猕猴桃的组织培养及其组培苗的果园产果

王植物名称猕猴桃（ActinidiachinensiscvHayward）。2材料类别猕猴桃良种海沃德一年生木质化枝条,经灭菌处理后剪成l～2cm带一个节的接种段。3培养条件基本培养基为MS培养基。（互）诱发腋芽和继代培养基：MS＋ZTmg／L（单位下同）;（2）生根培养基：互／ZMS＋IBAI。培养温度为25～28C,每天照光（2000IX）10～12h。移栽基质用潮泥土。现生长与分化情况接种10d左右可见腋芽萌发;25～30d幼苗高达2cm以上,然后继代培养,以后每30d左右转接一次,每次增殖3～5倍。继代接种30d苗高达3cm时,可接入生根培养基诱导生根,2cm以下的幼…     

从香蕉胚性细胞悬浮系获得再生植株

2个主栽香蕉品种的未成熟雄花诱导产生的胚性愈伤组织接种至液体培养基中,经3～4个月的继代培养后长成质地均匀的胚性细胞悬浮系(ECS),悬浮系中60%～80%是胚性细胞团.ECS接种至体胚再生培养基上约4～5周后开始出现再生体胚,萌发的体胚以MS培养基培养后可获得再生植株.     

日本花椒的组织培养

1植物名称日本花椒（Zanthoxylumjaponica）。2材料类别嫩茎段。3培养条件培养基：（1）分化培养基：MS＋BA0．5mg／L（单位下同）＋IBA0．1;（2）成苗培养基：Ms＋BA0．2＋GAo5十三BAof;（3）生根培养基：回／2MS＋IAA0．2＋IBA0．l。培养温度24～26C,光照度2000～2500lx,每日光照14h。毛生长与分化情况（）将消毒后的带l～2胶芽的嫩茎段接种到分化培养基上,约1个月能长出5～8个3cm左右高的丛生芽。把小芽单个切开接种到成苗培养基上,生长三周后长到5cm高以后,从上部3cm处切下供生根,将下部带芽的茎段接种到新的分化培…     

绿巨人的组织培养及快速繁殖

绿巨人 ( Spathiphyllum floribundum)是天南星科苞叶芋属的一种多年生草本植物。组织培养多采用茎尖或茎段做外植体 ,接种材料有限 ,可能破坏整个植株 ;如以花序为外植体 ,则接种量大 ,污染率低 ,而且不经愈伤组织也不经胚状体直接出芽 ,增殖率高。1　材料　绿巨人的肉穗花序。2　培养条件　以 MS为基本培养基 ,诱导分化与生长培养基为 1MS BA2 IAA1(单位 :mg/ L,下同 ) ;生根培养基为 2 1/ 2 MS IBA0 .5～ 1,培养基 p H5.4～ 5.8之间 ,培养温度 2 3± 2℃ ,上方两支 4 0 W日光灯光照培养 ,光照时间 14h。3　培养与继代培养　取佛…     

观察蕨类生活史的好材料——铁线蕨

铁线蕨分布广泛,容易培养,是观察蕨类生活史的好材料。将经过低温处理（4℃）的铁线蕨成熟孢子接种到培养基上,在光照培养箱中培养45 d左右,孢子萌发后长成配子体,培养60 d左右,颈卵器内的受精卵萌发长出幼孢子体。将铁线蕨孢子接种到花盆内的土壤上,在室内培养2～3个月长成配子体,培养4～5个月长出幼孢子体。将培养基上的幼孢子体移栽到花盆土壤中可在室内长期培养,四季常青,孢子囊陆续分化、成熟。     

大菱鲆鳗弧菌灭活疫苗原液发酵条件的优化

为实现大菱鲆鳗弧菌灭活疫苗中试生产,通过对大菱鲆鳗弧菌菌株VAM003二级种子培养时间、盐度、培养基、接种量、补料等发酵条件的优化筛选,确定大菱鲆鳗弧菌菌株VAM003灭活疫苗发酵原液的发酵工艺条件。鳗弧菌菌珠VAM003接种于含2. 5%Na Cl的TSB液体发酵培养基,28℃振荡培养12～14 h,制备二级种子液,按发酵罐培养基总量的10%接种二级种子液,28℃补料发酵10～12 h。在该条件下鳗弧菌菌株VAM003发酵活菌数达到1. 20×1010cfu/m L,比优化前提高120%以上。     

太子参的组织培养

植物名称:太子参(Pseudostellaria heterophylla)。材料类别:茎切段。取果期苗去叶茎段,经0.1％升汞溶液表面消毒10分钟,用无菌水冲洗3次以上,切成具1～2个腋芽的茎切段,接种于MS培养基上培养。培养条件:以MS为基本培养基,生芽培养基附加BA1～2(单位mg/L,下同)和NAA0.5。生根培养基为1/2MS附加NAA0.1。日光照16小     

