迷迭香的离体培养(摘编)

培养条件 　　(1)愈伤组织诱导培养基:MS＋6-BA 1.0 mg*L－1(单位下同)＋IAA 0.025＋NAA 0.1;(2)增殖培养基：MS 6-BA 0.5;(3)分化培养基:MS 6-BA 3.0＋IAA 1.0;(4)茎尖直接诱导丛生芽培养基: MS 6-BA 0.8 IAA 0.2;(5)伸长培养基:MS 6-BA 1.0＋IAA 0.2;(6)生根培养基:MS IBA 0.25. 　　……     

绿芦荟的离体培养(摘编)

培养条件 　　(1)丛生芽诱导和继代增殖培养基: MS＋6-BA 2.0 mg*L－1(单位下同)＋NAA 0.1＋3％白糖;(2)壮苗培养基: MS 6-BA 2.0 NAA 0.5＋3％白糖;(3)生根培养基: 1/2MS NAA 0.5＋2％白糖. 　　……     

果树育种中的胚培养技术(下)

三、胚培养成功的因素胚培养成功的关键在于胚的成熟度、基因型、培养基和培养环境.其中培养基包括所使用的基本培养基和其中的生长调节物质.基因型的作用对于胚培养来说是一个很复杂而重要的因素.不同科、属植物均需要不同的培养基成份,甚至同种中的不同植物也要不同的培养基成份及配方. 培养基成熟胚对培养基要求不很严格,但是幼胚要求较高,需要复杂的培养基.常用的培养基有MS,B_5,Nitsch和Nostog培养基及其它适用于不同果树的Tukey,Randolph和     

外源激素在西洋参种胚后熟中的作用研究

西洋参(Panax Quinquefolium L.)种胚需经形态后熟和生理后熟后才能萌发.经过激素(GA100ppm+KT50ppm+BA20ppm)处理的西洋参种子,在后熟过程中鲜重增加,β—淀粉酶活性增强,过氧化物酶活性保持较高水平.在生理后熟期,可溶性蛋白量逐渐增多.激素处理加速了胚体内物质的分解和合成,促使胚迅速发育和分化,缩短了种胚完成形态和生理后熟的时间,使种子提早一年萌发.     

茅苍术胚培养与快速繁殖(简报)

茅苍术种胚在MS 6-BA 1.0mg/L NAA 0.2mg/L培养基上可快速生长并分化出不定芽;不定芽在MS 6-BA 2.0mg/L NAA 0.2mg/L培养基上快速增殖,45d增殖倍数为4.5;增殖芽在1/2 MS NAA 0.5mg/L培养基上快速生根。     

人胚心肌细胞培养的初步研究(简报)

本室在乳鼠心肌细胞培养的基础上,最近又成功地培养了人胚心肌细胞。现报告如下。材料和方法妊娠17及18周的胎儿,经水囊引产娩出后,立即在无菌条件下取出心室肌,剪碎,以0.06％胰蛋白酶分次消化成单细胞,用含20％小牛血清的Eagle培养基(MEM)制成10~6细胞/毫升的心肌细胞悬液,进行原代人胚心肌细胞单层培养。在倒置显微镜下观察心肌细胞的搏动及形态,拍摄照片,以及录制心肌细胞搏动的电视录像,并作扫描也子显微镜的观察。     

大花蕙兰离体根培养和植株再生(摘编)

培养条件 　　基本培养基含VW大量元素、MS微量元素、肌醇100、烟酸1.0、VB11.0、VB61.0、蔗糖20.0 g*L-1和琼脂8.0 g*L-1。 　　……     

花叶橡皮树的离体培养和植物再生(摘编)

