氨基酸修饰大孔吸附树脂NBK—110对肿瘤坏死因子吸附性能的研究

应用医用吸附剂直接吸附血浆中的TNFα是一种高效的分离方法,选用8种不同结构和性质的氨基酸修饰大孔吸附树脂NK－110,通过对TNFα吸附量的测定,吸附动力学曲线和吸附等温线的描述等方法,研究了经修饰后大孔吸附树脂对血浆中TNFα的吸附性能,结果表明：1．半胱氨酸饰的NK－110对TNFα的吸附量高,静态吸附120 min时达7683．80u/mL.其吸附动力学曲线表明,经半胱氨酸修饰后,相同时间内吸附量更高,且二者吸附量有差别（P＜0．01）。3．由吸附等温线可见NK－110对血浆中TNFα的吸附量随着溶液浓度的升高而升高,但其吸附率随之呈降低趋势,经半胱氨基酸修饰后,其吸附量随着TNFα浓度的升高而升高,吸附率基本不变。     

肿瘤坏死因子的研究进展

<正>肿瘤坏死因子(TNF或TNF-α)的研究进展日新月异,与数年前相比可谓面目一新,当初仅了解TNF的抗肿瘤活性,但后来发现TNF对多种正常细胞具有广泛的生物学活性。其生物学活性不仅与结构类似,结合同一种受体的淋巴毒素(LT或TNF-β)相近,且与结构迥异、结合不同细胞受体的白细胞介素1(IL-1)具有广泛的功能重叠性。 TNF及其分泌调节 TNF由分子量17kd的亚单位构成,依动物种类及分离方法的不同,可为2聚体,3聚体或4聚体,还不清楚多聚体是否为体现生物学活性所必需。人TNF为非糖基化蛋白,而几乎所有动物的TNF都为糖蛋白。 小鼠TNF分子由156个氨酸残基构成。家兔TNF在N端缺2残基,为154个残基。而人TNF由于在第73位插入一组氨酸,由157个氨酸残基构成。     

Trilostane和地塞米松对内毒素血症大鼠血清氨基酸和肿瘤坏死因子的影响

用Trilostane将内毒素血症大鼠的血浆皮质酮维持在略高于对照大鼠的水平或给内毒素血症大鼠注射地塞米松,使血浆中糖皮质激素浓度进一步升高。结果发现,血清氨基酸总浓度和丙氨酸浓度与血浆皮质酮浓度正相关,而血清肿瘤坏死因子浓度则与血浆皮质酮浓度负相关。说明应激时糖皮质激素浓度的升高对于促进分解代谢,抑制细胞因子和炎症介质的释放是必需的。本文就应激时糖皮质激素分泌增多的生理意义以及激素治疗的作用机理作了讨论。     

肿瘤坏死因子受体研究新进展

肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）具有广泛学活性,其作用由其细胞表面受体介导。已知ＴＮＦ有两种不同类型的细胞表面受体,分子量分别５５ｋＤ和７５ｋＤ,目前均建立了其ｃＤＮＡ克隆,确定了其氨基酸顺序;两类可溶性ＴＮＦ受体也已被分离和鉴定,并生产出重组可溶性受体。     

肿瘤坏死因子及其抑制剂

寄生虫、细菌以及病毒感染和肿瘤疾患均严重影响患者的新陈代谢,损害患者体内自动调节机制。这种由外界刺激引起的体内生化反应,大多是受寄主分泌的细胞因子调控的。细胞因子是一类具有多种生理活性的蛋白质。１．肿瘤坏死因子及其作用肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）是一类重要...     

肿瘤坏死因子与病毒感染

肿瘤坏死因子是一种具有广泛生物学活性的细胞因子,在病毒感染中具重要作用,许多病毒能诱导机体细胞产生ＴＮＦ,研究表明ＴＮＦ能选择性地破坏病毒感染细胞,具有抗病毒作用。近几年研究发现ＴＮＦ能增加某些病毒复制,加速机体损害,与病毒感染疾病的严重程度有关。     

肿瘤坏死因子与感染性疾病

肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）具有广泛的生物学特性,在许多感染性疾病的致病过程中,ＴＮＦ发挥着重要的作用。在另一些感染性疾病中,ＴＮＦ又起着保护宿主的作用,可以通过调节体内ＴＮＦ的浓度辅助治疗感染性疾病。     

薄芝糖肽注射液对肿瘤坏死因子的抑制作用

目的研究薄芝糖肽注射液对肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)的抑制作用.方法用葡萄球菌肠毒素B(staphylococcal enterotoxin B,SEB)体外诱生TNF-α、TNF-β,以1640培养基为对照,考察薄芝糖肽注射液对产生的TNF-α和TNF-β的细胞毒活性的影响.结果薄芝糖肽注射液对TNF-α和TNF-β的活性均有显著的抑制作用,且存在一定的量效关系.结论薄芝糖肽注射液可降低肿瘤坏死因子的活性.     

肿瘤坏死因子α与中枢神经系统

肿瘤坏死因子（ｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒ,ＴＮＦ）是近年来研究较深入、应用较广泛的一种细胞因子。大部分实验和临床研究都侧重于探索其免疫系统的作用。近几年不少实验证明其与中枢神经系统也有着密切的联系。ＴＮＦ可影响体温调节、自主活动、摄食、睡眠、神经内分泌、镇痛、中枢内感染等。外周ＴＮＦ可进入中枢,中枢自身也可产生ＴＮＦ。     

重组人肿瘤坏死因子纯化方法的探索

ＴＮＦ是一种具有多种生物学作用的细胞因子,高纯度ＴＮＦ的获得是进一步研究其作用机理和探讨防治方法的基础,对克隆后工程菌表达的纯化进行研究,经盐析,透析,离子交换等步骤,成功地制备了高纯度的ｒｈＴＮＦ,经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测定,分子量１７ｋＤ,纯度〉９５％,比活性为３．４４×１０＾７Ｕ／ｍｇ,与国外同产品相似。