黑斑蛙骨髓细胞染色体标本制备的新方法

染色体标本制备是黑斑蛙分子细胞遗传学研究的基础。为了简化操作程序,缩短实验周期,建立了黑斑蛙染色体制备的一种新方法——骨髓细胞体外短时培养与秋水仙素同步处理法。该方法操作简便,重复性较好,可在较短时间里制备出分裂相较多且形态良好的蛙染色体标本,适用于核型分析、染色体荧光原位杂交、染色体显微分离和单染色体文库构建等多个方面的研究。     

中华大蟾蜍染色体标本制备的简便方法

中华大蟾蜍（Bufo bufo gargarizans)是我国特有的无尾两栖类动物该动物分布广、易捕捉,其循环系统和神经系统以及胚胎发育过程较为独特,故一直是医学生理学和发育生物学研究的重要实验动物,同时,中华大蟾蜍的染色体具有体积大、数目少、形态典型等细胞遗传学特点,是遗传学上进行染色体观察和研究的好材料,非常适于进行染色体的显微分离和单染色体文库构建等方面的研究。     

赤狐骨髓染色体标本的制备

狐狸是一种珍贵的毛皮兽,国外曾报道过美洲红狐(Vulpes fulua)和赤狐(Vulpes vulpes)染色体的研究他们是采用外周血培养技术进行研究的。关于赤狐染色体的研究在国内迄今未见报道,为积累这方面的资料,本文介绍赤狐骨髓染色体的制备方法。 (一)材料与方法 将于四川省古蔺山区猎回的一头雄性赤狐,采用骨髓细胞直接制作     

蜘蛛染色体标本制备技术新探

本文介绍了一种全新的制备蜘蛛染色体的方法,详细阐述了该方法的操作过程及技术要点。经研究发现灰斑新园蜘的染色体2n=44,大腹园蜘染色体2n=32。     

蛙和蟾蜍的各种神經、肌肉标本制备方法

一.腓腸肌連坐骨神經标本 1.毁脑以左手拇指、食指和中指夹住蛙或蟾蜍两前肢,头向上,背向外,以食指第二节外抵住下頜。右手用尖锥从外枕骨下凹处刺入约2毫米深(图1),然后向上探入约1厘米,左右摇动之以毁坏脑。继之,向下探入脊椎管中破坏脊髓。此时动物应有两后肢强直的表现,随后瘫软。 2.剝皮左手仍夹住前肢,用中式大剪刀在腋下将皮肤剪一口,继续向背方横向环形剪开皮肤(图2,a)。以中号带齿敷料镊子向下将皮完全剝掉(图2,b)。     

水稻染色体标本制备的风油精法

水稻的染色体较小,不同的染色体在形态上较难区分。常规的压片技术由于很难使染色体分散,且也不能完全排除细胞质的干扰,因而很不适用于水稻染色体核型分析及显带。Kurata 等(1978)采用酶解与火焰干燥技术制备水稻染色体标本,获得清晰的染色体图象,从而成功地进行了水稻染色体的核型分析。陈瑞阳等(1982)参照人类染色体     

骨髓细胞染色体标本的制备及观察

骨髓细胞染色体标本的制备及观察用骨髓细胞进行染色体标本的制备，不需要体外培养，因此，不需无菌操作，整个过程所需时间短，方法比较简单，一般实验室均可进行。１制作方法１．１取样将２５９体重的蜡除用颈椎脱日法杀死。杀死前２～３ｈ，腹腔注射０．１％浓度的秋水...     

气干法制备硬蜱的染色体标本

<正> 蜱螨染色体标本的制备,国外常用地衣红压片法或涂片法,笔者前曾介绍过玻璃纸压片法。近年来,我们参照人类和其他动物染色体的制片方法,经反复试验,成功地建立了空气干燥法制片技术。气干法明显优于压片法,为分带技术奠定了基础,对深入研究硬蜱的细胞遗传有一定意义,现将操作方法介绍如下。 1.蜱卵的收集 将饱食血雌蜱放于湿饲养试管中,置28℃温箱中培养,产卵后每1—2天分批取蜱卵于另一饲养管中,继续培养4—6天     

制备蚜虫染色体标本的低渗涂片法

<正> 目前,国外对蚜虫染色体的研究已经开展了很多工作,国内仅刚刚开始。1983—1985年,在棉蚜遗传生态学研究工作中,我们试用了当今普遍采用的几种压片方法,压片法虽然可以制备出优良的染色体标本,但获得这种标本的频率较低,而且程序复杂,不易在短期内处理大量供试蚜虫。因此,将压片法做了改进,变压片为涂片,并采用低渗处理解决涂片法中的染     

蛙肺的干制标本

动物学中讲到青蛙的呼吸器官是:“青蛙有肺一对,呈囊状,里面有很多隔膜,把肺隔成很多肺泡。”虽然在解剖青蛙时,学生还可以看到吹胀的两个肺确是呈囊状。但是隔膜的情形,却不容易观察清楚,所以对它的理解,总是不够真切。最近我們把蟾蜍的肺脏剪下,用吹胀烘干的方法,做成演示标本,很适于观察肺里隔膜的情形。制作方法是在铁三脚架上斜放一个铁罐(用罐头食品的废罐),下面用酒精灯烧热。剪下一侧蛙肺(或用蟾蜍的肺,越大越好。)扎在一     

