唇精子早期入卵观察

用扫描电镜对唇成熟卵子及早期精子入卵过程进行观察.结果 显示,唇成熟卵子在动物极中央有一深凹陷的表面光滑的精孔器,其外径2.512 μm,内径2.330 μm,精子直径1.567 μm.混匀的精卵刚遇水时,没有精子进入精孔器.受精后1 s,精孔器内出现精子.受精后5 s,组织切片显示,精子已经进入卵子内,并形成具有强烈抑制多精入卵作用的受精锥.受精后10 s,精子在精孔器前庭集结,尚未形成受精塞.受精后20 s,在精孔器内形成受精塞.受精塞没有阻塞精孔管,经分析它不是来源于皮层反应产物.受精塞形成后,可以吸附入卵的精子,这对多精入卵有积极的抑制作用;精子尾部在入卵过程中相互缠绕,这也是减少多精入卵的重要机制.受精后30 s, 受精塞和吸附的精子向精孔器外移动.受精后50 s, 受精塞和吸附的精子堵塞精孔器.受精后60 s, 受精塞吸附的精子开始解体,但是由于精孔管未封闭,还有精子通过精孔管进入到质膜.在人工受精过程中,卵子的单精受精屏障会因其周围精子密度大、精子与卵子距离短、精子运动速度快而被打破,从而导致这些卵子出现多精入卵的现象.受精后80 s, 精孔管仍然没有封闭,精孔器附近的精子明显出现活动能力的差异:精孔器外面的精子活动能力最强,精孔管旁边的精子活动能力较弱;精孔管外堆积的精子活性消失,受精塞吸附的精子已开始解体,经初步分析,这可能是进入其内的精子耗能有所差异的结果.受精后100 s,受精塞吸附的精子解体.     

观察油菜胚胎发育的方法

植物的胚,由植物的卵细胞经过受精发育而成。植株开花后,大约经24小时,就开始受精;48小时左右,一部分卵细胞完成受精过程;60小时左右,大部分胚株里的卵细胞完成受精过程.形成受精卵。受精卵要经过一段时     

受精前后梨子房(幼果)中钙与内源激素含量的关系

受精促进子房(幼果)对钙的吸收,受精完成后的黄花子房(幼果)中钙含量迅速上升,未受精的子房(幼果)中钙含量远低于同期受精的果实.受精前后钙含量变化与其中IAA和GA3含量变化相似;NAA、GA3处理促进钙的吸收.IAA和GA3可能同时参与受精前后树体中的钙向幼果(子房)的运输过程.     

卵细胞膜电学特性与受精过程

卵细胞受精是新生命的开端.已知,精子与卵相遇时,在卵周围的颗粒细胞上可同时吸附许多精子,但实际只能有一个精子与卵细胞融合,进一步发育成胚胎.在胚胎发育的生物学研究中,下述问题与受精过程密切相关:精子和卵细胞相互融合的机制是什么?卵细胞在受精过程中发生那些结构的和物理、化学特性的变化?那些内部和外界因素能影响受精过程及其后果等.下面仅就卵细胞的电学特性与受     

受精蛋白β在人精子表面的免疫组织化学定位

以人受精蛋白β整联蛋白配体区为抗原免疫小鼠并制备单抗,应用免疫组化方法研究了受精蛋白β在不同状态人精子表面的分布规律.结果表明受精蛋白β散在分布于新鲜人精子的头部,获能后则向顶体区集中,顶体反应过程中同时出现表达量及分布位置的急剧变化,最后定位于精子头后部.其分布规律与动物受精蛋白有所不同.受精蛋白β在人精子表面分布的位置及其变化揭示其在受精过程中的重要作用.     

小盐芥受精作用和胚发育的解剖学研究

用石蜡切片法对小盐芥(Thellungiella halophila(C.A.Mey.)O.E.Schulz)的受精作用及胚和胚乳的发育过程进行了解剖学观察,结果显示:花盛开前后,是受精作用的核融合时期;受精前,2个极核融合成次生核;受精作用属有丝分裂前型;胚乳发育为核型;胚发育属柳叶菜型,子叶背倚胚根;成熟种子无胚乳.     

蕨受精作用的细胞学观察（英文）

为了阐明进化蕨类受精作用的特点和细胞学机制,该文采用透射电镜观察了蕨(Pteridium aquilinum var.latiusculum)受精作用的主要过程,观察结果显示:(1)蕨精子通过受精孔进入卵细胞,多数情况下,该精子的螺旋运动先在受精孔的下方产生一个受精腔,然后精子再与卵细胞质融合。(2)第一个精子的这种延迟的螺旋运动和因精子的钻入而引起的卵细胞固缩反应可能是阻止多精受精的重要因素。(3)卵发育时期产生的核外突在受精后仍能持续12h,然后与核本体分离,逐渐在细胞质中消解。(4)合子通过其后方细胞质的液泡化而建立了水平极性,此后再进行细胞分裂。该研究观察到了进化蕨类受精作用过程中的一些新现象,包括产生受精腔、卵细胞固缩反应、核外突的命运以及合子极性建立等,这有助于理解蕨类植物的受精作用机制及有性生殖的演化。     

