记四川自贡晚侏罗世的汇东四川鳄

详细记述了采自四川自贡上侏罗统上沙溪庙组的原鳄类─—江东四川鳄（SichuanosuchushuidongensisPeng,1995）,在此基础上对该种的特征作了补充修订。四川鳄与山东鳄的关系最为密切,它们很可能代表原鳄类晚期演化的一个独立分支。骨骼特征表明四川鳄是一种适应于水中生活的肉食性动物。     

记四川自贡晚株罗世的汇东四川鳄

详细记述了采自四川自贡上株罗统上沙溪组的原鳄类－汇东四川鳄,在此基础上对该种的特征和了补充修订,四川鳄与山东鳄的关系最为密切,它们很可能代表原鳄类晚期演经的一个独立分支,骨骼特征表明四川鳄是一种适应于水中生活的肉食性动物。     

守护龙脉

扬子鳄在分类上属于鳄目鼍属。鳄类是现存爬行动物中与恐龙亲缘关系最为密切的动物类群,它们在漫长的2亿多年的演化道路上．凭借自己的机智勇敢、高度适应环境和尽力抚养后代的本领．顺利通过生存竞争中一个个要塞险关存活至今．故扬子鳄又有“活化石”的美称。作为古代爬行动物的孓遗类群．对鳄类进行科学研究．分析它们对环境变化的动态适应机制,以及通过它们了解中生代恐龙灭绝之谜等．均具有明显的科学价值。     

基于BDNF和NT-3基因部分序列探讨爬行动物系统发生中的若干问题及扬子鳄分类地位

通过两个核基因NT-3基因(约740 bp)和BDNF基因部分序列(约720 bp)的分析,对爬行动物的系统发生关系中鳄类与鸟类和哺乳类系统发生关系、龟类在爬行动物系统发生中的位置以及扬子鳄属的划分等问题进行探讨.结果表明,在NT-3基因序列中,有307个位点存在变异(约为总位点数的47.3%),BDNF基因序列有256个变异位点(约为38.79%);构建的分子系统树显示,NT-3和BDNF基因以及两序列合并数据后所得系统树的拓扑结构均支持鳄类和鸟类聚为一支构成姐妹群,鳄类与蜥蜴类尽管在形态上非常相似,但它们的亲缘关系仍然较远;同时支持把龟鳖类作为鳄类和鸟类支系的姐妹群,支持把蜥蜴类(有鳞类)放在爬行类系统发生树的基部,而不是龟鳖类作为现代爬行类中最基部的1支.对扬子鳄分类地位的研究结果支持在现存的鳄类中扬子鳄与密西西比鳄的亲缘关系较近的结论.     

最后的土龙

鳄类是过去爬行动物统治地球时代一直延续到现在的代表。与鸟类一样．鳄类是从初龙（槽齿龙等古爬行类）演化而来且唯一存活至今的爬行动物类群．它们和很早前就已灭绝的恐龙有亲缘关系。一二十年前．人们担心这些经历了小行星撞击地球灾难而存活下来的物种会因遭到人类的猎杀而步恐龙的后尘。然而在今天．曾经一度严重威胁鳄类生存的猎杀活动已很大程度上被合法、有序管理的人工饲养繁殖所取代,鳄类不再身陷灭绝的处境。     

国际上活鳄的贸易与人工饲养

目前能进行国际贸易的鳄有１２ 种, 但它们只能被允许在某些国家和不同控制方式下的出口贸易。鳄类的人工饲养在世界上是一种新型产业, 它有二种饲养方式, 但都必须具备种群、食物、资金和技术四个基本要素。饲养技术的关键是对鳄生活习性的了解, 本文对几种鳄的栖息地和繁殖特点作了介绍。     

