郎格罕氏细胞的构造及其在免疫反应中的作用

郎格罕氏细胞（ＬＣｓ）来源于骨髓,属于绎突状细胞系统,通过电镜观察进一步了解其超微结构,利用＾３Ｈ－胸腺嘧啶核甙标记,证明ＬＣｓ具有分裂和增殖能力,用免疫组化手段标记ＬＣｓ其中以Ｔ６单克隆抗体被认为是标记ＬＣｓ较特异的抗体,也具有高度的ＭＨＣⅡ类抗原表达。在免疫作用方面,ＬＣｓ表面有抗体Ｆｃ段受体和补体Ｃ３成分,其功能类似于其他树突状细胞和巨噬细胞,具有移行和处理抗原作用,激活细胞介导免疫应答,在     

GM—CSF在乙型病毒性肝炎防治中的作用

ＧＭ－ＣＳＦ为一种造血因子,主要应用于肿瘤化疗,放疗后骨髓抑制的治疗,近年来的研究表明,ＧＭ－ＣＳＦ联合应用ＩＦＮ能显著降低乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）ＤＮＡ效价和转氨酶水平,此外,ＧＭ－ＣＳＦ还能显著增强注射重组ＨＢＶ疫苗后的抗体反应,主要表现为抗－ＨＢｓ效价显著升高,并维持较长时间。ＧＭ－ＣＳＦ主要通过促进树突细胞增殖分化,增强其免疫功能,从而表现出对乙型肝炎良好的治疗与预防作用。     

趋化因子CX_3C——Fractalkine的结构与功能

趋化因子是一类结构和功能相关的多肽超家族 ,分子量为 7～ 1 5ｋＤ ,分子序列中多数有四个半胱氨酸残基 (Ｃｙｓ或Ｃ)。根据Ｎ末端两个保守Ｃｙｓ的排列方式 ,趋化因子被分为Ｃ、ＣＣ、ＣＸＣ和ＣＸ3Ｃ四个亚家族。Ｆｒａｃｔａｌｋｉｎｅ(ＦＫＮ) [1] 是ＣＸ3Ｃ亚家族的唯一成员。过去认为 ,ＦＫＮ具有趋化功能 ,参与白细胞特别是吞噬细胞和淋巴细胞的游走和活化 ,同时表现有粘附作用 ,介导细胞间粘附。近年的研究发现 ,ＦＫＮ还具有其它多种潜在功能 ,如增强细胞粘附、介导免疫损伤等。1 .ＦＫＮ的结构及其受体ＣＸ3ＣＲ1ＦＫＮ编码基因…     

干细胞因子：一个新的多功能协同因子

干细胞因子是新近发现的多功能生长－协同因子,根据来源不同分别命名为ＳＣＦ、ＭＧＦ、ＫＬ和ＳＬＦ。现已证明,它是ｃ－ｋｉｔ原癌基因产物的配基。目前该因子已被分离和纯化,并且克隆了其全长ｃＤＮＡ和染色体基因。ＳＣＦ最显著的生物学特性是协同已知造血因子调各系造血,具有良好的临床应用前景。     

淋巴结内FasL蛋白及其mRNA的表达

ＦａｓＬｉｇａｎｄ（ＦａｓＬ）与Ｆａｓ结合诱导细胞凋亡。这一机制对机体免疫反应可能起调节作用。运用ＦａｓＬ多克隆抗体、人工合成ＦａｓＬ寡核苷酸探针分别对淋巴结内ＦａｓＬ蛋白及ｍＲＮＡ进行免疫组织化学检测和原位杂交。结果：正常大鼠淋巴结副皮质区散在分布ＦａｓＬ阳性细胞;非特异性反应性增生的淋巴结内有大量ＦａｓＬ阳性细胞,主要分布在副皮质区,同时输出淋巴管内可见ＦａｓＬ阳性细胞。这为Ｆａｓ系统在参与淋巴细胞凋亡,以维持机体免疫平衡方面的作用提供了证据,同时也提示Ｆａｓ系统可能与某些感染性疾病的发病有关。     

