SCF、G—CSF的胞内信息传递途径及协同机制

在造血干／祖细胞体外扩增及体内动员过程中，早期造血生长因子SCF与晚期系谱特异性G－CSF有明显协同作用。SCF、G－CSF与各自相应受体结合，启动Ras-Raf-MAPK、JAK－STAT等胸内信息途径，达到最大转录激活。     

双歧杆菌对裸鼠腹腔巨噬细胞产生IL—1及IL—6的影响

给裸小鼠腹腔注射活的青春型双歧杆菌,并以小鼠胸腺细胞增殖法及ＥＬＩＳＡ法分别检测了裸鼠腹腔巨噬细胞分泌的ＩＬ１活性及ＩＬ６含量。结果表明：实验组裸鼠腹腔巨噬细胞分泌的ＩＬ１活性以及ＩＬ６含量均显著高于对照组,两者均具有统计学意义（ｐ＜００１）。这提示青春型双歧杆菌可激活巨噬细胞产生ＩＬ１以及ＩＬ６,它们在该菌调节机体免疫反应中可能起一定作用。     

Balb／c小鼠左右两侧大脑皮层IL—1β，IL—6含量的不对称性

为探讨左右侧大脑皮层白细胞介素1β（interdeukine-1β,IL-1β）和白细胞介素6（interleukine-6,IL-6)的含量状况及与左右侧大脑皮层免疫调控异质性的关系,。分别取正常及细胞菌脂多糖（lipopolysaccharuide,LPS)刺激2h后的Balb/c小鼠的左右侧大脑皮层,制备匀浆液,用ELISA法检测匀浆液中IL－1β,IL-6的含量,结果显示,正常小鼠大脑皮层IL－1β,IL-6含量均为右侧显著高于左侧;LPS刺激后,左侧大脑皮层IL－6含量明显升高,右侧大脑皮层IL－6含量显著高于左侧大脑皮层,而左右侧大脑皮层IL－1β含量无明显差异,该实验结果表明,Balb/c小鼠在正常生理状态下两大脑皮层IL－1β,IL－6含量存在不对称性,左右侧大脑皮层免疫调控异质性可能与细胞因子的不对称性有关。     

Integrins介导的细胞信息传递

Ｉｎｔｅｒｇｒｉｎｓ是细胞粘附分子的重要组成成分,是介导细胞－细胞、细胞－细胞外基质相互识别和作用的主要分子,近来的研究表明,Ｉｎｔｅｇｒｉｎｓ通过蛋白酪氨酸磷酸化、增高细胞内Ｃａ＾２＋浓度、提高细胞内ｐＨ值和改变肌醇酯代谢等机制,参与了细胞内外信息的传递。     

IL—9及其受体的分子生物学

白细胞介素９是近年来发现的一种参与造血调控及免疫应答等诸多生理过程的细胞因子,本简介白细胞介素９及其受体的生物化学性质、基因结构与表达调控,概述其受体介导的细胞内信号传递过程。     

IL—1预刺激对反义IRAK—1寡核苷酸抑制NF—kB活化的影响

实验分为白介素１（ＩＬ－１）预处理组和非预处理组,脂质体介异反义ＩＬ－１受体相关激酶－１（ＩＲＡＫ－１）寡核苷酸（ＯＤＮ）转染ＨｅｐＧ２细胞,用ｗｅｓｔｅｒｎ杂交分析ＩＲＡＫ－１表达水平,以夹心酶联免疫吸附测定法测定ＮＦ－ｋＢ含量。结果表明,ＩＬ－１非预处理组反义ＩＲＡＫ－１ＯＤＮ不能抑制ＩＲＡＫ－１表达和ＮＦ－ｋＢ活化,而预处理组ＩＲＡＫ－１表达和ＮＦ－ｋＢ活化受到明显抑制,反义ＩＲＡＫ－１ＯＤ     

兴奋性氨基酸介导脊髓伤害性信息传递

ＮＭＤＡ和非ＮＭＤＡ受体广泛存在于猫脊髓背角神经元上,并参与介导伤害性信息传递;ＮＭＤＡ受体主要介导皮肤的伤害性传入,非ＮＭＤＡ受体则主要介导肌肉和内脏的伤害性传入;皮肤和肌肉的伤害性传入分别诱发释放更多的门冬氨酸和谷氨酸可能是这种差别的主要原因之一;ＮＭＤＡ受体的不同调节位点在伤害性信息传递中有密切的协同作用;兴奋性氨基酸和Ｐ物质及其受体在介导和调制伤害性信息传递中的相互作用可以分别发生在神经元     

IL—13：一种作用于单核细胞及B细胞的IL—4样细胞因子

IL－13为最近发现的由活化T细胞产生的一种细胞因子,分子量约为10－17KD,染色体定位于5q31,研究表明：IL－13与IL－4的基因在人和小鼠的基因组中紧密连锁,又发现功能性IL－4受体与IL－13受体共用一个在信号传导中起重要作用的受体亚单位,IL－13与IL－4有许多相同的活性,可抑制单核／巨噬细胞产生炎性因子,促进Ig类型转换和Ig 的产生,但IL－3不作用于T细胞,本对这种新型细胞因子的结构及生物学活性进行了综述。     

