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Zusammenfassung An 3 Stämmen von Coprinus lagopus wurde die Fruchtkörperbildung in Abhängigkeit von der Stickstoffquelle untersucht. Bei Zusatz von KNO3, Glykokoll, Alanin, Asparagin, Asparaginsäure, Valin und Glutaminsäure wurde Fruchtkörperbildung beobachtet; am günstigsten wirkten Asparagin und Glutaminsäure. Auf Phenylalanin, -Alanin, Cystein, Serin, Threonin, Methionin, -Aminobuttersäure, Leucin, Isoleucin, Arginin und Harnstoff traten hingegen keine Fruchtkörper auf.  相似文献   

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Zusammenfassung Bei 20 ausgewachsenen weiblichen Ratten mit verlängertem und unregelmässigem Oestruszyklus (13 ± 10 Tage) wurde nach 25 Tagen einer täglichen einstündigen Behandlung mit negativen Luftionen die Zykluslänge auf 6 ± 3 Tage reduziert.
The irregular and prolonged oestrus cycle of 13 ± 10 days in 20 adult female rats was reduced to 6 ± 3 days after an 1-hr daily treatment with small negative ions for a period of 25 days.

Resume 20 femelles de rats dont le cycle menstruel était irrégulier et prolongé (13 ± 10 jours) ont été exposées durant 25 jours à de l'air enrichi de petits ions négatifs et cela à raison de 1 heure par jour. Leur cycle en a été réduit à 6 ± 3 jours.
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Zusammenfassung 1. Strahlenschutzstoffe der Sulfhydrilreihe und einzelne biogene Amine, insbesondere das Histamin, werden auf die Möglichkeit des Zusammenhanges ihrer Wirkungsweise hin untersucht.2. Es wird am Gewebe des Mäusedünndarms festgestellt, daß die freie SH-Gruppe eine Hemmung der verschiedenen Fermentkomplexe hervorruft, welche das in den Geweben freigesetzte Histamin oxydieren oder substitutiv verändern. Diese Beobachtung wird sowohl in vitro an Darmhomogenat als auch in vivo nach intraperitonealer Injektion des jeweiligen strahlenschutzwirksamen SH-Körpers gemacht.3. Die Hemmung ist in beiden Fällen von der Konzentration des verwendeten SH-Schutzstoffes abhängig.4. Disulfide, die als Strahlenschutzstoffe keine oder eine nur sehr geringe Wirkung haben, zeigen diese Hemmung weder in vitro noch nach Injektion am lebenden Tier. Die Hemmung der Aktivität der Fermente, welche das im Gewebe gebildete Histamin abbauen oder verändern, ist daher in diesem Falle vom Vorhandensein der freien SH-Gruppe abhängig.5. Auf Grund dieser Ergebnisse wird vermutet, daß die durch diese Vorgänge erzeugte lokale Häufung des Histamins im Gewebe möglicherweise eine zusätzliche Schutzwirkung hervorruft, die auf der bereits bekannten, pharmakologisch bedingten Schutzwirkung des Histamins beruht.
The effect of sulfhydril compounds on the histaminase of the mouse intestine
Sulfhydril compounds and biogenic amines could have a similar mode of action as radioprotectors. In order to check on this possibility, the influence of several sulfhydril compounds on histaminase has been examined. Small known amounts of histamine were added to tissue homogenates in 0.1 M phosphate buffer pH 7.2 and fermentation at 37° C was interrupted after 60 minutes with perchloric acid. The estimation of remaining histamine was carried out fluorometrically by combining with o-Phthalaldehyde after extraction with butanol (modification ofShore's method). In mouse ileum and jejunum it was found that the enzymes oxydizing and substituting histamine were blocked by the free SH-group. With AET, cysteamine and cysteine this effect was shown in homogenates in vitro as well as in the same tissue of animals in vivo after intraperitoneal injection of suitable concentrations of the compounds mentioned above. The effect depended on the concentration of the substances varying between 10–3 and 10–4 M. Compounds with their sulfhydril group oxydized to the disulfide, e. g. cystine and cystamine, did not inhibit the enzymes in vitro and in vivo. This inhibition of enzymes which normally destroy histamine in the tissue by oxydation or substitution leads probably to an accumulation of histamine. It is assumed that this accumulation contributes to the prophylactic effect to the sulfhydril compounds against irradiation, since histamine lowers the oxygen tension in the tissues and acts as a good radio-protector. The effect mentioned in this work would reveal a common feature in the mode of action as radio-protectors both of sulfhydril compounds and biogenic amines.
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Using mainly the basidiomycetePolyporus ciliatus, we were able to produce fully developed fruitbodies not only in the normal meiotic cycle (teleomorphic = perfect) but in some stocks also in the mitotic cycle (anamorphic = imperfect) of exclusively haploid mycelia. These haploid and mitotic fruitbodies can be distinguished from dikaryotic ones only by microscopic examination, i.e. by their lack of clamp connections, karyogamy and meiosis, the production of two-spored basidia with few, but larger basidiospores. Using three other stocks of isogenic mycelial strains that did not form any fruiting structures from either haploid or dikaryotic mycelia with clamp connections, we could not find any evidence for a “fruiting initiation gene” as was postulated byEsser & al. (1977). No fruitbodies occurred in compatible combinations within one isogenic stock, but normal fruitbodies are produced abundantly in crossings of different isogenic stocks. We were able to confirm these results with the help of the non-fruiting strains originally used byStahl & Esser (1976).—Our experimental results are compatible with the hypothesis suggested byKniep (1930): The genetic control of the sexual cycle by the mating type factors A and B on the one hand, and of the fruitbody formation on the other, are essentially independent. For the latter, a multitude of different genes has been proposed. Fruitbody formation thus is a typical polygenic character. The results of experiments on two other morphological characters i.e. primordia and coralloid structures, also correspond with this genetic concept.  相似文献   