肝细胞生长因子诱导CCL—64细胞迁移及其受TGF—β1的影响

目的：观察肝细胞生长因子（ＨＧＦ）诱导ＣＣＬ６４ 细胞发生迁移运动及转化生长因子β１（ＴＧＦβ１）对ＨＧＦ诱导的细胞迁移运动的影响。方法：细胞迁移检测。结果：ＨＧＦ不仅具有特异逆转ＴＧＦβ１ 抑制ＣＣＬ６４ 细胞增殖的活性,还具有诱导ＣＣＬ６４ 细胞发生迁移运动的效应。当ＴＧＦβ１ 浓度为５００ ｐｇ／ｍｌ 时,ｒｈＨＧＦ以剂量效应曲线方式诱导细胞迁移,而且低浓度的ＴＧＦβ１（＜１００ ｐｇ／ｍｌ）也可显著增强ｒｈＨＧＦ诱导的ＣＣＬ６４ 细胞迁移。结论：在一定的剂量范围内,ＨＧＦ和ＴＧＦβ１对ＣＣＬ６４ 细胞迁移运动具协同增强作用     

Flt3配基的生物学特性研究进展

Ｆｌｔ３配基（ＦＬ）是一种新近发现的、能够刺激早期造血的细胞因子。该因子通过与造血干细胞表面酪氨酸激酶受体３（Ｆｌｔ３）结合,刺激造血干细胞的增殖和分化,增加淋巴细胞、树突状细胞（ＤＣ）、自然杀伤（ＮＫ）细胞及体外长期培养的干细胞等的数量。若与其它造血细胞因子合用,ＦＬ的作用可以得到明显加强。最近的研究还发现,ＦＬ通过促进体内ＤＣ、ＮＫ细胞、细胞毒Ｔ细胞（ＣＴＬ）的增殖、分化和成熟,发挥抗肿瘤作用     

细支气管肺泡细胞增生和细支气管肺泡细胞癌内生长因子和蛋白激酶C的表达

表皮生长因子（ＥＧＦ）、转化生长因子－α（ＴＧＦα）、表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）和蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）与细胞生长、增殖分化调节和细胞癌变有密切关系。作者用免疫组织化学方法检测了细支气管肺泡细胞增生（ＢＡＨ）和细支气管肺泡细胞癌（ＢＡＣ）的ＥＧＦ、ＴＧＦα、ＥＧＦＲ和ＰＫＣ表达。结果表明：ＢＡＣ中的ＥＧＦ、ＴＧＦα阳性率和阳性强度以及ＥＧＦＲ、ＰＫＣ阳性强度均明显高于ＢＡＨ。ＢＡＨ的重度不典型增生病例,其ＥＧＦ、ＴＧＦα、ＥＧＦＲ和ＰＫＣ均呈高表达。ＴＧＦα、ＥＧＦＲ和ＰＫＣ三者在ＢＡＣ和ＢＡＨ中的表达存在明显相关性。提示：ＴＧＦα及其受体ＥＧＦＲ和ＰＫＣ是细支气管肺泡细胞增生、恶性转化和肺泡癌细胞失控生长的重要因素。     

氧化修饰HDL刺激培养人主动脉平滑肌细胞增殖

平滑肌细胞（ｓｍｏｏｔｈ ｍｕｓｃｌｅ ｃｅｌｌ,ＳＭＣ）增殖在动脉粥样硬化（ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ,ＡＳ）形成中起着重要作用。氧化修饰ＨＤＬ（ｏｘｉｄｉｘｅｄ ＨＤＬ,ＯＸ－ＨＤＬ）可刺激＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入培养人动脉ＳＭＣ的ＤＮＡ,促进ＳＭＣ增殖。以四甲工偶氮唑盐９ＭＴＴ）法直接观察ＯＸ－ＨＤＬ对培养人动脉ＳＭＣ增殖细胞数的影响。结果显示,天然ＨＤＬ（ｎａｔｉｖｅ ＨＤＬ Ｎ－ＨＤＬ）对     

人胎肝中一种35kD成分的造血调控研究

３－５月胎龄人肝脏造血异常活跃。其中造血干细胞约有３０－４０％处于细胞周期Ｓ期,远高于成年骨髓中约１０％的比例。胎肝中存在活性很高血的造血干细胞增殖刺激因子可能是这一活跃功能的分子基础。基于这种事实,本文用小鼠ＣＦＵ－Ｓ“自杀”率对这种活性进行了检测。经过多步分离纯化,获得一分子量约３５ｋＤ的单一活性组分,定名为ＦＬＳ－４。ＦＬＳ－４作用于脐带血ＣＤ３４细胞,使其＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入率提高近１倍,与