肠道菌共同抗原ECA(续一)

<正> 五、ECA的遗传学测定 阻遏ECA的一种成份的生物合成的突变,可能会阻遏ECA的合成,结果在菌种中丧失ECA。相反,测定已知突变种的ECA含量可以帮助推断ECA的组成。不幸的是,没有已知的选择ECA阴性突变种的方法,所有我们现在知道的这样的突变种不是间接地选到就是偶然地发现的。 在UDP-葡萄糖,UDP-半乳糖,和GDP-甘露糖(pmi)生物合成中有缺陷的突变种干扰LPS的合成,此点在沙门氏菌和大肠艾希氏菌中易于利用。用它们来研究ECA是否存在,结果这些菌株全都是ECA阳性,提     

肠道菌共同抗原ECA(续三)

<正> 七、菌细胞中的ECA 很少知道ECA在细菌中的位置。至少有一部份位于细胞的表面;其中有些很容易释入到周围的培养基内,如以萤光抗丙种球蛋白处理以后激发出的萤光所显示的那样,抗ECA抗体附着于未损伤的(完整的)细菌。“ECA”依赖性萤光比LPS-抗-LPS所引起的要弱,它可能提示ECA比LPS显露的少或者(很象是由于大量LPS在外膜上) ECA存在较少。但对ECA的特异性萤光反应没有最后建立。 Whang及Neter二氏曾在伤寒沙门氏菌的甘氨酸诱发的(原生质)球状体中寻找ECA,并用血凝,血凝抑制试验和免疫试验判定其某些活性。意外的是,他们发现ECA只在球状体悬液中,不在上清液或溶解的菌悬液中,这可能表示ECA的量的减少。此点可用以支持ECA的位置在外膜的看法,膜的一部份分解在球状体中,但证明是微弱的和偶然的。     

肠道菌共同抗原(ECA)(续四)

<正> 九、其它交叉反应及有关抗原 各种“共同”抗原 其它在不同细菌间的共同或“交叉反应”抗原曾有记述,有些与ECA可能相同,有些与之有明显的区别。 Brodhage氏记述过一种血清学上的交叉反应性,大概是由ECA引起的,他称之为共同或“C”抗原。肠道菌中的ECA系用细菌的尿素提取物做间接血凝测定。出现这些交叉反应的抗血清是一种抗宋内氏志贺氏菌血清,大概含有抗ECA。宋内氏志贺氏菌培养物常常含有一部分R变种,这些菌具有R1型LPS核心,与ECA的免疫原性形式相连。 所有革兰氏阴性菌的外膜具有一种相似的成分:LPS,(脂)蛋白,和脂类。LPS代表O抗原的差别,它是形成大肠艾希氏菌及     

肠道杆菌共同抗原(ECA)在医学细菌中的鉴定

本文报告用间接血凝试验,对不同的20个菌属群共277株细菌的肠道杆菌共同抗原(ECA)进行检测.检测的186株肠杆菌科细菌中,除2株大肠杆菌为ECA阴性外,全部为ECA阳性(阳性率达98.9%);非肠杆菌科细菌中,15株类志贺邻单胞菌全部为ECA阳性(阳性率为100%);气单胞菌属28株,1株为ECA阳性,其余27株为ECA阴性(阳性率为3.5%);弧菌属和其它各种细菌共48株,全部为ECA阴性(阳性率为0)。实验结果证实ECA几乎存在于所有肠杆菌科的细菌内,而非肠杆菌科细菌(除邻单胞菌属外)一般不产生这     

大肠艾希氏菌腹泻(续二)

<正> 2.2肠致病性大肠艾希氏菌(EPEC)流行病学把大肠艾希氏菌当作婴儿肠炎病原的想法是1885年Echerich第一次从婴儿腹泻分离出细菌开始的。在二十年代和三十年代有几位工作者试图证明E.coli的几种特异血清型是病原,但直到1940年Kaufmann制订出明确的血清分型表,仍未取得重要的进展。四十年代末期在伦敦和阿伯丁两地婴儿腹泻严重流行时的流行病学调查表明某些血清型是其病原。在其后的年代里,经流行病学调查证明还有一些其他血清型是其病原,在1961年有17种“O”血清群被认做是许多国家的流行性婴儿肠炎的病原。它们是O群:18,20,25,26,28,44,55,86,111,112,114,119,125,126,127,128及142。这些O群中的六种(26,55,111,119,127,118)特别普遍。在这些O群的     

弯曲菌属(campylobacter)耶森氏菌属、沙门氏菌属和志贺氏菌属引起的肠道传染病(续二)

