花生结荚期间生长素,赤霉素和乙烯的变化

在花生子房入地前的1～2天,生长素含量和乙烯释放量均较低,而赤霉素含量较高;入地后,子房膨大前1～3天,生长素含量和乙烯释放量均迅速增加,分别是入地前的10倍和3倍,赤霉素含量则迅速下降,仅为入地前的六分之一。子房膨大开始后,这三种激素均有较高的水平。在子叶分化期后,三种激素含量开始逐渐下降。     

植物生长物质对花生子房柄伸长的影响

在正常状态下,花生子房柄延长是花生结荚的前提。如果子房柄长度不够,未能把子房送入土中,子房就不会膨大结荚。低节位的花结荚率高、高节位的花结荚率低,道理主要在此。与其他器官或细胞一样,子房柄伸长是受植物激素调节的。 关于花生果针的内源激素的研究,Bademi(1935)和 Yasuda(1943)认为胚珠分泌植物激素,控     

花生結实时的营养状况

花生的果实是生长在土壤的,花生开花授粉以后,子房受到刺激作用,除了它本身膨大以后,子房的下部延长成子房柄,子房柄逐渐伸长便把子房带进土壤中去,子房柄这时执行轴器官的作用,它具有类似茎的构造,可从地上部运输养分供应给子房所发育起的荚果,使荚果和种子得到成熟。可是花生果实本身和子房柄还可直接从土壤中吸收养分的,因为子房柄和荚果外果皮都生出表皮毛,这些表皮毛好象根毛一样能直接从邻近的土壤中吸收水分和养分。如果花生果实着生区域的土壤中缺乏钙时,容易引起花生的空荚现象,此外     

花生叶片离体培养花器官分化及其开花结果研究

以花生幼叶为外植体进行离体培养,研究BA浓度对花器官分化的影响并进一步观察试管内花器官的发育.结果表明:经MSB 1mg/LBA 0.5mg/LKIN 2mg/LIAA培养基诱导的愈伤组织,转接到附加1～3mg/LBA的MSB培养基上培养,均能直接诱导分化花器官,但2mg/LBA的诱导效率最高达21.13%;诱导分化的花器官转接到MSB培养基继续培养,部分花器官可以在试管内开花、受精、成针、结实.试验实现了以花生幼叶为外植体,在试管内完成诱导花芽、开花、受精、形成果针、子房膨大,直至形成荚果等过程,为离体条件下研究花生花器官分化、荚果及种子发育提供了技术体系和材料.     

超早熟栽培草莓花芽分化进程的扫描电镜观察

于2011年7月23日至8月24日,对草莓品种‘红颜’进行低温(夜温为17～20℃变温)、短日照(黑暗时间为16 h)处理,从处理之始到花序现蕾,约每3～5 d取样1次,实体解剖镜下解离草莓顶芽,材料均用FAA固定,临界点干燥,扫描电镜观察,以确定保护地栽培草莓的花芽开始分化始期,为生产中草莓尽早适期定植提供依据.根据扫描观察的微形态特征,将草莓花芽分化的全过程分为花芽未分化期、花芽分化始期、生殖顶端膨大期、花序分化期、顶花花萼与花瓣形成期、雄蕊形成期和雌蕊形成期共7个时期.花芽未分化期,顶芽一直处于营养生长阶段;花芽分化始期,草莓顶芽逐步由尖锐、狭窄的营养顶端向平坦、宽大的生殖顶端发育;生殖顶端膨大期,生殖顶端隆起而膨大;花序分化期,顶花序逐步分化出顶花原基和侧花原基;顶花花萼、花瓣形成期,花萼(包括副萼)、花瓣原基相继分化完成;雄蕊形成期,两轮雄蕊原基相继分化形成;雌蕊形成期,大量雌蕊原基逐步隆起,心皮原基逐步卷合、完成花芽分化.研究认为,草莓的定植期以生殖顶端充分膨大期为宜,即低温短日照处理15～20 d后即可定植大田.     

呲效隆对花生光合作用及产量的影响

花生结荚期施用0.1～10 mg/L吡效隆(4PU-30)溶液,能增加叶片的厚度,提高叶片叶绿素含量和光合速率,促使叶片中的同化物向荚果运输和积累增多,从而促进了荚果生长和发育,使结荚率、饱果率以及百果重和百仁重增加,最终使单株荚果产量增产12.6％左右,吡效隆的最适浓度为 1 mg/L。     

