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果树花芽孕育是一个成花因素积累的过程,也是芽顶端花原基形成前所必要的活动。随着研究手段的改进和水平的提高,近年来人们逐渐弄清了果树花芽孕育的概念、花芽孕育期间的重要生理生化变化以及外界因素调控花芽孕育的可能方式,而对果树花芽孕育调控基因的研究处于起步阶段。 相似文献
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该文报道了大岩桐花瓣切块离体培养再生花现象,花瓣切块再生花有两种方式:一种是仅再生花芽(命名为BF);另一种是既再生花芽也再生营养芽(命名为BF+V)。花芽再生的能力与光照、花芽大小及培养基中赤霉素和细胞分裂素浓度紧密相关。当培养基中含有1.0 mg/L GA3时,BA的添加会显著增加总花芽(BF+BF+V)的形成率,添加0.5 mg/L BA时,总花芽形成率达100%。在暗中培养时,BF达93.4%。不同大小花芽的花瓣再生花的能力不同,7 mm直径花芽的BF最高,达86.7%。同时,对花芽再生过程中花瓣切块的组织结构形态变化也进行了观察。 相似文献
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牡丹冬季室内催花过程中内源激素含量的变化 总被引:11,自引:0,他引:11
牡丹品种朱砂垒(PaeoniasuffruticosaAndr.cv.Zhushalei)在冬季室内催花过程中7种内源激素含量变化不同。玉米素核苷(Z ZR)、生长素(IAA)和赤霉素(GA3)的含量在花生长发育过程中处于较高水平;而脱落酸(ABA)、异戊烯基腺苷(IP IPA)、二氢玉米素核苷(DHZ DHZR)、赤霉素(GA4)的含量低于上述3种内源激素。激素平衡方面,GAs/ABA、CTKs/ABA、IAA/ABA处于较高水平,变化幅度较大。在催花过程中,内源激素以及其平衡影响牡丹花的生长发育。本研究结果对牡丹花期调控提供理论依据。 相似文献
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外源激素对诱导风信子同一花被外植体不同部位细胞分化花芽的影响 总被引:11,自引:0,他引:11
本文研究了不同外源激素组合对诱导同一花被不同部位细胞分化花芽的影响,测定了花被上部、中部、下部切块离体培养前后的内部IAA和Z+ZR含量。结果表明,风信子同一花被不同部位细胞均能分化花芽,当MS培养基中附加2.0mg/L的zeatin或6-BAP时,随着外源IAA浓度从0升高到10.0mg/L,花芽分化部位由花被下部向上部移动。 相似文献
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外源激素对风信子再生花芽发育的控制 总被引:10,自引:0,他引:10
外源激素在诱导再生花芽花器官发生和控制它们的数目中的关键作用被进一步证实。首先通过2mg/L 6-BA和0.1mg/L 2,4-D的激素组合诱导风信子Hyacinthus orientalis L.cv.White pearl)花芽从花被外植体发生,然后保持这种激素浓度,成功地控制了100多片花被片的连续发生(自然情况下一个风信子花芽仅有6片花被片)。改变激素浓度(2mg/L 6-BA和0~0.0 相似文献
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在温室盆栽条件下研究了丛枝菌根(Arbuscular mycorrhizas,AM)真菌:GigasporaroseaNicol.&Schenck、Glomus mosseae(Nicol.& Gerd.)Gerdemann &Trappe和Glomus versiforme (Karsten)Bereh对玉米和棉花植株内源激素的影响。结果表明,AM真菌在正常供水和干旱条件下均能显著提高玉米和棉花植株叶片和根内玉米素、生长素和赤霉素的含量,并降低脱落酸的含量。在植物体内含磷量、生长量及其生长发育阶段等一致、仅存在接种与不接种唯一差异条件下,供试AM真菌同样能改变玉米和棉花植株内源激素的平衡状况。接种处理植株的脱落酸含量与气孔阻力呈正相关关系。表明玉米和棉花植株抗旱性和生长状况的改善与AM真菌改变内源激素的平衡状况有关。接种AM真菌的植株表现较强的抗旱性;其生长量也显著大于不接种的对照。GI.versiforme的效应最大。 相似文献
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剥鳞和激素处理对大樱桃花芽休眠解除及内源激素变化的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
采用高效液相色谱法(HPLC)分析了剥鳞与激素处理对大樱桃花芽休眠解除及内源生长素(IAA)、赤霉素(GAD、玉米素(ZT)和脱落酸(ABA)变化的影响。结果表明,花芽中的ABA主要分布于鳞片内,鳞片中的GA3和ZT含量远低于去鳞芽,也低于完整芽。剥鳞能明显增加休眠花芽中内源GA2和ZT的含量,降低ABA的含量,对IAA含量的影响不大。剥鳞降低了ABA/GA3、ABA/ZT的比值,使花芽向促进生长、抑制休眠的方向转化。同时,休眠前、后期剥鳞均能明显提高萌芽率,中期剥鳞效果不明显。剥鳞后施用外源激素随休眠时期不同而有不同的破眠效果,早期剥鳞GA3的效果最好,6-BA次之,IAA最差;中期破眠效果不如早期,GA。和6-BA没有明显差别;后期以6-BA效果最好,其次是GA3和IAA;3次处理中ABA均明显抑制花芽萌发。 相似文献
