山柰的组织培养

植物名称:山柰(Kaempferia galanga)。材料类别:块茎。培养条件:(1)诱导愈伤组织培养基MS+2,4-D1.0～2.0mg/L(单位下同);(2)诱导芽分化培养基 MS+BA 0.5～1.0+IAA 1.0～3.0;(3)诱导生根培养基 1/2MS或White附加BA 0.1～0.5,IAA 0.5～1.0。培养温度25～28℃,每天光照12～     

德昌杉的组织培养

植物名称:德昌杉(Cunninghamia unicanalicu-lata) 材料类别:茎尖培养条件:以1/2MS为基本培养基,附加:(1)BA0.75～1mg/L(单位下同) IBA0.5 蔗糖3％ 活性炭2g/L;(2)IBA1.5 NAA0.5～0.75 蔗糖2％。琼脂0.7％,pH5.8～6.0。温度23±     

香花槐的组织培养及快速繁殖

1 植物名称香花槐(Robinia idaho). 　　2 材料类别嫩芽. 　　3 培养条件诱导培养基:(1)1/2MS 6-BA 0.5～2 mg*L-1(单位下同) NAA 0.05～0.5.不定芽增殖培养基:(2)1/2MS 6-BA 0.5 NAA 0.05.生根培养基:(3)1/3MS NAA 0.05;(4)1/4MS NAA 0.05.以上培养基的琼脂和蔗糖含量分别为0.7%和3%,pH 5.8.培养温度23～28℃,光照时间12 h*d-1,光照度1 200 lx. 　　……     

贯众叶片愈伤组织的诱导和植株再生

植物名称:贯众(Cyrtomium fortunei)。材料类别:幼叶片、叶柄。培养条件:诱导愈伤组织培养基为N_6 KT0.2～1.0mg/L(单位下同) 2,4-D 0.4～2.0,蔗糖4％,琼脂0.8％,pH5.8;丛芽分化培养基为MS BA0.1～0.4 NAA0.5～2.0;生根培养基为1/2MS IBA0.7 IAA0.6。培养温度24～28℃,每日光照12～14小时,光照度1700～2000lx左右。     

蚊净香草的离体培养和植株再生

1 植物名称蚊净香草(Pelargonium odoratissmum). 　　2 材料类别一年生幼苗的叶片. 　　3 培养条件诱导芽培养基:(1)MS 6-BA 0.3～0.6 mg*L-1(单位下同) NAA 0.3～0.6; (2)MS 6-BA 0.2 NAA 0.2; (3)MS 6-BA 0.5 NAA 0.2.芽增殖培养基:(4)1/2MS 6-BA 0.3～0.6 NAA 0.3～0.6.生根培养基:(5)1/2MS; (6)1/2MS NAA 0.5; (7)1/4MS; (8)1/4MS AC 0.5%.以上培养基琼脂含量皆为0.75%,芽诱导培养基中蔗糖均为2.5%,生根培养基中蔗糖均为2.0%, pH 5.0～5.8.培养时温度为(25 2)℃,光照12～14 h*d-1,光照度2 000 lx.……     

镰羽贯众离体培养成植株

植物名称:镰羽贯众(Cyrtomium balansae)。材料类别:幼叶片、叶柄。培养条件:诱导愈伤组织培养基:N_6+KT0.1～0.4mg/L(单位下同)+2,4-D0.2～0.8,蔗糖4％,pH5.8～6.0;丛生芽诱导培养基:MS+BA 0.1～0.3+NAA 0.3～1.0;生根培养基:1/2MS+IBA 0.4+IAA 0.2。培养温度24～28℃,光照采用四支40W的日光灯,与培养材料相距     

多齿蹄盖蕨孢子的离体培养

1植物名称多齿蹄盖蕨(Athyrium multidentatum)别名猴腿儿、猴腿菜、紫茎菜、猴腿蹄盖蕨. 2材料类别成熟的多齿蹄盖蕨孢子. 3培养条件(1)播种培养基:1/2MS 6-BA 0.5mg·L-1(单位下同) NAA 0.1 0～3g·L-1性炭;(2)原叶体增殖培养基:1/2MS 6-BA 0.5 NAA0.1～0.5;(3)孢子体诱导培养基:1/2MS GA31 0～20 NAA 0.1～0.5;(4)孢子体继代培养基:1/2MS NAA 0.1～1;(5)生根培养基1/2MS NAA0～0.5.以上培养基均附加3%蔗糖、0.65%琼脂,pH 5.5～5.8.培养温度20～28℃,光照时间8～10h·d-1,光照度1 500～2 000 lx.     

