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海南龙血树野生资源分布及其与水热关系的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
在全面调查海南龙血树(Dracaena cambodiana)野生资源地理分布的基础上,用温度指数、湿度指数等气候指标分析了海南龙血树野生资源地理分布与气候因子间的关系。结果表明,海南龙血树野生资源在中国仅分布于海南岛西南部山区及南部沿海地区,水平分布于108°42′40.9″~110°27′36.8″E,18°14′27″~19°20′28.5″N,垂直分布范围为0~900 m,仅发现10个现存分布点;海南龙血树属于热带雨林、季雨林小乔木状植物,具有强耐旱、喜阳和喜钙等生态习性,其分布区的绝大部分水热因子是其分布的主要限制因子。主成分分析表明,影响海南龙血树地理分布的主要水热指标的排序为热量因子>降水因子>湿度因子。根据野生居群的生境特点,我们推测水分和光照强度可能是影响海南龙血树种子萌发率或幼苗成活率的重要因子。 相似文献
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该文续报道胡麻科、桑寄生科等科7个分类单位。胡麻科的茶菱属和茶菱均为广东新记录。云南槲寄生、锈毛钝果寄生和枫香钝果寄生均为海南新记录。《海南植物志》第二卷记载的五蕊桑寄生(产于琼中),现订正琼中的标本应为枫香钝果寄生,海南不产五蕊寄生属植物。大戟科的子弹枫现已成为广西和广东的归化种。无患子科的雅旗是我国新引种的经济植物。 相似文献
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短果杜鹃(Rhododendron biachycarpum)是杜鹃花科、杜鹃花属的珍贵稀有植物。分布于中国东北、日本。但在我国仅见于长白山海拔1000—1300米的针叶混交林内,产于吉林长白山国家级自然保护区白山管理站附近、长白朝鲜族自治县的撂荒地等部分地段。生于湿润肥沃的偏酸性土壤,喜荫湿环境,耐寒而不耐旱。是东北株形较大的杜鹃花科植物。其叶大色绿、婀娜多姿,花多而洁白如玉,是较为理想的观赏植物。 相似文献
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中国血竭基源植物的研究与利用 总被引:2,自引:0,他引:2
血竭是我国传统名贵中药,目前商品血竭主要来源于棕榈科黄藤属(Daemonorps)植物的果实和百合科龙血树属(Dracaerta)植株茎干的红色树脂.在我国境内发现的、有野生分布的血竭基源植物只为海南龙血树和剑叶龙血树两种.系统综述了我国血竭基源植物的资源状况、血竭形成机理、血竭基源植物的开发利用、人工繁育及栽培技术等方面的研究进展,并对野生血竭基源植物资源的保护、开发与利用、血竭产生机制的研究等进行了展望. 相似文献
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该研究以3种龙血树(剑叶龙血树、海南龙血树和岩棕)的DNA和总RNA为模板,采用同源克隆法克隆龙血竭3种基源植物的苯丙氨酸解氨酶(phenylalanine ammonia-lyase)基因PAL,利用DNAMAN、MEGA7等软件进行生物信息学分析,以探讨龙血竭3种基源植物的分子鉴定方法,为生产实际中对不同来源的龙血竭原料的鉴定提供理论依据。结果表明:(1)在龙血竭3种基源植物中分别获得长度为718 bp的PAL片段,序列分析发现,3种龙血树PAL片段高度一致(99.69%),仅存在5处碱基突变;系统进化分析表明,龙血树PAL片段与百合科植物PAL基因聚为一类。(2)RT-PCR分析发现,PAL基因在3种龙血树的根、茎、叶中均有表达,同种龙血树不同组织的表达量差异较小,且PAL基因在岩棕中的表达量较高,在剑叶龙血树和海南龙血树中表达量较低。(3)利用保守引物进行分子鉴定发现,同种龙血树PAL序列一致,3种龙血树PAL片段存在5处碱基突变,且这些碱基突变为稳定遗传,表明3种龙血树PAL基因高度保守。(4)根据突变位点建立了龙血竭3种基源植物的分子鉴定方法,进一步分子鉴定结果表明,剑叶龙血树的碱基位置为GCGGG,海南龙血树的碱基位置为CTGGC,岩棕的碱基位置为GTTTG。该研究结果为龙血竭原材料溯源和质量控制奠定了理论与技术基础。 相似文献
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海南龙血树种群生境及自然更新能力调查 总被引:2,自引:1,他引:1
对海南岛海南龙血树(Dracaena cambodiana Pierre ex Gagnep)生境、人为破坏情况和自然更新能力进行了调查与分析,探讨了其濒危原因。结果表明,海南龙血树属典型的岩石伴生型植物,主要分布在高温少雨地区,常生长在陡峭且裸露的花岗岩或石灰岩的石缝残积土中,或紧贴石壁生长于砂壤土中,其伴生树种以小乔木或灌木为主;由于无节制采挖和生境破坏,海南龙血树野生资源数量已十分有限。自然条件下海南龙血树的更新方式有种子更新、根蘖更新和桩蘖更新,但现有生境条件下无论何种更新方式均无法有效地实现种群的扩大和更新。可见,原生境破坏和无节制采挖是海南龙血树濒危的外因,"濒危生境"造成种子无法萌发或幼苗生长失败,导致种群无法实现自然更新是内因和主要原因。 相似文献
