湖北宜昌黄花场下奥陶统弗洛阶Oepikodus evae带精细地层划分对比

全球中奥陶统及奥陶系第三个阶、大坪阶的界线层型剖面和点位(GSSP)确定后,文中作者对宜昌黄花场剖面弗洛阶上部Oepikodus evae带牙形刺生物地层序列进行再研究。通过对红花园组上部-大湾组下段一些关键层位中牙形刺样品的补充采集和牙形刺标本的系统检查,研究牙形刺属种垂向分布特征,修订一些牙形刺属种的首现层位。讨论Stolodus stola,Lundodus gladiatus,Oepikodus intermedius,Oepikodus communis,Trape-zognathus diprion,Baltonioduscf.B.triangularis等重要的多分子器官种分类问题。识别出Baltoniodus trian-gularis(Lindstr m)的先驱:Baltonioduscf.B.triangularis(Lindstr m)与Baltoniodus triangularis(Lindstr m)的区别。描述新建化石带属种,包括Baltoniodus triangularis(Lindstr m)。认为Oepikodus evae带上部时限范围内并未见Oepikodus evae分子,所以与国际地层指南(2000)关于间隔带和延限带的含义相悖。据此,厘定了原Oepikodus evae带的含义。并以牙形刺带分子首现为标志,将大湾组下段自下而上划分为3个间隔带,分别为:O.evae带,Trapezognathus diprion带和Baltonioduscf.B.triangularis带。其中Trapezognathus diprion带和Baltonioduscf.B.triangularis带为新建化石带。     

新疆巴楚中-晚奥陶世牙形刺研究的新进展

新疆巴楚新测一间房剖面分析出牙形刺24属47种。以带分子首现为标志,该剖面中上奥陶统自上而下可划分出8个牙形刺带。其中,恰尔巴克组3个带:Baltoniodusalobatus,Prioniodusvariabilis,Pygodusanserinus;一间房组3个带:Eoplacognathuscrassus,Lenodus(Amorphognathus)variabilis,Microzarkodinaparva;鹰山组2个带:Paroistoduscf.originalis;PteracontiodusexilisScolopodusbicostatus组合带。这些牙形刺带完全可与我国浙江常山黄泥塘金钉子剖面以及华南达瑞威尔阶及其上下的牙形刺带进行对比,证实一间房组几乎与达瑞威尔阶完全相当;恰尔巴克组可与华南庙坡阶对比。据牙形刺带有缺失的认识,结合地震、物探资料认为巴楚塔河阿克库勒等凸起地区,奥陶系中、上统之间有间断存在。     

四川广元旺苍罐子坝剖面长兴组与大隆组牙形刺及其生物地层研究

系统研究了四川东北部广元市旺苍县罐子坝剖面长兴组和大隆组的牙形刺动物群,鉴定2属21个种(包括2个相似种,1个亲缘种和1个未定种)。划分出4个牙形刺带,从下至上依次为Clarkina orientalis带,C.wangi带,C.changxingensis-C.deflecta带和C.meishanensis带。以C.wangi的首现层面为标志比较精确地确定了该剖面长兴阶的底界,并将该剖面牙形刺序列与浙江长兴煤山经典剖面进行了较为精确的对比。     

陕西宁强—四川广元地区奥陶系“涧草沟组”和宝塔组牙形刺生物地层研究之新进展

开展陕西宁强范家沟、赵家坝和四川广元谭家沟3条剖面奥陶系牙形刺生物地层研究。在宁强地区"涧草沟组"发现了凯迪阶中部的Protopanderodus insculptus生物带,它相当于湖北宜昌地区上奥陶统临湘组之同名带;宝塔组由上而下可划分为Hamarodus brevirameus,Baltoniodus variabilis,Yangtzeplacognathus jianyeensis和Y.foliaceus等牙形刺带,属达瑞威尔阶上部至凯迪阶下部,可与湖北宜昌地区中-上奥陶统牯牛潭组顶部至宝塔组的同名带对比;广元地区宝塔组则见Baltoniodus variabilis和Yangtzeplacognathus jianyeensis生物带,属达瑞威尔阶顶部至桑比阶,可与湖北宜昌地区庙坡组或南京地区大田坝组的同名带对比。上述发现改变了先前的认识:陕西宁强地区宝塔组划分为Hamarodus europaeus和Eoplacognathus jianyeensis两牙形刺带,与湖北宜昌地区庙坡组和宝塔组地层相当;四川广元地区宝塔组归入Pygodus serra-Eoplacognathus foliaceus牙形刺带,与湖北宜昌地区牯牛潭组对比。邱洪荣(1989)建立的4个新种可能是一些老属种不同形态的组成分子,因此在本文属种描述部分把它们分别列入相应属种的同义名录。     

