书讯：《蛋白质纯化与鉴定实验指南》

《蛋白质纯化与鉴定实验指南》由科学出版社出版,是该社新近出版的《现代生物技术丛书》中的一种。 　　随着生命科学研究由基因组时代进入蛋白质组时代,蛋白质结构与功能研究进一步凸显出来,蛋白质纯化与鉴定技术再次成为生物科学工作者的关注目标。为适应这一发展的需要,著名的美国冷泉港实验室自1989年以来每年举办一期“蛋白质纯化与鉴定研习班”,本书即是在其讲稿的基础上形成的。全书分4个单元,分别以钙调蛋白、转录因子AP-1、重组σ32和胰岛素受体为例,从不同的原材料出发,通过一组具有代表性的并经过多年优化的纯化和鉴定实验,具体地介绍了现代生物学实验室中一系列常用的蛋白质纯化与鉴定技术,并对每个实验都详细叙述了材料设备、试剂配制、操作程序和注意事项等。文后的附录还对若干重要的通用技术作了补充介绍。 　　本书可供从事分子生物学、细胞生物学、微生物学、生物化学、遗传学以及医学各领域研究的科研和教学人员参考,是有关实验室的必备工具书。 　　需要本书的读者请与下址联系： 　　100071　北京市丰台区东大街20号《生物技术通讯》编辑部　　电话：010 66948856 　　也可直接汇款到以上地址,每册定价45元,每册挂号邮寄费5元,合计每册50元。     

核酸分离纯化实验指南

总RNA提取常见问题分析Q:RNA降解A:1.新鲜细胞:如果试剂没有问题,且外源性污染也可以排除,那么降解几乎都来自裂解液的用量不足。如果将裂解液直接加入培养吼中裂解细胞,一定要使裂解液能覆盖住细胞。2.新鲜组织:某些富含内源核酸酶的样品(如肝脏,胸腺等),即使使用电     

鉴定蛋白质组成元素的实验

鉴定蛋白质组成元素的实验蛋白质是原生质最重要的成分之一，认识蛋白质的组成化学元素，是高中生物教学大纲所规定的内容。（一）实验原理蛋白质主要由２０种氨基酸组成，每种氨基酸均含有Ｃ、Ｈ、Ｏ、Ｎ４种元素、。其中脱氨酸、半脱氨酸、蛋氨酸还含有Ｓ元素。因此蛋白...     

基于计算机模拟的蛋白质分离纯化实验

利用数学建模的方法首次提出了衡量分离纯化效果优劣的定量指标——纯化效益;建立了便于应用推广的聚乙二醇(polyethyleneglycol,PEG)和硫酸铵沉淀分离纯化模型,并以海芋过氧化物酶分离纯化为例,对模型进行求解、应用和检验,求解最优实验试剂用量.     

《常见镰刀菌鉴定指南》简介

本书为浙江农业大学植保系王拱辰教授20余年镰刀菌研究基础上编著而成,详细描述了我国常见32个镰刀菌种和变种,镰刀菌研究方法以及镰刀菌的分类和形态学等,并附检索表。全书有141张黑白显微照片和36张彩色培养照片,便于读者参照使用。本书可供从事农、林、医、工方面微生物和真菌学研究的科技人员参考。该书为16开本,中国农业科技出版社出版,邮购每册20元,需要者可与杭州市浙江农业大学植保系章初龙联系（邮编310029）。《常见镰刀菌鉴定指南》简介     

《离体研究蛋白质-DNA相互作用实验室指南》

《离体研究蛋白质—DNA相互作用实验室指南》(A laboratory guide to in vitro studies of protein-DNA interaction)由J. P. Jost和H. P. Salug编著,1991年Birkhauser出版社出版,326页。     

《现代植物生理学实验指南》勘误表

误 正 编写人员名单中丁宝莲 南通教育学院 南通师范学院 X Ⅰ 6-6．6 谷胱甘酞含量的测定 谷胱甘肽含量的测定 X Ⅳ 94.2.3 与细胞壁离子型结合 与细胞壁呈离子型结合 X Ⅴ 11-9 植物体内氧自由基的测定和清除植物体内氧自由基的测定 X Ⅷ XX 安法马西生物技术公司简介 安法马西亚生物技术公司简介(412页的也按此改正) 4页4行 1mmol／L PMSF 1 mmol／LPMSF．1 mmol／L DTT 58页图 3-2 用KCL标定 用KCl标定 109页18行 120μmol K4Fe(CN)6 120μmolO2 116页2.4附录 Kact(CO2)，Kact(Mg2+) Kcat(CO2)，Kcat(Mg2+) 143页倒3行 2.3 碱溶部分 2.2.4 碱溶性部分 144页2行 2.4 复合蛋白的分析 2.3 复合蛋白的分析 144页4行 2.5 计算 2.4 计算 173页11行 3.1 在豆科植物 3.2 在豆科植物     

