套袋苹果果实质地及其显微结构与果面裂纹的关系北大核心CSCD

以套白色单层纸袋的着色富士系‘天红2号’和短枝富士后代优系4-1-103,以及不着色姊妹系‘冀苹4号’和‘冀苹5号’4个苹果品种(系)为试验材料,利用质构仪整果穿刺和质地多面分析法(texture profile analysis,TPA)测定果实质地,光学显微镜观察果实显微结构,探讨苹果果实质地及其显微结构与果面裂纹的关系,为抗裂纹品种的选育和潜在裂纹机制提供理论依据。结果表明:(1)盛花后132~185 d,‘天红2号’和‘冀苹4号’裂纹率和裂纹指数始终高于4-1-103和‘冀苹5号’,其裂纹主要部位为果肩部。(2)‘天红2号’和‘冀苹4号’的果肉脆裂性、果肉硬度分别显著小于4-1-103和‘冀苹5号’。(3)‘天红2号’和‘冀苹4号’的表皮细胞密度显著小于4-1-103和‘冀苹5号’,其果肉细胞间隙率显著大于4-1-103和‘冀苹5号’,且其角质膜有“V”型凹陷,并发生龟裂,而4-1-103和‘冀苹5号’角质膜完整均一。(4)主成分和灰色关联度分析表明,果肉硬度、果皮果肉硬度比和果肉细胞间隙率是解释裂纹的主要指标。研究发现,果实角质膜完整均一、果肉硬度大、果肉细胞间隙率小的苹果品种不易发生果面裂纹。     

类球红细菌的免疫活性评价

目的 :评价类球红细菌的免疫活性。方法 :巨噬细胞吞噬试验、淋巴细胞转化试验、IL- 2的诱生和检测试验。结果 :类球红细菌 1号株具有调节和增强巨噬细胞吞噬功能 ,表现在免疫抑制组小鼠用光合细胞灌胃数周后 ,腹腔巨噬细胞吞噬百分率提高 6 1% ,吞噬指数提高 5 9% (P<0 .0 1)。在体外实验中 ,光合细菌三种不同抗原 (Ag1 、Ag2 、Ag3 )在一定程度上都有刺激脾淋巴细胞转化功能 ,特别是 Ag3 作用更为明显 ;在正常组 ,刺激指数提高了 6 5 % ;免疫抑制组 ,提高了 38% (P<0 .0 5 )。不管在正常组或免疫抑制组 ,Ag1 、Ag2 、Ag3 都具有诱生脾淋巴细胞产生 IL- 2的活性 ,其中 Ag2 的活性较明显 .结论 :类球红细菌 1号株对机体有一定的免疫活性。     

不同砧木嫁接番茄光合特性的研究

采用LI-6400便携式光合作用系统对田间条件下嫁接番茄(珍红/砧木1号,珍红/桂砧1号)以及接穗(珍红)的光合作用特性进行了系统研究。结果表明:自根苗的光饱和点显著高于嫁接苗;自根苗和嫁接苗的光补偿点差异不显著,以珍红/桂砧1号最高(31.8μmolphotons·m-2·s-1),珍红/砧木1号最低(17.6μmolphotons·m-2·s-1);嫁接苗的CO2补偿点显著低于自根苗,且珍红/桂砧1号与自根苗的差异达极显著水平;表观量子效率变化范围为0.062~0.073;CO2饱和点在844~971μmolCO2·mol-1左右,CO2羧化效率变化范围为0.055~0.086molCO2·m-2·S-1;光合作用CO2补偿点珍红、珍红/砧木1号和珍红/桂砧1号分别为74.0、60.8和50μmolCO2·mol-1。嫁接苗的日平均光合速率和蒸腾速率高于自根苗,但两者的日进程曲线均为“单峰型”,其光合作用不存在“午休现象”。     

光合细菌最佳生长条件筛选

目的:优化光合细菌的最佳培养条件。方法:通过绘制不同的生长曲线研究不同培养基及不同培养条件等理化因素对2株光合细菌(类球红细菌1.2174、沼泽红假单胞菌1.2180)生长的影响。结果:①1.2174最佳条件:培养基(蒸馏水配制的液体富集培养基和固体ATYP);温度(35℃);pH值(8.0和9.0);接种量(培养基/种子液5:1和4:1)。②1.2180最佳条件:培养基(海水配制的ATYP和蒸馏水配制的液体富集培养基);温度(25℃和35℃);pH值(7.0和8.0);接种量(培养基/种子液2∶1和4∶1)③两株菌的光照、氧需求程度、菌群协同和振荡条件相同。结论:通过筛选,蒸馏水配制的液体富集培养基和固体ATYP培养基、35℃、1000lx、pH值8.0、培养基/种子液4∶1、微氧、有菌群协同、振荡可作为二者的通用培养条件。     

