血链球菌拮抗可疑牙周病原菌机理探讨Ⅲ过氧化氢产生及影响因素

本研究采用过氧化物酶法,定性和定量分析不同条件下血链球菌产生的过氧化氢,结果显示,过氧化酶法则定过氧化氢的最小浓度为３ｐｐｍ,过氧化氢产生的量随血链球菌生长速度提高而增加,在对数生长期产量最多,２４小时后速度减慢。血链球菌产生过氧化氢的最高值为０．０２％。在厌氧条件下,血链球菌不产生或很少产生过氧化氢。     

氧对口腔链球菌产生过氧化氢的影响

目的观察环境中氧含量对口腔链球菌过氧化氢产生速率的影响。方法采用ABTS-HRP微量板法测定在不同氧含量条件下口腔链球菌过氧化氢产生的速率。结果口腔链球菌在严格厌氧条件下过氧化氢产生速率为9.29nmol/(min×109细胞);当氧含量增高,口腔链球菌过氧化氢合成速率加快;在不同氧含量的环境中口腔链球菌产生过氧化氢的速率差异存在显著性:有氧振荡培养>有氧静置培养>厌氧(P<0.05)。结论环境中氧含量是影响口腔链球菌过氧化氢产生速率的重要因素。     

血链球菌拮抗可疑牙周病原菌机理探讨I．血链球菌培养上清液抑菌活性研究

本研究建立一种敏感的抑菌试验,微量琼脂糖弥散法,分析血链球菌培养上清液的抑菌作用。结果发现,牙周病原菌在血链球菌培养上清液中孵育３０ｍｉｎ,菌落形成数低于对照组,微量琼糖弥散法测定血链球菌培养上清液的抑菌活性,显示血链球茵培养１２ｈ后,培养上清液出现抑菌活性,７２ｈ达高峰。在有蔗糖及ｐＨ８．５ＴＰＹ培养基中培养的血链球菌上清液可形成较大抑菌环,厌氧环境培养的血链球菌上清掖抑菌活性略高于需氧环境。     

口腔血链球菌质粒的初步研究

口腔血链球菌是牙周主要有益菌,质粒是细胞染色体外辅助性遗传物质可以赋予细胞不同表型。本研究目的提检测血链球菌质粒ＤＮＡ存在情况,鉴定其分子大小,初步了解血链菌质粒与耐药性的关系,为今后更深入地在分子水平研究血链菌奠定实验基础。     

血链球菌拮抗可疑牙周病原菌机理探讨Ⅱ细菌素的产生及影响因素

血链球菌产生细菌素（血链素）至培养上清液中，无论是需氧或厌氧环境，血链球菌均可产生血链素。采用无水乙醇沉淀法提取血链球菌培养上清液中的蛋白质，运用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析其蛋白成份，发现有１３０ｋｄ、１２０ｋｄ、７４ｋｄ、和５６ｋｄ四条蛋白区带，通过电泳凝胶弥散法抑菌试验显示，５６ｋｄ蛋白带具很强的抑菌活性，提示此蛋白质可能为血链素的所在位置。     

血链球菌拮抗可疑牙周病原菌机理探讨：Ⅱ细胞素的产生及…

血链球菌产生细菌素至培养上清液中,无论是需氧或厌氧环境,血链球菌均可产生血逻素。采用无水乙醇沉淀法提取血链球菌培养上清液中的蛋白质,运用ＳＤＳ－ＰＡＥＧ分析其蛋白成份,发现１３０ｋｄ、１２０ｋｄ、７４ｋｄ、和５６ｋｄ四条蛋白区带,通过电泳凝胶弥散法抑菌试验显示,５６ｋｄ蛋白带具很强的抑菌活性,提示此蛋白质可能为血链素的所在位置。     

变异链球菌和血链球菌全代谢途径比对分析

为了比较变异链球菌和血链球菌全代谢途径,依据KEGG数据库(http://www.genome.ad.jp/kegg)对变异链球菌和血链球菌的全部代谢途径作逐项比对。结果显示,二者参与了85个代谢途径,包括多数以相同的酶参与的中央代谢途径,即糖酵解、三羧酸循环、磷酸戊糖途径等,和多数以不同的酶参与的双组分感应系统等。通过变异链球菌和血链球菌整体代谢网络对比,了解了变异链球菌和血链球菌理论上的全部代谢途径,为全面揭示二者代谢交流研究奠定了基础。     

