岩高兰

岩高兰(Empetrum nigrum var.japonicum),又名黑果子、夜明豆,蒙文名:哈日—阿日查,属岩高兰科植物,主产于大兴安岭亚高山地带。常绿匍匐小灌木,长60-200厘米,老枝棕色,横卧,粗糙;叶线形,互生,长4—7毫米,宽1.5—2.5毫米,全缘,暗绿色,上中脉深凹,无柄及托叶;花小型,苞片3—4,呈鳞片状,无花瓣,萼片3,花瓣状,暗红色;浆果球形,径约5毫米,成熟时暗紫色或黑色(见封二照片),果可食,其味甘甜。花期6月,果期7—8月。     

西藏山景天组植物的地理分布

景天属(sedum L.)植物全球共400多种,主要分布于北半球,一部分产非洲和拉丁美洲。中国有124种,1亚种,14变种及1变型,分布几遍全国,分3个亚属。Ⅰ.贡景天亚属(Subg.Balfouria),仅有1种,分布于藏东、滇西北和川西南;Ⅱ.星果亚属(Subg.sedum),有35种,1亚种,5变种及1变型,分3个组:1.费菜组(Sect.Aizoon),叶通常无距;萼片无距;花序无苞片,花大,萼长5毫米以上;有8种2变种1变型,分布于长江流域及以北各省区;2.苞景天组Sect.Bracteata),叶有短距;萼片     

岩高兰分泌组织显微结构特征及其挥发性成分分析

采用光学显微镜、扫描电镜对岩高兰茎、叶表面、断面及其分泌组织特征进行观察,采用水蒸汽蒸馏法、溶剂提取取法-水蒸汽蒸馏法、溶剂提取法对岩高兰挥发性成分进行提取,并通过GC-MS法对挥发性成分进行对比分析。结果表明:(1)岩高兰的分泌组织有腺毛和分泌细胞;叶表面有头状腺毛,由1个基细胞、1~3个柄细胞、1~4个头部细胞组成;茎髓中含有油细胞,呈黄棕色。(2)水蒸气蒸馏法和溶剂提取法-水蒸气蒸馏法提取率较低,但气味与原植物相近,共有成分10种,多带有芳香气味;溶剂提取法得率较高,但杂质较多。(3)3种方法所得挥发油中有顺-α,α-5-三甲基-5-乙烯基四氢化呋喃-2-甲醇和植酮2个共有成分;从茎和叶挥发性成分中分别鉴定出27和32种化合物,共有成分15种,含量较高的有三十四烷、二十九烷、γ-毕澄茄烯等。研究认为,分泌组织与岩高兰香气物质产生密切相关,其分泌物的组成和含量对香气有重要影响,正是这些有芳香气味的化学成分的有机结合以及自身生长的环境因素才形成了岩高兰的特征香味,此研究结果可为这一香料资源的研究与开发利用奠定基础。     

中国石松科的分类(三)

(二)马尾杉属Phlegmariurus Holub分种检索表1.枝连叶绳索形,粗3—5毫米,圆柱状;叶小,坚硬,覆瓦状排例,背面隆起或呈显著龙骨状(绳索系SeriesFuniformes)2.不育叶长达7毫米;囊穗粗3毫米…………………………………………………1.龙骨马尾杉Ph.carinatus2.不育叶长不达5毫米;囊穗线形,粗1.5毫米3.不育叶披针形至椭圆形:     

封面植物介绍——星叶草

星叶草(Circaeaster agrestis Maxim.)为一年生小草本,高3～10 cm。叶簇生于茎顶端,楔形,基部渐狭,缘具齿,叶脉二叉状分枝。两性花小,簇生于叶丛中,无花瓣,具2(3)萼片;雄蕊1     

大理独蒜兰

<正> 大理独蒜兰(Pleione forrestii Schlechter)是Schlechter于1912年发表的新种,属兰科独蒜兰属(又名一叶兰属)植物,产于我国云南西部,岩生或地生,海拔700—3000米。模式标木为Forrest 4849,采自大理。属名Pleione系人名,为纪念Pleiades的母亲Pleione而取。笔者1992年2月20日将其种于广西桂林雁山,并于3月开花。据栽培观察,该植物先花后叶,花葶高约8cm,花黄色,花萼花瓣同     