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牡丹品种朱砂垒(Paeonia suffruticosa Andr.cv.Zhushalei)在冬季室内催花过程7种内源激素含量变化不同。玉米素核苷(Z+AR)、生长素(IAA)和赤霉素(GA3)的含量在花生长发 处于较高水平;而脱落酸(AB)、异戊烯基腺苷(IP+IPA)、二氢玉米素核苷(DHZ+DHZR)、赤霉素(GA4)的含量低于上述3种内源激素。激素平衡方面,GAs/ABA、CTKs/AB 相似文献
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植物生物调节物质对果实生长发育的调控 总被引:3,自引:2,他引:3
本文就赤霉素、细胞分裂素、乙烯利对果实生长发育的调控作用进行了较为系统的论述,并对其在果树上的利用方法、时期、浓度等作了说明。 相似文献
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本文研究了不同外源激素组合对诱导同一花被不同部位细胞分化花芽的影响.测定了花被上部、中部、下部切块离休培养前后的内部IAA和Z+ZR会量。结果表明,风信子同一花被不同部位细胞均能分化花芽。当MS培养基中附加2.0mg/L的zeatin或6-BAP时,随着外源IAA浓度从0升高到10.0mg/L,花芽分化部位由花被下部向上部移动。 相似文献
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离体植物开花的激素调节 总被引:1,自引:0,他引:1
本文综合了近30多年来在利用植物激素诱导不同植物的组织培养植株成花的不同结果。从总的情况分析可以看出,植物激素对花芽发端和发育的作用,不仅取决于植物本身的遗传特性和外界环境条件,也与取之母本外植体的部位及它们所处的生理状态有关。即不同生理状态的外植体对植物激素反应的差异与内源激素的水平及对植物激素的敏感性和/或外植体内所包含的其它物质的不同有着密切关系。 相似文献
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植物经过一定时期的营养生长(或感受外界信号)后,就能产生成花刺激物。成花刺激物被运输到茎尖,诱导发生一系列的反应。随后其分生组织在一定时期内处于一个相对稳定的状态,即成花决定态。植物成花决定态建立的过程称为成花决定。对 相似文献
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植物荫蔽胁迫的激素信号响应 总被引:1,自引:0,他引:1
植物的生长发育与光信号密切相关, 外界光强、光质的变化会改变植物的生长发育状态。在自然或人工生态系统中, 植株个体的光环境往往会被其周围植物所影响, 导致荫蔽胁迫, 其主要表现为光合有效辐射以及红光与远红光比值(R:FR)降低。荫蔽胁迫对植物生长发育的多个时期均有影响, 如抑制种子萌发、促进幼苗下胚轴伸长及促进植物花期提前等, 这对农业生产不利, 会导致作物产量以及品质的降低。植物激素是调控植物生长发育的关键内源因子。大量研究表明, 生长素(IAA)、赤霉素(GA)及油菜素甾醇(BR)等植物激素均参与介导植物的荫蔽胁迫响应。当植物处于荫蔽胁迫时, 光信号的改变会影响植物激素的合成及信号转导。不同植物激素对荫蔽胁迫的响应各不相同, 但其信号通路之间却存在互作关系, 从而形成复杂的网络状调控路径。该文总结了几种主要植物激素(生长素、赤霉素、油菜素甾醇及乙烯)响应荫蔽胁迫的机理, 重点论述了荫蔽胁迫对植物激素合成及信号通路的影响, 以及植物激素调控荫蔽胁迫下植物生长的分子机理, 并对未来潜在的研究热点进行了分析。 相似文献
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雨堡组织培养的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
取雨堡当年生的枝条上饱满的未萌发的侧芽为外植体,培养于MS培养基上,其中附加各种不同种类及浓度的激素。在附加6—BA1.0mg/l的MS培养基上,诱导芽的效果最好;在附加6—BA1.0+NAA0.05+ZT0.1mg/l的MS培养基上,芽的增殖效果最佳;在附加KT0.3+NAA0.05+ZT0.1mg/l或6—BA0.3+NAA0.05+ZT0.1mg/l的MS培养基上,最有利于壮苗;在1/2MS培养基中,附加IBA0.5+NAA0.3ml/l或IAA0.5+NAA0.3mg/l的培养基中,生根效果最佳。试管苗高2—3cm,且具有4—8条短根时,开瓶煅炼3—5天,移入培养土中生长的效果好,种植在保温保湿环境中,试管苗成活率高。 相似文献
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苹果花芽孕育机理的探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
花芽孕育期,以环剥、多效唑+环剥和GA3处理“红富士”苹果树,成花效应以多效唑+环剥处理为最高(+684%)。花芽孕育起动时,促花处理的短枝顶芽内IAA、ZR含量和IAA/GAs、ZR/GAs的比值均明显提高。在花芽孕育完成过程中,促花处理的短枝叶内淀粉含量、C/N比,芽内ZR、IAA含量和ZR/GAs明显提高,GAs则明显下降。 相似文献