植物材料和外植体花叶橡皮树(Ficuselastica var.varie-gata)茎段培养条件(1)外植体诱导培养基:MS+6-BA2mg·L-1(单位下同)+NAA0.2;(2)分化及继代培养基:MS+6-BA0.5+NAA0.05;(3)壮苗培养基:MS+6-BA0.1+NAA0.01;(4)生根培养基MS+NAA0.1+IBA0.1。所有培养基中蔗糖均为3%,另加0.65%琼脂进行固化,pH5.8。培养温度为(24±1)℃,光照时间10~12h·d-1,光照度1500~2000lx。结果春季取嫩枝,除去叶片,用自来水冲洗30min,剪成3~4cm长的茎段,在超净工作台上用70%乙醇消毒30s,再用0.1%HgCl2消毒10min,无菌水冲洗4~5次,切成含1~2个节的茎段为…     

马拉巴栗离体胚培养及植株再生(简报)

马拉巴栗（Pachiraaquafica）也称发财树,属木棉科乔木,原产中美洲,为木本油料植物,种子可烤食。其树干直立,树冠塔形,花大而美观,花期长,因此也是一种观赏植物和风景树,特别是其球茎和叶更具观赏价值,很多商店门口摆设着这种植物,意味着生意兴旺。由于马拉巴栗种子来源少,据调查全省仅福建省亚热带植物研究所于1962年引进该树种进行少量栽培,目前市场上供观赏用的盆栽马拉巴栗,大都是进口的,所以价格较高。本实验利用离体胚培养技术,对马拉巴栗离体胚进行再生植株实验。实验材料取自福建省亚热带植物研究所,胚培养基配方…     

人参种胚培养中再生植株

植物名称:人参Panax ginseng 材料类别:种胚。取低温沙藏后熟的裂口种子,剥去外亮,先用5％安替福民溶液消毒二十分钟,而后用0.1％升汞溶液灭菌二十分钟,无菌水冲洗3—4次,在超净台上从胚乳中剥出胚,接种在琼脂培养基上培养。培养条件:MS或B_5基本培养基,蔗糖3％,琼脂0.7％,蛋白陈500mg/1。附加激素有BA、NAA和GA。其中赤霉素直接加入培养基,灭菌三十分钟。一般室内培养,温度20—28℃左右,每天光照16小时。生长和分化情况:开始将种胚接种在每升附加2mg BA和 0.5mg NAA的培养基上,一周左右,     

大肉姜的组织培养(摘编)

植物名称、外植体 培养基 (单位 :ｍｇ·Ｌ-1)　　 结　　果作者 (单位 )大肉姜(Ｚｉｎｇｉｂｅｒｏｆｆｉｃｉ ｎａｌｅ)不定芽(将市售大肉姜置于近阳光处 3ｄ ,包好 ,保持 30℃左右 ,2 0ｄ后即可诱导出不定芽。)丛芽诱导培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 1.5 ＮＡＡ 0 .0 5增殖培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ3 .0 ＮＡＡ0 .1以上培养基均附加 0 .5 %卡拉胶 ,3%蔗糖 ,ｐＨ值为 5 .8,培养温度为 2 6～ 2 8℃ ,每天光照 12ｈ ,光照度 2 0 0 0ｌｘ。市售大肉姜诱导出的不定芽 ,用清水洗净后以 75 %酒精消毒 30ｓ,0 .1%升汞消毒 10ｍｉｎ ,无菌水冲洗 1次 ,然后…     

洋桔梗的组织培养(摘编)

洋桔梗(Eustomasp.)日本品种“asukanosora”叶片愈伤组织诱导培养基:(1)MS 6-BA1.0mg.L-1(单位下同) NAA0.2,(2)MS 6-BA0.5 NAA0.2,(3)MS KT2.0 IBA0.5,(4)MS KT1.0 IBA0.5;分化培养基:(5)MS 6-BA1.0 NAA0.08,(6)MS 6-BA0.1,(7)MS KT1.0 IBA0.5;生根培养基:(8)1/2MS NAA0.2,(9)1/2MS IBA0.5。各种培养基均附加3%糖、0.8%琼脂粉,pH5.8～6.0。培养温度为(25±2)℃,光照16h.d-1,光照度2000lx。收稿2002-11-25修定　2003-07-15*通讯作者(E-mail:lwang2001@elong.com,Tel:028-84515754)。新长出的幼嫩叶片经水冲洗干净…