四倍体青花菜低稔性胚胎学研究

以二、四倍体青花菜为材料,在现蕾期分别套袋自交,对四倍体与二倍体的胚囊结构、受精以及受精后胚胎发育过程进行比较研究.结果表明:四倍体青花菜胚囊发育完整,与二倍体相似.四倍体花粉萌发率较二倍体低,花粉管生长较慢且不整齐.四倍体和二倍体青花菜自交均能正常受精,四倍体青花菜在受精后胚胎发育的进程上均较其二倍体滞后约2 d,且胚胎发育在进度上不一致,并存在胚胎败育现象,正常胚胎只占25.8%,导致四倍体结实率比二倍体降低22.6%.     

黄花木本曼陀罗卵细胞分离(简报)

采用分离的精、卵细胞体外融合并诱导人工合子长成植株的离体受精方法可在没有其他组织影响的单细胞水平上探索受精事件的发生过程．为研究高等植物的受精机理、探索配子识别和合子激活等问题提供有效手段。分离的卵细胞不仅可以用来开展离体受精研究．也提供了用分子生物学方法研究被子植物卵细胞发育和合子发育机理的实验基础.     

蕨受精作用的细胞学观察

为了阐明进化蕨类受精作用的特点和细胞学机制,该文采用透射电镜观察了蕨(Pteridium aquilinum var.latiusculum)受精作用的主要过程,观察结果显示:(1)蕨精子通过受精孔进入卵细胞,多数情况下,该精子的螺旋运动先在受精孔的下方产生一个受精腔,然后精子再与卵细胞质融合。(2)第一个精子的这种延迟的螺旋运动和因精子的钻入而引起的卵细胞固缩反应可能是阻止多精受精的重要因素。(3)卵发育时期产生的核外突在受精后仍能持续12 h,然后与核本体分离,逐渐在细胞质中消解。(4)合子通过其后方细胞质的液泡化而建立了水平极性,此后再进行细胞分裂。该研究观察到了进化蕨类受精作用过程中的一些新现象,包括产生受精腔、卵细胞固缩反应、核外突的命运以及合子极性建立等,这有助于理解蕨类植物的受精作用机制及有性生殖的演化。     

问题解答

问有些双子叶植物的种子无胚乳,那么它们也有双受精现象吗?受精极核发育成什么? 答双受精现象是被子植物所特有的,受精卵发育成种子的胚,受精极核发育成种子的胚乳。双子叶植物是被子植物,当然也不例外。因此,一些种子无胚乳的双子叶植物,也具有双受精现象,受精极核也发育成胚乳,并且其发育过程与有胚乳种子的胚乳发育过程是一样的。     

“受精和果实、种子的形成”一节教学

教学目的使学生掌握受精和双受精的概念及过程,理解果实和种子的形成过程;培养学生的观察能力及理论联系实际的学风;向学生渗透事物发展变化的观点。教学重点胚珠的结构;受精的概念和双受精的过程以及果实和种子的形成。教学难点双受精过程教学方法以讲述为主并结合谈话法。授课时数一课时。教学过程师:我们已学习了花的结构。现在我们以桃花为例一起来复习花的结构。(利用投影片,让学生上前指出桃花各部分的结构名称。)     

中国春及其ph2b突变体与秦岭黑麦杂种胚胎发育的比较研究

对普通小麦中国春(CS)及其突变体(CSph2b)与秦岭黑麦远缘杂交的受精过程及其杂种早期胚胎发育进行了研究.结果显示,大部分秦岭黑麦花粉能在CS及CSph2b小麦柱头上萌发,花粉管可顺利伸入花柱和胚囊;CS和CSph2b已授粉子房中,分别有80.12%和84.80%完成双受精过程而形成正常胚及胚乳,也有小部分仅有卵核受精或极核受精而只形成胚或胚乳,两者总受精率分别为86.74%和88.89%,成胚率分别为83.73%和87.14%.表明中国春及其突变体CSph2b与秦岭黑麦的可杂交性都很高,并且CSph2b略高于CS.     