岛田鸡耳肠花托的不定芽分化

植物名称:岛田鸡耳肠(Kalimeris shima-das) 材料类别:花托。培养条件:成芽培养基:(1)MS+BA1(单位:mg/l,下同)。(2)MS+BA2+NAA0.2。生根培养基:MS。培养物置于25℃恒温,光照度1000～2000lx,日照10～12小时。生长与分化情况:在春夏季节,从开花植株上     

梨矮化砧木的快速繁殖

植物名称:梨矮化砧木PDR54、PDR4(Pyrusussuriensis×P.communis)。材料类别:茎尖和带腋芽的茎段。培养条件:诱导芽分化培养基:1/2 MS(有机、铁盐为全量) BAlmg/L(单位下同) NAA0.1;继代增殖培养基:(1)1/2MS BAl NAA0.2 GA0.05;(2)MS BAl IBA0.2～0.5 GA0.1;益根培养基:(1)1/2MS十NAA0.5～1;(2)1/2MS IBA0.25～2;(3)1/2MS IAA1.5～2。诱导芽     

黄花夹竹桃的组织培养与再生植株

植物名称:黄花夹竹桃(Thevetia Peruviana)别名:黄花状元竹,酒杯花。材料类别:幼叶、茎尖、带腋芽的茎段。培养条件:基本培养基为MS。(1)诱导培养基,MS附加BA1.0～2.0mg/l(单位下同)。NAA0.01～0.1。(2)分化培养基:MS附加BA0.3～0.5;KT0.1～0.2,NAA0.1～0.2。(3)生根培养基:1/2MS附加NAA0.1～0.5或IAA0.3～0.5。(1)、(2)培养基蔗糖用量为3％,(3)为1～1.5％;琼脂均为     

南洋楹的组织培养

植物名称:南洋楹(Albizzia falcata)。材料类别:10～15日龄无菌苗。培养条件;基本培养基MS。(1)MS(不加激素)作培养无菌苗之用。诱导愈伤组织培养基为(2)MS NAA2.0mg/L(单位下同) BA0.5;(3)MS IAA2.0 BA0.5;(4)MS 2,4-D1.0 KT0.5;(5)2/3MS NAA0.2 BA0.5。(6)诱导芽分化培养基是MS BA2.0～3.0 NAA0～0.1。(7)芽增殖培养基是MS BA0.5～3.0 NAA0～2.0。(8)诱导生根培养基是1/2MS或MS IBA0～3.0。各种培养基均用琼脂固化,pH5.8,光照强度2000     

黑果腺肋花楸的组织培养和快速繁殖

1植物名称黑果腺肋花楸(Aroniamelanocarpa). 2材料类别茎尖、茎段. 3培养条件(1)初始诱导培养基:1/3MS 6-BA 1.0 mg·-1(单位下同) IBA 0.2;(2)不定芽诱导培养基:MS 6-BA 1.0 IBA 0.2;(3)增殖培养基:MS IBA 0.2～0.5 IBA 0.2;(4)生根培养基:1/2MS IBA 0.5或者1/2MS NAA0.5.上述培养基中均加入2%～3%的蔗糖和0.6%的琼脂粉,pH 5.8.培养温度20～25℃,光照度1 500～2 000 lx,光照时间12 h·d-1.     