NAA,GA3和BA对离体花生子房结荚的影响

花生子房离体培养时,植物激素的种类和浓度对子房膨大、子房柄伸长、根和愈伤组织生长的影响都不同。L_16(43)试验结果表明,增加NAA浓度则促进子房膨大和根的生长,抑制子房柄伸长;增加GA_3浓度则促进子房柄伸长,抑制子房膨大,根和愈伤组织生长;增加BA浓度则促进愈伤组织生成,抑制子房膨大、子房柄伸长和根的形成。NAA 2mg L~(-1),NAA 2mg L~(-1) GA_3 0.2mg L~(-1),NAA 2mg L~(-1) BA 0.2mgL~(-1),和 NAA 2mg L~(-1) GA_3 0.2mg L~(-1) BA0.2mg L~(-1)四种处理均可诱导离体花生子房膨大,结荚级数达4.8～6.0级,结英率约80％。     

吡效隆对花生光合作用及产量的影响

花生结荚期施用０．１～１０ｍｇ／Ｌ吡效隆（４ＰＵ３０）溶液，能增加叶片的厚度，提高叶片叶绿素含量和光合速率，促使叶片中的同化物向荚果运输和积累增多，从而促进了荚果生长和发育，使结荚率、饱果率以及百果重和百仁重增加，最终使单株荚果产量增产１２６％左右，吡效隆的最适浓度为１ｍｇ／Ｌ。     

花生子叶的芽分化和植株再生

Narasimhula等在含有苄基腺嘌呤的培养基中使花生子叶形成花芽并开花结荚。Atreya报道用花生子叶切段诱导产生小植株。本文研究了花生子叶外植株芽分化的条件及植株的再生。材料和方法试验材料是花生品种天府3号。种子去壳后,用70%酒精浸泡1分钟,移入0.1%HgCl_2中消毒10分钟,用无菌水将种子冲洗4—5遍后,取出种子在无菌滤纸上剥去种皮,分开二     

原产地和入侵地不同细胞型加拿大一枝黄花幼苗期形态特征的比较

以原产地和入侵地加拿大一枝黄花(Solidago canadensis Linn.)二倍体、四倍体和六倍体幼苗为实验材料,对子叶期幼苗和子叶的形态特征,以及真叶期(包括第一和第二真叶期)第一真叶的形态特征进行了比较。结果表明:在子叶期,原产地和入侵地加拿大一枝黄花四倍体和六倍体的全株长、地上部长度、根长、根长与全株长的比值、茎直径以及子叶的长度、宽度和面积均显著高于二倍体,且四倍体和六倍体的上述指标间差异不显著;在真叶期,原产地和入侵地加拿大一枝黄花四倍体和六倍体第一真叶的长度、宽度和面积均显著高于二倍体,且六倍体的上述指标在第一真叶期显著高于四倍体,但在第二真叶期与四倍体差异不显著。入侵地各细胞型加拿大一枝黄花子叶期和真叶期的上述指标总体上显著高于原产地,但其子叶期子叶长度与宽度的比值却显著低于原产地,说明原产地加拿大一枝黄花的子叶更为狭长。研究结果显示:入侵地加拿大一枝黄花多倍体幼苗具有明显的生长优势,狭长的子叶是其二倍体的特征,可以作为早期鉴别的依据。     

拟南芥叶绿体分裂蛋白PARC6影响子叶与真叶的生长

在DNA、RNA及细胞水平上鉴定了叶绿体异常分裂纯合突变株parc6,子叶白化纯合突变株sco2,同时以真叶异常分裂及子叶白化双重突变株sl2作为参照,通过向培养基中施加不同浓度的蔗糖含量来探究叶绿体异常分裂对子叶和真叶生长的影响。结果显示,sco2突变株子叶白化,而真叶生长正常;parc6突变株子叶生长势及生活力显著低于野生型对照,相当于sco2突变株,而子叶白化与真叶异常分裂双重突变株sl2生长严重受阻。parc6突变株真叶的生长势与生活力也显著低于野生型,但相较于子叶则有所恢复。parc6突变株子叶生长受阻表型可以通过在培养基上补充碳源而得到恢复,sco2突变株子叶生长受阻表型可以通过补充碳源得到恢复,但叶绿体荧光参数相较于野生型仍有差异。蓝色温和凝胶电泳结合二向聚丙烯酰胺凝胶电泳结果表明parc6突变株的子叶及真叶光系统高级结构组装正常,说明parc6异常分裂的叶绿体无法生成足够的能量进而影响子叶及真叶的生长。进化分析表明,PARC6与SCO₂存在共同进化的趋势,说明子叶发育与叶绿体分裂存在一定的联系。结果指示,叶绿体大小与植物生长尤其是子叶的发育存在密切...     