《花粉生理与受精作用》一书的簡介

受精作用是有花植物有性生殖中的基本过程,这一过程导向合子的形成,是产生种子的基础。而花粉的行为又与受精作用直接相关。“花粉生理与受精作用”一书,卽是有关这方面問题的一本专著。本书包括第一届“花粉生理与受精作用”国际討論     

糖蛋白物与发育

糖与蛋白质或脂类共价结合而成的糖蛋白、蛋白聚糖、糖脂以及脂多糖统称糖复合物 ,最近几年人们对糖复合物在生物发育过程中的作用进行了大量的研究 ,已经在许多方面取得了重大进展。1 .糖复合物与配子发生和受精配子发生和受精过程中有大量糖复合物的参与 ,他们在配子发生、精卵识别与受精以及受精完成后防止多精穿入的皮层反应等过程中发挥作用。哺乳动物精子表面有一层几百种糖蛋白组成的糖萼 ,其成熟是精子成熟的标志。射出的精子头部外表面的糖蛋白能阻止顶体酶的释放 ,在获能过程中该糖蛋白被雌性生殖管道分泌物中的酶降解后精子才获…     

受精的生物学及化学

一个多世纪以来科学家们一直对“受精”给予极大的关注。近年来由于扩大了对哺乳动物受精的生物学及化学的认识,因而对受精及节制生育的医学及伦理学方面均有影响。本文将叙述哺乳动物受精的细胞和分子特征,以及从精子与卵的最初相遇到形成受精卵的过程。尽管大多数论述是从体外小鼠配子实验中得出的,但是也适用于大多数哺乳动物(包括人类)体内受精过程。     

向日葵生活胚囊中受精现象的荧光显微观察

迄今被子植物受精过程的观察主要依靠固定材料获得。直接观察生活材料的受精现象无疑地可从另一角度提供新的资料,有助于认识和控制这一重要过程。然而由于技术困难,文献中仅有个别报道。Poddubnaya—Arnoldj在兰科植物的生活胚珠中观察过受精过程。Erdelska以菊头桔梗和雪花莲的胚珠为材料,用显微电影记录受精的动态变化。他们的经验     

几种蛾类卵的受精孔管

在长期演化的历史进程中.昆虫的成熟卵母细胞获得了由滤泡细胞分泌的卵壳蛋白凝聚固化而成的卵壳所包被起来.卵壳具有保护性等多种生理功能(夏邦颖1982)。在卵壳上有受精孔和和气孔分布,在鳞翅目等昆虫卵壳上的受精孔周围。有受精孔区花饰特征.这种结构对卵在受精时有聚拢精子游向受精孔的作用.昆虫学家们利用卵的受精孔区花饰特征作为昆虫卵分类的依据(D(o|¨)hing 1955,Hinton1970,Downey 1980.1981夏邦颖1980)。笔者在近年的研究工作中注意到昆虫卵由受精孔向卵内延伸的结构——受精孔管.曾在扫描电镜首     

哺乳动物受精过程中精子和透明带的初级及次级结合

在哺乳动物的受精过程中,获能的精子穿过卵丘细胞层到达卵子透明带后,精子头部便结合在透明带的表面上.精子和透明带的结合可以分为初级结合和次级结合两个阶段,初级结合是指二者在顶体反应之前的结合,次级结合是指二者在顶体反应之后的结合.精子和透明带的结合是精子顶体反应和精子入卵的先决条件,是哺乳动物受精过程中非常重要的环节,涉及到精子以及透明带的多种蛋白质分子之间的相互作用.这方面的研究工作主要是以小鼠为实验对象进行的,在其他哺乳动物中也有很多报道.本文将主要以小鼠为例,概述哺乳动物受精过程中精子和透明带结合的分子机制,并兼述在二者的结合过程中透明带糖蛋白ZP3对精子顶体反应的诱导作用.     

唇鲳精子早期入卵观察

用扫描电镜对唇鳃成熟卵子及早期精子人卵过程进行观察。结果显示,唇鲋成熟卵子在动物极中央有一深凹陷的表面光滑的精孔器,其外径2．512μm,内径2．330μm,精子直径1．567μm。混匀的精卵刚遇水时,没有精子进入精孔器。受精后1s,精孔器内出现精子。受精后5S,组织切片显示,精子已经进入卵子内,并形成具有强烈抑制多精人卵作用的受精锥。受精后10S,精子在精孔器前庭集结,尚未形成受精塞。受精后20S,在精孔器内形成受精塞。受精塞没有阻塞精孔管,经分析它不是来源于皮层反应产物。受精塞形成后,可以吸附人卵的精子,这对多精入卵有积极的抑制作用;精子尾部在入卵过程中相互缠绕,这也是减少多精入卵的重要机制。受精后30s,受精塞和吸附的精子向精孔器外移动。受精后50S,受精塞和吸附的精子堵塞精孔器。受精后60s,受精塞吸附的精子开始解体,但是由于精孔管未封闭,还有精子通过精孔管进入到质膜。在人工受精过程中,卵子的单精受精屏障会因其周围精子密度大、精子与卵子距离短、精子运动速度快而被打破,从而导致这些卵子出现多精入卵的现象。受精后80s,精孔管仍然没有封闭,精孔器附近的精子明显出现活动能力的差异：精孔器外面的精子活动能力最强,精孔管旁边的精子活动能力较弱;精孔管外堆积的精子活性消失,受精塞吸附的精子已开始解体,经初步分析,这可能是进入其内的精子耗能有所差异的结果。受精后100S,受精塞吸附的精子解体。