羊肚菌原生质体制备与再生*

羊肚菌原生质体制备的最佳条件为以培养3d的菌丝体为材料,0.6mol/L蔗糖溶液为稳渗剂,1.5%浓度的溶壁酶30℃条件下酶解3个小时,可得原生质体产量最高为3.35×106个/100mg.以0.6mol/L的蔗糖溶液做稳渗剂,CYM再生培养基上得到原生质体再生率为0.171%.这一研究结果为羊肚菌通过原生质体技术进行菌株的遗传改良提供了重要技术参数.     

灵芝原生质体分离与再生研究*

首次详细、系统地探讨了灵芝原生质体分离与再生的条件,结果表明：用0．6mol／L甘露醇配制成含2％溶壁酶和0．5％崩溃酶的复合酶,在30℃,pH为6.0时酶解3小时,可得到最高的原生质体得率。但考虑到原生质体的再生,以酶解2．5小时为最适。酶解2．5小时所得原生质体经精制,用纤维二糖培养基（以0.6mol／L甘露醇为渗透压稳定剂）进行双层平板（上层平板含0．2％琼脂）培养法再生,原生质体的再生率最高。本研究为以后进行灵芝原生质体的融合以及灵芝的转基因研究打下了基础。     

群体感应系统在合成生物学中的应用*

群体感应(quorum sensing, QS)是一种广泛存在于多种微生物中的胞间通信系统,细菌产生的自诱导物随着种群密度的增加而积累,诱导细菌对种群密度的响应,调节生物膜的形成或特定基因的表达。近年来,随着群体感应系统原理与关键元件的逐渐清晰,应用合成生物学手段进行多技术联合以及多系统间正交性设计具有极大的发展潜力,群体感应系统已成为合成生物学家动态调控胞间通信常用的重要手段之一。在群体感应是细胞-细胞间通信系统的基础上,对多种群体感应系统的联合设计在生物基化学品生产中自动化调控的研究进展进行综述;并针对群体感应系统在生物电化学转化领域实现双向生物信息交流的应用进行总结;同时归纳了医学领域中群体感应系统的动态调控功能与多种疾病诊断及治疗结合的研究进展,讨论了群体感应系统在多细胞通信和实际应用等方面的发展前景。     

抗病毒免疫研究进展*

抗病毒免疫的机制极其复杂,宿主的免疫系统需要经过抗原肽的加工提纯、淋巴细胞活化、抗体和细胞因子的产生等一系列步骤才能最终清除病毒的感染。从蛋白酶体在病毒肽抗原加工中的作用、免疫支配效应的意义、CTL杀伤病毒感染细胞的机制、细胞因子的作用和免疫逃逸机制等方面阐述了抗病毒免疫机制,对于病毒的防治将是十分重要的。     

应用RT-PCR技术检测动物组织中的口蹄疫病毒*

通过对影响RT-PER检出率的条件和试剂进行了筛选,确定了提取FMDV RNA的最佳方法和试剂,优选出RT-PCR反应的试剂和最佳反应条件,建立了检测口蹄疫病毒核酸的RT-PER方法。应用所建立的方法检测送检的鲜牛奶、淋巴结、脊髓、牛鼻咽拭子,结果阳性率分别为41.4％(24/58)、13.33％(2/15)、20％(1/5)、37.5％(12/32);检测4个屠宰场送检的组织样品40份,结果阳性率为.10％-70％;检测送检的奶粉(1份)、水泡皮(1份)、老鼠(2份)、患儿口腔棉拭子(4份),阳性率均为     

玉米大斑病菌原生质体的制备与再生*

以玉米大斑病菌(Exserohilum turcicum)0109—8为供试菌株,研究了菌龄、液体培养基、酶系统、酶解时间、稳渗剂对玉米大斑病菌原生质体制备的影响及稳渗剂对原生质体再生的影响。结果表明制备玉米大斑病菌原生质体适宜的条件为：Fries液体培养基培养分生孢子24h,1％Lywallzyme、1％Drislase和1％S创5nailase3种酶溶液混合使用,酶解5h,0.7mol/L KCl为稳渗剂;原生质体再生以0．6mol/L蔗糖作为稳渗液为佳。     

黑曲霉原生质体的形成、分离与再生的研究补*

本文研究了从黑曲霉中获得原生质体的各种条件（例如渗透压稳定剂、温度、菌龄、培养基的成分、 酶索统等）。结果表明,采用0.5lo蜗牛酶和1％ 纤维素酶的混合溶液酶解菌丝体,可获得大最的原生 质体。该原生质体用。．8mol/L N“ 作为渗透压稳定剂在再生培养基上再生率为50 %.     