封面植物介绍——帽蕊草

<正>帽蕊草(Mitrastemon yamamotoi),隶属于帽蕊草科帽蕊草属。草本,高3~8cm,寄生于栎属(Quercus)或锥属(Castanopsis)植物的根上;无叶片,花序的苞片鳞片状;花单生,花被片杯状,雄蕊帽状,套住雌蕊。花期8-9月,果期10月。全世界有2种帽蕊草属植物,中国有1种和1变种,其中原变种产中国福建、广东、广西和云南,柬埔寨、日本和印度尼西亚亦有分布。变种多鳞帽蕊草(M.yamamotoi var.kanehirai)仅分布于中国台湾省,在当     

西藏的小檗种类多

小檗科小檗属植物,主要分布在南、北美洲、亚洲、欧洲和非洲北部,全世界有500种,我国产200种左右,主要分布在西部和西南部。西藏产小檗有70种。小檗属植物是常绿或落叶有刺灌木,一股高1—2米,也有高3—4米的小乔木。叶为单叶,多簇生于短枝。花黄色,具两性,总状、伞形、圆锥花序或簇生;花瓣6枚,     

广西翠柏属(柏科)植物小志

订正了广西翠柏属(柏科)植物,确定了广西分布有2种,即翠柏和岩生翠柏,其中分布于广西石灰岩山顶的翠柏属植物为岩生翠柏,该种与翠柏不同在于鳞叶先端钝状或宽钝状,球果宽卵形,具极短的柄,种鳞4,可育种鳞先端弯曲、圆形,表面粗糙,无尖头.最后根据IUCN的评估标准对广西翠柏属植物进行了濒危等级的评估,并提供了两种植物的地理分...     

内蒙古高原西部荒漠区锦鸡儿属植物水力结构的变化

采用改良的冲洗法,比较了内蒙古高原西部荒漠区锦鸡儿属(Caragana)4种优势植物——柠条锦鸡儿(C.korshinskii)、狭叶锦鸡儿(C.stenophylla)、垫状锦鸡儿(C.tibetica)和荒漠锦鸡儿(C.roborovoskyi)的水力结构日变化和季节变化,目的是了解4种锦鸡儿属植物对荒漠区环境的适应性及其差异。研究发现:4种锦鸡儿属植物的比导率、叶比导率均为早晚高、中午低的单谷日变化曲线;3个季节相比较,夏季的比导率、叶比导率最大;胡伯尔值春季夏季秋季。3个季节比导水率日平均值、夏季和秋季的叶比导率、3个季节的胡伯尔值都表现为:柠条锦鸡儿荒漠锦鸡儿狭叶锦鸡儿垫状锦鸡儿;3个季节比导水率日变幅和春季叶比导率表现为:柠条锦鸡儿荒漠锦鸡儿垫状锦鸡儿狭叶锦鸡儿。4个种比导水率日平均值的季节变幅相似。这些结果表明:(1)荒漠区锦鸡儿属植物的水力结构限制了水分运输,使其避免了中午的高蒸腾。(2)荒漠区锦鸡儿属植物通过较高的水分运输效率及较好的叶供水效率适应夏季的高温和强辐射,维持水分平衡;锦鸡儿属植物胡伯尔值的季节变化保证了其在春、夏季快速生长期有较好的水分供应。(3)较高的比导率、叶比导率和胡伯尔值导致了柠条锦鸡儿良好的水分供应和高蒸腾速率,进而导致了柠条锦鸡儿较快的生长速度,这说明柠条锦鸡儿对荒漠环境的适应性好于其它3个种;柠条锦鸡儿的输水效率高,但易发生严重的空穴和栓塞。     

