介绍一种改良的油红O脂肪染色法

在日常病理诊断和科研工作中,显示组织内的脂肪常采用油红O进行染色。应用过程中发现,配制该染液所用的丙酮和异丙醇容易挥发,致使染液产生沉淀,染色时易在组织切片上留下红色的结晶,给染色结果的准确判断带来很大影响。为此,我们对染液配方进行了改进,收到较好效果。材料和方法1·标本人或动物的肝组织等,甲醛—钙液固定,冰冻切片,厚10μm。2·改良的油红O染色液油红O 0.5g,50%乙醇100m l。将油红O溶于乙醇内,且不断搅拌至完全溶解即可。配制好的染液置磨口瓶内保存备用。3·染色步骤①切片干燥后入50%乙醇稍洗;②油红O乙醇染液作用8m in…     

介绍一种用卡介苗进行改良抗酸染色的实验教学方法

利用卡介苗取代结核分枝杆菌阳性痰液作为实验标本,使用改良后的抗酸染液进行抗酸染色实验教学。卡介苗水溶液为标本,石炭酸复红染色液中加入5%的Tween-80进行抗酸染色。染色后,卡介苗标本片与结核菌阳性痰液标本比较,菌体形态与染色均无明显差异。此法具有染色效果好、标本来源方便、安全无污染等优点,满足抗酸染色实验教学需要。     

优化的细菌鞭毛染色技术

优化了实验教材上传统的银染液鞭毛染色方法,用单宁酸和FeCl3做媒染剂,增大单宁酸和FeCl3的质量浓度(并将其配制的溶液分别保存),然后用碱性染料沙黄水溶液[1]、齐氏石炭酸碱性复红染液[1]和稀释10倍吕氏碱性美蓝染液[1],分别对培养好的枯草芽胞杆菌进行染色,得到较粗、清晰的染色结果。     

染色时出现色渣怎么办?

在制作血涂片时,血片加染液,待干涸后,血片有浓厚的色渣附着.可采取下列方法除去色渣:1.可再加瑞氏染色液,将血片略加摇动,使粘着的色渣重新溶解在甲醇中,待甲醇蒸发,即加入蒸馏水(或缓冲液),加以挽救.2.把血片放在水槽内,玻片保持水平,使色     

油红O染色鉴定胰腺星状细胞

目的胰腺星状细胞(pancreatic stellate cells,PSCs)是一类胞浆内含有Vitamin A脂滴的特殊类型的细胞。油红O能够使脂肪组织及细胞内的脂滴着色。本研究的目的是采用油红O染色的方法对分离培养的PSCs进行鉴定。方法采用Histodenz密度梯度离心分离提取PSCs。异丙醇配制油红O染液,培养的PSCs应用油红O染液染色。结果油红O染色后可清晰显示PSCs内的脂滴。结论油红O染色可以特异性地显示脂滴,是鉴别PSCs的有效方法。     

介绍一种快速血涂片染色法

生理卫生课本规定学生观察显微镜下红、白细胞形态。迫切要求能有一种实用的快速染色法,血片制成后经过快速染色(仅用3—5秒)教师能立即进行演示、学生也能很快地分组实验。 1.染液的配制取Wright,s’粉0.1mg加甲醇80ml。配制时加适量CH_3OH研磨,使染料溶解。保存于紧塞的棕色玻璃瓶内。     

介绍一种陈旧苏木精染液复苏的方法

苏木精是组织切片制作常用细胞核染料 ,以Harris苏木精染液最为常用。Harris苏木精染液在使用一段时间后 ,染色能力逐渐减弱 ,造成细胞核着色困难 ,染色时间延长 ,虽能着色 ,但依然着色浅淡 (图 1,2 )。为此 ,我们采用在陈旧Harris苏木精染液中加入苏木精酒精液 ,经煮沸冷却后加冰醋酸的方法 ,使Harris苏木精染液恢复染色能力 ,收到了较好的效果 ,现介绍如下。1　材料与方法1 1材料 (1) 5 %苏木精酒精液苏木精(E·Merck进口分装 ) 5 g溶于无水乙醇 10 0ml,放置 4～ 5周后使用。 (2 )陈旧Harris苏木精染液80 0ml。1 2方法在 80 0ml陈旧Ha…     