同轴打印小直径组织工程血管*

随着人口老龄化问题的日益严重以及心血管疾病患病的增加,临床上对血管移植物的需求量也逐渐增大。利用涤纶和聚四氟乙烯制备大直径血管(>6mm)在临床上得到了广泛的应用,而小直径(< 6 mm)血管常因血栓和感染导致移植的失败,因此构建内皮细胞贴附的组织工程血管就显得至关重要。通过合成RGD修饰的海藻酸钠(RGD-alginate, RGD-ALG)以及甲基丙烯酸化的明胶(methacrylated gelatin,GelMA),利用氯化钙溶液溶解的普朗尼克F127作为牺牲材料,利用同轴打印制备出组织工程血管。通过选择不同直径的同轴打印喷嘴以及调节打印参数,可以制备出不同直径的组织工程血管。制备出的组织工程血管可以承受人生理状态下的血管压力,可以进行稳定的灌流培养,并且人脐静脉血管内皮细胞在通入组织工程血管中后可以稳定贴附在管壁上。     

虫生真菌分子生物学研究进展*

虫生真菌分子生物学的在研究自开展以来,有20多种与杀虫毒力相关的蛋白酶得到纯化,而与之相对应的基因也分别得到克隆、测序。陆续的基因克隆表明,虫生具菌中的重要毒力基因以基因族的形式存在,在精确的表达调控下以适应不同的寄主种类和不同的环境条件。基因工程研究表明,以增加毒力基因拷贝的方式可显提高虫生真菌的杀虫速率,带有外源基因标记的菌株也是环境释放示综研究的良好材料及方法。     

心肌再生途径的研究进展

心急梗塞等心脏疾病可造成心肌的损伤。相继会发生心室扩张、癍痕、心脏功能紊乱。目前时心脏疾病的治疗主要通过药物和器官移植,因药物治标不治本和移植器官匮乏限制了治疗的效果,严重影响病人的身体健康。最近研究发现,相关细胞因子或基因、干细胞移植可使损伤区心肌细胞和血管再生及诱导内源性干细胞转移,从而修复损伤心肌并恢复心脏功能。以上研究成果及其临床的应用将成为损伤性心肌有效的治疗途径。本文着重阐明了相关细胞因子、基因和干细胞移植时心肌再生作用机制的研究现状。     

盐生植物海马齿离体再生

建立盐生植物海马齿（Sesuvium portulacastrum）的离体再生体系,为其生物技术改良奠定基础。以海马齿叶片、茎和腋芽为外植体, 在不同激素配比的培养基上进行愈伤组织诱导、继代培养以及不定芽的分化和生根培养。结果表明： 最适愈伤组织诱导的外植体为叶片, 其次为幼嫩的茎段和腋芽。以叶片为外植体, 愈伤组织诱导率最高的培养基为MS＋2.0mg·L^–12, 4-D ＋ 0.5 mg·L^–16-BA ＋ 3%sucrose; 芽分化最适培养基为MS ＋ 1.0 mg·L^–1 2, 4-D ＋ 0.2 mg·L^–1 6-BA ＋ 3% sucrose;生根最适培养基为MS ＋ 3%sucrose ＋ 0.1%AC。炼苗移栽后, 成活率可达80%。     

Callus Formation from Protoplasts and Plant Regeneration from Tissue Culture of Silybum marianum Gaertn

Leaf calli of Silybum marianum Gaertn. subcultured for one year were used for protoplast isolation and culture. First division was observed three days after culture on medium M12, and the highest division frequency was 35.4%. One to three months later, small ralli were seen with naked eyes, and grew up gradually. Upon transferring them onto D6 differentiation medium, the green bud apices were observed two months later. However, no shoot differentiation was obtained. Hypocotyl calli were induced on MS+NAA 0.8mg/1, 6-BA 0.5mg/1. Two months after transferring calli onto D6 medium, shoots were regenerated from the surface of the calli. The freqency of shoot differentiation was 75%. On a MS rooting medium containing NAA 0.5 mg/1, IBA 0.1 mg/1, whole plants with healthy roots were obtained.     