低温弱光对以色列番茄幼苗生长及生理指标的影响

用以色列引进品种F-044和安徽省地区主栽品种皖红3号番茄为材料,研究在不同低温(10℃/5℃)弱光(60μm ol.m-2.s-1)处理下及恢复过程中,番茄幼苗生长及生理指标的变化。结果表明:各处理指标变化趋势相同;10℃低温弱光处理后,番茄幼苗生长势、叶片叶绿素含量及超氧物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性下降,而过氧化物酶(POD)活性、丙二酶(MDA)含量,根冠比上升。各指标在恢复期内均能恢复到对照水平;5℃低温弱光胁迫后,F-044仅地上部分干物质积累受胁迫影响,根冠比上升了14.97%,而皖红3号因地下干物质积累减少显著,根冠比则下降了27.74%;各处理下F-044的各项指标变化、恢复情况均显著好于皖红3号,低温弱光耐性强于皖红3号。     

7个香蕉品种对枯萎病的抗性评价及3种评价方法的对比

[目的] 评价香蕉自主选育品种对枯萎病病原菌尖孢镰刀菌古巴专化型（Fusarium oxysporum f. sp. cubense）热带4号小种（tropical race 4, Foc TR4）的抗性。[方法] 以浸根法和2种灌注法将Foc TR4接种于不同抗性的香蕉品种上,分析接种后香蕉的发病情况,比较筛选这3种评价方法,并评价7个香蕉品种的苗期和田间抗性水平。[结果] 采用浓度为2×10⁵ 个·mL^-1的PDB培养基Foc TR4孢子悬浮液灌注法进行香蕉苗期抗性评价更为高效可行;综合苗期和田间抗性评价结果,7个香蕉品种的抗性由高到低为：南天黄>红研3号>红研5号>红研2号>滇蕉1号>巴西蕉>红研1号。[结论] 以南天黄作为高抗品种对照,以巴西蕉作为高感品种对照条件下,红研3号和红研5号抗性为中等抗性偏强,红研2号达到中抗水平,滇蕉1号为感病,红研1号为高度感病。     

西南金丝桃茎段的离体培养和植株再生

1　植物名称　西南金丝桃 (Hypericumhenryi)。2　材料类别　当年生茎段。3　培养条件　以MS为基本培养基。 ( 1 )腋芽诱导培养基 :MS + 6 BA 1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 2 )芽增殖培养基 :MS + 6 BA 1 .0 +KT 1 .0 ;( 3)生根培养基 :1 /2MS。上述培养基均添加 3%蔗糖、0 .65 %琼脂 ,pH 5 .8～ 6.0。培养温度为 2 4℃ ,每日光照1 2～ 1 4h ,光照度 1 5 0 0lx。4　生长与分化情况4.1　芽的诱导　野外采集的茎段用常规法灭菌后 ,切成 2cm长的小段 (带 1个节 ) ,基部向下直插于 ( 1 )号培养基上。培养 5d后 ,腋芽开始萌动生长 ;1 5d后…     

云桑1号的组织培养及植株再生

1　植物名称　桑 (Ｍｏｒｕｓａｌｂａ)品种云桑 1号。2　材料类别　顶芽及腋芽。3　培养条件　 (1 )基础培养基 :ＭＳ ＢＡ 2 .0ｍｇ·Ｌ-1(以下单位同 ) ＩＡＡ 0 .5 ;(2 )增殖培养基 :ＭＳ ＢＡ 2 .0～ 5 .0 ＩＡＡ 0 .5 ;(3)生根培养基 :1 /2ＭＳ ＩＢＡ 0 .5。蔗糖用     

草莓无病毒苗繁殖技术的研究

为了获得大量草莓无病毒苗。本实验采用四种脱毒技术先后取得了成功。1.茎尖组织培养法:在实验中用三个品种(“明晶”、“群星”、“红手套”)、三种茎尖大小(0.2、0.4、0.6mm)三种培养基(300号、205号、202号),采用三因素、三水平正交设计 L27(3~3),比较27个处理组合茎尖分生组织培养及脱毒情况。结果表明,接种0.2、0.4、0.6mm不同大小茎尖,其脱毒率分别可达100%、75%、62%。筛选出的最佳培养基是205号 MS 改     