甜瓜叶系统发育动态研究

在露地、温室和不同整枝条件下研究了甜瓜子叶面积发育、单个真叶面积、单株叶面积和叶面积指数(LAI)动态,建立了子叶、真叶而积与叶径的相关关系。结果表明：甜瓜子叶的面积在破心期前迅速增长,幼苗期结束时基本完成面积扩展,子叶面积与子叶纵横径乘积之间具有高度线性关系;甜瓜真叶面积随叶龄增大呈对数增长模式,叶片横径可作为田间叶面积估算的可靠指标;甜瓜单株叶面积及群体LAI随生育期的进展呈S型变化,于果实膨大期达到峰值;不同甜瓜品种间叶系统发育模式差异不明显,但幼苗前期的叶面积大小与种子大小有关。整枝方式影响伸蔓期之后的叶系统扩展速度,因此也影响单株叶面积或LAI增长曲线的具体形状。露地甜瓜重孙蔓上发生的叶片属于无效消耗器官,应予严格控制。     

麦套花生产量形成期固氮酶和保护酶活性特征研究

以小麦品种烟农23号"和花生品种花育22号"为材料,研究了大田条件下花生产量形成期套种和清种花生根瘤固氮酶活性及SOD、POD、CAT活性等指标变化情况.结果表明:(1)麦套和清种花生单株根瘤重量和固氮酶活性变化均呈单峰曲线,高峰期分别出现在结荚末期和结荚中期;前者固N能力明显高于后者.(2)花生根系中SOD、POD、CAT活性基本上均是先增后降趋势,但麦套花生后期下降速率明显缓于清种花生;叶片中SOD、POD、CAT活性变化规律性明显不及根系,后期麦套花生SOD、CAT活性高于清种花生,POD则相反.(3)麦套花生根系中可溶性蛋白含量一直较高,而清种花生后期下降较快;麦套花生叶片中可溶性蛋白含量的高峰约出现在结荚中期,清种花生整个结荚期呈下降态势,两者进入饱果期后均趋于稳定.可见麦套花生生育后期根系衰老速率明显迟于清种花生.     

花生种子发育和萌发过程中贮藏蛋白的合成和降解

以花生品种汕油5 2 3种子为材料,分离纯化花生球蛋白的41 kD和38.5 kD两种主要亚基及伴花生球蛋白的6 0.5 KD亚基并制备抗体.We stern blot分析表明,3种亚基在花生胚组织分化期的胚轴和子叶中就开始合成,其中60.5 kD亚基是最先在胚轴和子叶中大量合成和积累的贮藏蛋白,41 kD和38.5 kD亚基在随后的发育中积累量不断增加;种子萌发时这3种亚基的降解进程不一样,胚轴和子叶中41 kD和38.5kD亚基的降解均先于60.5 kD亚基.     

药用植物款冬花芽分化过程观察

实验以不同生长发育阶段的款冬花序芽突起为材料,通过制作石蜡切片,在显微镜下观察款冬花序芽分化各阶段的形态特征。结果表明:款冬花序芽从7月上旬开始花序(盘)分化至十月初小花胚珠分化完成,分化时期可分为分化前期、花盘形成期、花原基分化期、中央花(筒状)花瓣原基分化期、中央花雄蕊原基分化期、中央花雌蕊原基分化期、边缘花(舌状)花瓣原基分化期、边缘花雌蕊原基分化期、中央花花粉分化形成期、子房胚珠分化期共10个时期,阐明了款冬花序芽分化各时期与生长时间的关系。     

紫萼多胚现象的研究 Ⅱ.生长激素作用下不定胚发育的观察

1.IAA及2-4D可以代替传粉作用可使80—90％紫萼的子房发育。不传粉和不处理子房在三天后全部脱落。 2.在生长激素代替传粉的子房中,合子及次生核不能分裂,因此不能形成合子胚及胚乳,但不定胚原始细胞能进行分裂,形成幼小的不定胚。 3.在生长激素代替传粉的作用下不定胚发育的初期情况和发育速度与正常的相似,但在发育后期,细胞缺少分化,表现为愈伤组织状。24天后,在无胚乳的条件下,停止生长。 4.根据实验结果分析,不定胚的发生与传粉并无直接关系。不定胚进一步分化需要胚乳或它们的活性物质的存在。     

銀杏幼胚离体培养的研究 Ⅰ.蜂皇浆对幼胚生长的影响

沒有分化出子叶的銀杏幼胚进行离体无菌培养,在含有无机盐,蔗糖,四种維生素及甘氨酸(在試驗5中并加入銀杏雌配子体提取液及0.1ppm IAA)的琼脂培养基中,不能进行正常分化。接种时已分化子叶的幼胚,在培养基上可以繼續生长或者引起愈伤組織似的生长。在基本培养基中加入蜂皇浆时,一部分未分化的幼胚可以得到正常分化发育,但小于1毫米的幼胚,仍不能生长,經过三个星期培养后即先后死亡。比較合适的蜂皇浆浓度是400ppm左右。看来蜂皇浆中含有某些营养及刺激生长的物质,这些物质对于銀杏幼胚的器官分化和正常发育起一定的作用。     

