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1 植物名称 节瓜 (Benincasahispidavar.chieh qua)品种“四号江心节”。2 材料类别 种子萌发的无菌苗茎尖。3 培养条件 ( 1 )种子萌发培养基 :1 /2MS0 ;( 2 )芽诱导和增殖培养基 :MS + 6 BA 4.0mg·L- 1 (单位下同 ) +IAA 0 .2 ;( 3)伸长培养基 :MS + 6 BA1 .0 +IAA 0 .5 ;( 4 )生根培养基 :MS +IAA 0 .5。培养基 ( 2 )~ ( 4 )均附加 0 .7%琼脂和 3%蔗糖 ,pH5 .8~ 6.0 ,培养温度为 ( 2 5± 2 )℃ ,光照度为 2 0 0 0lx ,光照时间 1 2h·d- 1 。4 生长与分化情况4.1 无… 相似文献
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球花石楠离体培养及快速繁殖研究 总被引:2,自引:0,他引:2
取球花石楠的不同器官、不同部位的材料进行离体培养及快速繁殖研究。试验结果表明,根部萌蘖条和盆栽大苗的嫩茎为首选外植体,在MS+6-BA 2 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1的培养基上有较高的腋芽萌发率,增殖阶段以MS+6-BA 4 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1培养基上的小苗最多,生长健壮,生根可在1/2 MS+IBA 0.25 mg·L-1的培养基上进行。分析了生根较低的原因并提出改进措施。 相似文献
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梅花离体快速繁殖研究 总被引:7,自引:0,他引:7
傅萼辉;徐惠珠;王豫兰;王爱芬;钱敏之;赵守边 《武汉植物学研究》1991,9(3):275-280
我们采用自配的基本培养基(以下简称WB)附加植物激素组合,对梅花进行离体快速繁殖试验。以成年母树腋芽作外植体,在WB中附加BA 2mg/l、ZT 1mg/l和IAA0.2mg/l的培养基上培养,腋芽萌发长成丛生芽;再转移到同一培养基上经20天培养,丛生芽长成不太正常的丛生幼苗。把丛生芽或不太正常的丛生幼苗转移到WB附加BA0.25mg/l、IAA0.05mg/l的培养基上,继代培养25天,丛生芽或不太正常的丛生幼苗则长成粗壮的无根苗。无根苗在生根培养基中诱导生根,每株苗自茎基部直接长出2—5条浅黄色的根。生根小植株盆栽于培养土中,并置培养室或温室条件下管理,成活率达80%。关于梅花营养器官的离体培养研究尚未见报道。 相似文献
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安诺兰(Anotahainanensis)又称无耳兰,是海南特产的附生兰,多生于古老的榕树、枫树上。植株健壮肥厚,根系发达,叶片狭长弯曲,叶基部槽形裹住茎部。总状花序,长13—25厘米,其上密生十几朵至几十朵白色带紫色斑点的小花。盛花时,每株可以同时抽生2-3个花序,花姿秀丽,有浓烈的香味,花期正值春节前后,故颇受人们的青睐。但安诺兰是单轴附生兰,在一般情况下很难分枝生长,加上人们的过量采集,野生资源受到极大破坏,已很难见到自然生长的植株。因此人工快繁不仅对于保护野生资源,而且对于该珍稀物种的开发利用有着重要意义。… 相似文献
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牛耳朵的离体培养和快速繁殖 总被引:2,自引:2,他引:2
1植物名称牛耳朵(Chirita eburea Hance)。2材料类别幼叶及花梗。3培养条件(1)花梗诱导不定芽分化培养基:MS+6-BA0.5mg·L-1(单位下同)+NAA0.1;(2)幼叶诱导不定芽分化培养基:MS+6-BA1.0+NAA0.1;(3)生根培养基:1/2MS或1/2MS+0.5%活性炭(两者无显著区别)。上述培养基均加入3%蔗糖和0.7%琼脂,pH6.0,培养温度(24±3)℃;在愈伤组织形成、芽分化和生根的过程中,光照时间12h·d-1;光强26~30μmol·m-2·s-1(汤正辉等2005a,b)。4生长与分化情况4.1材料处理取牛耳朵幼嫩叶片及花梗,用自来水和毛笔清除表面污物,之后放入盛满水的200mL烧杯,… 相似文献
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冬青的离体培养与快速繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
1植物名称冬青(IlexchinensisSims),别名四季冬青。2材料类别顶芽和带腋芽的茎段。3培养条件芽诱导培养基:(1)MS+6-BA1.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.05;增殖培养基:(2)MS+6-BA0.5+NAA0.05;生根培养基:(3)1/2MS(MS大量元素减半)+NAA0.4。以上培养基均添加0.6%琼脂粉,蔗糖除生根培养基为25g·L-1外,其余均为30g·L-1,pH5.8。培养温度(25±2)℃,光强约为40μmol·m-2·s-1,光照时间为12h·d-1。4生长与分化情况4.1芽的诱导10月上旬,剪取冬青生长健壮的枝条,流水冲洗30min。置于超净工作台上,用75%的乙醇处理30s,无菌水冲洗2~3次,再用0… 相似文献
