斯氏狸殖吸虫感染大鼠外周血T淋巴细胞亚群的变化及意义

目的 探讨斯氏狸殖吸虫病宿主体内T淋巴细胞亚群在免疫调节和发病中的作用.方法 将35只清洁级Sprague-Dawley(SD)雄性成年大鼠随机分成7组,其中6组每只鼠腹腔注射斯氏狸殖吸虫囊蚴25个,分别于感染后1w、3w、5w、7w、11w、15w取大鼠外周全血,采用流式细胞术(FCM)检测CD4 、CD8 T淋巴细胞的百分率.最后一组为正常对照组.结果 大鼠感染斯氏狸殖吸虫后其外周血CD4 T淋巴细胞亚群水平无明显变化;CD8 T淋巴细胞亚群水平感染后均高于正常水平,1w、5w、11w、15w与对照组比较有显著差异(P＜0.05),其中5w增加最为显著;CD4 /CD8 细胞比值在感染后均低于正常水平,5w降至最低,5w、7w、11w与对照组比较差异显著(P＜0.05).结论 感染斯氏狸殖吸虫的大鼠主要以CD8 T淋巴细胞反应为主,使机体呈免疫抑制状态,有利于斯氏狸殖吸虫的移行、生长和发育.     

三种吸虫精子的透射电镜观察：吸虫纲：复殖目

国外对复殖吸虫的精子超微结构的研究十分广泛，主要有大平并殖吸虫Paragonimus ohirai、胰阔盘吸虫Eurytrema pancreaticum、囊双吸虫Didymozoon、曼氏血吸虫Schistosoma mansoni、牛血吸虫S.bovis、肝片形吸虫Fasciola hepatica等。国内已报道的仅有东方次睾吸虫Metorchis orientalis、斯氏狸殖吸虫Pagumogonimus skrjabini。长菲策吸虫Fishoederius elongatus为牛羊瘤胃中常见寄生虫，鸡后口吸虫Postharmostomum gallinum寄生于鸡小肠，巨囊坚盘吸虫Pycnoporus magnoporus为寄生于翼手目肠道的小型吸虫。以上3种吸虫均列入中国家畜寄生虫电镜的系列研究中，现将它们成熟精子的透射电镜观察结果报道如下。     

并殖吸虫成虫形态结构特征排序

对9种并殖吸虫成虫形态特征进行主成分分析及聚类分析,结果表明:在并殖吸虫成虫的6项主要特征中,体形因素及卵巢类型是重要的分类依据。在被分析的9个种中,怡乐村并殖吸虫、斯氏狸殖吸虫、巨睾狸殖吸虫、三平正并殖吸虫、异盘并殖吸虫、陈氏并殖吸虫与卫氏并殖吸虫7个种具有种的独立地位,而泡囊狸殖吸虫和扁囊并殖吸虫未能分别从斯氏狸殖吸虫和卫氏并殖吸虫中分开。     

斯氏狸殖吸虫排泄上皮的光镜与电镜观察

斯氏狸殖吸虫排泄囊表面被覆单层上皮,上皮具有多态性,细胞核明显,细胞质内含嗜硷颗粒。扫描电镜观察到上皮表面有丝状物覆盖,其走向不定,相互吻合,成为迷宫式结构。透射电镜下发现丝状物为板层,呈环状,两端与上皮细胞连接,胞质中可见线粒体、内质网等;基底膜形成基底板向上皮内伸入。~(14)C-葡萄糖放射自显影实验示排泄上皮可能有滤过和重吸收作用。     