中期因子在肿瘤发生和组织再生中的作用

中期因子(midkine,MK）是一种肝素结合性生长因子.在胚胎期,MK在组织中广泛分布.在成人体内其表达降低,仅局限于某些特定部位.MK受体种类繁多,信号通路复杂多样,这就决定了MK功能的多样化,它能促进很多种类细胞的生长、存活、分化和迁移,具有抗细胞凋亡的作用,不仅与肿瘤发生密切相关,而且在很多组织的发育形成及损伤后的修复再生过程均有参与.MK已成为恶性肿瘤在内的多种疾病治疗中颇具前景的分子靶点.本文中对MK的基因及蛋白结构、受体及相关信号通路、分子功能及作用机制等进行了全面的综述,并对其在肿瘤发生和发育与组织再生等方面的生物学功能及研究意义进行了深入的探讨.     

Enhancing stem cell survival in vivo for tissue repair

The ability to use progenitor cells for regenerative medicine remains an evolving but elusive clinical goal. A serious obstacle towards widespread use of stem cells for tissue regeneration is the challenges that face these cells when they are placed in vivo into a wound for therapy. These environments are hypoxic, acidic, and have an upregulation of inflammatory mediators creating a region that is hostile towards cellular survival. Within this environment, the majority of progenitor cells undergo apoptosis prior to participating in lineage differentiation and cellular integration. In order to maximize the clinical utility of stem cells, strategies must be employed to increase the cell's ability to survive in vivo through manipulation of both the stem cell and the surrounding environment. This review focuses on current advances and techniques being used to increase in vivo stem cell survival for the purpose of tissue regeneration.     

Tissue Differentiation of the Regeneration Rind in Jerusalem artichoke Stem

In trees, after removal of the bark, the vascular tissues of the newly-formed bark usually developed as a continuous layer. However, the stem of the herbaceous Jerusalem artichoke, after girdled, gives rise to regeneration of many irregularly arranged vascular bundles. Early July is the best time for girdling as the vascular bundles are well-developed, One week after girdling, some small groups of vascular tissues appeared in callus. Later on the vascular bundles eventually grew close together sooner or later, yet there were some wide pith rays which separated the various sized vascular bundles and exhibited irregularly contours. From these experiments, it is further evidenced that tile stem of herbaceous plants can also be girdled and regenerates a new rind. Furthermore, the girdled portion of this plant regenerates the vascular tissues which in a rather different way from all the plants that previously studied.     

哺乳动物Toll样受体与组织再生修复

机体损伤后通过诱导组织细胞产生复杂而又相互调控的系列反应,来促进损伤组织的再生.不同细胞因子、生长因子及细胞之间的协调平衡对于组织再生的调节非常重要,免疫系统在此过程中起着极其重要的作用.Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)可识别微生物病原体,在触发机体防御性抗病原微生物免疫反应中发挥着重要作用,是先天免疫系统中必不可少的重要成分,TLRs内源性配体的存在提示TLRs不仅可诱导机体防御性的抗微生物免疫反应,同时还是机体损伤后启动组织再生修复的敏感监测系统.本文概述了TLRs及其内源性配体,以及TLRs在诱导损伤后组织再生中的作用.TLR内源性配体及其在组织再生过程中的作用为促进机体损伤组织的再生修复提供了新的思路策略.     

c-kit~+心脏干细胞在心脏再生修复中的应用

心血管疾病的流行是一个全球性的现象,在我国,其患病率也不断增长。目前尚无有效的治疗方法以解决心肌细胞损失这一关键问题,而干细胞移植很可能成为新的治疗方法。C-kit+心脏干细胞(cardiac stem/progenitor cell,CSCs)的发现证实了CSCs的存在,并为心脏的再生和修复治疗带来了新的曙光。C-kit+CSCs在心肌梗死、心力衰竭等心脏疾病中的作用得到了多项体内外实验及临床试验的证实,但由于目前尚缺乏直接的充分的证据证明内源性或外源性的c-kit+CSCs可分化为相当数量的成熟的具有功能的心肌细胞,其治疗机制尚存争议,同时,将其应用于临床仍面临多个问题。