广西天等把荷剖面早泥盆世晚埃姆斯期的牙形刺北大核心CSCD

广西天等把荷剖面下泥盆统埃姆斯阶产较丰富的Polygnathus属牙形刺化石。经详细鉴定,共识别出Polygnathus inversus,Pol.gilberti,Pol.laticostatus,Pol.linguiformis bultyncki,Pol.nothoperbonus,Pol.perbonus,Pol.serotinus,Pol.vigierei等11种(含1个未定种和2个相似种)。根据牙形刺的特征和地层分布,自下而上划分为3个牙形刺带,即nothoperbonus带、inversus带和serotinus带。在系统分类研究的基础上,根据剖面中牙形刺产出层位及齿台口面和反口面特征分析,Pol.serotinus可能由Pol.vigierei通过外齿台边缘的抬升、外侧近脊沟的变宽变深以及齿台前缘的逐渐平行演化而来,Polygnathus属反口面基腔翻转的特征最早出现在Pol.nothoperbonus演化阶段。     

广西南宁大沙田下泥盆统那高岭组的牙形刺

世界泥盆系洛霍考夫阶和布拉格阶牙形刺生物地层有较明显的地理分区性,区域对比较困难,中国缺少连续的布拉格阶与洛霍考夫阶灰岩相剖面,牙形刺生物地层的研究,仍很不完善。广西南宁大沙田剖面是目前所知布拉格阶灰岩最多的剖面,在其下部发现了牙形刺Eognathodus irregularis,E.nagaolingensis,E.sulcatus mu morphs,Masaraella pandora(Murphy,Matti et Walliser,1981)W morphotype P element,其时代为布拉格期早期,大致相当于北美的Eognathodus irregularis-Gondwania profunda带和欧洲的E.sulcatus带。中布拉格期牙形刺Pseudogondwania kindlei带,还没有确立。晚布拉格期的牙形刺Polygnathus pirenniae带的存在和时限范围也没有在大沙田剖面得到确定。但大沙田剖面那高岭组的时代属布拉格期早期是肯定的。     

湖北宜昌真金和陈家河奥陶系牯牛潭组至宝塔组的牙形刺及其地层意义

根据采自湖北宜昌分乡陈家河和远安真金两剖面奥陶系牯牛潭组至宝塔组的牙形刺,将该段地层的牙形刺生物带自上而下综合划分为Hamarodus brevirameus,Amorphognathus superbus,Baltoniodus alobatus,Pygodus anserinus-Yangtzeplacognathus jianyeensis,Yangtzeplacognathus protoramosus,Yangtzeplacognathus foliaceus,Histiodella kristinae-Eoplacognathus suecicus,Dzikodus tablepointensis,Lenodus variabilis和Lenodus antivariabilis等牙形刺生物带。其中宝塔组之Hamarodus brevirameus,Amorphognathus superbus生物带及Baltoniodus alobatus生物带顶部归为凯迪阶(Katian),庙坡组Baltoniodus alobatus生物带大部和Pygodus anserinus-Yangtzeplacognathus jianyeensis生物带中上部归为桑比阶(Sandbian),而牯牛潭组的Yangtzeplacognathus protoramosus至Lenodus antivariabilis等牙形刺生物带和庙坡组Pygodus anserinus-Yangtzeplacognathus jianyeensis生物带下部则归入达瑞威尔阶(Darriwillian)。这一牙形刺带序列与宜昌黄花场和分乡剖面的牙形刺生物带相一致。     

