海南降香黄檀的离体培养和植株再生

1植物名称海南降香黄檀(Dalbergia hainanensisMerr.et Chun). 2材料类别顶芽和茎段. 3培养条件诱导侧芽分化培养基:(1)MS 6-BA2.0 mg·L-1(单位下同) KT 0.1;(2)MS 6-BA 0.1 KT2.0;(3)MS 6-BA 1.0 KT 0.1 NAA 0.1;(4)MS 6-BA 3.0 KT 0.5 NAA 0.1;(5)1/2MS 6-BA 2.0 KT0.1;(6)1/2MS 活性炭10%.芽增殖培养基:(7)MS 6-BA 1.0;(8)MS 6-BA 0.1 KT 2.0;(9)MS 6-BA 1.0 KT 0.1;(10)MS 6-BA 3.0 KT 0.5;(11)1/2MS 6-BA 2.0;(12)1/2MS KT 1.0.壮苗培养基:(13)MS 5%(体积比)椰子乳.生根培养基:(14)1/4MS NAA 2.0 活性炭10%;(15)1/3MS NAA 2.0 活性炭10%;(16)1/2MS NAA 2.0 活性炭10%.以上培养基的pH均为6.0,卡拉胶为0.5%,蔗糖浓度(1)～(12)为3.0%,其余为2.0%.培养的光强为24μmol·m-2·s-1,12 h·d-1连续光照,温度为24～26℃.壮苗和生根培养的光强为40μmol·m-2·s-1,24 h·d-1连续光照.     

西红花的离体成花

1植物名称西红花(Crocus sativus). 2材料类别球茎的幼嫩顶芽,长度在20～30 mm. 3培养条件诱导培养基分别为:(1)MS NAA 5mg·L-1(单位下同) 6-BA 5;(2)MS NAA 5 6-BA7;(3)MS KT 5 NAA 4;(4)MS 2,4-D 2 KT0.5;(5)MS 6-BA 2 2,4-D 0.1;(6)MS 6-BA2 IBA 1;(7)B5 KT 5 IAA 4 2,4-D 1 Pro 0.5;(8)B5 KT 5 IAA 4 2,4-D 1 Pro 0.5.以上培养基均添加琼脂0.8%;(1)～(5)中加蔗糖4%,(6)中3%,(7)中6%,(8)中4%;pH 5.8.培养温度(20±2)℃,黑暗培养.     

马蹄金的组织培养和植株再生

1　植物名称　马蹄金 (Dichondrarepens)。2　材料类别　下胚轴 (hypocotyl)、子叶 (cotyle don)、叶片 (leaf)和叶柄 (petiole)。3　培养条件　无菌苗培养基 :(1)MS。愈伤组织诱导培养基 :(2 )MS +2 ,4 D 1mg·L- 1(单位下同 ) +NAA 1+6 BA 0 .2 +KT 0 .2 ;(3)MS +2 ,4 D 1+6 BA 0 .2 ;(4 )MS +2 ,4 D 1+KT 0 .2 ;(5 )MS +NAA0 .5 +ZT 0 .2 ;(6 )MS +NAA 0 .5 +6 BA 0 .5 ;(7)MS +2 ,4 D 0 .2 +6 BA 0 .5 ;(8)MS +2 ,4 D 1+6 BA 0 .5 ;(9)MS +2 ,4 D 1+NAA 0 .5 +6 BA 0 .2 +KT 0 .2。愈伤组织分化培…     

洋桔梗的组织培养

愈伤组织诱导培养基:(1)MS 6-BA1.0 mg·L-1(单位下同) NAA0.2,(2)MS 6-BA 0.5 NAA 0.2,(3)MS KT2.0 I B A 0.5,(4)MS KT1.0 IBA 0.5;分化培养基:(5)MS 6-BA 1.0 NAA 0.08,(6)M S 6-B A0.1,(7)MS KT1.0 IBA0.5;生根培养基:(8)1/2MS NAA 0.2,(9)1/2MS IBA 0.5.各种培养基均附加3%糖、0.8%琼脂粉,pH5.8～6.0.培养温度为(25±2)℃,光照1 6h·d-1,光照度20001x.     

星球的组织培养与快速繁殖

1植物名称星球(Astrophytum asterias). 2材料类别新生小球. 3培养条件培养基:(1)MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)MS 6-BA 0.5 NAA0.05;(3)MS 6-BA 0.2 NAA 0.01;(4)MS KT0.5～1.5 NAA 0.1;(5)MS KT 0.3 NAA 0.02.上述培养基均加3.0%蔗糖、0.7%琼脂,pH值5.8～6.0.培养温度为(28±2)℃,光照14 h·d-1,光照度2 800 lx.     

