95年度7个公司参加水稻生产力检测试验

今年也同去年一样7个公司参加了农林水产尖端技术产业振兴中心(STAFF)进行的水稻生产力检定试验。参加的7个公司有麒麟啤酒公司、东北电力,三井东压化学公司、全国农业协同组合联合会(全农)、住友化学工业、植物工学研究所、日本烟草产业(JT)。 生产力检定试验是STAFF为窗口而委托各都道府县的农业试验场等进行、民间企业所育成的水稻品种评价试验。在各都道府县的奖励品种决定试验的前期阶段,作为民间育种水稻实用化的突破口。     

日本增加水稻染色体分析的研究经费

农林水产省1991年关于生物技术的概算要求额比前一年增加310.0%,达到了86.9亿日元.“水稻·染色体解析研究”是1991年新的重要课题.概算要求额为6亿日元.设想在7年计划中确保近300亿日元的预算.1991年的6.01亿日元中,制作基因图等实际的染色体分析费用为3.3亿日元(委托民间企业),仪器整备费为1亿日元,生物资源研究所等国立试验研究机关进行染色体分析方法的研究为1.55亿日元,建立DNA库的调查费为1600万日元.以人工进行染色体解析都委托给农林水产尖端技术产业振兴中心(STAFF).目前正在改进生物资源研究的现有设施,现有研究人员为30人,为加速研究,将增加到50人的规模,打算在筑波设立水稻染色体研究的专门研究所.     

分析马基因的实验室

日本中央赛马协会(JRA)为分析马基因而设置的生物科学实验室6月31日在竞走马综合研究所内完成,估计8月开始工作。在日本预计设立的3个家畜基因分析研究设施中,畜产技术协会、农林水产尖端技术振兴中心(STAFF)率先开始了研究。目前1～2年内加紧开发世界赛马协会参加的,国际血统书委员会作为紧急课题的DNA 型亲子鉴别法。发现马的全染色体中只1处有反复序列。     

美国的生物技术不是处于最顶峰

1991年2月,生物系特定产业技术研究推进机构和社团法人农林水产尖端技术产业振兴中心在筑波联合召开了题为“国际农业工作的最前线——围绕农业的重组DNA技术的导入及实用化——”的讨论会.与美国生物技术有关的议题如下: 依阿华州立大学接受日本的委托研究预计从90年开始用3年时间进行日本农林水产省委托“开发转基因大型家畜的基础研     

东北电力首次参加水稻生产力鉴定试验

今年有7个公司进行了以农林水产尖端技术振兴中心(STAFF)为窗口进行的、由民间企业育成的水稻的生产力鉴定试验。94年进行生产力鉴定试验的7个公司有麒麟啤酒公司、东北电力公司、三井东压化学公司、全国农协联合会、住友化学公司、植物工学研究所、日本烟草产业(JT)公司。东北电力公司今年是首次参加。     

成立自办的研究所着手染色体研究

农林水产尖端技术产业振兴中心(STAFF)宣布成立农业水产尖端技术研究所,开始染色体研究。庆应大学名誉教授渡边格就任研究所所长。生物技术相关业界团体中具有自办的研究所STAFF还是第一个。该研究所与农林水产省的研究机关都将成为日本动植物染色体的研究中心。在STAFF内已建立了研究所的组织。STAFF直接雇用的20人和从参加91年开始的农林水产省的水     

重组低变应素水稻的变应素降低率提高到90%

三井东压公司与名古屋大学农学部食品制造化学第2讲习班教授中村良等通过改变启动子共同开发的重组低变应素水稻的变应素蛋白减低率提高到90％,获得成功。现在这种低变应素水稻已结束了非封闭式温室实验,三井东压公司预计94年与农业环境技术研究所、农林水产尖端技术产业振兴中心(STAFF)     

动态信息

动态信息植物：水稻基因组全碱基序列分析由农林水产省农业生物资源研究所和农林水产尖端技术产业振兴中心（ＳＴＡＦＦ）实行的水稻基因组计划从１９９８年开始着手分析水稻基因组全碱基序列的１０年计划。打算５年间最少确定１亿个碱基对。水稻基因组计划决定在１９９１...     