三种并殖吸虫卵的扫描电镜初步观察

用扫描电镜对并殖吸虫进行观察研究的报道多见于成虫期。至目前为止,用扫描电镜观察并殖吸虫卵的,国外有:Ishii,Y.et al.(1970)对克氏并殖(Paragongmus kellicotti)、墨西哥并殖(P.mexicanus)及秘鲁并殖吸虫(P.pruvianus)卵的观察;国内有何毅勋(1980)对卫氏并殖吸虫(P.westermant);樊培芳(1985)对卫氏并殖(P.w)斯氏狸殖(Pagumogonimus skrjabini)和四川并殖吸虫(P.szechuanensis)虫卵的比较观察。本文也对卫氏并殖吸虫(P.w)斯氏狸殖吸虫(P.s)以及异睾狸殖吸虫(Pagumogonimus heterorchis)的虫卵进行了初步观察,并与已报道的各虫卵进行比较。这样,除能了解卵壳的表面结构外并将有助于并殖吸虫分类上的研究。       

异盘并殖吸虫在小鼠体内发育及宿主转换的研究

在我国,引起人体患病的并殖吸虫有卫氏并殖吸虫(Paragonimus westermani)、斯氏狸殖吸虫(Pagumogo-nimus skrjabini)以及尚未引起人们足够重视的异盘交殖吸虫(Paragonimus heterotremus)三种。自从1965年广西那坡县发现异盘并殖吸虫疫源地和一例痰中查见虫卵的患者以来,泰国、老挝等地也分别报告了该虫引起游走性皮下结节与在肺内检获成虫的病例。异盘并殖吸虫对人体的致病性、宿主关系及传播方式等问题,引起了人们的关注。近年来,卫氏并殖吸虫和斯氏狸殖吸虫在非正常宿主体内的发育及宿主转换的研究,日趋深入。研究结果表明,此两种并殖吸虫病均可由转续宿主介导或经宿主转换而传播。异盘并殖吸虫在这方面的研究,迄今尚未涉及。为此,我们以小鼠为动物模型,进行了宿主转换的研究。     

脑型并殖吸虫病的现状研究

并殖吸虫病(paragonimiasis)俗称肺吸虫病,是经口感染的人兽共患寄生虫病,在我国分布广,23个省、市、自治区都有并殖吸虫报道,约有500万患者[1～3]。我国主要有卫氏并殖吸虫感染引起的肺型并殖吸虫病和斯氏狸殖吸虫感染引起     

斯氏狸殖吸虫肠上皮的光镜与电镜观察

斯氏狸殖吸虫(Pagumogonimus skrjabi(?),P.s)是人兽共患病的重要病原。本文报告P.s肠上皮光镜与电镜观察结果,以积累其形态生理和分类学方面的资料。 从陕西宁强县斯氏肺吸虫病流行区捕捉光泽华溪蟹(Sinopotamon dauidi)和陕西华溪蟹(S.shensicnse),分离囊蚴感染犬后100天剖检虫体。10％福尔马林固定石蜡切片,光镜观察;在解剖镜下用细针分离肠管中段,打开肠腔用小针固定在滤纸片上,滴生理盐水冲洗腔面,用含2.5％戊二醛的磷酸缓冲液予固定3小时,经磷酸缓冲液洗后入1％四氧化锻磷酸缓冲液后固定3小时,冼后逐级乙醇脱     

斯氏狸殖吸虫螺类宿主新记录:洪山拟钉螺新种记述

本文报道斯氏狸殖吸虫新的螺类宿主——洪山拟钉螺Tricula hongshanensis sp. nov.的特点:螺壳较宽而短,体螺层较高大,壳口上缘成锐角,触角伸展时较长,收缩吋有环状皱褶,雄性阴茎较粗短,末端钝圆,齿舌公式不同于其它拟钉螺。     

两种盾盘吸虫的生活史及吸虫纲系统发生的讨论

1．本文记述分布在我国的盾盘吸虫六种：贝居腹盾吸虫(Aspidogaster conchicola K.Baer);黑龙江腹盾吸虫(Aspidogaster amurensis Achmerov,1956);饭岛腹盾吸虫(Aspidogaster ijimai Kawamura,1913);印度腹盾吸虫(Aspidogaster indica Dayal,1943);中华杯盾吸虫(Cotylaspis sinensis Faust and Tang,1936)及东方簇盾吸虫(Lophotaspis orientalis Faust and Tang,1936)。对各虫种的形态特征作简单描述。2．印度腹盾吸虫的生殖细胞发生及早期胚胎发育经详细观察,本文简单介绍此种吸虫的精子及卵子发生、受精卵发育达到杯状蚴过程及各发育期的形态特点。3．本文报道东方簇盾吸虫的各发育期虫体的构造特征,并简单介绍杯状蚴侵入其贝类宿主的途径和寄生部位。4．本文对盾盘吸虫的分类及系统发生等问题进行讨论。     

