矮牵牛的离体培养和快速繁殖

InvitroCultureandRapidPro阴切nonofCommonpetunianHua,WENChun－Xu（PbeedeyIfes～lrchIndddeofHdri,SAsfor050061）1植物名称矮牵牛（Petun。htwde）,又名碧冬茄。2材料类别茎尖、带芽的茎段。3培养条件（回）诱导培养基：l／3MS＋6－BAImg／L（单位下同）＋IBA0．02＋GellanGum（进口琼脂）2g／L;（2）增殖培养基：MS＋6．BA0．5～1＋IBA0．2;（3）生根培养基：l／2MS＋IBA0．5。培养基含蔗糖25g／L,（2）和（3）附加普通琼脂55g／L。PH58,高压灭菌。培养温度22～25”C,光照度1500IX,照光10～12h／d。毛生…     

麻竹胚的离体培养和快速繁殖

InvitroEmbryoCultureandPropagationofDendrocalamuslatiflorusZHANGGui－He（TropicalHorticulturalInstitute,ChineseAcademyofTropicalAgriculturalSciences,DanzhouHainan571737）ZHUJing-Jie.CHENHan-Zhou（AgronomyDepartment,SouthChinaCollegeofTropicalCrops,Danzhou…     

狄氏芦荟的离体培养和快速繁殖

1　植物名称　狄氏芦荟 (Ａｌｏｅｄｅｓｃｏｉｎｇｓｉｉ)。2　材料类别　花葶 (长约 3ｃｍ )。3　培养条件　基本培养基为ＭＳ。初始启动培养基 :(1 )无激素ＭＳ基本培养基。诱导愈伤组织和芽分化培养基 :(2 )ＭＳ 6 ＢＡ 3ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .1 ;(3 )ＭＳ 6     

红润楠的离体培养与快速繁殖

1植物名称 红润楠（MachilusthunbergiiSieb．etZucc．）,别名红楠、小楠木、猪脚楠。 2材料类别 顶芽和带腋芽的茎段。     

木薯离体培养与快速繁殖

选取3个木薯品种的腋芽作为外植体,分别接种于MS基本培养基上进行离体培养及快速繁殖。结果表明, 6-BA不同浓度对木薯品种不定芽诱导效果不一,在MS+6-BA 0.5~1.0mg/L中,3个品种均可诱导产生幼芽;在MS+6-BA 3.0mg/L中,3个品种的幼芽诱导率高达100%;MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.1mg/L对继代效果较好;MS+NAA 0.1mg/L对生根效果最佳。     

红绿袋鼠爪的离体培养和快速繁殖

1植物名称红绿袋鼠爪(Anigozanthos manglesill),商品名"Royal Cheer". 2材料类别基生的侧芽. 3培养条件(1)诱导培养基:MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)继代培养基:MS 6-BA0.5 NAA 0.5;(3)生根培养基:MS NAA 0.1.培养基均加白糖30 g·L-1、琼脂6 g·L-1,pH 5.8.培养室温度为24～26℃,光照8 h·d-1,光照度为1000～2 000 1x.     

牛耳朵的离体培养和快速繁殖

1植物名称牛耳朵(Chirita eburea Hance)。2材料类别幼叶及花梗。3培养条件(1)花梗诱导不定芽分化培养基:MS+6-BA0.5mg·L-1(单位下同)+NAA0.1;(2)幼叶诱导不定芽分化培养基:MS+6-BA1.0+NAA0.1;(3)生根培养基:1/2MS或1/2MS+0.5%活性炭(两者无显著区别)。上述培养基均加入3%蔗糖和0.7%琼脂,pH6.0,培养温度(24±3)℃;在愈伤组织形成、芽分化和生根的过程中,光照时间12h·d-1;光强26～30μmol·m-2·s-1(汤正辉等2005a,b)。4生长与分化情况4.1材料处理取牛耳朵幼嫩叶片及花梗,用自来水和毛笔清除表面污物,之后放入盛满水的200mL烧杯,…     

唐菖蒲球茎芽的离体培养及快速繁殖

将带１－２个芽眼的唐菖蒲球茎切块接种到附加１．０ｍｇ／Ｌ ＢＡ的ＭＳ基本培养基上可诱导休眠芽萌动。无菌芽转移至附加３．０ｍｇ／Ｌ ＢＡ的培养基上可分化产生丛生芽。丛生芽的幼代增殖宜采用附加１．５ｍｇ／Ｌ ＢＡ的培养基生根培养,以ＭＳ＋ＮＡＡ０．１－０．５ｍｇ／Ｌ或ＭＳ＋ＩＢＡ１．ｍｇ／Ｌ效果最佳。     