川西獐牙菜的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　川西獐牙菜 (Swertiamussotii)。2　材料类别　根、叶、带节茎段、不带节茎段、顶芽。3　培养条件　诱导愈伤组织及芽分化培养基 :( 1 )MS +NAA 0 .0 4mg·L- 1 (单位下同 ) +IAA 0 .0 4 +KT 0 .0 2～ 0 .0 4 ;( 2 )MS +NAA 0 .0 4 +IAA 0 .0 4 +KT 0 .0 6～ 0 .1 0 ;( 3)MS +NAA 0 .0 4 +IAA 0 .0 4 +KT 0 .1 2～ 0 .1 4;( 4 )MS + 2 ,4 D 0 .2 ;( 5 )MS +2 ,4 D 0 .4。增殖培养基 :( 6)MS +NAA 0 .0 4 +IAA 0 .0 4 +KT 0 .1 0～ 0 .1 2 ;( 7)MS +KT 0 .1 5。生根培养基 :( 8)MS ;( 9) 1 /2MS ;( 1 0 …     

笹之雪的组织培养与快速繁殖

1 植物名称笹之雪(Agave victoriae-reginae T.Moore),又名箭山积雪、鬼脚掌、雪簧草. 2 材料类别茎尖和叶片. 3 培养条件诱导培养基:(1)MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.2;(2)MS 6-BA 2.0 KT 1.0 NAA 0.2;(3)MS 6-BA 1.0 KT 1.5 NAA 0.2.增殖培养基:(4)MS 6-BA 0.5 KT 1.0 NAA 0.2.     

康平寿的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　康平寿 (Haworthiacomptoniana)。2　材料类别　成年康平寿的春生花茎 (其中大部分花蕾已出现 ,但尚未开放 )。供试植株来源于日本カクタヌ专门家联盟。3　培养条件　 ( 1 )启动培养基 :MS + 6 BA 2mg·L- 1 (单位下同 ) +KT 1 +NAA 0 .2 ;( 2 )分化培养基 :MS + 6 BA 1 +KT 1 ;( 3)增殖培养基 :MS +6 BA 0 .5 +KT 0 .5 +NAA 0 .1 ;( 4 )复壮与生根培养基 :1 /2MS +NAA 0 .1。以上培养基均加入 3%蔗糖、0 .7%琼脂 ,pH 5 .8。培养温度为 ( 2 5± 2 )℃ ,光照 8h·d- 1 ,光照度为 2 0 0 0lx。4　生长与分化情况4.1…     

虎舌红的组织培养

1植物名称虎舌红(Ardisia mamillata). 2材料类别叶和叶柄,带节茎段. 3培养条件基本培养基MS.(1)丛芽分化培养基:MS 6-BA 5 mg.L-1(单位下同) NAA 1;(2)壮苗培养基:MS KT 5;(3)生根培养基:MS KT 0.2 NAA1.培养基用6%琼脂固化,蔗糖浓度3%,pH 5.8.培养温度25℃左右,光照10 h.-1,光照度2000lx.     

洋桔梗的组织培养(摘编)

洋桔梗(Eustomasp.)日本品种“asukanosora”叶片愈伤组织诱导培养基:(1)MS 6-BA1.0mg.L-1(单位下同) NAA0.2,(2)MS 6-BA0.5 NAA0.2,(3)MS KT2.0 IBA0.5,(4)MS KT1.0 IBA0.5;分化培养基:(5)MS 6-BA1.0 NAA0.08,(6)MS 6-BA0.1,(7)MS KT1.0 IBA0.5;生根培养基:(8)1/2MS NAA0.2,(9)1/2MS IBA0.5。各种培养基均附加3%糖、0.8%琼脂粉,pH5.8～6.0。培养温度为(25±2)℃,光照16h.d-1,光照度2000lx。收稿2002-11-25修定　2003-07-15*通讯作者(E-mail:lwang2001@elong.com,Tel:028-84515754)。新长出的幼嫩叶片经水冲洗干净…     

唐古特大黄的离体快速繁殖

1植物名称唐古特大黄(Rheum tanguticum),又名鸡爪大黄. 2材料类别无菌种子苗. 3培养条件种子萌发培养基:(1)MS无激素培养基.前期分化培养基:(2)MS 2,4-D 1 mg·L-1(单位下同) KT 1 ZT 0.5 6-BA 0.5.后期分化培养基:(3)MS 2,4-D 1 KT 2 ZT 0.5 6-BA 1.以上3种培养基均附加CH 300、肌醇200、3%蔗糖、5 g·L-1琼脂粉.生根培养基:(4)MS NAA 1 3%蔗糖;(5)1/2MS NAA 1 3%蔗糖;(6)1/2MS NAA0.5 1.5%蔗糖;(7)1/2MS NAA 0.5 3%蔗糖;(8)1/2MS NAA 1 1.5%蔗糖.pH 5.8.培养温度为(25±1)℃,光源为日光灯,光照度为2 000～3 000 lx,光照时间12 h·-1.     