5种野牡丹属植物花色素成分及影响花色呈色因子分析

为明确野牡丹属(Melastoma L.)植物花瓣的色素成分和呈色机理,为花色育种提供参考。以野牡丹(M.candidum)、白花野牡丹(M.candidum f.albiflorum)、印度野牡丹(M.malabathiricum)、白花印度野牡丹(M. malabathricumvar.alba)、毛稔(M.sanguinrum)5种野牡丹属植物材料,采用目测法、RHSCC比色法和色差仪测定花瓣表型,应用化学显色法、紫外分光光度法对花色素成分及含量进行初步分析与测定,通过徒手切片组织切片法观察花瓣表皮细胞的显微结构和分布特点,测定花瓣pH值、可溶性糖及可溶性蛋白含量等生理指标分析对花色的影响。结果显示,野牡丹属植物花瓣不含叶绿素和类胡萝卜素,紫罗兰色系主要含花青素苷和黄酮类化合物,白色系主要含黄酮类化合物。野牡丹和毛稔花色素分布于上、下表皮,印度野牡丹花色素分布于上、下表皮和栅栏组织,白花野牡丹和白花印度野牡丹花瓣没有发现色素积累;紫罗兰色系野牡丹上表皮细胞呈圆锥形突起,白色系野牡丹上表皮细胞呈不规则的扁平状,它们下表皮细胞全呈不规则的扁平状。野牡丹属植物花色明度L*随花瓣颜色变深而降低,明度L*与红度a*呈极显著负相关、与蓝度b*呈极显著的正相关。花瓣中花青素苷含量与其明度L*和蓝度b*呈显著负相关,pH值与花瓣红度a*呈现显著的负相关。研究表明,野牡丹属植物花色主要由花青素苷决定,花青素苷含量、色素分布、上表皮细胞形状等是引起花色呈现多样的主要因子。     

国产假木贼属植物微形态特征及其生态意义

利用体视显微镜对国产假木贼属8种植物的微形态特征进行了观察.结果表明:该属植物的形态可分为两大类:(1)无瘤状茎基,如:高枝假木贼(Anabasis elatior)、短叶假木贼(A.brevifolia)、无叶假木贼(A.aphylla)和盐生假木贼(A.salsa);(2)具瘤状茎基,如:粗糙假木贼(A.pelliotii)、白垩假木贼(A.cretacea)、展枝假木贼(A.truncata)和毛足假木贼(A.eriopoda);再通过叶形态的变化规律,如弧状弯曲,鳞片状或三角钻形等来甄别种的属性.实验证明:假木贼属植物叶的微形态特征具有高度的种间专属性和稳定的遗传性,可以作为假木贼属种分类的重要依据,该类植物由于长期生存在干旱环境下,形成了一系列抵御干旱逆境的典型的超旱生的形态特征,在根、茎和叶3个方面均得以充分体现.因此,研究其形态学和生态学的进化机制,对当前植物抗逆育种、生态环境恢复等都具有重要意义.     

木质藤本千金藤

<正>千金藤[Stephania japonica (Thunb.) Miers]是双子叶植物纲防己科(Menispermaceae)、千金藤属(Stephania)植物。根据雌花花被状态、雌雄花的萼片和花瓣数量、根的形状等,千金藤属植物分为山乌龟亚属、粉防己亚属和千金藤亚属。千金藤属植物全世界有60种,我国有39种1变种。千金藤亚属植物在我国有12种,如千金藤、光叶千金藤(S.japonica var.timoriensis)、桐叶千金藤(S.japonica var.discolor)、雅丽千金藤(S.elegans)、纤细千金藤(S.gracilenta)、草质千金藤(S.herbacea)、西南千金藤、四川千金藤(S.subpeltata)、景东千金藤(S.chingtungensis)等。     

为媒人开放的凤仙花

凤仙花是凤仙花科凤仙花属(Impatiens)植物的泛称,历来以其奇特而美丽的花吸引着人们的注意,我国民间广泛栽培的指甲花(I. balsamina)就是其中的一种。古时候的人们在化妆时常用它的花来染红指甲,指甲花因此而得名。指甲花的花为两性花,左右对称,萼片3枚,其中两枚侧萼片很小,另一枚大,花瓣状,称为唇瓣,舟形,基部具有一个长距,距的末端有蜜腺,可分泌蜜汁;花瓣5枚,上面一枚圆形的为旗瓣,两侧的为冀瓣,每个冀瓣两裂,是由两个侧生花瓣结合而成的,因此看上去一朵花只有3枚花瓣。指甲花代表了凤仙花属植物花的基本结构与形态,此类结构的花,能够高…     