早熟杏幼胚子叶再生不定梢

1　植物名称　杏 (Ｐｒｕｎｕｓａｒｍｅｎｉａｃａ)早熟品种“红荷包”。2　材料类别　幼胚子叶。3　培养条件　基本培养基为ＭＳ。不定梢诱导培养基 :( 1 )ＭＳ 6 ＢＡ5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) 2 ,4 Ｄ0 .2 ;( 2 )ＭＳ 6 ＢＡ 4.0 2 ,4 Ｄ 1 .0 ;( 3) 1 /2ＭＳ 6 ＢＡ 5 ＩＢＡ 0 .3。不定梢增殖培养基为ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5 ＩＢＡ 0 .1。以上所有培养基都附加 3%蔗糖 ,ｐＨ调至 5.8。培养温度 ( 2 5± 2 )℃ ,光照 1 4ｈ·ｄ- 1 。4　生长与分化情况4.1　不定梢诱导接种方法　取红荷包杏幼果 (此时胚的ＰＦ1 值 =胚长 /种子长 …     

春夏鹃的试管繁殖

植物名称:春夏鹃(Rhododendron indicum)材料类别:品种为石榴红春夏鹃的幼苗茎端。培养条件:培养基:(1)1/4 MS 2,4-D1(单位:毫克/升,     

水晶花烛的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　水晶花烛 (Anthuriumclarinervi um)。2　材料类别　种子。3　培养条件　 ( 1 )无菌播种培养基 :MS ;( 2 )诱导愈伤组织培养基 :MS + 6 BA 1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) + 2 ,4 D 1 .0 ;( 3)丛生芽诱导及增殖培养基 :MS+ 6 BA 1 .0 +NAA 0 .1 ;( 4 )壮苗及生根培养基 :MS+ 6 BA 0 .2 +NAA 0 .0 5 ;( 5 )生根培养基 :1 /2MS +NAA 0 .1。上述培养基均加入 0 .75 %卡拉胶、3%白糖 [( 5 )号为 1 .5 %白糖 ],pH 5 .8。培养温度为( 2 5± 2 )℃ ,每日光照 1 0h ,光照度为 1 5 0 0lx。4　生长与分化情况4.1　无菌苗的获得　…     

紫背竹芋的组织培养

1　植物名称　紫背竹芋 (Ｓｔｒｏｍａｎｔｈｅｓａｎ ｇｕｉｎｅａ)。2　材料类别　基生芽。3　培养条件　诱芽培养基 :( 1 )ＭＳ 6 ＢＡ 5～ 1 0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＩＡＡ 0～ 0 .2。诱根培养基 :( 2 )ＭＳ ＮＡＡ 2。附加 3%蔗糖、0 .8%琼脂 ,ｐＨ5 .8～ 6.0 ,培养温度 ( 2 5± 1 )℃ ,光照度 1 0 0 0ｌｘ左右 ,光照时间 1 2ｈ·ｄ- 1 。4　生长与分化情况　　剥取紫背竹芋基生芽 ,消毒后培养在 ( 1 )号培养基上 ,外植体正常生长。约 30ｄ左右 ,从基部萌发新芽 ,新芽生长一段时间又可继续产生子芽。诱导芽可用作继代培养不断扩…     

脐带血造血干/祖细胞体外分化为不同阶段红系祖细胞的动力学观察

目的:探讨体外培养脐带血单个核细胞定向诱导分化为不同阶段红系祖细胞的动力学变化情况。方法:用0.5%甲基纤维素沉降脐带血红细胞及人淋巴细胞分离液密度梯度离心法得到单个核细胞,在含EPO、SCF、IGF-1等细胞因子的无血清培养体系中诱导其定向分化为红系祖细胞,观察细胞增殖、存活率、细胞集落形成情况,并检测不同阶段细胞红系特异性表面标志CD71和CD235a的表达。结果:随着培养时间的延长,细胞数逐渐增多,14 d细胞可扩增140倍左右,收集诱导后的细胞进行瑞氏吉姆萨染色,可见大量红系祖细胞,诱导后的细胞集落形成能力强,形成的克隆大部分为红系集落。诱导过程中,14 d前CD71、CD235a的表达逐渐增高。按细胞表面标志表达的不同可将诱导的细胞分为4群,分别对应红系祖细胞的不同阶段;随着诱导天数的增加,各时间点细胞对应的早期红系祖细胞群(P2、P3)比例逐渐下降,中晚期红系祖细胞群(P4、P5)的比例逐渐上升。结论:无血清培养基添加细胞因子组合的红系诱导培养体系可较好地诱导扩增红系祖细胞,流式分选可获得相对均一而处于不同分化阶段的红系祖细胞群体。获得了红系祖细胞体外分化的动力学数据,为今后进一步优化红系诱导分化体系获得均一的红系祖细胞奠定了基础,并对未来利用干细胞制备均一的红系祖细胞应用于临床治疗有一定的指导作用。     

高粱幼穗分化与叶龄指数的关联研究

为明确高粱穗分化进程的简易叶龄诊断方法,该文以杂交种'晋渝糯3号'和常规种'国窖红1号'为供试材料,设置3个播期,观察幼穗分化进程及对应的叶龄,分析各分化阶段与叶龄及叶龄指数的对应关系.结果表明:(1)高粱幼穗分化过程可划分为5个时期(营养生长期、生长锥伸长期、枝梗分化期、小穗小花分化期和雌雄蕊分化期),不育的有柄小穗...     