核固红、中性红和伊红复染液在含铁血黄素染色中的应用比较

目的 本研究旨在比较核固红、中性红和伊红复染液在含铁血黄素染色中的染色效果,为实验室选择更适合常规操作使用的复染剂提供参考。方法 对确诊为含铁血黄素阳性的病理切片进行含铁血黄素染色,然后分别使用0.1%核固红、0.5%中性红和1%伊红进行复染。结果 使用0.1%核固红进行复染的切片显示出清晰的定位和较强的对比度。结论 0.1%核固红复染液在染色效果上表现更佳,有利于病理医生的观察,并对提高含铁血黄素阳性检出率具有实际价值。     

结晶紫溶液鞭毛染色法 郭恒彬

细菌的鞭毛是细菌的一种特殊结构,鞭毛染色常用硷性复红乙醇饱和液或结晶紫乙醇饱和液染色。对后者反复试验未能使鞭毛着色,分析染料的溶解度及配制时各染液混合后出现大量结晶紫沉淀物,考虑染液配制过程中损耗大量媒染剂使鞭毛     

2种X染色质体标本片制备方法的探讨

探讨2种较好的制备人类X染色质体标本的方法。取正常女性口腔黏膜细胞涂片,分别采用硫堇染色和甲苯胺蓝染色,油镜下观察。硫堇染色法中,染液配制耗时长,容易受温度影响,染液易结晶,且染色标本片易出现硫堇结晶形成的杂质从而影响观察,染色标本片杂质较多,X染色质体检出率为20.3%~42.2%;甲苯胺蓝染色法中,染液配制简单,耗时短,且不易受环境温度影响,染色标本片镜下标本清晰,杂质少,X染色质体检出率为19.8%~43.6%。甲苯胺蓝染液染色观察X染色质体耗时短,成本低,操作简单,优于硫堇染色法。     

心脏活动幻灯片的制作

为了配合《血管和心脏》一节的教学,我们经过反复研究,制作了一套《心脏活动幻灯片》,使教材中的抽象概念具体化、生动、形象,激发了学生学习积极性。现将《心脏活动幻灯片》的制作、组装、使用方法介绍如下: 一、制作 1.绘制心脏解剖图(见图1)。画好后把它拍照在胶片上。     

一种绘制幻灯片的好方法

一种绘制幻灯片的好方法在现代化的教学中，由于投影仪、幻灯机在教学中的广泛使用，制作幻灯片便成了教师必备的基本技能之一。我通过试验发现，与以住制作幻灯片的方法相比，复写法是一种很好的制作幻灯片的方法。１制作材料透明明胶片（有药膜或无药膜）或透明玻璃及其...     

一种半氧化苏木素染液的配制方法

一种半氧化苏木素染液的配制方法梁化印郭瑞峰（解放军第二五二医院病理科保定０７１０００）苏木素染液配制方法较多,传统方法有自然氧化和加氧化剂的人工氧化两种。其目的都是将无染色能力的苏木素氧化后,在媒染剂的作用下产生有较强染色能力的三氧化苏木红。但自然氧...     

克氏原螯虾(Procambarus clarkii)血细胞染色方法的研究

甲壳类血细胞的形态和分类是甲壳类免疫学研究的基础.本文选择三种甲壳类血细胞的常用染料:瑞氏染液、姬姆萨染液和瑞氏-姬姆萨混合染液,研究它们对于克氏原螯虾血细胞的染色效果.通过改变染色时间、染色温度、分色方式以及分色时间等染色条件,观察、比较不同染色条件下血细胞内的颗粒、细胞核和细胞质的着色情况,以及细胞整体轮廓清晰程度,确定适用于克氏原螯虾血细胞染色的理想染色方法,并建立相应的操作程序.     