河北唐山达瑞威尔阶(Darriwilian)牙形刺生物地层的新认识

本文作者对河北唐山赵各庄剖面的北庵庄组(原称下马家沟组)和马家沟组(原称上马家沟组)较系统地采集了牙形刺样品,通过对所获之牙形刺标本和安太库等(1983)在同一剖面所描述的牙形刺动物群仔细研究,得到一些新的认识、分带及对比意见。唐山赵各庄剖面不仅具有丰富各异的地方型分子,如Aurilobodus leptosomatus,Loxodus dissectus,Tangshanodus tangshanensis,Rhipidognathus maggolensis,R.laiwuensis,Triangulodus changshanensis和Erraticodon tangshanensis外,尚有一些分布广泛和具地层意义的重要分子,如Histiodella holodentata,Eoplacognathus pseudoplanus和Eoplacognathus suecicus等。根据这些重要分子和牙形刺分带原则,本文对安太庠等(1983)的牙形刺分带重新修订,即将北庵庄组的Aurilobodus leptosomatus-Loxodus dissectus带和Tangshanodus tangshanensis带修正为Histiodella holodentata-Tangshanodus tangshanensis带,并由下而上可划分为Rhipidognathus maggolensis和R.laiwuensis两地方型亚带;将马家沟组的Eoplacognathus suecicus-Acontiodus?linxiensis带和Plectodina onychodonta带修正为Eoplacognathus suecicus带,并由下而上又可划分为Acontiodus?linxiensis和Plectodina onychodonta两个地方型牙形刺亚带。因此,唐山地区的北庵庄组产牙形刺的部分和马家沟组可与华南的牯牛潭组和新疆塔里木盆地的大湾沟组对比,归入奥陶纪达瑞威尔阶(Darriwilian),从而改变了过去将北庵庄组产牙形刺的层位,即所谓的Aurilobodus leptosomatus-Loxodus dissectus带和Tangshanodus tangshanensis带与华南区大坪阶(Dapingian)的大湾组相对比的认识。     

我国石炭系达拉阶标准剖面的牙形刺

本文详细地研究了石炭系达拉阶标准(或层型)剖面,即贵州盘县达拉寨剖面的牙形刺。在标准剖面达拉阶上部,即相当于先前的有孔虫Fusulinella—Fusulina带的层位,产牙形刺Idiognathodus podolskensis,I．delicatus,I．magnificus,I．obliquus,I．claviformis,Streptognathodus cancellosus和S．parvus等,并自下而上可划分为Idiognathodus podolskensis带和Streptognathodus cancellosus带,前者相当于有孔虫Fusulina pakhrensis-Pseudostaffella paradoxa带下部及Fusulina lanceolata-Fusulinella uozhgalensis带,后者则与Fusulina pakhrensis Pseudostaffella paradoxa带上部和Fusulina cylindrica-F．quasifusulinoides带相当,并可与东欧的莫斯科阶(Moscovian)上部对比。标准剖面达拉阶下部,即相当于有孔虫Profusulinella带的层位未见牙形刺化石,但根据贵州罗甸纳水剖面的资料,有孔虫Profusulinella带之底在牙形刺Diiplognathodus ophanus-D．ellesmerensis带之中通过,因此在罗甸纳水剖面,达拉阶之底比莫斯科阶之底要稍高些。纳水剖面的有孔虫来自台地垮塌的沉积,这类沉积物是不连续的,因此其有孔虫带与牙形刺带的关系并不十分可靠。但总的来看,我国的达拉阶仍大致可与莫斯科阶相对比。     

广西象州四排组的几种牙形刺

本文根据牙形刺确定四排组的石朋段和(口六)回段为早泥盆世埃姆斯阶晚期的沉积,文中描述了牙形刺8属13种,其中有1新种和4个未定种。     

南秦岭陕西镇安西口二叠系剖面牙形刺生物地层

陕西镇安西口地区构造上属于南秦岭微板块,二叠纪时该地区与华南板块被勉略洋(东古特提斯洋的一个分支)分隔,而成为南秦岭微板块上的一个孤立台地。由于其二叠纪时处于华北和华南板块的汇聚带,同时又位于沟通古特提斯和泛大洋的重要通道上,其特殊的古地理位置使其具备与华南乃至全球其它地区二叠系对比的重要古地理和古环境意义,具有成为二叠系经典剖面的潜力。本次研究共分析60件样品,从中发现具有地层划分对比意义的平台型牙形刺分子4属18种。这些化石分布于上石炭统至上二叠统的地层中,且主要产于中二叠统水峡口组和上二叠统的西口组、熨斗滩组及龙洞川组。根据牙形刺的产出情况将研究区二叠系划分出13个带,自上而下为:长兴阶(Changhsingian)的Clarkina subcarinata带和C.changxingensis带;吴家坪阶(Wuchaipingian)的C.postbitteri带,C.dukouensis带,C.liangshanensis带和C.orientalis带;卡匹敦阶(Capitanian)的Mesogondolella posterserrata带,M.shannoni带,M.altudaensis带和M.granti带;罗德阶(Roadian)的M.nanjingensis带;亚丁斯克阶(Artinskian)的Sweetognathus whitei带;阿瑟尔阶(Asselian)-萨克马尔阶(Sakmarian)的S.inornatus带。最后,主要依据牙形刺带对陕西镇安西口二叠系剖面的生物地层进行重新划分,确立了3统9阶,从而能够更好地进行洲际对比。     