<正> 2.3 非伤寒的沙门氏菌病 沙门氏菌属目前大约括包2000多个血清型,它们可以感染许多种的温血和冷血动物。这种感染可能是无症状的。在人类中发生的这种疾病认为有两大类型。一类是关系到网状内皮系统的全身性感染,菌血症,以及长程的发烧,亦即所谓的“肠热病”,是由伤寒沙门氏菌,甲型及乙型付伤寒沙门氏菌引起的典型的传染病。另外一些血清型,特别是仙台沙门氏菌,猪霍乱沙门氏菌及都柏林沙门氏菌也能引起败血病,但另外也常与转移性脓肿有关系。另外的一种也是更为普遍的一种临床表现是肠炎,伴有发烧,许多血清型都可以引起。     

分枝杆菌(续二)

<正>鉴定分枝杆菌有几个试验,首先是筛选试验,先从典型的分枝杆菌中迅速地区别人型和牛型分杆枝菌。 分枝杆菌染色 分枝杆菌有抗酸性并可被酒精脱色,是由于这些细菌胞壁有大量类脂,对普通染色方法也具有抵抗力。 涂片染色液:     

哺乳动物的基因工程(续二)

四、外源基因在哺乳动物细胞中的表达 本节所讨论的内容将涉及外源基因在哺乳动物受体细胞染色体上的整合作用以及加强外源基因表达的主要途径,即通过强启动子和增强子的作用或使外源基因在受体细胞中获得放大。     

未完成的回忆录(续二)

昆明八载一、初到昆明1938年夏，我由美国学习归来时，抗日战争已开始，日本军仍在继续入侵。我国的大学均迁入内地。如当时在北京、天津的北大、清华、南开组成的长沙临时大学，也已经转移到昆明，改组为国立西南联合大学。我应北京大学及清华大学之聘，直接由美去昆明。当时我的家人仍在北京，电函约到香港，同去昆明。母亲年迈，二弟久病，不能远行。我的妻子儿女由我的三弟陪同乘船到香港。我接到他们后，即由西南联合大学人员及旅行社协助，乘船到海防。再转客轮、火车三天经河内、河口、开远到昆明，暂住招待所。后来在昆明市大西门内…     

破伤风毒素近况(续二)

<正> 毒素的化学性质下面简述一下破伤风毒素的物理化学行质并用最近的资料澄清一些过去混乱的结果。 破伤风毒素可能存在着两个不同的分子状态,即细胞内和细胞外毒素。细胞外毒素因带有肽链刻痕而与细胞内毒素不同。然而,两个被刻痕的毒素片段被一个二硫键连接在一起。所以,虽然两种毒素的结构不同,但他们的物理化学性质基本相同。物理、化学性质破伤风毒素是一个150,000中等分子量的完全蛋白质(14、63、85)。许多关于氨基酸组成的报告,结果相当一致(5、21、52、     

免疫诊断细胞方法(续二)

<正> (一)皮肤试验 皮肤对抗原阳性反应说明存在过敏,如果抗原材料不引起类似反应说明该个体对该抗原不存在过敏。过敏反应的强度不仅决定于淋巴细胞的致敏程度,而且决定于皮肤组织生理学、血管反应和其他因素。广泛存在着对PPD和某些细菌抗原的过敏性。所以过敏试验可以用于评价免疫活性,对全部被试抗原不呈阳性反应说明免疫反应性被抑制(不是对所有的人)。读取4-6小时和24-48小时出现的超敏反应直径。根据充血颜色、出血,浸润的mm~2等程度打0-4个加号。 用抗原作皮肤试验必须在采血为采血作体外试验之后进行,因为甚至给机体注射微量抗原都会改变淋巴细胞反应性。     

实验室感染的预防(续二)

<正> 五、排气保护橱 这种装置也称为“微生物学安全橱”、“接种罩”或简称为“罩”。在美国则称为“生物学安全橱”。我们不赞成“安全橱”这个词,因为它意味着任何时候都能提供安全工作的条件(错觉)。事实上不可能;如果安装欠妥,维修不善或使用不当,则不可能完全“安全”。使用“排气保护橱”这词较为正确。这表明了它的基本功能:控制并排除在某种实验室驿作过程中释放出的气溶胶和空气传播性传染微粒,以及保护实验室工作人员免于由吸入而可能导致的感染。 这种排气保护橱起不了向工作面输送过滤空气装置的作用;它的设计在于保护无菌操作者(如膜滤空气无菌橱)。而应把它视为无菌操作橱。     

血浆蛋白质的分级(续二)