绿巨人茎尖的离体培养及快速繁殖

1植物名称绿巨人（SpathiphyllumKochii）。2材料类别带顶芽茎段经表面消毒后从顶端分离出的2mm茎尖。3培养条件培养基：（1）1／2MS＋6－BA0．1mg·L－1（单位下同）＋IAA0．3;（2）MS＋6－BA0．5＋NAA0．5;（3）1／2MS＋6－BA0．1＋IBA0．5。以上培养基均含3％蔗糖、0．8％琼脂,pH5．8。培养温度28～30℃,照光12h·d－1,光照度2000lx。4生长与分化情况4．1茎尖的制备与培养从盆栽的生长旺盛、粗壮无病虫害的绿巨人植株上切取4cm带顶芽的茎段,除去叶片和大部分叶柄后,置烧杯中,加入1滴中性洗涤液及少量自来水,用细软的…     

秋牡丹的组织培养与快速繁殖

1植物名称秋牡丹(Anemone hupehensis var.japonica). 2材料类别叶片. 3培养条件MS为基本培养基.(1)不定芽诱导培养基:MS 6.BA 2.0 mg.L-1(单位下同) IBA 0.5;(2)芽增殖培养基:MS 6-BA 1.0 IBA 0.5;(3)生根培养基:MS IBA 0.1.以上培养基含30 g·L-1蔗糖和5.8g.L-1琼脂,pH 5.8.培养温度为(22 2)℃,光照强度为30μmol·m-2·S-1,光照时间为16 h·d-1.     

木枣的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　木枣 (Ｚｉｚｉｐｈｕｓｊｕｊｕｂａｖａｒ.Ｍｕｚａｏ)。2　材料类别　茎尖和带腋芽的茎段。3　培养条件　 ( 1 )初代培养基 :ＣｙＩ———为本室研制的红枣基本培养基 ,组成为 :ＧａＣｌ2 ·2Ｈ2 Ｏ 330ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 )、ＮＨ4ＮＯ31 2 38、ＫＮＯ31 4     

宣威乌头的组织培养与快速繁殖

1植物名称宣威乌头(Aconitum nagarum var.lasiandrum). 2材料类别茎尖及带腋芽的茎段. 3培养条件(1)丛芽诱导培养基:MS 6-BA 4.0mg.L-1(单位下同) NAA 0.2 0.1%活性碳 3.0%蔗糖 0.8%琼脂,固体培养;(2)增殖培养基:MS 2,4-D 0.2 ZT 1.0 GA 3.0 PVP 0.1% 3.0%蔗糖 0.8%琼脂,固体培养;(3)生根培养基:1/2MS大量元素 MS微量元素 铁盐 有机成分 NAA1.0 IBA 0.1 1.5%蔗糖 0.8%琼脂,固体培养7d后,转入不含任何激素的同类培养基中,即二步生根法使其生根.以上培养基pH均为5.8.培养温度为(24±2)℃,光照12 h.d-1,光照度1 500lx.     

星花绣线菊的组织培养及快速繁殖

1　植物名称　星花绣线菊 (Ｓｐｉｒａｅａｊａｐｏｎｉｃａｖａｒ.ｓｔｅｌｌｅｒｉｓ)。2　材料类别　茎尖、茎段、叶片、叶柄。3　培养条件　 ( 1 )愈伤组织诱导培养基 :ＭＳ 2 ,4 Ｄ 2 .0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＫＴ 0 .3;( 2 )愈伤组织继代培养基 :6,7 Ｖ 2 ,4 Ｄ 2 .0 ＫＴ 0 .2 5 ＮＡＡ 1 .0 ＬＨ 2 0 0 0 ;( 3)芽诱导培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 2 .0 ＮＡＡ 0 .1 ;( 4 )芽增殖培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ0 .2 5 ＮＡＡ 0 .1 ;( 5 )生根培养基 :1 /2ＭＳ 6 ＢＡ0 .2 5 ＮＡＡ 0 .5。上述培养基的蔗糖含量为 3% ,琼脂为 0 .7% ,…     

