16．15％）、圆柏（13．54％）、爬山虎（7．96％）、龙柏（7．96％）、小果蔷薇（Rosa cymosa)(5.34%)等。除经鸟粪传播外,鸟类还通过衔取果实以及在吞食果实后将种子呕出的方式传播种子。初步发芽试验表明,鸟粪样品中的爬山虎、盐肤木的种子,以及被鸟呕出的樟树（Cinnamomum camphora)、楝树（Melia azedarach)的种子均可发芽出苗。鸟类传播种子使南京中山植物园内樟树、冬青、海桐（Pittosporum tobira)和红豆杉（Taxus chinensis)等栽培树种成功地侵入到位于植物园北缘的虎山山坡黑松（Pinus thunbergii)、枫香（Liquidambar formosana)群落、以及植物园内山溪边的枫杨（Pterocarya stenoptera)、朴树群落等生境中。鸟类对种子的传播作用扩大了南京中山植物园内那些具有肉质果实、种子具有坚硬种皮或种子包被于坚硬果核中的植物种类的分布范围,促进了它们的自然更新。     

南京中山植物园春夏季节鸟类对植物种子的传播作用

2002年4月至8月,在南京中山植物园内收集了198份鸟粪样品,从中分离、鉴定出9 573粒结构完整的种子及果核,分别隶属于12科15属20种植物,另有1 6粒种子属于1未知种类.单份鸟粪样品中可含有1～4种种子,平均1.5±0.7种;但单份鸟粪样品中种子数量变化很大,约为1～583粒,平均48.4±70.7粒.鸟粪样品中出现频次较高的种类主要有构树(Broussonetia papyrifera)、蛇莓(Duchesnea indica)、桑树 (Morus alba)、山莓(Rubus corchorifolius)、日本珊瑚树(Viburnum awabuki)、蓬FDA1(Rubus hirsutus)和美洲商陆(Phytolacca americana)等7种,并且它们的种子数量也多达9 213粒,占种子总数的96.1%.鸟粪样品中种子出现频次的月份变化也在一定程度上间接地反映出植物果实的成熟期和鸟类对果实的取食频率.白头鹎(Pycn onotus sinensis)、乌鸫(Turdus merula)等鸟类则主要以呕出种子的方式传播桂花(Osmanthus fragrans)、白玉兰(Magnolia denudata)等体积较大的种子.此外,鸟类还以衔取果实的形式传播种子.2000～2002年,已经观察到8种鸟类取食18种植物的肉质果实,其中灰喜鹊(Cyanopica cyana)、乌鸫、白头鹎和山斑鸠(Streptope lia orientalis)等4种留鸟分别取食8～16种植物果实,是春夏季节植物园内取食果实种类数目较多的鸟类,并且也可能是重要的种子传播者.鸟类传播种子已经导致了阔叶十大功劳(Mahonia bealei)、樱桃(Cerasus pseudocerasus)、掌叶复盆子(Rubus chingi i)和桂花等栽培树种逸出植物园,使它们的实生苗及小树成功地侵入到植物园周围的自然生境中,促进了植物园内一些具肉质果实的栽培植物的自然更新.同时,鸟类传播种子也是导致美洲商陆等引种栽培植物逸生为外来杂草并迅速蔓延的重要原因之一.     

食肉质果鸟对种子的传播作用

食肉质果鸟对种子的传播作用鲁长虎常家传（东北林业大学,哈尔滨１５００４０）ＥｆｆｅｃｔｏｆｔｈｅＦｌｅｓｈｙ＿ｆｒｕｉｔｓＥａｔｉｎｇＢｉｒｄｓｏｎＳｅｅｄＤｉｓｐｅｒｓａｌ．ＬｕＣｈａｎｇｈｕ,ＣｈａｎｇＪｉａｃｈｕａｎ（ＮｏｒｔｈｅａｓｔＦｏ...     