苧麻组织培养再生植株研究

植物名称:苎麻(Bochmeria nivea L.) 品种:广西黑皮蔸。材料类别:茎和叶。培养条件:基本培养基MS,另有附加成份:2.4-D或NAA0.5毫克/升,6-BA(6苄基嘌呤)或玉米素(ZT)2～5毫克/升。培养基内均加水解酪蛋白500毫克/升,蔗糖3％,琼脂0.8％,pH5.8～6.0,常规消毒灭菌接种。材料置于室温(24～34℃)和     

虎尾兰外植体的组织培养

材料名称:虎尾兰(Sanserieria trifasciata),金边虎尾兰(S.trifasciata var.laurantii)材料类别:幼叶(10～20 cm)培养条件:愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D0.01～2.00(mg/L,下同);分化培养基为MS+6-BA1.0～3.0或MS+6-BA1.0～3.0+IBA0.1～0.5;生根培养为MS+NAA0.1～1.0或蛭石加下述营养液(mg/L):KNO_31900+KH_2PO_4170+(NH_4)_2SO_4200+MgSO_4·7H_2O370。以上每升MS培养基均附加蔗糖30g,琼脂9g,pH5.7左右。培     

黄花美冠兰的组织培养和快速繁殖

1植物名称黄花美冠兰(Eulophia flava). 2材料类别种子. 3培养条件(1)芽的萌发培养基:1/2MS 5%椰子乳(CM);(2)芽的增殖培养基:MS KT 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1 5%CM;(3)生根培养基:1/2MS NAA 0.5.上述培养基中蔗糖浓度均为3%,琼脂浓度为0.6%,pH 5.8～6.0.培养温度为25～27℃,照光16 h·d-1,光照度为1 500～2 000 1x.     

香叶天竺葵的组织培养

植物名称:香叶天竺葵(Pelargonium graveolens)。材料类别:叶片、叶柄。培养条件:改良的MS为基本培养基,用固体和液体两种培养方法。固体培养基琼脂用量为7g/L,液体培养基不加琼脂,为防止材料沉没,在三角瓶内加入适量脱脂棉。愈伤组织诱导培养基为:(1)液培+BA 1.5～2mg/L(单位下同)+NAA 0.5～1;     

金叶美国梓的组织培养和快速繁殖

1植物名称金叶美国梓(Catalpa bignoniodes). 2材料类别带腋芽的茎段. 3培养条件(1)诱导芽培养基:1/3MS 6-BA 1.0mg·L-1(单位下同) IBA 0.02 3%蔗糖;(2)增殖培养基:MS 6-BA 1.2 IBA 0.2 3%蔗糖;(3)生根培养基:1/2MS NAA 0.3 1.5%蔗糖.上述培养基均加入6.0 g.L-1倍力凝(一种微生物多糖固化剂),pH 5.8～6.2.培养温度为18～26℃,培养室内全自然光照,光照度100～2 000 lx,光照时间9～13 h.d-1.     

大岩桐叶片愈伤组织的诱导和植株再生

植物名称:大岩桐(Sinningia speciosa)。材料类别:幼叶片。培养条件:诱导愈伤组织培养基为MS+BA2.0mg/L(单位下同)十NAA0.01+2,4-D0.1～0.5;丛芽分化培养基为MS+BA2.0+NAA0.01～0.1;生根培养基为1/2MS+NAA0.5。培养温度     

山杏种胚培养和快速繁殖

植物名称:山杏(Prunus sibirica) 材料类别:未经层积的山杏种胚。培养条件:生长培养基以MS为基本培养基,附加BA0.1～2.0mg/L(单位下同),NAA0.1～2.0或IBA0.1～2.0;生根培养基为1/2MS附加IBA0.1～2.0。培养温度为24±1℃, 每日光照10小时,光照度1000lx。生长与分化情况:将未经层积处理的成熟种子(优系Ⅰ)用冷水浸泡24小时,去掉种皮和子叶后按不同处理接种于具有不同激素浓度的培养基。 1.种胚的萌发:未打破休眠的种胚在生长培养     

苘麻的组织培养

植物名称:苘麻(Abutilon avicennae)材料类别:子叶和下胚轴。培养条件:基本培养基为MS培养基。(1)诱导愈伤组织的培养基,附加BA1.0～3.0mg/L(单位下同),2,4-D1.5～2.5;(2)分化培养基:附加BA0.1～0.5,2,4-D1.0或BA1.0～2.0,2,4-