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Ohne ZusammenfassungHerrn Prof.Töndury bin ich für die zahlreichen Anregungen und das Interesse, das er der Arbeit entgegenbrachte, zu freundlichem Dank verpflichtet.  相似文献   

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Zusammenfassung In einem Konzentrationsbereich von 0,02–0,2 M hemmt d-Serin das Wachstum aller untersuchten Bakterien. Gleichzeitig traten morphologische Veränderungen der Bakterienzellen auf. In den nucleotidaktivierten Vorstufen von gehemmten Zellen wurden die d-Alaninreste des Peptidanteils ganz oder teilweise durch d-Serin ersetzt. Auch das Peptidoglycan enthielt d-Serin anstelle von d-Alanin, jedoch weiniger als in den Vorstufen. Zusätzlich war das modifizierte Peptidoglycan zu einem geringeren Anteil quervernetzt als das normale. Vier weitere d-Aminosäuren (Threonin, Valin, Leucin, Methionin) verursachten bei einer Konzentration von 0.2 M ähnliche Wirkungen wie d-Serin. Die Wirkungsweise von d-Aminosäuren auf die Peptidoglycansynthese kann daher allgemein wie folgt beschreiben werden: In Gegenwart von wachstumshemmenden Konzentrationen an d-Aminosäuren werden modifizierte nucleotidaktivierte Peptidoglycanvorstufen synthetisiert, die zu einem geringeren Ausmaß in das Peptidoglycan eingebaut und im Peptidoglycan schlechter quervernetzt werden. Der Ersatz von d-Alanin in Position 4 der Peptiduntereinheit ist dabei in der Regel am wirkungsvollsten. Nur bei Corynebacterium insidiosum und Staphylococcus aureus erwies sich der Ersatz in Position 5 als stärker hemmend. Diese Wirkungsweise entspricht weitgehend derjenigen von Glycin. Im Unterschied zur Wirkung von Glycin kann l-Alanin in Position 1 der Peptiduntereinheit nicht durch d-Aminosäuren ersetzt werden.
Mode of action of d-amino acids on the biosynthesis of peptidoglycan
The mechanism of growth inhibition by d-amino acids was studied. d-Serine at concentrations from 0.02–0.2 M was sufficient to cause partial growth inhibition in seven species of bacteria representing the four most common types of peptidoglycan. The inhibited cells displayed morphological alterations. In the nucleotide-activated peptidoglycan precursors of these cells, d-alanine residues in position 4 and/or 5 of the peptide moiety were partially or even completely replaced by d-serine. The peptidoglycan also contained d-serine instead of d-alanine, but the percentual content of d-serine was significantly lower than that in the precursors. In addition, the modified peptidoglycan was less cross-linked than the normal one. Four other d-amino acids (d-threonine, d-valine, d-leucine, d-methionine) at concentrations of about 0.2 M caused similar effects as did d-serine when applied to Corynebacterium callunae and Bacillus subtilis. Thus the mode of action of d-amino acids on peptidoglycan synthesis can be generally described as follows: in their presence, at growth inhibiting concentrations modified nucleotide-activated peptidoglycan precursors are formed in which d-alanine residues are replaced by the d-amino acids. They are less efficiently incorporated into peptidoglycan. A high percentage of the modified muropeptides remains non-cross-linked, since they are poor substrates for the transpeptidation reaction. In the majority of the organisms, cross-linking was decreased when d-alanine in position 4 of the peptide subunit was replaced, in two organisms (Corynebacterium insidiosum and Staphylococcus aureus) replacement in position 5 was most effective, however. The low extent of crosslinkage is consistent with the morphological aberrations of inhibited cells. In previous studies with glycine, results were described that were in close analogy to those obtained with d-amino acids. However, glycine can replace not only d-alanine residues in position 4 and 5 but also l-alanine in position 1 of the peptide subunit.