中国肯氏兽-山西鳄组合带的新发现之三:山西临县的主龙型类（英文）

近几十年,华北的二马营组上部地层以产出中国肯氏兽–山西鳄四足动物化石组合而闻名。最近在山西临县白道峪于上覆的铜川组一段发现了中国肯氏兽。本文描述了同一地点同一层位产出的主龙型类化石,包括一具山西鳄的部分骨架以及一些可以归入suchian的主龙类。它们是铜川组一段首次记述的主龙型类。最有鉴定特征的suchian材料包括一个大的髂骨以及一个小的、形状很奇特的、可能是跟骨的骨骼。髂骨可能可以归入一个奇异的波波龙类(poposauroid)。因为中国肯氏兽与山西鳄同时出现在白道峪,表明中国肯氏兽–山西鳄组合可以向上延伸到铜川组一段。髂骨与跟骨大小悬殊,可能代表两个从未在中国肯氏兽–山西鳄组合报道过的物种。白道峪发现了特化的波波龙类,支持了波波龙类在中三叠世大量分化的观点。     

记安徽一鳄类化石

<正> 本文讨论的这一鳄类下颌骨化石标本是由本所安徽红层队采集于1970—1972年,它不具有通常鳄类所具有的下颌外窗,现记述于下。西贝鳄亚目 Sebecosuchia,Simpson 1937. 皖鳄科(新科) Wanosuchidae,fam.nov. 特征见本科代表属皖鳄属皖鳄属(新属) Wanosuchus,gen.nov.     

中国肯氏兽-山西鳄组合带的新发现之三:山西临县的主龙型类

近几十年,华北的二马营组上部地层以产出中国肯氏兽-山西鳄四足动物化石组合而闻名.最近在山西临县白道峪于上覆的铜川组一段发现了中国肯氏兽.本文描述了同一地点同一层位产出的主龙型类化石,包括一具山西鳄的部分骨架以及一些可以归入suchian的主龙类.它们是铜川组一段首次记述的主龙型类.最有鉴定特征的suchian材料包括一个大的髂骨以及一个小的、形状很奇特的、可能是跟骨的骨骼.髂骨可能可以归入一个奇异的波波龙类(poposauroid).因为中国肯氏兽与山西鳄同时出现在白道峪,表明中国肯氏兽-山西鳄组合可以向上延伸到铜川组一段.髂骨与跟骨大小悬殊,可能代表两个从未在中国肯氏兽-山西鳄组合报道过的物种.白道峪发现了特化的波波龙类,支持了波波龙类在中三叠世大量分化的观点.     

世纪之交的“龙”口普查

我们对扬子鳄的关注始于上世纪末。1996年底．王小明教授收到了美国著名动物保护专家GeorgeSchaller（乔治·夏勒）博士转寄的一封信．信是由国际野生生物保护学会的JohnThorbjamarson博士写来的。John是国际自然保护联盟鳄类专家组成员。由于他在南美洲鳄类研究中的杰出工作．在当地有”鳄鱼John”的美称。他希望Schaller博士同意资助他来中国对扬子鳄开展生态研究及保护工作。经过认真考虑．我们欣然接受了Schaller博士的建议．并着手与安徽省林业厅等有关主管部门联系．希望能前往野生扬子鳄分布地对其开展研究和保护工作。     

湾鳄(Crocodylus porosus)线粒体基因组全序列结构分析与鳄类系统发生

该文测序了湾鳄的线粒体基因组全序列,全长为16,917bp。湾鳄mtDNA结构与其他脊椎动物相似,由22个tRNA,2个rRNA和13个蛋白质编码基因及1个非编码的控制区(D-loop)所组成。除NADH6和tRNAGln、tRNAAla、tRNAAsn、tRNACys、tRNATyr、tRNASer(UCN)、tRNAGlu、tRNAPro在L-链上编码之外,其余基因均在H-链编码。基因排列顺序与已测序的鳄类一致,这显示了鳄类线粒体基因排列顺序上的保守性。但鳄类线粒体基因排列顺序与脊椎动物的典型排列方式相比,有较大的差异,尤其是tRNAPhe基因的重排、tRNASer-tRNAHis-tRNALeu基因族的排列方式等。湾鳄mtDNA和已测序的鳄类一样,缺失轻链复制起始点(OLR)。基于17种鳄mtDNA控制区保守区,采用PAUP4.0最大简约法(Maximumparsimony,MP)构建MP树,邻接法(Neighbor-joiningmethod,NJ)构建NJ树,结果显示:食鱼鳄(Gavialisgangeticus)和假食鱼鳄(Tomistomaschlegelii)聚为一支后再与鳄科(Crocodylidae)的其他物种形成姐妹群,这与基于食鱼鳄和假食鱼鳄的线粒体全序列的分析结果一致,支持将食鱼鳄并入鳄科的观点。结果还支持非洲窄吻鳄(Crocodyluscataphractus)与鳄属(Crocodylus)构成姐妹群,可以单独划分为属的观点。     