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以优良单株‘纳雍-1’的单芽茎段为外植体,建立了铁核桃(Juglanssigillata)离体培养与快速繁殖的体系。结果表明,附加6-BA1.0mg·L-1 +活·IgK(AC)3.0g·L-1的DKw培养基适宜铁核桃腋芽诱导;适宜铁核桃芽增殖的培养基为DKW+6-BA1.0mg·L-1 +IBA0.02mg·L-1,40d后增殖系数可达7.33;试管苗的茎尖和茎段均可用于增殖培养;一步生根法(低浓度的生长素IBA持续诱导)不利于铁核桃试管苗嫩茎生根;采用二步生根法,生根率最高可达71.73%,其中,不同IBA浓度、暗培养时间、蔗糖浓度和AC含量对试管苗嫩茎生根影响显著,铁核桃试管苗在附]sulBA5,0mg·L-1的1/4DKW培养基中暗培养12d,再转移到不含IBA的1/4DKW培养基(附加AC 3g-L-1和蔗糖20g·L-1)中生根效果最好;生根试管苗采用珍珠岩和营养土两步炼苗,60d后成活率达到87.50%。 相似文献
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InvitroCultureandRapidPro阴切nonofCommonpetunianHua,WENChun-Xu(PbeedeyIfes~lrchIndddeofHdri,SAsfor050061)1植物名称矮牵牛(Petun。htwde),又名碧冬茄。2材料类别茎尖、带芽的茎段。3培养条件(回)诱导培养基:l/3MS+6-BAImg/L(单位下同)+IBA0.02+GellanGum(进口琼脂)2g/L;(2)增殖培养基:MS+6.BA0.5~1+IBA0.2;(3)生根培养基:l/2MS+IBA0.5。培养基含蔗糖25g/L,(2)和(3)附加普通琼脂55g/L。PH58,高压灭菌。培养温度22~25”C,光照度1500IX,照光10~12h/d。毛生… 相似文献
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山嵛菜是一种重要的经济植物,用于医药、食品加工等领域。取山嵛菜带腋芽茎段作为外植体进行组织培养,利用长出的新芽直接诱导生成丛生芽。结果表明:MS+BA2.0mg/L+NAA0.05mg/L为最佳的丛生芽诱导和增殖培养基;生根较适宜的培养基为1/2MS+NAA0.05mg/L。 相似文献
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菊花离体快速繁殖的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用MS基本培养基附加植物生长调节剂,进行了菊花离体快速繁殖试验。以幼叶为外植体在附加不同生长素的培寿基上诱导愈伤组织后进行分化培养。结果表明,2.OppmNAA上的愈伤组织诱导率最高,0.5ppmBA上的不定芽分化率最高。用不同浓度NAA与BA的组合进行分化试验,其方差分析结果说明0.1ppmNAA+0.5ppmBA是分化培养的最佳激素组合。无根苗在MS无激素培寿基上诱导生根,28天后移栽成活率达到85%。 相似文献
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本文报道一种快速繁殖番石榴幼苗的简单方法及其有希望的培养基。 将番石榴幼苗种植在装有蛭石的容器中,生长条件为:温度25±2℃、相对湿度85%,光周期16小时(7μmol·m~(-2)·s(-1),日光灯)。在无菌条件下制备100~150mm长的茎尖,置于含低浓度溴化物(10PPm)的10%次氯酸钠溶液中杀菌10分钟,然后用无菌水冲洗3次。外植体在(?)5mm×150mm的培养管(内含10ml琼脂培养基)中生长。将培养物转入250ml锥形瓶(内含100ml相同的培养基)中。在剪取供进一步增殖或生根的梢后,将剩下的组织(基础团块)转移到相同的培养基(内含2mg/l BA)中。 相似文献
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金铁锁的离体培养和快速繁殖 总被引:10,自引:0,他引:10
1 植物名称 金铁锁 (Psammosilenetunicoides)。2 材料类别 茎尖、带芽的茎段。3 培养条件 诱导培养基 :( 1 )MS + 6 BA 1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +IAA 0 .1。增殖培养基 :( 2 )MS + 6 BA 0 .5 +IAA 0 .0 5 ;( 3)MS + 6 BA 2 .0 +IAA 0 .2。生根培养基 :( 4 )MS +NAA0 .8;( 5 )MS +NAA 1 .0 ;( 6)MS +NAA 1 .5。以上培养基均附加 1 .0 %琼脂 ,3.0 %蔗糖 ,pH 5 .8。培养温度为 2 3~ 2 5℃ ,光照度为 2 60 0lx ,光照时间为 1 2h·d- 1 。4 生长与分化情况4.1 … 相似文献
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天女木兰的离体培养和快速繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
1植物名称天女木兰(Magnolia sieboldii),又名天女花、小花木兰、山牡丹. 2材料类别种子. 3培养条件种胚萌发培养基:(1)B5 6-BA 0.5 mg·L-1(单位下同) NAA 0.05.继代繁殖培养基:(2)B5 TDZ 0.3 NAA 0.03 VC(抗坏血酸)500.0或AC(活性炭)500.0;(3)B5 6-BA 2.0 NAA 0.2 VC 500.0或AC 500.0.继代苗生根培养基:(4)1/2B5 NAA0.5 AC 1000.0 VB(维生素B)20.0.愈伤组织诱导培养基:(5)B5 6-BA 2.0 2,4-D 0.5 VC 500.0.以上培养基均附加3.0%蔗糖、0.6%琼脂,pH 5.8~6.0,121~124℃下灭菌20 min.光照度1000 lx左右,光照14~16 h·d-1,培养温度白天(23±2)℃,夜间20℃. 相似文献