谁首先发现了细胞

迄今,国内学术界大都认为,英国学者罗伯特·虎克（ＲｏｂｅｒｔＨｏｏｋｅ１６３５～１７０２）在１６６５年发现了细胞,这似乎已成了定论。１９８５年出版的中学《生物》教科书中就明确写道：“细胞是英国物理学家罗伯特·虎克于１６６５年发现的。”１９９６年出版的...     

现在细菌中也发现了断裂基因

高等生物体的大多数基因含有不能用来制造该基因的RNA产物或最终蛋白的DNA片段。已发现这些表面看来是冗余的区段(称为内含子)插入于基因的各功能部分之间,基因一复制成RNA,便很快的通过拼接将它们除掉。高等生物体的基因就是以这种方式断裂的,这一发现为分子生物学家提供了近年来最使人震惊的事件之一。     

细菌质粒的复制

细菌的主要结构和功能是由染色体控制的,而一些非主要特征则由于独立的复制子(称为质粒)的存在而产生的。质粒(plasmids)是染色体外的环状双链DNA。它能独立于染色体而稳定存在。然而,许多质粒还可能与染色体共价结合,成为染色体环的一个组成部分。质粒大小,从分子量为一百万(只能编码二、三     

细菌质粒复制的控制机制

通过分析细菌中质粒的存在状态和调控机制的相关研究进展,为研究细菌致病机理、机体免疫防护机制,分析确定菌株的标识基因和标识分子,以及研究质粒表达调控分子机理提供思路,进而为应用基因工程手段构建筛选新的表达载体、研究新型疫苗候选株提供理论基础。     

最新发现的细菌

<正> Legionella pneumophila系“退伍军人病”(Legionnaires disease)的病原体,是以新型肺炎的病原菌而发现的细菌。所谓“退伍军人病”是由于1976年7月美国退伍军人会在弗城召开时,与会者中很多人得了此病而得名。病原体的发现是根据美国疾病控制中心(CDC)的人们从感染豚鼠的脏器分离病原体以及冷冻保存,患者血清的抗体滴度测定的结果得到证实的。 该菌是革兰氏阴性杆菌。无芽胞、鞭毛、和荚膜,不抗酸,据说用一般的培养基和培养方法是不能够检查出来的。培养此菌可用Mueller-Hinton琼脂培养基为基础,加入血红蛋白粉,灭菌后再加入lsovitaleX或无菌的半胱氨酸盐酸盐水溶液的培养基;也可用F-G琼脂培养基(基础培养基同前)。     

三角细菌的发现

1984年10月开始的护城河遗址超级细菌研究计划发现了一种稀有的三角细菌。所有已知细菌都呈棒状、螺旋状或球状,最近发现的三角细菌边长约5微米,厚度为0.5微米,其游动方式类似于刺鳍。该三角微生物是在一个特别环境中被发现的,是从石川县仅剩的几个盐场之一的高浓度盐溶液中收集到的一种有机体。起初,它看起来不同于任何已知微生物,发现者无法确定它为何物。     

细菌线性质粒的复制研究

细菌的线性质粒是近年来基础微生物学研究的一个新热点。线性质粒的复制与环状质粒相比,其最突出的特点就是它的5'末端填补机制——填补因为5'末端引物被切除所留下的缺口。根据线性质粒末端结构的不同将其分为两大类:一类具有共价闭合的发夹末端,另一类具有共价结合的末端蛋白。就细菌线性质粒复制的研究现状作一综述,重点介绍了具有两种不同末端结构的线性质粒5'末端填补机制。     

细菌DNA复制起始的多酶系统

DNA复制的研究一直是分子遗传学的重要领域, 它已经持续了超过四分之一世纪。一些优秀的评 论〔3,4,5,26,37,36,48,49’对这个十分活跃的领域不断地进 行总结和介绍。若干年来,DNA复制的遗传学研究 对象主要是大肠杆菌,到目前为止,确定有23个基因 与DNA复制有关〔t8],一些基因的遗传图位虽然还未 能确定,但它们的功能是明确存在的。DNA复制缺陷 突变体会使细胞致死,但通过离休复制系统（粗细胞裂 解物）的互补测定,可以鉴定突变体缺陷的组份。就是 说用一个纯化的野生型蛋白质组份,使温度敏感DNA 合成突变体细胞制品,在非容许温度下进行DNA合 成,来鉴定该组份在复制系统中的功能。然而,对复制 系统的更为深入的了解,是通过对一些结构简单的小 复制子如大肠杆菌的噬菌体、质粒的复制进行离体的 生物化学和离体遗传学研究才得到的。例如,业已构 成一个(PX174离体复制系统,它包括11-12种纯化 的蛋白质「,’,因而从此可以详尽地分析在各反应过程 （起始、延长、终止）中各种蛋白质的功能;近几年来,有 关DNA复制起始之引发过程中对起始信号识别的离 体生物化学分析最令人瞩目,本文谈到的将是这方面 所取得的结果和随之而来的有待解决的问题。     

中国科技大学发现阻断艾滋病毒复制新途径

中国科技大学研究人员通过与国外机构的合作，已经成功找到阻断艾滋病病毒复制的新途径，为无抗药性艾滋病药物的研制提供了新的手段。据介绍，由于艾滋病毒具有快速变异的特性，目前社会上普遍采用的两类药物极易使之产生耐药性。同时，这两类药物具有的毒副作用和高昂的费用，让很多艾滋病患者望而却步。     

Science:研究首次发现病毒操纵细菌细胞结构机制

正在一项新的研究中,来自美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员首次描述非常大的病毒在感染期间如何重编程细菌细胞内的结构。这一重编程过程让这些外来入侵的病毒诱导细胞产生上百个新的病毒,最终让它们感染的细胞因发生爆裂而死亡。相关研究结果发表在Science期刊上,论文标题为Assembly of a nucleus-like structure during viral replication in bacteria。在开展一     