<正>V各个血浆蛋白质的纯化方法 各个血浆蛋白质的纯化方法和步骤摘要列于表Ⅺ（所有参考文献详见原著一译者注）。     

微生物的保存方法(续二)

<正> (11)冷冻干燥法: 1.冻干法的原理及适用范围 (1)冻干法的原理 冻干法的原理简单,即首先使微生物冻结,然后在负压下进行升华、除水。菌体的水分大部分被除掉之后,则细胞的生活反应事实上即将停止,从而得以长期保持其生活状态。冻干有各种方式,这里将包括水升华过程的干燥法统称冻干法。 做为除水的手段,冻干法是个缓和的方法,但对于敏感的生物细胞,如果不加以充分注意,大部分细菌都有可能因冻干处理而死亡。关于菌种保存,可能被认为只要有一点菌活存下来就行了,但这只能是在万不得已的情况下的说法,而要想保持菌株的性质不发生变化,就必须设法尽量使更多的细胞活存下来。特别脆弱的菌另当别论,一般说来都希望活存率能保持在10％以上。 (2)适用范围 冻干法适用于大多数细菌及放线菌,同时病毒、噬菌体、立克次体、霉菌、酵母等,大部分约可用此法保存。     

值得注意的中国植物(续二)

继续报道了大戟科等10个分类单位:发表了防城巴豆(Crotonhanceivar.tsoiH.S.Kiu)和七星毛桐(Mallotusbarbatusvar.wuiH.S.Kiu)两个新变种;补充了合柱金莲木(Siniarhodoleuca)广东的标本;柳叶钝果寄生(Taxillusdelavayi)广西及贵州的标本;香港巴豆(Crotonhancei)的标本;小黄珠子草(Phyllanthuswilfordii)的标本;茎花守宫木(Sauropusbonii)为海南新记录;山麻杆(Alchorneadavidii)为广东新记录;分布于广东、广西、香港、云南的卵叶石岩枫(Mallotusrepandusvar.scabrifolius)的代表性标本;论述了毛果巴豆(CrotonlachnocarpusBenth.)为中国特有种。     

氨基酸的气相色谱(续二)

<正> 用三甲基甲硅烷基(TMS group)取代质子(通常称为甲硅烷基化作用),已经成功地用于制备一些生物学上重要的化合物的挥发性衍生物。这些重要的化合物有糖类、嘌呤和嘧啶碱、核苷类和核苷酸类、类固醇类、胺类、和氨基酸类。现在已有各式各样的试剂和大量的方法可用于甲硅烷基化作用,任何一种特殊的方法的选择,取决于该化合物和进行反应的规模。近来对这些方法已有评论。     

鼠疫耶尔森氏菌LcrV(V抗原)的研究进展

鼠疫耶尔森氏菌作为鼠疫的病原菌,致病机制十分复杂,其中LcrV(V抗原)是最早发现的一种能产生保护性免疫的毒力决定因子。随着研究的不断深入,人们对LcrV的功能、在预防和治疗鼠疫中的应用有了新的认识。本文将就LcrV功能、应用方面的最新研究进展进行综述。     

基因分子扩增的操作方法(续二)

<正> D.扩增用 DNA的分离和提取 绝大部分DNA的纯化提取,可用去污剂使细菌溶解,用石炭酸和/或旦白水解酶处理除去旦白,用核糖核酸酶除去RNA以及乙醇沉淀等操作进行。许多来源的SDS去污剂含有能破坏DNA生物学活性的物质。 Matheson、 Coleman 和 Bell的 SDS质量合乎要求。能破坏DNA或带有颜色的SDS在使用前应通过炭柱或用乙醇再沉淀。用Marmur 法在有机溶媒中振摇,能引起DNA的极大破坏,应防止。 提取细胞质中细胞器的DNA,应从提纯过的细胞器中分离以防染色体DNA的污染。超螺旋DNA如细胞器中存在的或许多病毒的中间复制体,可用染料浮力密度离心法提取。和提取全部DNA或细胞器DNA不同,从混合DNA中分离特异基因则较为困难。 1.藉物理学上的差异从混合DNA中分离特异基因 有些基因的硷基组成与混合DNA存在     

中国南部爵床科植物小志(续二)

本文报道了中国南部爵床科(Acanthaceae)植物。其中包括四个新种和一个新组合种, 即金长莲Staurogyne sichuanica Lo, 楔叶叉柱花S.longicuncata Lo, 云南叉柱花S.yunnanensis Lo;天目山蓝Peristrophe tianmuensis Lo和省州赛爵床Colo-phanoides kouytcheensis(Levi.)Lo.