制作水稻的P1程序库,克隆恢复基因

三井东压化学生命科学研究所稻垣明子、该研究所小组负责人藤村达人等使用P_1噬菌体载体编制水稻染色体程序库。农业生物资源研究所染色体研究组已使用酵母人工染色体(YAC)建立了水稻染色体程序库。民间企业独自开发水稻染色体库还是第一次。稻垣等在4月2日～3日召开的日本育种学会和4月1～4日召开的农艺化学会上发表了此项研究成果。     

自身基因组原位杂交揭示植物基因组重复DNA沿染色体的分布

重复DNA沿染色体的分布是认识植物基因组的组织和进化的要素之一。本研究采用一种改良的基因组原位杂交程序,对基因组大小和重复DNA数量不同的6种植物进行了自身基因组原位杂交(self-genomic in situ hybridization,self-GISH)。在所有供试物种的染色体都观察到荧光标记探针DNA的不均匀分布。杂交信号图型在物种间有明显的差异,并与基因组的大小相关。小基因组拟南芥的染色体几乎只有近着丝粒区和核仁组织区被标记。基因组相对较小的水稻、高粱、甘蓝的杂交信号分散分布在染色体的全长,但在近着丝粒区或近端区以及某些异染色质臂的分布明显占优势。大基因组的玉米和大麦的所有染色体都被密集地标记,并在染色体全长显示出强标记区与弱标记或不标记区的交替排列。此外,甘蓝染色体的所有近着丝粒区和核仁组织区、大麦染色体的所有近着丝粒区和某些臂中间区还显示了增强的信号带。大麦增强的信号带带型与其N-带带型一致。水稻自身基因组原位杂交图型与水稻Cot-1DNA在水稻染色体上的荧光原位杂交图型基本一致。研究结果表明,自身基因组原位杂交信号实际上反映了基因组重复DNA序列对染色体的杂交,因而自身基因组原位杂交技术是显示植物基因组中重复DNA聚集区在染色体上的分布以及与重复DNA相关联的染色质分化的有效方法。     

基于全基因组芯片开发水稻HRM特异分子标记

植物中广泛分布着单核苷酸多态性(SNP)位点。在此基础上发展而来的SNP标记因其具有高分辨率和共显性等优点,已成为当前作物遗传研究重要的分子工具。本研究拟建立基于高分辨率熔解曲线(HRM)技术的SNP分子标记,从而实现对栽培稻和野生稻的高效基因分型,为今后水稻的基因挖掘、品种鉴定以及分子育种等提供可靠、快捷的技术工具。利用水稻全基因组9 K SNP芯片对栽培稻品种黄华占和野生稻Y605进行扫描,寻找两者之间的SNP位点,并将其开发成基于HRM技术的特异分子标记。然后,利用这些分子标记对亲本黄华占、野生稻Y605以及两者的BC3回交群体进行分子检测,以验证其有效性。水稻9 K基因芯片在黄华占与野生稻Y605之间总共找到了4198个SNP位点,它们在12条染色体上较均匀分布。在水稻第1号染色体上随机挑选出5个SNP位点开发成基于HRM技术的特异分子标记。利用这些标记对黄华占与野生稻Y605的BC3F1和BC3F2群体进行检测分析,发现它们都能准确区分亲本的纯合与杂合基因型。并且,在回交后代的第1号染色体ZY1-1~ZY1-4标记区间检测到野生稻片段插入。水稻全基因组9 K SNP芯片可以很好地应用于水稻SNP标记的开发。开发的SNP特异标记能准确、高效地对栽培稻和野生稻进行基因分型。进一步完成基于HRM技术的水稻全基因组SNP标记的开发,可为今后野生稻的分子遗传研究、有利基因挖掘和育种应用提供高效的分子检测手段。     

基因组原位杂交鉴定栽培稻与广西药用野生稻杂交后代染色体构成

广西药用野生稻 (Oryza officinalis)具有多种优良特性 ,是水稻遗传育种的重要种质资源之一。本实验以 Biotin标记的药用野生稻总 DNA作探针 ,未标记的栽培稻 (Oryzasativa)总 DNA作封阻 ,以 HRP- DAB系统进行信号检测 ,对栽培稻与广西药用野生稻的杂种F1植株的根尖染色体制片进行基因组原位杂交。采用封阻比例 1∶ 2 0～ 30时 ,杂交效果较为理想 ,药用野生稻的 1 2条染色体显深棕色 ,而栽培稻的 1 2条染色体着色很浅。在有丝分裂间期的细胞核中 ,也检测到大量杂交信号分布于核的周边。     

中国杂交籼稻DNA甲基化多样性与遗传稳定性

水稻育种一直关注DNA序列多样性,但表观多样性(如DNA甲基化)也影响性状,不应被忽略.分析了20个杂交稻育种中广泛应用的籼稻亲本系间的DNA甲基化多样性及其遗传稳定性.结果表明,水稻育种系之间广泛存在DNA甲基化多样性;DNA甲基化与序列多样性之间存在正相关关系;DNA甲基化可以通过自交或杂交遗传给下一代.本研究揭示了DNA甲基化在水稻育种中应用的价值.     

