谈藕丝

将藕折断,在两个断面之间仍有许多细丝相连,并且可以拉得相当长而不断。成语“藕断丝连”便由此而来。这些丝我们称做“藕丝”。王希庆曾对藕丝的形状、化学性质等进行过详细论述,认为藕丝是藕的带状螺旋式导管及管胞的后生壁(即次生壁)抽长而成的。戴伦焰认为藕丝是螺纹导管次生壁拉长形成的。藕丝究竟是什么呢?我于1990年12月对藕丝进行了观察,又查阅了国内外有关资料,我所得出的结论是:藕丝是藕的带状螺旋式管胞的次生壁抽长而形成的。将藕丝临时封片,显微镜下的藕丝为扁平的带状体,是由3-8条更     

植物体中的功能性死细胞

在人们初次接触植物学时，总会认为在植物生命体中，活细胞是植物生命体中的主角，而死细胞却始终扮演终结者的角色不被人们所重视。孰不知，在植物体中有着许许多多不同类型的死细胞，它们各自执行着特有的生理功能，以维持植物的生命活动。 　　那么有哪些是属于功能性死细胞呢 ?现将植物体生命活动中和几种具有重要生理功能的死细胞归纳如下。 　　一、管胞和导管分子：在成熟的维管组织中，木质部中具有长管状死细胞——管胞和导管分子，它们都具有木质化次生壁，次生壁厚度不均匀，可形成环纹、螺纹、梯纹、孔纹、网纹等不同纹式。管胞…     

一种特殊的晚二叠世茎化石——Guizhouoxylon dahebianense gen. et sp. nov.

描述了贵州水城大河边煤矿晚二叠世龙潭组的植物茎干化石Guizhouoxylon dahebianense gen. et sp. nov., 茎具清楚生长轮,髓部较大,初生木质部内始式,原生木质部由环纹管胞、稀螺纹管胞组成,后生木质部包括有密螺纹管胞和密螺纹至梯纹增厚的导管组成,导管近端部的穿孔板椭圆形,梯纹至网纹增厚。次生木质部密材型,射线单列,一般低矮,管胞自内向外由梯状纹孔变为不规则拥挤分布的具缘纹孔,偶而可见木薄壁细胞。根据后生木质部中导管的穿孔板类型与低等被子植物Platanus acerifolia Willd相似,也讨论了被子植物的起源问题。     

油菜花丝枯萎机理的探讨

油菜（Brassica napus L.)花丝的输水系统由螺纹以及少量的环纹导管和管胞组成,它们随花丝的伸长而被拉长直至拉断。统计结果显示, 花开放后,大量的导管和管胞被拉断。输水组织的断裂终止了连续水柱的形成,使水分运输的重要动力－蒸腾拉力和内聚力不能发挥作用,引起了花丝组织的供水足,在蒸腾失水不断加剧的外部因素的相互作用下,最终导致了花丝的枯萎。     

一种特殊的晚二叠世茎化石——Guizhouoxylon dahebianense gen. et sp. nov.

描述了贵州水城大河边煤矿晚二叠世龙潭组的植物茎干化石Guizhouoxylon dahebianense gen. et sp. nov., 茎具清楚生长轮,髓部较大,初生木质部内始式,原生木质部由环纹管胞、稀螺纹管胞组成,后生木质部包括有密螺纹管胞和密螺纹至梯纹增厚的导管组成,导管近端部的穿孔板椭圆形,梯纹至网纹增厚。次生木质部密材型,射线单列,一般低矮,管胞自内向外由梯状纹孔变为不规则拥挤分布的具缘纹孔,偶而可见木薄壁细胞。根据后生木质部中导管的穿孔板类型与低等被子植物Platanus acerifolia Willd相似,也讨论了被子植物的起源问题。     

早期维管植物两种特殊的后生木质部管胞

研究现代植物维管系统中木质部的管状分子(tracheary element),包括管胞(tracheid)和导管分子(vessel member),特别是研究它们的次生壁加厚类型是植物解剖学的一个重要内容。     

观察导管的简易方法

通常观察植物的导管,是以南瓜茎为材料,此法除了要做茎纵切片(较麻烦)外,还受季节限制。如果改用大葱鳞茎叶(葱白)为材料则简便易行。用镊子撕取一片外围的早期膜质鳞叶,在低倍镜下观察叶脉,可清楚地看到环纹、螺纹导管以及首尾相接的管胞。在断裂的边缘,有时还可看到被拉出的螺纹导     