X染色质标本制作与性别鉴定

X染色质和 Y染色质 ,可用来鉴定 1个人的性别。主要是对发病率有性别差异的遗传性疾病的预防有参考作用 ,如色盲 ,血友病等。1　材料与方法1.1　实验材料　正常女性口腔粘膜细胞1.2　实验器材　刻度离心管　牙签　载玻片　盖玻片　吸水纸　玻璃笔　离心机　吹风机　漱口杯　乳头吸管　染色缸　显微镜　水浴箱1.3　试剂　固定液 (无水乙醇 3:冰醋酸 1)　硫堇染液　 Giemsa染液　乳酸醋酸地衣红染液　磷酸缓冲液(p H6 .8)　结晶紫染液　 1mol/ L盐酸　 95 %酒精　蒸馏水　生理盐水　无水乙醇1.4　实验方法1.4 .1　方法 　 1)用口杯漱口后 ,…     

一色齿毛菌CB1对活性染料的脱色研究

前期工作中采用组织分离法分离、纯化得到一白腐真菌CB1,本研究进一步观察菌株CB1形态特征和培养特性,克隆菌株CB1的ITS基因序列,对菌株CB1的ITS序列进行同源性比对和系统进化分析,完成菌株CB1综合的鉴定。同时对菌株CB1脱色两种活性染料进行了研究,探讨菌株CB1脱色活性染料的能力。结果表明,菌株CB1形态特征和培养特性与一色齿毛菌Cerrena unicolor特征基本吻合,菌株CB1的系统进化分析表明菌株CB1的ITS序列与一色齿毛菌的ITS序列有较近的进化关系,形态学和分子生物学综合鉴定菌株CB1为C.unicolor CB1。染料脱色结果表明,菌株CB1可以明显脱色活性黑和活性红染料,与脱色活性黑相比,菌株CB1可以更有效地脱色活性红染料,在脱色12d时,菌株CB1对浓度为10、50、100、250、500mg/L的活性黑脱色率分别为96%、93%、65%、55%、40%,菌株CB1对浓度为10、50、100、250、500mg/L的活性红在12d时的脱色率分别为98%、95%、91%、87%、83%。     

简便制作保存蚊体孢子体及 虫幼虫的方法

1.疟原虫孢子体制作法大家知道,发现蚊体唾液腺内有孢子体感染,是难得的教学标本。但往往制作的结果很不满意,不是染液沉淀,就是孢子体染色后被水冲洗掉很多。近午来,笔者采用鲜血固定后染色保存,效果甚佳。方法是:待其感染有孢子体的唾液水滴在空气中自干,然后取耳垂血1—2滴涂在玻片上有孢子体的地方,干后溶血用姬氏(Giemsa's stain)或瑞志氏(Wright's stain)液按照染瘧原虫方法操作程序进行,这样的标本在高倍镜下看得十分清晰。油镜看后,再用二甲苯及镜纸拭油也不至減少孢子体的数目。如孢子体很多,可以多取一点血量稀释,再用裁玻片的一端取血涂在另外的玻片     

用伊文思蓝染色法检测植物整体叶片的细胞活性

本文利用伊丈思蓝（evans blue）作为细胞活性染料,检测了胁迫处理后3种草本和2种灌木植物叶片的细胞活性。结果显示,不同类型的胁迫（温度、PEG、Pb、Cd、NaCl和NaHSO3）均造成了叶片细胞一定程度的伤害。随着各种胁迫的加剧,叶片染色面积和染色后提取液吸光度都呈现梯度增加的趋势。研究分别利用染色面积和其提取液吸光度表达叶片细胞的活性,提出了一种更安全、更准确的植物整体叶片细胞活性检测方法。     

血涂片制作的几点体会

制作方法：血涂片Wright’s染色法。①采血、制血膜、水平放置血膜片晾干。②血膜片固定于甲醇2-3min,取出晾干。③用蜡笔在血膜片两端划一染色区,避免染色时染液外溢。④往血膜片滴加瑞氏染液（瑞氏染料0．1g＋甲醇60ml）,数十秒钟后,再加一倍于染液的蒸馏水,染色5-8min。     

对弹性组织的选择性染色 (俄西印——新复红法)

1)切片脱蜡,入100%酒精.2)以俄西印——新复红(orcinol-new fuchsin)液于37℃染15分钟。染液配法为:新复红(new fuchsin)(C.I.,No.678)2克俄西印(orcinol)4克蒸馏水 200毫升上液煮佛5分钟,加37.2%三氯化铁溶液(ferricchloride)25毫升,再煮5分钟,待凉,过滤,其沉淀收集于滤约上,并须洗净晾干,将沉淀溶于95%酒精100