长柄双花木的组织培养和快速繁殖

1植物名称长柄双花木(Disanthus cercidifolius var.fongipes H.T.Chang). 2材料类别叶片. 3培养条件愈伤组织、不定芽诱导及增殖培养基:(1)MS 6-BA 0.2 mg·L-1(单位下同) NAA 1.0;(2)MS 6-BA 0.5 NAA1.0;(3)MS 6-BA 2.0 NAA 0.2;(4)MS 6-BA 2.0 NAA 0.5;(5)MS 6-BA 2.0.诱导生根培养基:(6)MS0;(7)1/2MS NAA 0.5;(8)1/2MS IBA0.5 NAA 0.5;(9)1/2MS IBA 0.5.上述各培养基均附加3%蔗糖和0.7%琼脂,pH 5.8.培养温度(25±1)℃,光照时间10 h·d-1,光照度1 000～2000 lx左右.     

热带水草绿椒的组培快繁

1　植物名称　绿椒 (Ｃｒｙｐｔｏｃｏｒｙｎｅｃｒｉｓｐａｔｕｌａｖａｒ .ｂａｌａｎｓａｅ)。2　材料类别　植株基部萌出的小芽。3　培养条件　 (1)愈伤组织诱导培养基 :ＭＳ 2 ,4 Ｄ 2ｍｇ·Ｌ- 1(单位下同 ) ＩＡＡ 1 ＮＡＡ 1 6 ＢＡ 0 .1;(2 )愈伤组织生长培养基 :     

花叶如意的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　花叶如意 (Farfugium japonicavar.auseomaculata)。2　材料类别　茎尖。3　培养条件　 ( 1 )分化培养基 :MS + 6 BA 1 .0～ 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2 ;( 2 )增殖培养基 :MS + 6 BA 0 .5 +IBA 0 .2 ;( 3)生根培养基 :1 /2MS+IBA 1 .0或NAA 0 .5。以上培养基均添加 3%蔗糖、0 .8%琼脂。培养温度 2 5～ 2 8℃ ,每天光照 1 0h,光照度 1 0 0 0～ 1 5 0 0lx。移栽用营养液 1 /4MS。4　生长与分化情况4.1　茎尖的切取与分化　将地栽花叶如意去叶 ,清洗干净后置于自来水下冲洗 30min ,用 75 %酒精漂洗 30s,3%漂…     

木立芦荟的组织培养及快速繁殖

1　植物名称　木立芦荟 (Ａｌｏｅａｒｂｏｒｅｓｃｅｎｓｖａｒ .ｎａｔａｌｅｎｓｉｓ)。2　材料类别　具芽点的茎段。3　培养条件　芽诱导培养基 :( 1 )ＭＳ 6 ＢＡ 2ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 0 .2。不定芽增殖培养基 :( 2 )ＭＳ 6 ＢＡ 1 ＮＡＡ 0 .1 ;( 3)ＭＳ 6 ＢＡ 2 ＮＡＡ 0 .2 ;( 4 )ＭＳ 6 ＢＡ 3 ＮＡＡ 0 .2 ;( 5)ＭＳ 6 ＢＡ 5 ＮＡＡ 0 .1。生根培养基 :( 6)ＭＳ ＮＡＡ 0 .5;( 7) 1 /2ＭＳ ＮＡＡ 0 .5;( 8)ＭＳ。以上培养基均加 0 .7%琼脂、3%蔗糖 ,ｐＨ5.8。培养温度 2 2～2 7℃ ,光照 1 0～ 1 2…     

圆叶蒙桑的组织培养与快速繁殖

1植物名称圆叶蒙桑(Morus mongolica var.rotundifolia)。2材料类别茎及茎尖。3培养条件以MS为基本培养基。(1)诱导及增殖培养基:MS+6-BA1mg·L-1(单位下同)+NAA0.1。(2)生根培养基:1/2MS+IBA1。以上培养基中均加入3%的蔗糖和0.8%琼脂,pH5.8。培养温度为(24±2)℃,光照时间12h·d-1,光强40μmol·m-2·s-1左右。4生长与分化情况4.1芽的诱导采集无病虫害、生长健壮的圆叶蒙桑枝条,剪掉叶片后用流水冲洗干净,在超净台上,剪成0.5～1.0cm的茎段和茎尖,放置在75%的酒精中浸泡20s,无菌水冲洗3～4遍,用次氯酸钠灭菌10min,再用无菌水冲洗3～4…     

藤三七的组织培养与快速繁殖

1植物名称藤三七(Boussingaultia gracilis var. pseudobaselloides Bailey),别名藤子三七、山豆厨菜、野山葵、野落葵、落葵薯、洋葵薯。