Verwendete Abkürzungen Dab Diaminobuttersäure - m-Dmp meso-Diaminopimelinsäure - GlcNAc oder G N-Acetylglucosamin - MurNAc oder M N-Acetylmuraminsäure  相似文献   

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Zusammenfassung Bestimmt man die IntensitÄt des intrazellulÄren Verdauungsprozesses anhand der Menge des Reaktionsproduktes der sauren Phosphatase in den Lysosomen kultivierter Myoblasten, so stellt sich heraus, da\ die intrazellulÄre Verdauung im Verlauf der Interphase linear auf das Doppelte des Ausgangswertes ansteigt.Nach dem gleichen Prinzip kann der Einflu\ subletaler Strahlendosen (1200 R und 2400 R) auf die Lysosomenmenge der Zellen aller Interphasebereiche ermittelt werden.Bereits 1 Stunde nach Röntgenbestrahlung mit 1200 R ist die intrazellulÄre Verdauung in Älteren Interphasestadien gehemmt. Dieser Effekt hÄlt mindestens 12 Stunden an. Zwischen 6 und 12 Stunden nach der Behandlung sinkt die VerdauungsaktivitÄt aller Interphasezellen auf 60% des Kontrollwertes ab.2 Stunden nach der Bestrahlung mit 2400 R ist bei den jungen und alten Interphasezellen die Lysosomenmenge zunÄchst um 83% erhöht. SpÄter wird dieser Proze\ rücklÄufig, und nach insgesamt 8 Stunden ist der Normalwert wieder erreicht. Bis zum Versuchsende, nach weiteren 4 Stunden, reduziert sich die Lysosomenmenge aller Myoblasten bis auf 70% des Ausgangswertes.
The effect of X-ray irradiation on the digestive system of cultured chicken cardiac myoblasts
Summary The intensity of intracellular digestion is determined by measuring the reaction product quantities of acid phosphatase in the lysosomes of cultured myoblasts. It could be shown, that during the interphase the digestion linearly increases up to the twofold of the initial value.The influence of subletal X-ray doses of irradiation (1200 R and 2400 R, respectively) on the quantity of lysosomes was investigated at different phases of cell growth by the same principle.The intracellular digestion of elder myoblasts was already slowed down within 1 hour after irradiation with 1200 R. This effect lasts at least for 12 hours. Between 6 and 12 hours after treatment the digestive activity of all cells in the interphase decreases to 60% of control value.Two hours after irradiation with 2400 R the quantity of lysosomes increases by 83% in the cells of all phases of growth. Afterwards the process becomes reversible, and after 8 hours the normal value is reached again. To the end of the experiment after 4 additional hours, the quantity of lysosomes of all myoblasts decreases towards 70% of the initial value.


Herrn Prof. Dr. R.Danneel zur Vollendung seines 70. Lebensjahres gewidmet.

Die Arbeit wurde durch Mittel der Kernforschungsanlage Jülich GmbH gefördert. Herrn Prof. Dr. N.Weissenfels und Herrn Prof. Dr. R.Danneel danke ich für beratende Hilfe.  相似文献   

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