华南奥陶系达瑞威尔阶底界附近的牙形刺

本文详细描述了湖北宜昌、兴山和浙赣“三山”（即浙江的常山、江山和江西的玉山）地区奥陶系达瑞威尔阶底界附近层位中的牙形刺共21属32种。以带分子的首次出现为标志,湖北地区达瑞威尔阶底界上、下地层的牙形刺带由上而下可划分为：Eoplacognathuscrassus,Lenodusvariabilis,L．antivariabilis,Baltoniodusnorrlandicus－Microzarkodinaparva和Paroistodusoriginalis带。这些牙形刺带可与Lindstrom（1971）、Lofgren（1978,1993,1994,1995）、Wang和Bergstrom（1995）、Bagnoli和Stouge（1997）及Albanesi等（1998）在欧洲、我国浙赣“三山”地区及阿根廷等地发现的牙形刺带进行对比（表1）。在湖北宜昌和兴山地区U.austrodentatus笔石带之底界（＝达瑞威尔阶之底界）十分接近Baltoniodusnorrlandicus－Microzarkodinaparva带之底界。     

贵州独山马道剖面泥盆-石炭纪之交的牙形刺及其地层意义

本文系统研究了贵州独山马道剖面泥盆-石炭纪之交的牙形刺,共鉴定出6属25种(包括亚种、比较种、未定亚种)。根据牙形刺的产出情况,在该剖面自下而上可以识别出3个牙形刺带,即法门阶的Bispathodus ultimus带,杜内阶的Siphonodella isosticha带和Polygnathus communis carina带。基于详细的牙形刺材料,讨论了上述生物带的时限和范围,并与其他地区进行了对比。虽然尚未在本剖面找到泥盆-石炭系界线的标志分子Siphonodella sulcata,但综合考虑其他牙形刺的分布以及岩性变化特征,可以将泥盆-石炭系界线暂置于融县组上部白云岩段的底部。以上成果将加深对于这一层段的牙形刺面貌以及牙形刺生物带的理解,也将为开展华南泥盆-石炭系界线再研究以及泥盆-石炭纪之交的生物-环境事件研究提供借鉴。     

福建大田崆峒山晚二叠世长兴组的牙形刺

该文记述了福建大田崆峒山晚二叠世长兴组牙形刺化石4属7种,在长兴组上部建立了Neogondo-lella changxingensis-N.deflecta-N.subcarinata组合带,着重分析了崆峒山长兴组牙形刺的分布规律和组合特征。认为该组合可与浙江煤山长兴阶上部牙形刺组合带对比;福建大田崆峒山长兴组仅大致相当于我国华南长兴阶或浙江煤山长兴组的中、上部,其下伏的原属翠屏山组海相碎屑岩应划归长兴阶。     

新疆东部托克逊马鞍桥剖面桑树园组刺毛-珊瑚礁的时代

新疆东部托克逊马鞍桥剖面桑树园组下部灰岩段的顶部发育了刺毛-珊瑚礁,通过对礁体及其上下地层的■类和牙形刺研究,可识别出■类3属14种,以属Eostaffella-Eostaffellina-Pseudostaffella组合为特征;牙形刺2属2种:Idiognathoides corrugatus和Idiognathodus sp.。■类Pseudostaffella antiqua,P.conspecta和P.paracompressa extensa的出现指示桑树园组灰岩段顶部相当于上石炭统滑石板阶上部,属于■类Pseudostaffella composite-P.paracompressa带。牙形刺Idiognathoides corrugatus和Idiognathodus sp.是晚石炭世巴什基尔期常见分子,对应上石炭统罗苏阶上部至滑石板阶上部。综合上述■类和牙形刺生物地层,可以确定桑树园组刺毛-珊瑚礁的时代为巴什基尔期中期(滑石板阶上部)。本文刺毛-珊瑚礁时代的确定可以为石炭纪中期生物灭绝/更替事件之后后生动物礁的复苏演化提供新认识。     