鄂西土家族苗族自治州肺吸虫第二中间宿主淡水蟹类及其携带囊蚴的调查

本文报告了湖北省鄂西土家族苗族自治州肺吸虫第二中间宿主淡水蟹的感染及分布概况。调查结果表明自治州所属六县两市有8种淡水蟹为肺吸虫第二中间宿主,流行区的致病虫种为斯氏狸殖吸虫或四川并殖吸虫。查明了3科3属8种(其中2个亚种)淡水蟹携带肺吸虫囊蚴情况,在调查的8种淡水蟹中,圆顶华溪蟹方肢亚种、锯齿华溪蟹叉肢亚种在国内首次发现为肺吸虫第二中间宿主。     

湖北省卫氏肺吸虫病原的报告

自1931年马克斯韦尔(Maxwell)报道在我省宜昌发现一例肺吸虫病人后,国内诸学者先后把我省划为卫氏肺吸病流行区。而近几年来,在鄂西及西北山区,二十余县(市)先后发现有肺吸虫病例和流行区,其病原学各作者认为是斯氏狸殖吸虫。鉴于1978年5月,黄石市五医院,在我所等协作下,参阅有关文献,确诊一家六人,因同一次食醉蟹而患肺吸虫病。后我们根据病人线索,进行现场调查。证实了我省还存在着卫氏肺吸虫病病原及其流行区。     

台湾南海溪蟹携带斯氏狸殖吸虫囊蚴的发现

台湾南海溪蟹Nanhaipotamon fornosanum (pari(?)i, 1919)最早发现于我国台湾省嘉义、南投等地,戴爱云、陈国孝(1979)曾报告在福建省莆田县南日岛与永春县发现此种蟹。但国内外尚无发现其能充当斯氏狸殖吸虫第二中间宿主的报导。自1980年以来,我们在调查肺吸虫病时,在福建中部闽清县的台湾南海溪蟹体内检出斯氏吸虫(Pagumogonimus skrjabini (Chen,1959)的囊蚴。捕获的蟹个体较小,测量最大者3只(2只雄蟹,1只雌蟹),头胸甲平均长20.2毫米,宽24.7毫米,其中一雌蟹于1981年3月份捕获时已抱仔,约40—50个。其主要特点为:头胸甲明显隆起、光滑,雄性第一腹肢末节呈类三角形扩张,腹外末角趋尖,背内末角较钝。     

大剑口吸虫虫体形态的补充描述

大剑口吸虫(Xiphidiotrema magnum Chin et Gu,1981)最初发现于我国贵州省的水麝鼩(Chimmarogale platycephala himalayica Gray)体内。1990年8月作者在四川省雅安市严桥区一只灰麝鼩(Crocidura attenuta Milne-Edwards)的小肠内检获5条大剑口吸虫,对此虫体的食道、肠管、排泄囊等作了补充描述。量度单位为mm,括号内为平均值。     

倪氏复口吸虫和湖北复口吸虫生活史的研究Ⅰ．早期幼虫的实验生态

本文比较研究了倪氏复口吸虫(Diplostomum niedashui pan＆Wang)和湖北复口吸虫(Diplostomum hupehensis pan＆Wang)早期生活史的实验生态,包括温度、光照度对它们直接和间接的影响及某些数量的变化。     