新台糖22号甘蔗的快速繁殖

1　植物名称　甘蔗 (Ｓａｃｃｈａｒｕｍｏｆｆｉｃｉ ｎａｒｕｍ)新台糖 2 2号。2　材料类别　顶芽、腋芽。3　培养条件　 ( 1 )分化培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ1 .5ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 0·2 ;( 2 )继代培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 1 .0 ＮＡＡ 0 .1 ;( 3)生根培养基 :1 / 2     

叶用甘薯的组培快繁(摘编)

植物材料、外植体 培养基 (ｍｇ·Ｌ- 1 ) 结　　果绿梗型和红梗型叶用甘薯 (Ｉｐｏｍｏｅａｂａｔａｔａｓ) ,由台湾引进。茎尖分生组织(1)初代培养基 :ＭＳ +ＴＤＺ0 .0 5 +ＩＢＡ 0 .1,3 %白糖 ;(2 )绿梗型增殖、生根培养基 :ＭＳ +ＴＤＺ 0 .0 2 +ＩＢＡ 0 .4,2 %白糖 ;(3 )红梗型增殖、生根培养基 :ＭＳ +ＴＤＺ 0 .0 1+ＩＢＡ 0 .2 ,2 %白糖。以上培养基中附加 6ｇ·Ｌ- 1 琼脂 ,ｐＨ值为 5 .8。光照时间 12ｈ·ｄ- 1 ,光照度 15 0 0～2 0 0 0ｌｘ ,培养温度 (2 6± 2 )℃。　　健壮种薯在室温 2 5℃以上进行催芽 ,当幼苗长到 3 0ｃｍ…     

火焰兰的种子培养和试管育苗

1植物名称火焰兰(Renanthera CoCCinea). 2材料类别种子. 3培养条件种子萌发培养基:(1)VW;(2)VW 100 mL·L-1椰子乳;(3)KC;(4)KC 100 mL·L-1椰子乳(5)1/2MS;(6)MS.生根育苗培养基:(7)3 g·L-1花宝1号(美国Haponex公司产品,N:P:K=7:6:19) 2 g·L-1蛋白胨 2 g·L-1活性炭 0.5 mg·L-1NAA 0.2 mg·L-16-BA;(8)1 g·L-1花宝1号 1 g·L-1花宝2号(N:P:K=20:20:20) 2 g·L-1蛋白胨 2 g·L-1活性炭 0.5 mg·L-1NAA 0.2 mg·L-16-BA.以上培养基均附加1.5%蔗糖、0.6%琼脂,pH 5.2～5.4.培养温度为(25±2)℃,光照度1 500～2000lx,光照时间12 h·d-1.     

番木瓜组织培养中玻璃化苗的发生与预防

本文对番木瓜(Caricapapaya L.)组培过程中玻璃化苗的发生和预防初步进行了研究.以番木瓜品种"穗中红"为实验材料,实验处理有:(1)琼脂浓度(5、7、9、11 g·L-1);(2)分化培养基中6-BA浓度(0.5、1.0、2.0 mg·L-1);(3)培养基的水源(去离子水和自来水);(4)外植体培养代数(第5、10、15、20、25代);(5)培养基中加活性炭(0和0.3%).实验采用单因子对比实验,每个处理分化芽数为39株,每瓶3株,重复3次.取第7代的番木瓜芽为实验材料,以MS为基本培养基(pH5.7),培养1个月后,观察和统计玻璃化苗情况.培养条件为(27±2)℃,光照12 h·d-1,光照度为35μmol·m-2·s-1.得到如下结果(表1):     

紫叶挪威槭的休眠芽培养与植株再生

1植物名称紫叶挪威槭(Acer platanoides Linn.‘Crimson King’),又名桐状槭、红国王、红帝挪威槭。2材料类别休眠芽(冬季取材)。3培养条件(1)启动培养基:WPM(木本植物培养基) 6-BA 1.0～1.5 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.05～0.1 GA 1.0 肌醇200 CH 300:(2)增殖培养基:WPM 6-BA 1.5 ZT 0.05～0.1 NAA 0.1 GA 0.5 肌