枣合子胚和体细胞胚发育过程的观察与比较

本实验对临猗梨枣、壶瓶枣、晋矮1号等13个品种的枣胚的发育过程进行了观察,并诱导晋矮1号成熟胚的愈伤组织通过体细胞胚发生途径形成再生植株。结果表明:体细胞胚产生于愈伤组织的表层细胞或内部细胞。在鱼雷胚期已有导管的分化,子叶期的维管组织呈“Y”形。枣合子胚及体细胞胚的发育均经历了原胚、球形胚、心形胚、鱼雷胚和子叶胚五个时期。大多数品种的枣胚从球形胚期或心形胚期即开始败育,只有极少数品种可发育到成熟胚,而且合子胚形成的能力、胚败育时发育的程度等均存在着大的品种间差异,同一品种甚至同一子房内胚的发育进程也不同步。     

内生真菌与苍术粉对连作花生根际微生物区系和微量元素的影响

通过盆栽试验,研究了内生真菌拟茎点霉B3(Phomopsis liquidambari)及苍术(Atractylodes lancea)粉联合施用对连作花生根际土壤微生物区系、酶活性及有效态微量元素(Mo、B、DTPA-Fe、Zn、Cu、Mn)含量的影响。结果表明:内生真菌B3和苍术粉复合处理比内生真菌B3处理的荚果和秸秆产量分别增加10.28%和14.11%,内生真菌B3处理与正常施肥相比显著提高了根瘤数量、荚果和秸秆产重,各处理组与正常施肥对照相比分枝数和根长无显著差异。B3处理与对照相比显著提高了种子期、结荚期和成熟期根际土壤可培养细菌和放线菌数量,B3和苍术粉复合处理与对照相比显著提高种子期、花期和成熟期可培养真菌和放线菌数量;细菌DGGE指纹图谱聚类分析表明,B3和苍术粉复合处理相对于正常施肥处理,显著改变种子期、苗期、花期和成熟期花生根际土壤细菌群落结构,同时苗期、花期和结荚期的细菌条带数和香农指数也有所提高,真菌DGGE指纹图谱聚类分析表明,B3和苍术粉复合处理对真菌群落影响较大,除种子期以外的生育期真菌条带数和香农指数都有明显提高,花期真菌群落结构变化最大,相似度仅为49.6%。花生关键生育期(花期和结荚期)根际土壤脲酶和蔗糖酶活性B3处理和复合处理都显著高于正常施肥对照,促进了连作花生生态系统的物质循环和能量流动。B3和苍术粉复合处理促进了花生生长发育必需微量元素Mo、B、Fe、Zn、Mn的活化,花生叶片和籽粒中微量元素Mo、B、Fe的积累显著增加。研究结果表明,内生真菌和苍术粉联合施用能有效改善连作花生根际微生物区系,提高土壤酶活性,促进微量元素的活化和吸收,对缓解花生连作障碍具有重要意义。     

滴水珠珠芽发育过程研究

珠芽是滴水珠(Pinellia cordata)的营养繁殖结构,为揭示滴水珠珠芽发育过程中的特征,该研究以野外采集材料进行盆栽观察试验,通过形态观察法和石蜡切片方法,探索滴水珠叶片和叶柄处珠芽发育过程中的形态学和解剖学结构特征。结果表明:滴水珠珠芽发育过程在形态上分为叶柄无现象时期、早期珠芽结构分化和珠芽膨大成熟时期三个时期;相应的解剖学发育时期为珠芽原基启动期和形成期、原基分化期和膨大成熟期四个阶段。叶片和叶柄珠芽起始细胞均由叶柄腹面表皮下层薄壁细胞组织脱分化形成,起始细胞不断分裂形成细胞团最后发育成珠芽原基;在原基分化期的特征是生长点形成,最终分化形成芽原基和鳞片叶;膨大成熟期的特征是珠芽结构不断生长,生长点侧生分化鳞片叶增多。叶片和叶柄处珠芽成熟脱落时期为灰色椭圆形结构,测得平均直径分别为(2.79±0.40)mm和(2.69±0.36)mm,外部有鳞片包裹,内部含大量营养物质。在环境适宜条件下,珠芽遇土萌发,萌发率达75%。这表明滴水珠珠芽与同属植物半夏珠芽发育过程差别不大,都是无性克隆营养繁殖体结构。