干扰对动物传播森林植物种子有效性影响的研究进展

干扰在森林生态系统中普遍存在,并影响森林的更新和演替.动物传播种子是种子更新的必经阶段,其对森林干扰的响应在一定程度上能够预测未来的森林群落组成和结构变化,对于明确森林演替方向具有重要意义.本文论述了森林干扰对动物传播种子有效性(包括动物传播种子的数量和质量)影响研究的生态学意义,全面揭示了自然干扰(火干扰、林窗干扰等)和人为干扰(生境破碎化、狩猎、采伐等)对动物传播种子数量、传播距离以及传播后幼苗更新影响的研究进展,指出干扰通过影响动物种群动态,进而造成动物传播种子数量发生了改变,动物传播种子的距离对干扰的响应基本表现出轻微负相关;干扰对传播后幼苗更新的影响结果因干扰类型的不同而复杂多变,干扰迹地环境因子的变化也影响着传播后的种子萌发和幼苗更新.干扰对动物传播种子有效性影响研究中存在的问题,主要表现为火干扰迹地恢复过程、增益性的干扰(如抚育、间伐、林窗)等对种子传播有效性影响研究的匮乏,以及忽略了温带森林内的干扰对动物传播种子的影响等.今后,应开展干扰对种子传播有效性的长期研究;对于干扰多发地带的森林,应高度重视增益性干扰影响动物传播植物种子的研究.     

鸟类对山黄麻种子的传播及其生态作用

在云南西双版纳的勐宋和勐仑地区观察和研究了传统山黄麻种子的鸟类。在野外持网捕获摄食山黄麻果实的鸟类,称量后分别放在布袋内,让其自然排泄,然后标志释放,观察和网捕共记录到摄食山黄麻果实的鸟类36种,其中26种挂网捕获并从排泄物得到种子。用鸟类排泄物中的山黄麻种子、山黄麻树上采摘的成熟果实及人工分离山黄麻种子播种,进行萌发对比实验,实验结果表明,直接播种成熟果实,在阳光充足的空旷地、林冠下或用树叶覆盖遮光等条件下都未萌发,种子容易霉烂或被虫蚀;从山黄麻果肉中分离出来的种子具有萌发能力;而经鸟类摄食、消化后从果肉中分离的种子,具有较好的萌发活力。在不同条件下山黄麻种子萌发情况差异明显,林冠下条件对种子有抑制作用,阳光作用下种子显示出很好的萌发及成活率。鸟类排泄物种子放在林上或用树叶覆盖遮光,经过较长时间便可萌发,而人工分离种子不能萌发。鸟类摄食及消化过程对山黄麻种子的处理表现出很好的生态互惠关系,观察萌发后的山黄麻幼苗的生长情况还表明,幼苗生长也需要光照和较开阔的生境条件,鸟类取食山黄麻果实及其将种子远距离传播适宜生境,正好具有这样的生态作用。     

荒漠植物种子粘液的生态学意义

种子粘液是在种皮外层细胞的高尔基体内产生并分泌到胞腔内或细胞壁层的吸湿膨胀的一类果胶类多糖物质。具粘液种子的植物大多生长在荒漠地区,广泛存在于十字花科、菊科和车前科等类群中。粘液的存在对荒漠植物种子的扩散、萌发、防御以及幼苗的生长等都具有重要的生态学意义,是荒漠植物适应干旱少雨的生态环境的有效对策之一。对粘液种子的研究不仅可全面揭示荒漠植物的生态适应机制及其进化生态意义,还可为研究基因控制的糖类生物合成和分泌、细胞次生壁的生物合成及形态分化建立理想的模式体系。为此,在广泛查阅相关文献的基础上,该文综合分析了国内外种子粘液的研究进展,并重点探讨了以下几方面问题：（1）种子粘液的化学成分：（2）粘液及粘液种皮的形态特征：（3）粘液细胞分化与粘液生物合成的细胞学及基因调控机制以及粘液的释放方式：（4）种子粘液的生态学意义。在此基础上展望了今后的研究方向,以期为推动我国荒漠植物种子生态学的理论与应用研究及西部荒漠区的植物物种多样性保护和生态保育提供重要理论依据。     