利用分子标记和水稻籼粳交双单倍体群体进行遗传作图研究

利用“圭 630”(籼稻 ,Oryza sativa subsp.indica) /“0 2 4 2 8”(粳型广亲和品种 ,O.sativa subsp.japonica)的 F1代花药培养双单倍体植株 ( DH)群体和 RFLP标记构建了一张水稻分子连锁图谱。图上有 2 33个标记 ,覆盖基因组约 2 0 70 c M( centimorgan) ,定位了 2 5个 RFLP新标记、2个染色体端粒和水稻落粒性基因 sh- 2。亲本间的 RFLP主要来源于碱基取代 ,少数来源于 DNA结构的变化。RFLP标记在图谱上的排序与其它图谱基本相同 ,但标记在染色体间和染色体内分配不均 ,这可能与染色体间的遗传稳定性和染色体内的区段变异性 ,以及各区段交换重组活性不同有关。     

猪基因育种法开发项目已着手进行

农林水产省宣布,以农林水产省家畜改良中心为主从今年着手进行6年计划——猪基因育种法开发项目“猪基因育种技术开发和实用化事业”。1996年1月26日召开了该项目的第一次研讨会,决定了该项目的基本计划。首先培育基因分析所必需的大规模猪实验家系并绘制分析甩DNA标记图。     

苜蓿重要农艺性状关联分子标记研究进展

将不同品种的优良性状通过品种间的杂交集中到一个品种中是育种工作的主要目标,而利用基因型选择代替传统的表型选择将大大加快育种进程和提高育种效率,其中,DNA标记的获得是进行DNA标记辅助育种的重点.随着作物分子标记辅助育种技术的快速发展,苜蓿(Medicago sativa L.)重要性状关联的分子标记研究也取得了很大进展.本文就苜蓿草产量、抗病(虫)害、抗逆性和繁殖特性等主要农艺性状关联的分子标记研究进展进行了综述,主要包括RFLP(DNA-DNA杂交)、RAPD和SSR(PCR)以及AFLP(PCR与限制性酶切技术结合)等分子标记,最后还就苜蓿分子标记辅助育种(marker assisted selection,MAS)所面临的限制因素及其在苜蓿品种改良中的应用前景进行了探讨.     

水稻“岩田3号”的试销

日本烟草产业(JT)公司宣布从94年开始试销本公司育成的水稻“岩田3号”。“岩田3号”是JT公司用杂交育种培育的食味好且抗稻瘟病和条纹叶枯病的稻系。从94年开始进行以农林水产尖端技术产业振兴中心为窗口的生产力鉴定试验,95年在静冈、冈山等6个县实施委托栽培试验。1991年6月修改了主要农作物种子法并生效。准备作为奖励品种进行生产力检定试验等的稻系可能最多试销400吨。JT公司的试销是遵照该制度进行的。     

高铁功能型水稻研究进展

主要介绍了高铁功能型水稻的概念,对目前国内外缺铁造成的影响进行了综述.介绍了目前国际上常用的3种测定水稻中铁含量的方法,分别是原子吸收光谱法、等离子发射光谱法和紫外分光光度计法;重点阐述了国际和国内利用诱变育种、分子辅助标记育种及转基因育种等技术,在培育高铁功能型水稻新品种(系)研究中所取得的进展,并展望了我国高铁功能型水稻的发展趋势.     

TILLING在水稻育种中的应用前景

TILLING(Targeting Induced Local Lesions in Genomes)是功能基因组研究中应用的一种反向遗传学技术。它能高通量低成本地在EMS诱变群体中鉴定出发生在特定基因上的点突变。在其基础上发展出的EcoTILLING技术则可发现种质资源中的SNP位点及小插入或缺失多态性位点。水稻是非常重要的粮食作物, 也是已经完成了全基因组序列测定,有丰富的生物信息学资源可以利用的基因组研究模式植物。水稻的分子标记辅助育种将在育种中扮演越来越重要的角色。在这样的背景下,本文从基于特定基因的种质资源鉴定、EMS诱变育种、及水稻功能标记开发等方面论述了其在水稻育种中的应用前景。     

水稻优良性状控制基因的定位进展及其在染色体上的分布

利用分子标记可以寻找并且定位目的基因, 分子标记辅助育种技术则能够快速、高效地筛选出携带目的基因的优良品种。文章总结了近年来水稻中已被定位的优良性状控制基因及与其连锁的分子标记, 其中包括抗病虫害、抗寒、抗旱、不育、育性恢复等194个基因, 这些基因中已有14个被克隆测序。在此基础上探讨了这些基因在染色体上的分布趋势。