激素种类及其浓度对矮牵牛试管苗增殖及生根率的影响

以MS培养基为基本培养基,以矮牵牛试管苗为材料,并用不同浓度的细胞分裂素6-BA、KT、Ad分别与生长素NAA（0．10mg／L）进行配比试验,并用一定浓度的细胞分裂素6-BA、KT、Ad两两分别组合配比试验,探讨了不同浓度的细胞分裂素对矮牵牛试管苗的影响,以及两类生长素IBA和NAA对生根的影响。结果表明,适合于矮牵牛试管苗增殖的培养基有：（1）MS＋1．60mg／L 6-BA＋0．10mg／LNAA;（2）MS＋0．80mg／L 6-BA＋1．60mg／LKT＋0．10mg／L NAA;（3）MS＋0．80mg／L 6-BA＋0．20mg／LAd＋0．10mg／LNAA;（4）MS＋1．60mg／L KT＋0．20mg／L Ad＋0．10mg／L NAA。适合于矮牵牛试管苗生根的培养基有（1）1／2MS;（2）1／ZMS＋0．20mg／L1BA;（3）1／2MS＋0．20mg／LNAA。     

速生欧美黑杨愈伤组织诱导及植株再生

1植物名称速生欧美黑杨(Populus euramericana). 2材料类别一年生幼嫩的健壮枝条. 3培养条件基本培养基为MS培养基.愈伤组织诱导及芽分化培养基:(1)MS 6-BA 0.3 mg·L-1(单位下同) NAA 0.01;(2)MS 6-BA 0.5 NAA 0.03;(3)MS 6-BA 1.5 NAA 0.3;(4)MS KT 0.5 NAA0.03;(5)MS KT 1.0 NAA 0.2;(6)MS 6-BA 0.5 2,4-D 0.3;(7)MS 6-BA 0.3 IAA 0.5;(8)MS 6-BA 0.3 IBA 0.5.芽继代增殖培养基:(9)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1;(10)MS 6-BA 1.0 NAA0.1 GA32.0.生根培养基:(11)MS IBA 2.0.以上培养基中的蔗糖除生根培养基加30 g·L-1外,均附加40 g·L-1,琼脂6 g·L-1.培养温度(25±2)℃,光照12 h·d-1,光照度1500 lx.     

粟米草的组织培养和快速繁殖

1 植物名称 粟米草(Mollugo pentaphrlla)。 2 材料类别叶、带腋芽茎段。 3 培养条件诱导愈伤组织培养基：(1)MS+ 2,4-D 1 mg·L-1(单位下同)+6-BA 1; (2) MS + NAA 1 + 6-BA 0.5; (3)MS + 2,4-D2+ KT 0.1; (4)MS + IBA 1 + 6-BA 2。诱导芽分化培养基：(5)MS + ZT 2+ NAA 0.2+ CH500;(6) MS + ZT 4 + NAA 0.5 + CH 500; (7)MS + 6-BA 2 + NAA 0.5 + CH 500; (8)MS + KT1 +NAA 0.1。 诱导生根培养基：(9)MS+NAA1 +6-BA 0.1; (10)MS + NAA 0.5 + KT 0.5。每种培养基均附加3％蔗糖,0.7％琼脂,pH5.8。培养温度(25±1)℃,光照每天12 h,照度2 000 lx左右。 4 生长与分化情况 4.1 无菌材料的获得 将粟米草种子用70％乙醇浸泡1min,自来水冲洗,再用0.1％升汞灭菌10min,在超净台上用无菌水漂洗4次,接种于MS固体培养基上。待苗长至4cm高时,剪其叶和带腋芽茎段作外植体。     

土人参茎尖培养和植株再生

1　植物名称　土人参 (Talinumpaniculatum)。2　材料类别　实生苗之茎尖 ,种子取自本校花圃。3　培养条件　种子萌发培养基 :( 1 ) 1 /2MS +0 .7%琼脂 + 2 %蔗糖。丛生芽诱导培养基 :( 2 )MS + 6 BA 0 .5mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 3)MS +NAA0 .5 + 6 BA 2 .0 ;( 4 )MS +NAA 0 .5 +KT 2 .0 ;( 5 )MS+NAA 0 .5 + 6 BA 3.0。丛生芽增殖培养基 :( 6)MS + 6 BA 2 .0 ;( 7)MS +NAA 0 .0 5 + 6 BA 3.0。生根培养基 :( 8) 1 /2MS +NAA 2 .0。上述 ( 2 )～ ( 8)培养基均附加 30 g·L- 1 蔗糖、7g·L- 1 琼脂 ,pH 5 .8。培养室温…     