中国陆相上三叠统第一个初龙形类动物(英文)

初步研究了山西省永和县桑壁镇铜川组二段产出的两件初龙形类化石标本 (IVPPV1 2 3 78,V 1 2 3 79) ,在此基础上建立了一新属新种———桑壁永和鳄 (Yonghesuchussangbiensisgen .etsp .nov .)。它以下列共存的衍生特征区别于其他初龙形类 (archosauriforms) :1 )吻部前端尖削 ;2 )眶前窝前部具一凹陷 ;3 )眶前窝与外鼻孔间宽 ;4)眶后骨下降突的后 2 / 3宽且深凹 ;5 )基蝶骨腹面有两个凹陷 ;6 )齿骨后背突相当长 ;7)关节骨的反关节区有明显的背脊 ,有穿孔的翼状的内侧突 ,以及指向前内侧向和背向的十分显著的后内侧突。由于缺乏跗骨的形态信息 ,目前很难通过支序分析建立永和鳄的系统发育关系。但可以通过头骨形态来推测永和鳄在初龙形类中的系统位置。永和鳄有翼骨齿 ,这表明它不属于狭义的初龙类 (archosaurians)。其通过内颈动脉脑支的孔位于基蝶骨的前侧面而不是腹面 ,在这点上永和鳄比原鳄龙科 (Proterochampsidae)更进步 ,这表明与后者相比永和鳄和狭义的初龙类的关系可能更近。在中国早期的初龙形类中 ,达坂吐鲁番鳄 (Turfanosuchusdabanensis)与桑壁永和鳄最接近 ,但前者由于内颈动脉脑支的孔腹位而比后者更为原始。根据以上头骨特征以及枢后椎椎体之间间椎体的存在与否 ,推测派克鳄 (Euparkeri     

活化石——扬子鳄

世界上的鳄类有二十五种左右,著名的有恒河鳄、短鼻鳄、澳鳄、西鳄、暹罗鳄、古巴鳄、眼镜鳄以及尖鼻鳄。生活在我国的只有一种——扬子鳄。它的分布又仅仅限于安徽、江苏、浙江三省部分地区的河流里。扬子鳄是一种极古老的爬行动物,它生存至今已有二亿多年的历史了。扬子鳄的全身被厚厚的一层角质骨板所包裹,平时喜欢栖息于湖泊沼泽的滩地,或丘陵山洞的乱草蓬蒿中的潮湿地带。它的行动往往给人以假象——行动迟钝;有人形容鳄鱼行进时,不用身体贴地向前爬行,而是踉跄蹒跚、四足伸张,身体浮起、尾拖于地……可是扬子鳄一旦碰到敌害或看到食物,会立即将粗大的尾巴用力左右甩动,这样,它不但在水中     