检查细菌呼吸方式和运动性的一管多用鉴定培养基

自行研制一种检查细菌呼吸方式和运动性的一管多用鉴定细菌用培养基,可通过穿刺接种,37℃24～48h培养后在同一支高层培养基判定好氧性、厌氧性及运动性,经过接种临床常见40个菌属120个菌株的试验结果表明,该培养基有很好的实用性。其配方组成合理,材料易得,成本不高,质量稳定,使用简单,判定容易,可以省去厌氧菌培养检查器材和试剂,有助于提高细菌鉴定工作效率和质量。     

抗菌肽体外对结核杆菌的作用初探

将结核杆菌接种于含抗菌肽的苏通氏培养基中 ,在接种后不同时间内取样接种于罗氏培养基上 ,观察结核杆菌在罗氏培养基上的生长情况 ,初步探讨了抗菌肽 (CecropinB)对结核杆菌标准株H3 7RV的作用。结果显示 ,接种 10天后在罗氏培养基上结核杆菌对抗菌肽敏感。说明在体外培养中 ,抗菌肽有一定的抗结核杆菌的作用     

花叶万年青的组织培养

植物名称:花叶万年青(Dieffenbachia picta)材料类别:带腋芽的茎段培养条件:基本培养基为MS。芽诱导培养基附加BA1mg/L,NAA0.1mg/L;增殖培养基去除NAA,仅附加BA10mg/L,培养温度25～30％,光照强度2000lx,每日光照10小时。生长和分化:剪取茎段,剥去叶片,经消毒后用无菌水冲洗8～9次,在无菌条件下,切成约1cm长的茎段,每段带一腋芽,或者切成带芽的片状三角形。接种在芽诱导培养基上,接种7天后,可见芽肿胀隆起。其后,芽逐渐萌动,但生长缓慢。约10周     

山槐的组织培养及植株再生

1 植物名称山槐(Maackia amurensis)。 2 材料类别胚轴、子叶、腋芽。 3 培养条件春季,当腋芽明显膨胀时取材,经过表面消毒,在无菌条件下剥去约两层芽鳞,然后接种。胚轴和子叶则是取自萌动的种子。接种采用MS和SH基本培养基补加BAP 1 mg/L(单位下同),NAA0.2和蔗糖5000,琼脂固化。继代培养采用SH培养基补加同样的激素成分,但将蔗糖含量降低到20。生根采用SH培养基补加IBA 0.1～2和     

毛叶丁香罗勒的快速繁殖

植物名称:毛叶丁香罗勒(Ocimum gratissimum var. suave).材料类别:种子、无菌种子苗的叶片和茎段。培养条件:种子经50ppmGA_3处理24小时,用常规方法消毒后接种在MS琼脂培养基上,或附加BA0.5 mg/L(单位下同)。叶片和茎段接种于MS+BA0.5～2或BA2+IAA0.2的培养基上进行丛生芽的诱导和增殖。生根培养基用1/2MS+NAA0.5。培养温度21±1℃,每日光照10小时,光照度     

玫瑰香叶的试管繁殖

1 植物名称玫瑰香叶(Pelargonium roseum)。 2 材料类别带芽的茎段。 3 培养条件基本培养基为MS。(1)诱导芽增殖培养基为MS+6-BA 0.2～1.0 mg/L(单位下同)+NAA0.02～1.0;(2)诱导生根培养基为1/2 MS+IBA 0.1。均采用固体培养,pH 5.8。培养温度25±1℃。每天光照12 h,光照强度2000 lx。 4 生长与分化情况带芽的茎段接种一周后可见芽     

生姜组织培养污染率控制研究

为解决生姜组织培养过程中污染率较高的问题,就降低组织培养污染率的措施进行了研究。结果表明,在初代培养时采用采用剥离至茎尖仅剩3～4叶原基进行表面消毒,然后接种于含25mg／l～50gm/l的硫酸链霉素和硫酸卡那霉素混合液效果较好,在继代培养过程中培养基中抗生素浓度达到25～50mg／l,污染的培养基基本表现全无菌状态。     

影响四倍体水稻试管不定芽快速增殖的几个物理因素（简报）

低琼脂用量(0～2.5g/L)、小接种量(1～5芽/瓶)、大培养容器(250ml)及多培养基用量(100ml/瓶)相结合时,对四倍体水稻试管不定芽快速增殖十分有利,可获得最佳增殖效果、较高的蔗糖利用率和增殖培养基利用率。     