《自然－细胞生物学》：研究者发现新型分子开关

几年前。托瓦斯医学研究所的李容（Rong Li，音译）博士曾揭示了酵母中建立这种细胞极性的基础生物学机制的许多详细内容，近期他们又与堪萨斯大学医学院的研究人员发表了题为“Flippase-mediated phospholipid asymmetry promotes fast Cdc42 recycling in dynamic maintenance of cell polarity”的文章。利用一种尖端显微技术，结合先进的计算方法。发现了一个令人惊讶的新型分子开关。这一成果公布在《自然-细胞生物学》（Nature Cell Biology）杂志上。     

细菌的细胞结构

细菌细胞体积很小,一般只不过1—3立方微米。因此,其细胞结构在光学显微镜下难以观察到。随着电镜和超薄切片技术的发展,对细菌细胞结构已经有了比较清楚的了解。细菌细胞结构的分化与真核细胞不同,由于空间的局限,主要是分子水平的分化。细胞的基本结     

细菌质粒pLS1家族的滚环式复制

根据单链起点Ａ（ＳＳＯＡ）或复制起始序列的同源性,将滚环复制（ＰＣ）质粒分为几个不同的家族。由于ｐＬＳ１质粒家族ＰＣ的调控机理不同于其他质粒家族,且在过去几年中该家族成员已增加到８个。事实上,由于ｐＬＳ１质粒不需要组成型复制子,该家族已成为诱人的克隆载体,不仅用于各种基因的克隆,还用于研究革兰氏阳性细菌基因与革兰氏阴性细菌基因之间的互补性。     

三叠纪发现了三叶虫

三叠纪会有三叶虫?多新鲜啦!三叶虫不是跑不出古生代吗? 同志哥,先别急,宇宙之大,无奇不有。故事还得从几年前讲起……“标准化石”打架巍巍川西高原,崇山峻岭,绵亘不断。奇峰险石,“刺破青天锷未残。” 1977年夏天,四川木里县桐翁人迹罕至的山区,响起了“叮(口当)”的鎯头声和年轻人爽朗的谈笑声。为了     

细胞自噬与病毒复制

细胞自噬是真核生物中一种高度保守的细胞内容物降解过程,在维持细胞的内环境稳定中起着重要作用。同时,自噬参与固有免疫系统对病原微生物的识别,以帮助吞噬细胞进行有效的吞噬作用并清除细胞内外的病原体。而病毒,尤其是RNA病毒,具有快速进化以应对宿主细胞中的变化的能力,能通过利用或抑制宿主细胞的自噬作用来为自身的复制服务。因此,针对自噬途径的药物筛选和治疗策略越来越成为抗病毒研究的热点。     

细胞自噬与病毒复制

细胞自噬是真核生物中一种高度保守的细胞内容物降解过程,在维持细胞的内环境稳定中起着重要作用。同时,自噬参与固有免疫系统对病原微生物的识别,以帮助吞噬细胞进行有效的吞噬作用并清除细胞内外的病原体。而病毒,尤其是RNA病毒,具有快速进化以应对宿主细胞中的变化的能力,能通过利用或抑制宿主细胞的自噬作用来为自身的复制服务。因此,针对自噬途径的药物筛选和治疗策略越来越成为抗病毒研究的热点。     

细菌中黄素单核苷酸核糖开关研究进展

核糖开关(Riboswitch)具有RNA结构,是位于mRNA 5′非编码区的RNA传感器。在无任何蛋白质因子参与下,可特异性地直接结合代谢产物,使自身构象发生相应变化,启动或阻断mRNA的转录、翻译、拼接等过程来调控基因的表达。某些Riboswitch可应用于抗菌药物研发。本文综述了Flavin mononucleotide riboswitch(FMN riboswitch)三维结构、基因表达调控的机制及热力学、动力学的研究进展,为基于FMN riboswitch的合理药物设计奠定了基础,并对开发新一代抗菌药物进行了展望。     

研究发现细菌对抗抗生素的秘密武器

<正>一些细菌能够将磷酸化合物转化为磷酸盐促进其生长,它们进化出一套由14个蛋白质组成的体系,有5种酶会在细胞内形成一个叫做C-P裂解酶的复合体,能够催化磷酸化合物转化的五步化学反应中的两步。科学家们通过研究确定了C-P裂解酶复合体的精确分子结构,首次揭秘了细菌这一秘密武器的工作机制。通过这项研究可以更新人们对细菌在极端环境下如何存活以及如何分解特定抗生素的认识,该成果还可用于水净化技术的开发,以移除饮用水中的杀虫剂污染,以及避免细菌产生抗生素抵抗。     

细菌的细胞程序性死亡

细胞凋亡 (ａｐｏｐｔｏｓｉｓ)也称为细胞程序性死亡 (ｐｒｏｇｒａｍｍｅｄｃｅｌｌｄｅａｔｈ ,ＰＣＤ) ,是由细胞自身的程序性自杀机制激活的细胞死亡现象。在多细胞真核生物中 ,程序性的细胞死亡是由细胞表面的死亡受体介导 ,通过一系列的半胱氨酸蛋白酶 (ｃａｓｐａｓｅｓ)作用而启动[1] ,维系个体结构稳定、功能平衡和生长发育所必需的基本生物学过程。一般存在于个体的发育过程中 ,导致细胞功能和形态学上的改变 ,如蛋白质的水解、ＤＮＡ和ＲＮＡ的降解、细胞的收缩 ,以及细胞碎裂形成凋亡小体 (ａｐｏｐｔｏｔｉｃｂｏｄｉｅｓ)等 …