贮藏种子的啮齿动物对油茶种子沉积形式的影响

种子沉积的质量常常涉及种子扩散作用者(如鸟类和小型啮齿动物)对生境和微生境的选择以及种子沉积的形式(如种子埋藏)。然而,很少的研究涉及到种子在离开母树后被这些动物沉积在何处。在四川省都江堰一个实验林场的2个林分(次生林和原生林)内,通过追踪用带编号的金属薄片标记的油茶(CamelliaoleiferaAbel.)种子的命运,研究了贮藏种子的啮齿动物对种子沉积的影响。研究发现在2个林分内,80%以上的种子被很好地埋藏在0~60mm深的土壤中,而小部分种子则被放置在地表(但有少量落叶遮盖)。小型啮齿动物喜好在灌丛下或灌丛边缘贮藏和取食种子,可能是在这样的微生境下它们在觅食时将遭遇较小的捕食风险。研究还发现,贮藏点的微生境分布随贮藏点等级而逐渐变化在两个林分内较高等级的贮藏点(如次贮藏点和三级贮藏点)比初级贮藏点有更多的种子被贮藏在灌丛下或灌丛边缘。这表明,啮齿动物对油茶种子的埋藏可能更有益于种子的存活、萌发以及幼苗的建成。啮齿动物将散落在母树下或其附近的油茶种子扩散到不同的微生境,这可能有利于他们遭遇到更多的适宜环境而萌发,实现幼苗补充。     

贮藏种子的啮齿动物对油茶种子沉积形式的影响

种子沉积的质量常常涉及种子扩散作用者(如鸟类和小型啮齿动物)对生境和微生境的选择以及种子沉积的形式(如种子埋藏).然而,很少的研究涉及到种子在离开母树后被这些动物沉积在何处.在四川省都江堰一个实验林场的2个林分(次生林和原生林)内,通过追踪用带编号的金属薄片标记的油茶(Camellia oleifera Abel.)种子的命运,研究了贮藏种子的啮齿动物对种子沉积的影响.研究发现:在2个林分内,80%以上的种子被很好地埋藏在0～60 mm深的土壤中,而小部分种子则被放置在地表(但有少量落叶遮盖).小型啮齿动物喜好在灌丛下或灌丛边缘贮藏和取食种子,可能是在这样的微生境下它们在觅食时将遭遇较小的捕食风险.研究还发现,贮藏点的微生境分布随贮藏点等级而逐渐变化:在两个林分内较高等级的贮藏点(如次贮藏点和三级贮藏点)比初级贮藏点有更多的种子被贮藏在灌丛下或灌丛边缘.这表明,啮齿动物对油茶种子的埋藏可能更有益于种子的存活、萌发以及幼苗的建成.啮齿动物将散落在母树下或其附近的油茶种子扩散到不同的微生境,这可能有利于他们遭遇到更多的适宜环境而萌发,实现幼苗补充.     

食干果鸟对种子传播的作用

食干果鸟对种子传播的作用鲁长虎袁力（东北林业大学,哈尔滨１５００４０）ＥｆｆｅｃｔｏｆＤｒｙ＿ｆｒｕｉｔＥａｔｉｎｇＢｉｒｄｓｔｏＳｅｅｄＤｉｓｐｅｒｓａｌ．Ｌｕｃｈａｎｇｈｕ,ＹｕａｎＬｉ（ＮｏｒｔｈｅａｓｔＦｏｒｅｓｔｒｙＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ,...     

Fragmentation and Alteration of Seed Dispersal Processes: An Initial Evaluation of Dung Beetles, Seed Fate, and Seedling Diversity1

Given current accelerated trends of tropical land conversion, forest fragments are being incorporated into many conservation programs. For investing in fragments to be a viable conservation strategy, forest fragments must maintain their ecological integrity over the long term. Based on fieldwork in 22 forest fragments in the crater lakes region of western Uganda and in the continuous forest of Kibale National Park, we examined (1) seed predation on experimentally dispersed seeds, (2) abundance and composition of the dung beetle community that may play a major role in removing seeds from sites of high seed predation, and (3) compared the fragments’ seedling community composition to adult tree community composition and the seedling community in continuous forest. First, the rate of seed removal at experimental stations was lower in forest fragments (85% remaining after 1 day) than at stations in the continuous forest (79% remaining) and the probability of stations being discovered by seed predators was lower in fragments (23%) than in the intact forest (41%). Second, there was a 62 percent decline in fragment dung beetle abundance. The magnitude of this decline varied among dung beetle guilds that process dung and seeds in different fashions. The abundance of large rollers that move large seeds away from sites of defecation did not differ, but medium and smaller rollers and burying beetles that process small and medium‐sized seeds were less common in the fragments than in the intact forest. Finally, we compared the seedling community composition relative to adult tree community composition by identifying all adult trees in each fragment and by sampling the composition of the seedling community. We found some evidence to suggest that there was movement of seeds among forest fragments by large‐bodied dispersers, particularly chimpanzees (Pan troglodytes) and hornbills (Ceratogymna subcylindricus).     