四川自贡晚侏罗世西蜀鳄一新种

记述了四川省自贡市汇东新区自贡市乳品厂发现的西蜀鳄一新种——周氏西蜀鳄(Hsisosuchus chowi sp.nov.)。新种区别于西蜀鳄已知种的特征是:鼻骨后部沿缝合线有一浅的纵凹,额骨的眶缘向上凸起成嵴,沿额骨缝合线也隆起成一微弱的纵嵴,上颞窝的内侧缘向上凸起呈明显的嵴,顶骨具一前中突,侧视颧骨腹缘呈明显的波曲状,眶后骨前侧角约90°,鳞骨后侧突特别拉长,向侧下后方伸展,使鳞骨侧缘明显向内侧弓曲,左右外枕骨的枕髁部分不相接,翼骨的腹中嵴源于翼骨主体部分,内鼻孔位置比较靠前。此外,齿骨外面和夹板骨腹面具有发达的沟和嵴状雕饰,夹板骨参与下颌联合的部分比较长,肩胛片异常扩展,乌喙骨远端宽于近端,肱骨头增厚并强烈向内侧扩展,三角肌嵴发达,桡侧腕骨具发达的尺骨突,尺侧腕骨远端宽于近端,6列荐前部腹部骨板和3列尾部腹部骨板,也可能是周氏西蜀鳄的衍生特征,但这些性状在大山铺西蜀鳄中情况不明,有待更多的材料来证实。杨钟健、周明镇(1953)在建立西蜀鳄属之初就已注意到西蜀鳄是一种特化的鳄类,认为西蜀鳄不仅将原始特征和进步特征混存于一身,而且还具有一些一般鳄类所没有的独特性质。以此为基础,他们建立了西蜀鳄科。目前西蜀鳄类动物发现并不多,仅有1属2种,即重庆西蜀鳄和大山铺西蜀鳄,而且材料不完整,特别是头后骨骼保存不理想。周氏西蜀鳄的发现不仅扩大了西蜀鳄类的分布范围,而且还增加了我们对这一特化鳄类的认识。     

扬子鳄的起源

介绍了现存鳄彼此间的亲缘关系、扬子鳄起源的时间和地点。主要结论可归纳如下：①现存鳄类在科、属、种分类上都存在不同意见;②扬子鳄与密河鳄被分在同一属内,但两者之间的亲缘关系存在争议,两者在形态、生化、细胞、分子生物学上差异很大;③Stell认为扬子鳄在中新世开始出现,作者认为它可能起源于渐新世或中新世早期;④Stell认为分布于北美的汤氏鳄（A.thomsoni)可能是扬子鳄的祖先类型,而另一些学者认为扬子鳄起源于亚洲的可能性更大些。     

扬子鳄现状

扬子鳄(Alligator sinenesis)亦称鼍,俗称猪婆龙,因其栖居于穴洞内,产区常称它为土龙,是我国的珍释动物,现存鳄类是曾于中生代占统治地位的恐龙类的唯一近亲,因此它在动物进化史上和学术上都具有重要意义。1973年联合国将它列为世界保护和禁运动物,我国政府将其列为国家一类保护动物。     

新疆吐谷鲁群天山贫齿鳄的再研究

本文对杨钟健1973年记述的—原鳄类成员——天山贫齿鳄 (Edentosuchus tienshanensis) 进行了修订和补充描述,并依据头骨及脊椎的特征将原订的贫齿鳄科 Edentosuchidae 归人中鳄亚目.文中对这一鳄类的年龄及齿列的功能形态进行了初步的探讨.     

记山东山旺钝吻鳄(Alligator)一新种

本文记述了钝吻鳄一新种 (Alligator luicus).这是鳄类化石在山东山旺中新统的首次发现,它为探讨钝吻鳄属的早期历史提供了新的资料.     

西蜀鳄(Hsisosuchus)的系统发育关系

本文简介了分支系统学意义上的鳄型动物（CrocodylomorphaWalker．1970）的组成。首次应用分支系统学方法讨论了重庆西蜀鳄的系统发有关系。本文的结论否定了西蜀鳄和西贝鳄类系统关系相近的论点,并认为前者比后者要原始得多,它是Mesoeucrocodylia中最原始的代表之一。     

江苏晚新生代的几种鳄类化石

本文记述了发现于江苏西部晚新生代的鳄类化石,由于材料有限,种不能确定。它们是:Tomistoma sp., Diplocynodon sp., Alligator of. sinensis.