重组蛋白质纯化技术

90年代以来 ,基因重组技术得到很大的发展 ,基因工程产品的分离纯化的成本约占其全部成本的 6 0 %～ 80 %,因此重组蛋白的分离纯化技术越来越重要。着重介绍了扩张柱床吸附层析技术 ,径向膜层析技术 ,灌注层析技术 ,液液萃取技术 ,置换层析技术和金属螯合亲和层析技术近年来进展情况以及它们的优缺点和应用范围。     

《分子克隆实验指南》新译本出版

1986年,科学出版社出版了由余茂劾教授翻译、潘维钧教授审校的世界名著——《分子克隆操作指南》(原作者为美国学者T.Maniatis等)。此书一经出版便大受欢迎,至今已第3次印刷。 本书原著第二版已于1989年底在美国出书,篇幅增加了2倍,原有章节也进行了全面改写     

猪乳中一高分子量蛋白质的分离纯化和鉴定

对猪乳中一高分子量蛋白(HMWP)进行了分离纯化,并对其某些生化性质进行了鉴定。猪乳通过去脂得到脱脂乳,再去除酪蛋白得到乳清。对乳清进行硫酸铵分级盐析,猪乳中HMWP在40％饱和度硫酸铵盐析下有最大沉淀。收集40％饱和度硫酸铵盐析沉淀,经过溶解、透析得到HMWP的粗品。通过Mono Q离子交换柱,对其粗品进行两次层析提纯,得到了HMWP纯品,其纯度和得率分别为97．85％和12．31％。多种植物凝集素的Western blotting鉴定表明,HMWP是一个糖基种类较少的糖蛋白,含有Man和GlcNAc。SDS-PAGE和凝胶过滤分别测得HMWP的分子量为114．8kD和115．0kD。通过等电点测定,HMWP的pI为5．10。HMWP的氨基酸组分分析得知,其富含Asp、Glu、Gly和Cys,疏水性氨基酸较低,仅占15．59％摩尔分数。这些结果说明HMWP是一个易溶于水的、酸性的分泌性单体球蛋白。N端氨基酸序列测定结果为Ala-Leu-Val—Gln-Ser-Gty-Leu-Ash-Leu-Val,通过从网络Genbank检索没有发现其同源蛋白的序列,说明其可能是一个新蛋白。     

蛋白质组研究中细胞质膜的纯化和纯度鉴定研究进展

细胞质膜是构成细胞对外界环境的屏障和细胞内外环境交流的界面,镶嵌或连接于其中的蛋白质参与细胞/细胞以及细胞/细胞外基质的识别、信号的接受和跨膜传导、细胞内外物质的转运;此外,质膜蛋白质在药物研发中也起着非常重要的作用,在现有的药靶中质膜蛋白质占70%.因此质膜蛋白质组学研究成为亚细胞蛋白质组学研究的热点.然而在质膜蛋白质组学的研究中,由于很难获得高纯度的质膜样品,因此这一领域的研究具有很大的挑战性.现主要对质膜及其微区结构的纯化方法和质膜纯度的评价标准作扼要的介绍.     

小鼠肝脏免疫抑制蛋白质(LISP)的分离纯化和鉴定

用硫酸铵分段盐析及DEAE-Sephadex A-50、羟磷灰石和CM纤维素等多种柱层析方法,从正常小鼠肝浸液中分离纯化出一种免疫抑制蛋白质(LISP)。在体外用微量该蛋白质就能强烈抑制小鼠T、B淋巴细胞对促有丝分裂原和同种异型抗原的增生反应。纯化的蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶电泳(PACE)和等电聚焦(IEF)鉴定时均显示为一条区带,其等电点(pI)值在7.5—7.8范围。沉降系数利S_(20),w为5.39。Sephadex G-100凝胶层析测得LISP的分子量为78,000道尔顿。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)提示LISP是由二个相同的亚基组成,亚基分子量为38,500道尔顿。LISP是一种既非糖蛋白又非脂蛋白的碱性蛋白质,对它的氨基酸组成也作了分析。     

“蛋白质鉴定实验”后的再探究

善学者,也必善问。在学习"蛋白质鉴定实验"时,有很多学生对于实验所涉及的相关内容及现象产生疑问。对此在学生现有的操作能力下,利用所掌握的知识对实验过程中所提出的疑问和实验现象进行再探究,从而培养学生善于发现问题、敢于提出问题、并能够创造性地解决问题的能力。     

《蛋白质折叠》

《蛋白质折叠》(Protein folding)由Lila M.Gierasch和Jonathan Kling编著,1990年美国科学促进协会出版,334页。蛋白质折叠可以从纷乱无绪的链,经自我指导转变成高度有序而且具有生物功能的结构,它日益受到生物技术工业的关注和DNA顺序碱基数据的解释。同时新实验技术和发现戏