Dandelion Seed Dispersal: The Horizontal Wind Speed Does Not Matter for Long-Distance Dispersal - it is Updraft!

Abstract: Long-distance dispersal of seeds (LDD) surely affects most ecological and evolutionary processes related to plant species. Hence, numerous attempts to quantify LDD have been made and, especially for wind dispersal, several simulation models have been developed. However, the mechanisms promoting LDD by wind still remain ambiguous and the effects of different weather conditions on LDD, although recognized as important, have only rarely been investigated. Here we examine the influence of wind speed and updrafts on dispersal of dandelion ( Taraxacum officinale agg.), a typical wind-dispersed herb of open habitats. We used PAPPUS, a weather-sensitive mechanistic simulation model of wind dispersal, which considers frequency distribution of weather conditions during the period the simulation refers to. A simulation for the 4-month shedding period of dandelion shows that high wind speed does not promote LDD. In contrast, vertical turbulence, especially convective updrafts, are of overwhelming importance. Mainly caused by updrafts, in the simulations more than 0.05 % of dandelion seeds were dispersed beyond 100 m, a distance commonly used to define LDD. We conclude that long-distance dispersal of seeds of herbaceous species with falling velocities < 0.5 - 1.0 ms^-1 is mainly caused by convective updrafts.     

啮齿动物的贮藏行为与植物种子的扩散

绝大多数啮齿动物一方面取食大量的植物种子和果实,另一方面通过其贮食行为将植物种子和果实搬运到远离母树的地点,即扩散,并将它们分散埋藏在落叶下或浅表的土层中,从而影响种子和果实的时空分布,最后导致幼苗在有利的条件下发生和建成,实现植物更新。啮齿动物与植物种子和果实之间已广泛形成了互惠或协同进化的关系。啮齿动物的贮食行为主要通过以下几个过程对植物种子和果实的扩散产生影响：选择、搬运和埋藏以及随后对种子和幼苗存活和死亡的影响等。本综述了啮齿动物对植物种子和果实贮藏的研究结果,以期为进一步开展啮齿动物的贮食行为在植物种子和果实的扩散中的作用的研究提供参考。     

The Effects of Seed Dispersal on the Simulation of Long-Term Forest Landscape Change

The study of forest landscape change requires an understanding of the complex interactions of both spatial and temporal factors. Traditionally, forest gap models have been used to simulate change on small and independent plots. While gap models are useful in examining forest ecological dynamics across temporal scales, large, spatial processes, such as seed dispersal, cannot be realistically simulated across large landscapes. To simulate seed dispersal, spatially explicit landscape models that track individual species distribution are needed. We used such a model, LANDIS, to illustrate the implications of seed dispersal for simulating forest landscape change. On an artificial open landscape with a uniform environment, circular-shaped tree species establishment patterns resulted from the simulations, with areas near seed sources more densely covered than areas further from seed sources. Because LANDIS simulates at 10-y time steps, this pattern reflects an integration of various possible dispersal shapes and establishment that are caused by the annual variations in climate and other environmental variables. On real landscapes, these patterns driven only by species dispersal radii are obscured by other factors, such as species competition, disturbance, and landscape structure. To further demonstrate the effects of seed dispersal, we chose a fairly disturbed and fragmented forest landscape (approximately 500,000 ha) in northern Wisconsin. We compared the simulation results of a map with tree species (seed source locations) realistically parameterized (the real scenario) against a randomly parameterized species map (the random scenario). Differences in the initial seed source distribution lead to different simulation results of species abundance with species abundance starting at identical levels under the two scenarios. This is particularly true for the first half of the model run (0–250 y). Under the random scenario, infrequently occurring and shade tolerant species tend to be overestimated, while midabundant and midshade tolerant species tend to be underestimated. The over- and underestimation of species abundance diminish when examining long-term (500 y) landscape dynamics, because stochastic factors, such as fire, tend to make the landscapes under both scenarios converge. However, differences in spatial patterns, and especially species age-cohort distributions, can persist under the two scenarios for several hundred years. Received 24 November 1998; accepted 17 March 1999.