斯氏狸殖吸虫成虫组织化学观察

斯氏狸殖吸虫成虫实质组织及虫卵含糖原最多,其次是表皮、肌组织和生殖腺。酸性粘多糖仅见于卵黄腺。脂类以肠上皮和卵黄腺含量为多。蛋白质主要含在卵黄腺、肠上皮和肌肉内。酸性磷酸酶以肠上皮,排泄囊上皮,表皮和皮层细胞反应最强。碱性磷酸酶主要位于卵黄腺和皮层。最后讨论了各组织器官的主要组化组成及其生理意义。     

不同发育期贝居腹盾吸虫体内乙酰胆碱酯酶分布特征

乙酰胆碱酯酶(ACh E)被证明存在于多种吸虫体内,但是关于ACh E在吸虫发育过程中的分布变化情况却少有报道。本实验以贝居腹盾吸虫(Aspidogaster conchicola)为研究对象,选取不同发育阶段的虫体,分别采用醋酸洋红染色和乙酰胆碱酯酶组织化学染色方法,对比处于不同发育阶段虫体的正常结构及乙酰胆碱酯酶分布特征,了解乙酰胆碱酯酶在吸虫发育过程中的分布变化规律。结果显示,从河蚌(Anodonta woodiana)体内获得的虫体根据内部器官的发育程度,可以分为4个不同发育阶段,即幼虫阶段Ⅰ、幼虫阶段Ⅱ、成虫阶段Ⅰ、成虫阶段Ⅱ。乙酰胆碱酯酶的分布在不同发育阶段存在着明显差异,幼虫阶段Ⅰ的睾丸及阴茎囊基部最先出现乙酰胆碱酯酶阳性反应,幼虫阶段Ⅱ在子宫末段膨大部位出现阳性反应;成虫阶段Ⅰ的卵黄腺、输卵管出现阳性反应,并且随着虫体的发育上述部位的阳性反应逐渐加强。而该吸虫的附着、消化、排泄器官在发育早期即出现较强的阳性反应,并伴随虫体发育全过程。该吸虫的神经系统在幼虫早期既已具备脑神经节、主要神经干等结构,而完整、复杂的中枢神经结构至成虫阶段才得以清晰显现。结果表明,乙酰胆碱酯酶的分布区域及反应程度随着虫体的发育而出现变化。     

我国牛羊双腔类吸虫的继续研究:Ⅲ.三种双腔吸虫后蚴在异常昆虫宿主蚂蚁体内的发育

内蒙科尔沁草原的中华双腔吸虫(Dicrocoelium chinensis Tang et Tang,1978)其第二中间宿主是黑玉蚂蚁(Formica gagates),而山东滨州地区的矛形双腔吸虫(D.lanceatum Rud.,1803)和枝双腔吸虫(D.dendriticum Rud.,1819)的蚂蚁宿主是中华蚂蚁(Formica sinica)。作者用中华双腔吸虫的黏球感染山东的中华蚂蚁,同时用矛形双腔和枝双腔的黏球分别感染内蒙的黑玉蚂蚁。本文报道此试验中不同蚂蚁种类和各虫种后蚴间所产生的不同反应情况,及矛形双腔和枝双腔在后蚴各发育期的形态差异。     

雅安地区棘口科吸虫及其中间宿主的研究

作者于1989年3—9月在雅安通过解剖检查13种贝类12628只并将其体内的棘口科吸虫囊蚴人工感染实验动物(家鸭、小白鼠)共检获12种棘口科吸虫,棘口科吸虫尾蚴在第一中间宿主体内的季节性消长亦经观察。并对棘口科吸虫囊蚴与贝类以及贝类与鸟禽类和嚯乳类动物间的相互关系作了讨论。     

野牛平腹吸虫虫卵和尾蚴的扫描电镜初步观察

近年来随着电镜技术的发展,寄生虫超微结构方面的研究资料已相当丰富,但有关同盘类吸虫蚴期超微结构的资料尚未见报道。我们于1988—1989年在野牛平腹吸虫的生活史研究(另文发表)的同时,对本虫虫卵和成熟尾蚴进行了扫描电镜观察。