马尾松正常木与应压木的比较解剖

用光学显微镜和扫描电镜观察比较了马尾松(Pinus massoniana)正常木与应压木的结构差异。研究结果表明:马尾松应压木从早材到晚材呈缓变,管胞在横切面上除生长轮分界处的两侧外均为圆形,管胞之间具明显的胞间隙;管胞的次生壁仅有 S_1和 S_2两层;次生壁上螺纹间隙和螺纹裂隙都很明显,并与 S_2层微纤丝平行。此外,还初步讨论了应压木形成的可能机理。     

黄豆芽是观察导管的好材料

导管是植物体内运输水分和无机盐的结构,由于导管侧壁加厚形式的不同,因而形成了五种不同类型的导管。它们是环纹导管、螺纹导管、梯纹导管、网纹导管和孔纹导管。这五种不同类型的导管并不一定同时存在于某一个植物体内。所以要同时观察到五种不同类型的导管比较困难。我们在教学实践中用黄豆芽作材料观察导管,取得了很好的效果。     

星射线、纺锤丝和纺锤体

动物细胞有丝分裂时"由两组中心粒之间的星射线形成了纺锤体",植物细胞是"从细胞的两极发出许多纺锤丝,纺锤丝,纺锤丝纵行排列在细胞的中央,形成一个梭形的纺锤体".(见高中全一册《生物学》P·32和P·28).所以教材把这作为动物细胞与植物细胞有丝分裂区别的特征之一.构成动物细胞纺锤体的丝状结构教材为不称纺锤丝?是否由星射线形     

木质部管状分子的结构及发生

高等植物输导组织由木质部和韧皮部组成,它们都是由几种不同类型的细胞群构成的复合组织。植物体中有机液流的运输主要是韧皮部中的筛分子（筛管和筛胞）,而无机液流的运输则是木质部中的管状分子（导管和管胞）。1管状分子的形态结构管胞是一种原始的输导组织,存在于所有维管植物中,在裸子植物中兼有机械组织的功能。大多数蕨类植物和裸子植物木质部中的输水分子只由管胞组成,管胞是纺锤形的单细胞,成熟时原生质消失,次生壁形成各种纹饰的木质化增厚（见图1）。其长度约为1～2mm,直径约为15～80um。每个管胞以两端斜面连接在一起,…     

吲哚乙酸和激动素对苘麻愈伤组织细胞壁上纤丝排列的影响

本文报道了浓度为2ppm的生长素和10ppm的激动素对苘麻愈伤组织细胞初生壁上微丝排列的影响。经激素处理后,分别在24、48和72小时用扫描电镜和透射电镜观察。结果发现:经生长素处理24小时的细胞,壁上纤丝较对照的长,相互交叉;48和72小时后纤丝增长加多,形成一松散网状结构。经激动素处理的细胞,壁上纤丝较粗,48小时后部分细胞出现有方向性地成束状排列,同时细胞开始延长,继而纤丝密集成环状,及至72小时,这些细胞分化发育成为环纹或螺纹导管细胞。在透射电镜下也观察到激素处理后在未分化的细胞中壁上微纤丝排列也发生变化。本实验结果表明,苘麻愈伤组织细胞壁上微丝的排列方向可以被某一定浓度的植物激素所改变。浓度为10ppm的激动素可诱使苘麻愈伤组织细胞壁微丝沉积方位的改变,从而导致细胞分化成导管细胞。因此,有理由认为,植物细胞的分化可能与植物激素控制着壁上微丝沉积的方位也有关。     

莲胚子叶中维管束的发育和传递细胞

莲子叶组织中的维管束均等的分布于两瓣子叶里,形成１周。筛分子由２个维管束母细胞分裂而来。维管束无形成层,无导管,也不具有螺纹管胞,呈有筛分子。子叶维管不好育成熟约在受一的２０天,成熟时细胞核消失,次生壁向内延伸,筛管分子的细胞壁形成网纹结构。子叶组织中传递细胞在物质分布广泛,传递细胞首选发生于维管束的末和边缘,其细胞壁内突,显极性生长。表面积与体积的比值有利于昨管的装载,同时在物质运输的受体和供体     

领春木茎次生木质部中导管穿孔板的变异

领春木Euptelea pleiosperma Hook. f. &; Thoms.隶属领春木科Eupteleaceae。该科为东亚特有的单型科,其系统位置一直颇有争议。本文对中国产领春木茎次生木质部中导管穿孔板的变异进行了观察,以期为它的系统位置提供进一步的解剖学证据。结果表明,领春木茎次生木质部中包括无明显穿孔板的管胞状导管和典型的导管两种类型。在无明显穿孔板的导管中,穿孔中的纹孔膜全部或部分消失,但穿孔无规则排列或聚集,不形成具典型的形态特征的穿孔板;在典型的导管中,穿孔板形态变异较大,包括几个类型:网状穿孔板(含麻黄式穿孔板)、网状和梯状混合型穿孔板、梯状穿孔板、梯状穿孔板向单穿孔板的过渡。在上述导管穿孔板类型中,只有梯状穿孔板的穿孔中可以观察到纹孔膜的残余。在领春木次生木质部中也观察到了端壁多穿孔板及侧壁穿孔板。根据观察结果,我们认为领春木次生木质部导管穿孔板的许多特征说明该科可能处于毛茛目中比较原始的系统位置。     