栀子花茎段组织培养

植物名称:栀子花(Garderia radicans)。材料类别:新抽出的嫩茎,消毒后切成有1—2个腋芽的茎段。培养条件:长芽培养基为:(1)MS IAA2(mg/l 单位下同);(2)MS IAA2 KT0.02;(3)MS十IAA2 KT0.2;(4)MS NAA0.1 BA4。生根培养基为:(1)1/2MS NAA0.2 IBA     

地灵的组织培养及快速繁殖

1　植物名称　地灵 (Stachyssieboldii)。2　材料类别　根状茎。3　培养条件　起始培养基 :1 /2MS ,不添加任何激素。诱导愈伤组织培养基 :( 1 )MS + 6 BA 1 .2mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .6;( 2 )MS + 6 BA 1 .8+NAA 0 .6;( 3)MS + 6 BA 2 .4+NAA 0 .6;( 4 )MS+ 6 BA 3+NAA 0 .2 ;( 5 )MS + 6 BA 2 +NAA 0 .1 ;( 6)MS + 6 BA 2 .5 +NAA 0 .1。诱芽培养基 :( 7)MS + 6 BA 2 +KT 0 .1 +NAA 0 .1。增殖培养基 :( 8)MS + 6 BA 2 +NAA 0 .2。诱导愈伤组织和芽的培养基均添加 4%蔗糖 ,增殖培养基添加 3%蔗糖 ,琼脂 0 …     

紫背天葵的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　紫背天葵 (Gynurabicolor)。2　材料类别　具芽点的茎段。3　培养条件　基本培养基为MS。芽诱导培养基 :( 1 )MS + 6 BA 1 .5mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA0 .1 ;( 2 )MS + 6 BA 2 +NAA 0 .1 +KT 1 ;( 3)MS+ 6 BA 1 .5 +NAA 0 .1 +GA 1。增殖培养基 :( 4 )MS + 6 BA 3+NAA 0 .1 +GA 1。生根培养基 :( 5 )1 /2MS +IBA 0 .5 ;( 6) 1 /2MS +NAA 0 .5 ;( 7)1 /2MS +IBA 0 .5 +NAA 0 .1。上述培养基均含蔗糖 30 g·L- 1 、0 .75 %琼脂 ,pH 5 .8。培养温度为2 3～2 7℃ ,光照度 1 2 0 0～ 1 40 0lx ,光照 1 4h…     

怀山药的茎段培养和快速繁殖

StemCultureandRapidPropagationofDioscoreaoppositaLIMing－Jun,YANGJian－Wei,ZHANGJia－Baco(DepartmentofBiology,HenanNormalUniversity,Xinxiang453002）1植物名称怀山药（Dioscoreaopposita）,俗名铁棍山药。2材料类别无菌试管苗茎段。3培养条件培养基：（l）MS＋KT2mg·L‘（单位下同）＋PP3331～2＋NAA0．02;（2）MS＋6－BA2＋NAA0．02～2;（3）MS＋KT2＋NAA0．02～2;（4）MS＋IBA01～10;（5）MS＋KT0．1～10;（6）MS＋PP3330．1～1;（7）MS＋KT2＋PP3330．1＋NAA0．02。以上培养基均加蔗…     

灰毡毛忍冬的组织培养与快速繁殖

1植物名称灰毡毛忍冬(Lonicera macranthoides Hand.Mazz),别名大花忍冬. 2材料类别茎尖、带腋芽茎段. 3培养条件芽诱导与继代增殖培养基:(1)MS 6-BA 0.3 mg·L-1(单位下同) NAA 0.3;(2)MS 6-BA 0.3 NAA 0.5;(3)MS 6-BA 0.3 NAA 0.8;(4)MS 6-BA0.3 NAA 1.2;(5)MS 6-BA 0.5 NAA 0.3;(6)MS 6-BA 0.8 NAA 0.3;(7)MS 6-BA 1.2 NAA 0.3;(8)MS KT 0.5 NAA 0.3.生根培养基:(9)1/2MS NAA0.4 IBA 1.0.培养基加0.8%琼脂;(9)中加2%蔗糖,(1)～(8)中加3%蔗糖;pH 5.8.培养温度(25±1)℃,光照度1 200 lx,光照时间12 h·d-1.