重庆石柱漆辽地区中、上奥陶统牙形刺序列—揭示达瑞威尔阶下部至桑比阶之间的沉积间断

本文详细描述了重庆石柱漆辽剖面奥陶系达瑞威尔阶(Darriwilian)牯牛潭组至凯迪阶(Katian)宝塔组的牙形刺序列及其对比。牙形刺序列由上而下可分为:宝塔组Hamarodus brevirameus生物带和Amorphognathus superbus生物带;大田坝组的Baltoniodus alobatus,Baltoniodus variabilis和Yangtzeplacognathus jianyeensis生物带;牯牛潭组的Yangtzeplacognathus crassus生物带和Lenodus variabilis生物带。其中Hamarodus brevirameus生物带至Baltoniodus alobatus生物带上部为凯迪阶,B.alobatus生物带下部至Yangtzeplacognathus jianyeensis生物带上部为桑比阶(Sandbian),而Yangtzeplacognathus jianyeensis生物带下部,Yangtzeplacognathus crassus生物带和Lenodus variabilis生物带归入达瑞威尔阶。根据文中所识别的牙形刺序列,该剖面显然缺失了达瑞威尔阶中上部的牙形刺生物带如Pygodus serra生物带(即Yangtzeplacognathus protoramosus和Y.foliaceus生物带),Eoplacognathus suecicus和Dzikodus tablepointensis生物带。因此,在重庆石柱漆辽剖面奥陶系牯牛潭组和大田坝组之间的地层是不连续的,存在一明显的沉积间断,缺失了相当于牯牛潭组标准剖面中上部的地层(达瑞威尔阶中上部)。而这一沉积间断所发生的时间正好与达瑞威尔中晚期全球海平面下降相吻合。     

苏南及邻区二叠—三叠系牙形刺及其色变指标

本文记叙苏南及其邻区牙形刺25属84种,分属12个牙形刺带或组合(自下而上)。栖霞阶:1.Sweetognathus whitei带;茅口阶: 2.Neogondolella serrata带;3.N.postserrata带;长兴阶; 4.Neogondolella subcarinata-N.changxingensis组合;印度阶:5.Anchignathodus parvus带;6.Neospathodus kummeri带;7.Neospathodus dieneri-N.sp.(sp.nov.)组合;8.Neospathodus eristagalli带;奥伦尼克阶:9.Neospathodus waageni带;10.Neospathodus collinsoni-N.triangularis组合;11.Neospathodus homeri-N.anhuinensis组合;12.Neospathodus anhuinensis-Gladigondolella sp.(sp. nov.)组合? 本区P_2—T_1CAI值一般大于1或小于2,有机质成熟度较好,在南京团山以东,镇江十里长山以南,苏州、沙洲以西,长兴以北是找油有希望的地区。     

新疆顺北油田和塔河油田中—上奥陶统牙形刺生物地层

通过对新疆顺北油田B、C两井与塔河油田D井中-上奥陶统牙形刺的研究,从一间房组上部至恰尔巴克组下部识别出Dzikodus tablepointensis,Eoplacognathus suecicus,Pygodus serra和Pygodus anserinus-Yangtzeplacognathus jianyeensis等4个生物带。结合塔河油田A井的牙形刺研究,进而将两个地区的一间房组上部归为中奥陶统达瑞威尔阶中上部,恰尔巴克组归为上奥陶统桑比阶中下部,良里塔格组归为上奥陶统桑比阶中上部至凯迪阶下部,桑塔木组底部归为凯迪阶中部。顺北油田和塔河油田的中-上奥陶统牙形刺生物地层序列可以与塔里木盆地的区域标准牙形刺生物带进行对比。     

苏北滨海—宝应地区石炭系牙形刺

本文记述了滨海县新港滨Ⅱ-2孔和宝应县黄浦黄10孔石炭系牙形刺13属16种5亚种和3个未定种。它们自下而上可归属4个牙形刺带和1个亚带。下石炭统的Siphonodella levis-Polyg-nathus inornatus带(含 Siphonodella eurylobata-Polygnaths streeli亚带)和 Gnathodus girtyi带;上石炭统的 Idiognathoides sulcatus带和 Idiognathodus delicatus-I.sinuosus带。     

下扬子区奥陶纪牙形刺多样性演变初探

根据前人和作者现有资料,对下扬子地区,特别是宁镇地区奥陶纪已经报道的牙形刺属种进行厘定,并按牙形刺带逐带进行多样性统计分析,初步编制出该地区奥陶纪牙形刺属种的地层延限表.研究表明;下扬子区牙形刺在奥陶纪的宏演化经历了3次较明显的辐射事件,分别发生在特马豆克期晚期-弗洛期早期(Serratognathus diversua带)、大坪期早期(Baltoniodus triangularis带)、达瑞威尔期晚期(Eoplacognathus suecicus带);此外,还经历了2次快速增长期,分别发生在达瑞威尔期早期(Lenodus antivariabilis带)、桑比期晚期至凯迪期早期(Hamarodus europaeus带),后者可能与局部环境变化有关.研究表明:华南海平面升降对下扬子区牙形刺宏演化趋势有重要影响.