血链球菌细菌素抑菌活性研究

检测分离纯化的血链球菌细菌素对牙周可疑致病菌的抑制作用。通过羟基磷灰石(HA)柱层析、SephadexG-150凝胶柱层析、中空纤维柱超滤脱盐、浓缩纯化提取血链球菌细菌素,以具核梭杆菌为指示菌,洞平板法检测细菌素的抑菌活性。经HA柱层析得到4个相互分离的组分,经洞平板法检测,第Ⅱ峰的蛋白具有抑菌活性,冻干后得纯化后的细菌素,终产率为0.082%;1mg/mL的细菌素溶液可形成17mm的抑菌环,最小抑菌浓度为62.5μg/mL。血链球菌细菌素对牙周可疑致病菌具有较强的拮抗作用。     

血链球菌与疾病研究进展

血链球菌是早期定植在口腔内的细菌之一,也是口腔内的常驻菌.血链球菌作为牙周有益菌对大多数牙周可疑致病菌具有拮抗作用.其主要机制为产生过氧化氢和血链素.由于各种原因进入血液循环后可引起感染性心内膜炎,主要机制为血链球菌的表面抗原使血小板产生黏附、聚集,其在血小板表面的结合位点在血小板膜糖蛋白Ib附近.单核细胞在血链球菌的刺激下表达大量的组织因子,激活外源性凝血途径形成血栓.     

一株口腔链球菌新种—寡发酵链球菌产过氧化氢特性的研究

从健康人口腔中分离的寡发酵链球菌(Streptococcus oligofermentans)能够产生大量的过氧化氢,可能具有抑制致病菌的潜力。为了研究该细菌产过氧化氢的特性,检测了其在不同生长时期和从不同底物产过氧化氢的能力。结果表明,寡发酵链球菌从对数生长早期就开始产过氧化氢,在对数生长后期及稳定期过氧化氢产量达到最高,随后下降。在PYG培养基中,寡发酵链球菌所产的过氧化氢主要来源于大豆蛋白胨和酵母提取物;而代谢终产物乳酸也可作为过氧化氢产生的底物。对3种可能与过氧化氢生成有关的氧化酶的酶活测定表明,寡发酵链球菌具有乳酸氧化酶(LOX)及NADH氧化酶(NOX)的活性,说明其过氧化氢的产生主要依赖于这两种酶的活力。     

不同牙周状态下分离的血链球菌和口腔链球菌H2O2产生能力的比较

目的：比较研究不同牙周状态下分离的血链球菌和口腔链球菌过氧化氢（H2O2）生产能力。方法：随机选出不同牙周状态下分离的血链球菌和口腔链球菌各30株,采用酚红还原-微量板法测定厌氧条件下两种细菌H2O2的产量。结果：血链球菌各组和口腔链球菌各组H2O2的产量差异未见显著性;口腔链球菌产生H2O2的能力强于血链球菌。结论：提示牙周病变部位与健康部位的血链球菌和口腔链球菌产生H2O2的能力基本相似,是否存在基因型的差异尚待进一步研究。     

血链球菌在不同牙周状态下的分布及相关研究

目的：探讨口腔主要过氧化氢产生菌血链球菌和口腔链球菌在不同牙周健康状态下龈下菌群中的分布,及与牙周健康状态和牙龈卟啉单胞菌群中分布的相互关系。方法：纳入符合标准的受试者30人,受试位点86个,其中健康组11人,位点30个,龈炎组9人,位点29个,慢性牙周炎组10人,位点27个,检查记录牙周健康状态[包括牙龈指数（GI）和牙周袋深度（PD）],采集龈下菌斑标本,经厌氧菌培养基和AP-PCR及PCR鉴定后,将各受试组进行比较分析。结果：共获得草绿色链球菌523株,产黑色素菌241株。经AP-PCR及PCR鉴定后,得到血链球菌112株,口腔链球菌56株,牙龈卟啉单胞菌84株,健康组龈下菌斑中血链球菌,口腔链球菌和牙龈卟啉单胞菌构成比与牙周炎组相比有差异显著性;血链球菌和口腔链球菌与GI、PD呈负相关,牙龈卟啉菌与GI、PD呈正相关;血链球菌的构成与牙龈卟啉单胞菌的构成比呈负相关。结论：血链球菌等过氧化氢产生菌在龈下菌斑中比例的下降。可能是微生态失衡,致病菌过度增殖的重要机制。     

天然药物对血链球菌生长和产酸影响的体外研究

目的：通过研究不同天然药物对血链球菌生长及产酸的影响,为今后筛选出能有效调理口腔菌群生态平衡的药物奠定基础。方法：选用变形链球菌SB179作为实验菌株,测定川芎,血藤,五倍子等11种天然药物的最低抑菌浓度MIC,再以低于MIC的4个浓度配制含药的TPY液体培养基,调定其初始pH为7．4,接种血链球菌,厌氧培养后测定其终末pH,结果：当药物浓度低于或等于8．000mg/ml时,各天然药物对血链球菌的生长均有一定的抑制作用,且以五倍子作用较强,槟榔,茶多酚,蜂房,大黄,三七,血藤,白芷对血链球菌的产酸具有一定的抑制能力,而黄芩,川芎,五倍子和儿茶没有明显的抑制作用,结论：槟榔,茶多酚,蜂房,大黄,三七,血藤和白芷对血链球菌的生长和产酸都有一定的抑制作用.     