桂竹香的愈伤组织诱导和植株再生1

植物名称桂竹香(Cheiranthus cheiri)。2 材料类别下胚轴,子叶。3 培养条件桂竹香种子用自来水洗净后,以70％酒精进行表面消毒30 s,再以0.1％升汞溶液消毒12 min,然后用无菌水洗4次。将种子接种在MS基本培养基上,1周后切下子叶和下胚轴,分别接种在MS+2,4-D 1mg·L-1(单位下同)+NAA 1+6-BA 1和MS+2,4-D 3+6-BA0.2～0.5上诱导形成愈伤组织。分化和生长培养基为MS+6-BA3.0+NAA0.2;生根培养基为MS+IBA 0.5。蔗糖浓度为3％,琼脂浓度为0.7％,培养温度为(25±2)℃。每天光照10 h,光照度1 500～2 000 lx。4 生长与分化情况子叶和下胚轴接种到诱导培养基上,20 d左右开始形成愈伤组织。愈伤组织接种到分化培养基以后,经20 d左右的培养,开始出现许多绿点,继而出现绿芽。将单个绿芽切下接种在生长培养基上,2 周后形成丛生芽。 将芽切下接种在生根培养基上,25 d以后开始生根,生根率100％。当根的数量达到2～4条,长度在0.5 cm以上时即可移栽。移栽前先打开瓶塞,在室温下炼苗2～3 d,取出小苗,洗去根部培养基,移植于土中,每天用小喷雾器喷水一次,成活率可达90％以上。5 意义与进展桂竹香是十字花科桂竹香属草本花卉。据我们观察,它的抗油菜菌核病性较好,其组织培养尚未见报道。本文中桂竹香子叶和下胚轴的愈伤组织诱导和植株再生技术的建立,对通过体细胞杂交将桂竹香的抗菌核病性导入油菜,可能有一定的参考价值,同时也为桂竹香的保纯提供了一条值得考虑的途径。     

石梓茎尖培养

植物名称:石梓(Gmelina arborea)材材类别:侧枝顶芽。切取5毫米左右的茎尖接种。培养条件:基本培养基均为MS。(一)不定芽分化培养基,每升添加1.0毫克BA;(二)幼苗培养基,每升添加0.8毫克BA和0.5～1.0毫克IAA;(三) 生根培养基,每升添加0.5毫克IBA,或先经125ppm浓度的IBA溶液处理,再培养在无激素的液体MS培养基上。培养温度在24℃以上,室内自然散射光。生长和分化情况:(一)在MS+BA 1.0毫克/升培养基上,培养十天以后,逐渐形成3～4个或更多个不定芽,间或有少量幼苗形成,二十天以后如不转移到MS+BA     

山杏种胚培养和快速繁殖

植物名称:山杏(Prunus sibirica) 材料类别:未经层积的山杏种胚。培养条件:生长培养基以MS为基本培养基,附加BA0.1～2.0mg/L(单位下同),NAA0.1～2.0或IBA0.1～2.0;生根培养基为1/2MS附加IBA0.1～2.0。培养温度为24±1℃, 每日光照10小时,光照度1000lx。生长与分化情况:将未经层积处理的成熟种子(优系Ⅰ)用冷水浸泡24小时,去掉种皮和子叶后按不同处理接种于具有不同激素浓度的培养基。 1.种胚的萌发:未打破休眠的种胚在生长培养     

菠斯顿蕨的组织培养

1植物名称菠斯顿蕨（Neghrolepisexaltata）2材料类别未展开叶尖。3培养条件培养基：（1）愈伤组织诱导及芽分化培养基：MS＋6－Bxlmg／L（单位下同）;（2）成苗培养基：MS＋6－BA0．5。培养基中加入3％蔗糖、0．7％琼脂,PH5．8。培养温度为20～28C,每日光照10～12h,光照度为1500IX左右。也生长与分化情况4．1外植体培植与植株再生剪取未展开新叶的叶尖,先用75％酒精消毒20S,再浸泡”于0．1％升汞溶液中8min,无菌水冲洗6～7次后接种到培养基（）上,15d左右开始膨大并形成愈伤组织,30d左右长出丛生芽。将丛生芽切开接种到成苗…     

龟背竹的组织培养快速繁殖

植物名称:龟背竹(Monstera deliciosa)材料类别:茎尖及腋芽。培养条件:茎尖及腋芽切下后用0.1％HgCl_2消毒8～10 min,然后用无菌水冲洗4～5次,在无菌条件下剥去外层芽苞接种到附加有BA2mg/L和IAA1mg/L的固体MS培养基上培养。生根培养基用1/2MS附加NAA0.5mg/L,活性炭0.2％。培养基均用糖30g/L,琼脂5.5g/L,pH5.8～6.0;