手性苯基环氧乙烷的生物不对称合成

以苯乙烯为唯一碳源和能源,从不同来源的土壤样品中初筛分离出12株好氧细菌和2株真菌,经复筛,对液体培养物进行手性气相色谱分析,得到一株产生手性苯基环氧乙烷活力较高的菌种PS-1206,并对其发酵、产酶及苯乙烯的全细胞转化进行了研究,利用微生物细胞在30℃,pH 7.0,10mmol/L磷酸缓冲液中转化0.5%苯乙烯10h,获得?苯基环氧乙烷,e.e%值为80%,转化产率为35%。     

应用环氧乙烷混合气进行土壤消毒的试验效果

土壤是病原菌生活、繁殖、休眠的重要场所,也是传染作物病害的重要途径。生产中,通常利用轮作更换病原菌寄主,控制病害发生。而在温室,大棚等活动积温较高的保护地环境,以及连作种植时,病原菌便得以大量繁殖,对作物危害日趋严重,造成减产甚至绝收。防治保护地病害多采用棚内熏蒸、叶面喷撒等用药方     

体外辅助生殖用耗材产品环氧乙烷残留限量的风险探讨

体外辅助生殖用耗材产品的作用对象是配子、合子及不同细胞阶段的胚胎。因此在评价环氧乙烷灭菌残留限量时,不仅要考虑环氧乙烷的细胞毒性,还应考虑其胚胎毒性和发育毒性。本文对环氧乙烷的毒理作用机制、生殖细胞毒性及基因毒性进行阐述,探讨体外辅助生殖用耗材产品环氧乙烷残留的风险及控制措施。     

磷化氢、二氧化碳混合气体对腐食酪螨成螨的生物学效应

本文研究结果表明：腐食酪螨Tyrophagus putretcentiae(Schrank)成螨在0%、8%、16%(容积比)CO₂气体中耗氧量随CO₂浓度的增加而增加,当在32%、64% CO₂：气体中,该成螨的耗氧量反倒低于其在正常大气中的耗氧量。在0%、8%、16% 32% 64%CO₂与0.05mg/LPH₃混合气体中该戍螨对PH₃的吸收量分别为1.11±0.92、1.79±0.56 、5.14±1.13、7.60±1.80、8.08±0.85μg/hr'g,在同一CO₂浓度条件下试螨对PH₃的吸收量在高浓度PH₃(0.45mg/L)中明显大于在低浓度PH₃,(0.05mg/L)中,但PH₃,吸收量的增加倍数远远低于PH₃浓度的增加倍数。PH₃,对该螨过氧化氢酶的抑制体内酶高于离体酶,细胞色素c氧化酶受PH₃抑制则相反。被PH₃抑制的过氧化氢酶和细胞色素c氧化酶活性恢复时间分别为二周和一周。本文还对PH_{3的可能杀螨机理及CO2在此过程中的作用进行了讨论。}     

磷化氢、二氧化碳混合气体对腐食酪螨成螨的生物学效应

本文研究结果表明：腐食酪螨Ｔｙｒｏｐｈａｇｕｓｐｕｔｒｅｓｃｅｎｔｉａｅ（Ｓｃｈｒａｎｋ）成螨在０％、８％、１６％（容积比）ＣＯ２气体中耗氧量随ＣＯ２浓度的增加而增加,当在３２％、６４％ＣＯ２气体中,该成螨的耗氧量反倒低于其在正常大气中的耗氧量。在０％、８％、１６％、３２％、６４％ＣＯ２与０．０５ｍｇ／ＬＰＨ３混合气体中该成螨对ＰＨ３的吸收量分别为１．１１±０．９２、１．７９±０．５６、５．１４±１．１３、７．６０±１．８０、８．０８±０．８５μｇ／ｈｒ’ｇ,在同一ＣＯ２浓度条件下试螨对ＰＨ３的吸收量在高浓度ＰＨ３（０．４５ｍｇ／Ｌ）中明显大于在低浓度ＰＨ３（０．０５ｍｇ／Ｌ）中,但ＰＨ３吸收量的增加倍数远远低于ＰＨ３浓度的增加倍数。ＰＨ３对该螨过氧化氢酶的抑制体内酶高于离体酶,细胞色素ｃ氧化酶受ＰＨ３抑制则相反。被ＰＨ３抑制的过氧化氢酶和细胞色素Ｃ氧化酶活性恢复时间分别为二周和一周。本文还对ＰＨ３的可能杀螨机理及ＣＯ２在此过程中的作用进行了讨论     

以环氧乙烷为活性基的多孔颗粒状固定化青霉素酰化酶的制备

报道了用以环氧乙烷为活性基的多孔颗粒状载体（Eupergit-C）制备固定由巨大芽孢杆菌（B．megaterium）产生的青霉素酰化酶的研究。用已二胺,赖氨酸对载体进行化学修饰后制备固定化酶,获得了较好的固定结果。用未修饰的载体制备固化酶,经24h固定反应,酶活力达176．5IU／g（wet）,酶活力总叫率达53．7％,酶蛋白的固定量为19＝7mg/g（dr）,酶蛋白的固定效率达87．5％。游离酶的酶浓度对制备固定化酶的活力无显影响。当加酶量从312IU/g（dry）上升到6250IU／g（dry）时,固定化酶活力从89IU／g(wet）上升到475IU／g（wet）,总收率和固定化效率分别从99％和99％下降到26．5％和32．5％,酶蛋白的固定量从6．9mg/g（dry）上升到112mg/g（dry）,酶蛋白的固定效率从99％下降至80．5％。以酶活力为155IU/g(wet）,酶蛋白固定量为22mg/g(dry）的固定化酶水解青霉素G钾盐,经过20批循环水解后,剩余酶活力为92．5％。     

以环氧乙烷为活性基的多孔颗粒状固定化青霉素酰化酶的制备*

报道了用以环氧乙烷为活性基的多孔颗粒状载体 (Eupergit C)制备固定由巨大芽孢杆菌 (^{B .megaterium})产生的青霉素酰化酶的研究。用己二胺 ,赖氨酸对载体进行化学修饰后制备固定化酶 ,获得了较好的固定结果。用未修饰的载体制备固定化酶 ,经 2 4h固定反应 ,酶活力达 1 76.5IU/g (wet) ,酶活力总收率达 53.7%,酶蛋白的固定量为 197mg/g(dry) ,酶蛋白的固定效率达 87.5 %。游离酶的酶浓度对制备固定化酶的活力无显著影响。当加酶量从