THE PRODUCTION OF HYDROGEN PEROXIDE BY BLUE-GREEN ALGAE: A SURVEY1

A survey of 38 axenic isolates of blue-green algae indicated that over half the isolates produced hydrogen peroxide under defined growth conditions. Three kinetic profiles for the formation of hydrogen peroxide, were observed; these are described. The possible site or sites of hydrogen peroxide formation remain unknown.     

四种阿片受体激动剂对大鼠腹腔巨噬细胞释放过氧化氢的影响

本实验观察了四种阿片受体亚型的激动剂对大鼠腹腔巨噬细胞(Mφ)释放过氧化氢(H_2O_2的影响。吗啡、β-内啡肽和κ受体激动剂NDAP能抑制Mφ释放H_2O_2。纳洛酮能翻转吗啡和β-内啡肽的这一作用,κ受体阻断剂nor-BNI能拮抗NDAP的作用。δ受体激动剂DADLE仅在高浓度时才抑制Mφ释放H_2O_2。以上结果表明,Mφ上可能存在若干类型阿片受体,其中μ、ε和κ受体对Mφ释放H_2O_2具有明显的调节作用。     

血链球菌A19培养上清液抑制脑膜炎球菌的定量研究

目的：研究血链球菌Ａ１９培养上清液对脑膜炎球菌的定量抑菌作用。方法：将血链球菌Ａ１９培养上清液抽滤除菌,加入含一定浓度脑膜炎球菌培养液３７℃作用２４、４８、７２小时后分别进行活菌计数。结果：作用２４小时后对照组细胞数增加,而试验组细菌数减少,抑菌率为９８．９３％;４８小时后为８４．１０％;７２小时后为６６．６７％;结论：血链球菌Ａ１９对脑膜炎球菌的抑菌作用是由于其代谢产物中含有抑菌成分,若提纯此成     

THE OXIDATION OF SODIUM LACTATE BY HYDROGEN PEROXIDE

By means of a modification of the technique of the Osterhout apparatus it is possible to follow the production of CO₂ from sodium lactate when acted upon by H₂O₂. The results of this process indicate that the reaction is not a simple one but is of an autocatalytic type. This conclusion is borne out by the fact that the determinations of H₂O₂ during the reaction show an increased amount of peroxide during the earlier stages of the reaction. This is considered to be due to the formation of a peroxide by the oxidation of the acetaldehyde (formed by the interaction of H₂O₂ and sodium lactate) with the oxygen of the air. When the reaction is carried out in an atmosphere of nitrogen no increase is observed. Further experiments in nitrogen tend to show that acetaldehyde is the end-product of the action of H₂O₂ alone. The effect of FeCl₃ upon the reaction depends upon the previous treatment of the iron salt. If the iron solution is added to the H₂O₂ before mixing with the lactate there is an increased amount of CO₂. If, however, the iron is added to the lactate before the addition of the peroxide, the action tends to inhibit the production of CO₂. The reaction of H₂O₂ with sodium lactate is comparable to the action of killed yeast and methylene blue as determined by Palladin and his coworkers.     

THE DECOMPOSITION OF HYDROGEN PEROXIDE BY LIVER CATALASE

1. The velocity of decomposition of hydrogen peroxide by catalase as a function of (a) concentration of catalase, (b) concentration of hydrogen peroxide, (c) hydrogen ion concentration, (d) temperature has been studied in an attempt to correlate these variables as far as possible. It is concluded that the reaction involves primarily adsorption of hydrogen peroxide at the catalase surface. 2. The decomposition of hydrogen peroxide by catalase is regarded as involving two reactions, namely, the catalytic decomposition of hydrogen peroxide, which is a maximum at the optimum pH 6.8 to 7.0, and the "induced inactivation" of catalase by the "nascent" oxygen produced by the hydrogen peroxide and still adhering to the catalase surface. This differs from the more generally accepted view, namely that the induced inactivation is due to the H₂O₂ itself. On the basis of the above view, a new interpretation is given to the equation of Yamasaki and the connection between the equations of Yamasaki and of Northrop is pointed out. It is shown that the velocity of induced inactivation is a minimum at the pH which is optimal for the decomposition of hydrogen peroxide. 3. The critical increment of the catalytic decomposition of hydrogen peroxide by catalase is of the order 3000 calories. The critical increment of induced inactivation is low in dilute hydrogen peroxide solutions but increases to a value of 30,000 calories in concentrated solutions of peroxide.