蛙类催产和人工授精方法

一、人工催产 人工健产就是对卵球已成熟的雌蛙注射蛙类的脑垂体、绒毛膜促性腺激素或促黄体素释放激素等含有促性腺激素的物质,促使雌蛙产     

鱼类细胞的培养及其染色体标本的制备

自桑福德(Sanford)等从哺乳类动物的长期培养细胞成功地获得细胞克隆(Clone)以来,随着技术的提高与合成培养基的确立,组织培养法在体细胞遗传学、发育生物学、免疫学、肿瘤学及细胞工程学等研究领域中都得到了越来越广泛的应用。当前,在包括人类在内的哺乳类动物细胞遗传学的研究中,尤其在染色体组型的分析中,组织培养法正在发挥它的重要作用。     

蛙类迷路破坏方法的改进

动物的内耳迷路是姿势反射的感受器之一。当动物的一侧迷路破坏后,可见肌紧张及姿势异常。在做动物迷路破坏效应的实验时,通常选用蛙类或鸟类做实验动物,而蛙类价格便宜,实验结果也比较明显,所以更适合学生做动物迷路破坏效应实验时选用。传统的方法是直接将蛙握在手中进行手术,在多年的实验课教学中,我们发现这种方法既不方便也不易掌握,因此我们做了改进,实验教学中收到了很好的效果。现将改进的方法介绍如下：1蛙的固定用图钉将蛙腹面向上固定于蛙板上。首先将蛙腹面向上握于左手中,翻开下颌用左手拇指压住,右手用图钉将蛙的…     

应用同步法制备绒毛染色体标本的技术

本文根据绒毛在母体内悬浮于血窦中生长的生理特性,对186份绒毛标本进行了体外悬浮培养,并运用细胞同步化技术,建立了稳定可靠的绒毛染色体标本制备法。     

应用同步法制备绒毛染色体标本的技术

本文根据绒毛在母体内悬浮于血窦中生长的生理特性,对186份绒毛标本进行了体外悬浮培养,并运用细胞同步化技术,建立了稳定可靠的绒毛染色体标本制备法。     

用风油精预处理制备植物染色体标本的新方法

目前,在植物细胞染色体的研究工作中,常用的染色体预处理药物为秋水仙素、对二氯苯、α-溴萘和8-羟基喹啉等。我们经过多次对水稻、绿豆等小型染色体植物的摸索,发现风油精也可作为一种新的植物染色体预处理药物。水稻、绿豆的根尖经风油精预处理后,可以省去常规的酸解压片和酶解去壁低渗步骤而直接捣碎涂片,制得的标本可获得良好的染色体图象。我们将这一方法称为风油精法。何凤发等将此法加以改进应用于高梁、芝麻和荞麦等小型染色体植物中也得到了满意的结果。因而,风油精法比较适合于小型染色体植物的染色体标本制备。本文介绍这一新方法。     

动物骨髓细胞染色体标本制备失败的原因分析

旨在对动物骨髓染色体标本制备失败的原因进行分析并提出解决的方法。在对动物骨髓染色体标本制备中,被选取动物的健康、免疫力情况,秋水仙素的用量,低渗的温度及时间,离心速度,细胞悬液的浓度以及摘片的技巧,染液的pH值均可影响标本的好坏。特别是秋水仙素和低渗操作对制片效果影响最大。针对这些因素采取相应的解决方法,掌握关键步骤的操作,避免不利因素的影响,就能取得良好的制片效果。     

双壳贝类染色体标本制备技术的优化

本研究以牡蛎、咬齿牡蛎鳃细胞为材料,采用PHA处理法、低温同步化法及活体去壳法进行预处理,制作成染色体标本;以马氏珠母贝、企鹅珍珠贝担轮幼虫为材料,采用PHA促繁殖获取胚胎法,制作胚胎染色体标本.对不同时间不同处理方式获得牡蛎染色体分裂相比例、PHA促繁殖获取胚胎法获得马氏珠母贝染色体分裂相比例进行统计.结果发现,PHA处理法在24 h时能获取最多分裂相(3.50‰),低温同步化法在72 h时能获得最多分裂相(2.20‰),活体去壳法始终保持较高分裂相比例(3.60‰),PHA促繁殖获取胚胎法获得最大分裂相比例(10.00‰).4种方法都能获得理想的中期分裂相数目.其中,低温同步化法缺点是温度难控制、预处理时间长;活体去壳法易导致贝类死亡;PHA促受精获取胚胎法缺点是胚胎的获取受繁殖季节限制.PHA处理法预处理时间短、获取分裂相数目多,无疑是贝类成体染色体制备的最好的方法.同时,PHA也为贝类人工繁殖提供了一种更为有效的手段.     

果蝇幼虫唾腺染色体标本的制备与比较

唾腺染色体是最早发现于双翅目昆虫唾腺细胞的一种巨大染色体,现已广泛应用于细胞遗传、基因定位等研究中。用黑腹果蝇3龄幼虫为材料,压片法制备染色体标本,并对3种品系果蝇幼虫的唾腺染色体的形态结构进行比较。结果表明:果蝇唾腺染色体臂端粒端的横纹特征基本恒定,是辨认各染色体臂的最便捷方法;黑腹果蝇的3种品系果蝇幼虫在唾腺染色体横纹的宽窄、数目、排列顺序及疏密程度上不存在明显的差异,在不同变种之间无法区分。