补白

封面植物介绍——太白美花草太白美花草(Callianthemum taipaicum W.T.Wang)又名重叶莲,隶属于毛茛科美花草属。为多年生草本,高8～10cm,全株无毛。基生叶3～6片,花期不完全展开;叶柄长2～10cm,基部抱茎;叶片深裂,小叶2～3对,再2～3裂。茎生叶1～2片,长1～2.5cm。花直径2.2～2.8cm。萼片5,蓝紫色。花瓣9～     

基于形态性状的淫羊藿属（小檗科）的分支分析

小檗科（Berberidaceae）淫羊藿属（Epimedium Linn.）植物全世界约有55种,中国分布有44种,其余种类则分布于东亚、克什米尔、北非和高加索等地。该属植物具有复杂的形态学变异（例如：单叶、一回三出复叶、二回三出复叶,花茎具两叶、三叶或一叶,花瓣无距、有距、距多样式等）,导致仅依靠直观判断不能对该属系统进行划分。李超等[1]采用数量分类法对该属55种植物的分类结果多数与Stearn[2]25-26和王悦云等[3]的研究结果一致,但部分种类的分类仍存异议,例如：Sect.     

气候变化对我国7种植物潜在分布的影响

利用CART(分类和回归树)模型及A2和B2气候情景,模拟分析气候变化对瘿椒树、岩高兰、延龄草、星叶草、天麻、蝟实和秃杉分布范围及空间格局影响.结果显示:气候变化下,就目前适宜分布范围,瘿椒树呈增加趋势,其它植物呈缩小趋势;就新适宜及总适宜分布范围,蔚实、延龄草和瘿椒树呈增加趋势,星叶草和岩高兰呈减小趋势,天麻和秃杉在...     

丽金龟科二新种

棘丽(虫犮)属(Spinanomala)和肩丽(虫犮)属(Tichanomala)所包括的种类和分布范围都比较小,体长一般在10毫米以下。棘丽(虫犮)属已知有9种,大多数分布东洋区,我国记栽1种;属征:在第2 腹节两侧各有1—3根棘状粗毛刺,其色泽和大小,通常跟腹部的被毛不同。肩丽(虫犮)已知3种1亚种,我国记载的1种,分布于西藏南部;属征:中胸后侧片十分发达,突出在前胸背板和鞘翅基角之间,在背面可见,前胸背板周缘披短毛。     

中国假鹰爪属和皂帽花属植物叶的形态结构及其分类学意义

利用扫描电镜技术、叶片离析法和石蜡切片法研究了假鹰爪属Desmos 4种植物和皂帽花属Dasy-maschalon 3种植物叶片的形态结构。结果表明：假鹰爪属植物叶片近轴面表皮具大型球状含晶簇细胞和不含晶簇的表皮细胞两种类型,远轴面表皮细胞均具一较小的晶簇;叶肉组织明显分化为栅栏组织细胞和海绵组织细胞,油细胞分布于第2层的栅栏组织和海绵组织内,单位毫米叶宽油细胞数为4～6个;主脉维管组织被薄壁细胞分隔成束状。皂帽花属植物叶片近轴面表皮细胞形状相同,均具一晶簇,远轴面表皮细胞的晶簇和近轴面表皮细胞的晶簇相似;靠近上、下表皮的叶肉组织均分化为栅栏组织细胞,在两层栅栏组织细胞之间分化为一至几层海绵组织细胞,油细胞分布于海绵组织内,单位毫米叶宽油细胞数为2～3个;主脉维管组织形成连续的环状。由此可见两属叶的结构具有明显的差异,因而支持假鹰爪属和皂帽花属为两个独立属的观点。     

纳帕海毛茛, 云南毛茛科一新种

描述了在云南发现的毛茛属一新种,纳帕海毛茛,此种在亲缘关系上与川滇毛茛甚为相近,但茎有1叶或无叶,叶较小,基部截形或心状截形,侧全裂片不等3～5浅裂,花较小,花瓣倒卵形,长4～5 mm,宽2～3 mm,雄蕊7枚而与后者区别。