黑龙江苹果亚科5属14种植物导管分子形态结构研究

利用扫描电子显微镜对黑龙江苹果亚科5属14种植物导管分子的管腔微形态结构特征进行了比较研究。结果显示:(1)该亚科植物导管分子的管腔长度、宽度及端壁斜度角有较大的差别。(2)孔纹导管在该亚科植物种中均存在,网纹导管和螺纹导管仅见于苹果属和花楸属中。(3)导管分子管壁除苹果属及山楂属中的毛山楂、辽宁山楂外均有螺纹加厚。(4)纹孔的排列方式为互列式、对列式及互列、对列同时存在。(5)在所观察的植物中花楸、山荆子、无毛山楂导管端壁具单穿孔板和梯状穿孔板,其余种的导管端壁仅具单穿孔板。(6)导管纹孔膜残留现象普遍存在。研究表明,导管分子管腔的微形态结构特征,可为该亚科植物的系统演化提供形态学依据;导管分子微形态结构特征与其所处的环境存在一定的适应性。     

内蒙古早三叠世的Scalaroxylon及其演化意义

描述产于内蒙古下三叠统老龙头组木化石梯纹木属的一个新种ScalaroxylonjalaidqienseZhangetZhengsp.nov.及一个新联合种S.multiforium(ZhengetZhang)ZhangetZhengcomb.nov.。Scalaroxylon原产于德国上三叠统考依波层,当前报道的产自内蒙古的新材料是该类型化石在中国的首次发现。该属以次生木质部为代表,生长轮不存在,它的主要特征是管胞径向壁纹孔全为梯纹纹孔;木射线1至多列,异形;射线细胞的水平壁无孔,端壁通常具孔,弦向壁多数具孔。根据次生木质部管胞的纹孔类型和木射线构造特征对该属在植物系统演化上的意义进行了初步探讨,认为它代表了种子蕨类到苏铁类之间的中间环节。     

波温苏铁(Bowenia spectabilis)营养器官的解剖结构研究

报道了波温苏铁Bowenia spectabilis Hook.ex Hook. f）根、茎、叶的解剖结构.根的初生结构由表皮、皮层和中柱三部分组成,为二原型木质部.茎具大量薄壁组织,薄壁细胞富含淀粉粒,维管束为外韧并生.叶柄中含有5-8束维管束,呈弧形排列.羽片叶角质层厚,有小叶脉产生,气孔主要分布在下表皮.根、茎、叶木质部中的管胞主要是螺纹和孔纹管胞,有少量纤维分化;茎中管胞的侧壁呈现凹凸不平,部分管胞具有分枝或分叉现象.     

棉茎的导管连接

棉 (Goosypiumhirsutum)茎次生木质部的切向纵切片 ,用番红与固绿两种染液对染 ,使导管分子、管胞和细长的木纤维等死细胞、木质化增厚的细胞壁染成红色 ,而由生活细胞组成的射线 ,为 1～ 4列横卧的薄壁细胞 ,可被固绿液将其纤维素细胞壁和细胞质染成蓝绿色 ,由于这些细胞在茎中呈径向走向 ,因此它们具有横向运输的功能和贮藏作用。本图主要显示被子植物特有的导管 ,其中孔纹导管和网纹导管等口径较大 ,导管分子以端壁或近端壁处的穿孔上下对接 ,彼此沟通 ,连成管道 ,贯穿在植物体的各种器官内。成熟的导管分子原生质体已完全解体 ,以死细…     

前红松木材解剖研究

关于红松(Piuus koraiensis)的木材解剖工作,前人已做了许多^{[1、4、5、7、8、11]},但在上述研究中,均未在其木材管胞中有过螺纹加厚的报道。我们在吉林省九台市土们岭镇的次生阔叶林中采到的前红松(P.prokoraiensis)木材的晚材部分,却普遍地存在着成对排列的螺纹加厚(图版Ⅰ.4)这不仅可做为前红松木材鉴定的可靠根据,也可做为今后松属木材鉴定特征的一个补充^[1-12]。     

筛分子的透明、染色与荧光观察

植物组织或细胞的透明和染色,是研究植物体结构的两种常见技术。在植物体中运输水分与无机盐的木质部分子,如导管和管胞,起机械支持作用的纤维等,由于它们的细胞壁中含有大量的木素,经过透明和用番红等染料染色后,可以增大反差,便于鉴别。相比之下,在植物体中输导...