反义c—fos和c—jun抑制IL—1诱导阿片肽分泌

白细胞介素（ＩＬ－１）及阿片肽作为神经调质参与了神经细胞兴奋性毒性作用,以大鼠大脑皮层神经细胞为研究对象,探讨了ＩＬ－１、阿片肽和ｃ－ｆｏｓ、ｃ－ｊｕｎ表达产物之间的关系,结果表明,ＩＬ－１β能诱导大脑皮层神经细胞ｃ－ｆｏｓ、ｃ－ｊｕｎ ｍＲＮＡ瞬时短暂表达,１５ｍｉｎ增高,３０ｍｉｎ达高峰,ｃ－ｆｏｓ ｍＲＮＡ ２ｈ回至基线水平,ｃ－ｊｕｎ ｍ ＲＮＡ ８ｈ回至基线水平;联合应用ｃ－ｆｏｓ,ｃ－     

中枢神经系统内白细胞1作用的研究进展

白细胞介素１（ＩＬ－１）作为细胞因子,一般认为其主要功能是介导非特异性免疫反应,促进未成熟的Ｔ、Ｂ淋巴细胞增殖、分化和生长等。近年实验证明,ＩＬ－１及其受体也存在于中枢神经系统（ＣＮＳ）内,并且对ＣＮＳ中某些神经元和胶质细胞以及整体的生理功能具有调控艇。     

bcl—2和IL—1和TNFα表达的调节作用初探

通过将反义ｂｃｌ－２基因转梁于Ｕ９３７细胞,建立了Ｂｃｌ－２蛋白表达受抑的Ｕ９３７细胞模型,证实了模型细胞的增殖和存活表型授课和线菌素Ｄ－结晶紫试验和ＥＬＩＳＡ检测表明模型细胞上清中ＴＮＦα的活性和含量无明显变化,小鼠胸腺细胞增殖试验表明模型细胞上清中ＩＬ－１活性升高,提示ｂｃｌ－２的表达对ＴＮＦα的表达无明显影响,但可能在一定程度上抑制了ＩＬ－１的表达或活性。     

失血性休克后IL—1活性变化及其与肠源性内毒素血症的关系

目的：观察失血性休克后血浆ＩＬ－１活性的变化及其与肠源性内毒素血症的关系。方法：复制容量控制失血性休克及肠源性内毒素血症模型,改良ＬＡＦ法及显色基质偶氮法检测ＩＬ－１及ＥＴ。结果：普通ＳＤ大鼠３０％失血后２～３ｈ及６～１０ｈ血浆ＩＬ－１活性升高,３ｈ后ＥＴ水平显著升高;失血前胃内灌注双岐杆菌或失血后静注ｒＢＰＩ,大鼠血浆ＥＴ水平无明显升高,ＩＬ－１活性第１峰仍然存在,但第２峰消失。无菌ＳＤ大鼠１０％失血、灌注ＬＰＳ后１ｈ血浆ＥＴ水平升高,２ｈ后ＩＬ－１活性升高。结论：失血性休克后ＩＬ－１活性呈双峰型升高,第１峰与内毒素无关,第２峰为内毒素刺激峰,内毒素主要来源于肠道     

胞内抗体及其研究进展

胞内抗体是指在细胞内表达并被定位于亚细胞区室的一类新的工程抗体。目前胞内抗体的研究主要集中于ScFv,ScFv基因结构简单,易导入细胞内表达且便于体外重组操作。胞内抗体作为一种新的基因治疗工具,在肿瘤基因治疗、人艾滋病基因治疗的实验研究及潜在的临床治疗方面展示了广泛的应用前景。同时,胞内抗体可以用作分析靶蛋白功能的研究工具,是对传统的“基因剔除”转基因动物的一种有效补充。现从胞内抗体的设计及载体选择、肿瘤基因治疗、人艾滋病基因治疗等方面对胞内抗体的研究进展进行综述。     

胆囊收缩素对IL—1β损伤的胰岛β细胞功能的保护作用及其…

本实验在分离培养的新生在鼠胰岛上,观察了胆囊收缩素（ＣＣＫ－８）对白细胞介素－１β（ＩＬ－１β）损伤的胰β细胞功能的影响。并就其机制进行初步分析,结果表明：（１）ＩＬ－１β（５,１０,２０Ｕ／ｍｌ）能抑制葡萄糖（２０ｍｍｏｌ／Ｌ）刺激的胰岛素分泌其抑制作用具有量效关系,抑制率分别为５３．４％,６０．５％和７０．７％。（２）ＣＣＫ－８对ＩＬ－１损伤的胰岛β细胞的功能具有保护作用。预防性地给予ＣＣＫ－     

重组腺病毒介导的白细胞介素—12（IL—12）在肝癌细胞中的表达

利用腺病毒表达系统在肝癌细胞中成功地表达了有生物活性的白细胞介素－１２（ＩＬ－１２）。ＩＬ－１２的Ｐ３５和Ｐ４０ ｃＤＮＡ分别克隆到腺病毒载体ｐＡＣＣＭＶ．ｐＬｐＡ,构建ｐＡＣ／Ｐ３５和ｐＡＣ／Ｐ４０表面质粒。与腺病毒重组质粒ｐＪＭ１７共转染２９３细胞,通过基因重组产生ＩＬ－１２Ｐ３５和Ｐ４０重组腺病毒。用重组腺病毒感染肝癌细胞株ＨｅｐＧ２和ＳＭＭＣ７７２１,经ＥＬＩＳＡ和Ｗｅｓｔｅｒｎ检测证明,