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罗汉松是罗汉松科常绿乔木,产于我国长江以南地区。由于其树形美观,种子形如罗汉,常作为吉祥树栽植于庙宇周围和庭园中,但千年以上的罗汉松古树十分罕见。然而,在福建省古田县近年发现有较多的罗汉松古树分布,特别是该县的大甲乡发现有几株树龄超过千年的古罗汉松和十多株... 相似文献
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金丝猴为我国特有的珍稀灵长类动物,属于灵长目,猴超科,疣猴科,仰鼻猴属(或称金丝猴属),除越南金丝猴外,其余三种金丝猴,即川金丝猴、黔金丝猴和滇金丝猴,仅分布于我国。在产于我国的三种金丝猴中,由于滇金丝猴生活在滇西北和西藏芒康县一带海拔3200—4200米的人烟稀少的高寒峡谷山区,因此过去对它的了解甚少。 滇金丝猴初由法国人Soulie于1871年在云南发现并将皮张与骨骼标本送藏于巴黎博物馆,但到1879年才由Milne-Edwards正式报道。此后将近一百年动物学界不知其是否仍有存在,因也有人认为可能已经绝灭。1962年,中国科 相似文献
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采用植物解剖学、显微切片技术等,分别对海南龙血树含有树脂的茎、不含树脂的茎、幼根和叶片等进行了系统的组织学研究。结果表明:老茎主要由栓化层、皮层、形成层和基本组织4部分组成,树脂主要分布在基本组织内维管束的导管和纤维中。叶片为等面叶,气孔主要分布在下表皮上、具有明显的孔下室,上下表皮内侧分布着大量的纤维束。幼根由根被细胞、皮层和维管柱组成。根、茎、叶的部分薄壁细胞中均含有晶束。海南龙血树营养器官的结构特征与干旱、高温和贫瘠的生态环境相适应。这些结果可为海南龙血树的开发和利用提供基本的解剖学证据。 相似文献
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猪尾鼠属(Typhomys)与印度的山刺鼠属(Platacanthomys)都是特化的啮齿动物,自成一科,即山刺鼠科(Platacanthomyidae)。迄今两属各仅有一种。它们与睡鼠相近,并曾被纳入同一科:睡鼠科(Muscardinidae)。睡鼠科分布于欧洲、中亚及北非。虽然日本也有分布,但在我国仅见于新疆。它们有类似松鼠的体形和习性。山刺鼠科则仅记录于东洋界。猪尾鼠Typhlomys cinereus Milne-Edwards发现于福建, 相似文献
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1959年夏,笔者在南京北郊迈皋桥西北石炭山,采到一种形态罕见的化石。它产于上二迭统龙潭组炭质泥岩中,共生的化石有腕足类、头足类、瓣鳃类和少量植物碎片。标本以黄铁矿浸染方式保存,与空气接触即氧化成为暗黑色。当时,笔者误认为是植物化石,后经显微镜下观察,确定为动物化石,但由于形态特别,长期无法确定其分类位置。经过长期反复详细观察,最后认为它属于棘皮动物门中的海羊齿科。海羊齿科Antedoniidae海羊齿属Antedon Freminville,1811Antedon sp.(图版Ⅰ,图1—4)描述:标本仅保存数个羽腕,一个正型(外模),二个副型(内模),前者中部略遭破损,但仍可清晰地看出其整个外貌。乳白色,羽状:腕一次分歧,羽肢呈管状,对生或近于对生,基部略收缩;腕的表面呈不明显凸起,有与羽肢相通的 相似文献
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黑龙江省木本植物区系分析 总被引:5,自引:1,他引:5
黑龙江省有木本植物392种,隶属于42科90属。其中裸子植物4科8属34种,双子叶植物37科81属357种,单子叶植物1科1属1种。本省为大兴安岭植物区、东北植物区和蒙古草原植物区三区汇集之地,木本植物地理成分复杂,具有非常明显的温带性质:温带分布科虽然与热带分布科数目相同,但所含种数多,优势明显;温带分布属占75.86%,以北温带分布比例最高;温带分布种占80.43%,以东北分布居首位,其次是中国—日本分布。该区系木本植物起源古老,有珍稀濒危植物9种,特有植物14种及红松、黄檗等孑遗植物,为第三纪植物区系系统。 相似文献
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嘉赐树属(Casearia Jacq.)植物为天料木科(Samydaceae)。约有160种,主要分布于热带美州、非州、亚州和大洋州地区。产于我国的种类非常之少,据文献记载只有6种,产华南和西南地区。云南有2种,即C.yunnanensis和C.membranaeea,而后者又只见之于文献,未见标本。笔者最近在清理该属植物标本时发现,产于云南的种类远较以前文献记载的为多,计有6种和4变种、其中包括1个新种、3个新变种和4个新记录的种和1个变种。主要产于云南南部和东南部,海拔140—2000米。 相似文献
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海南岛特有植物的研究 总被引:33,自引:3,他引:30
地海南岛的特有植物进行了统计分析,结果表明;涤南岛的中国特有属有19属,其中海南特有属8属;中国特有种1110种,其中海南特有种505种,隶属于79科,267属,论述了海南特有种的科属组成和地理分布,并对石灰岩地区的特有植物作了简要分析,从海南岛与我国其地区共有的中国特有种的统计可以看出,海南岛与广东的关系最为密切,次为广西,再次为云南,与华中的关系较为疏远。海南狄约暗荷戏搴0谓系退? 相似文献