A new species of Geotrigona Moure from the Caribbean coast of Colombia (Hymenoptera, Apidae)

A new species of the Neotropical stingless bee genus Geotrigona Moure from the Caribbean coast of Colombia is described and figured. Geotrigona joearroyoisp. n. belongs to the fulvohirta species group and is distinguished on the basis of color and type of pubescence on the metasomal terga. New geographical records and an updated key to the species of Geotrigona are provided.     

Étude morphoanatomique et biométrique du métasoma antérieur des ouvrières. Contribution à la systématique et à la phylogénie des fourmis (Hymenoptera: Formicidae)

L’anatomie des segments, des jonctions et des articulations du métasoma est comparée après dissection de 86 espèces de fourmis représentant les principaux taxons actuellement reconnus, à l’exception des Formicinae, des Dolichoderinae et de quelques taxons isolés. À la suite des travaux modernes, l’attention s’est d’abord portée sur le segment IV et sur la notion de présclérite, mais il s’est avéré que pour bien comprendre la morphologie et l’évolution de ce segment, il fallait étudier le segment III, puis le segment II et enfin le propodeum. Deux concepts nouveaux sont introduits : celui de présegmentation et celui de processus postérograde. La présegmentation d’un segment désigne la transformation de la partie antérieure d’un segment. Elle conduit à la formation d’un ou deux présclérites et dans le cas du segment II à celle d’une structure articulaire compacte, le manubrium, à l’étranglement en arrière du présegment et à la pétiolation ou formation d’un pétiole. L’observation de séries d’ouvrières de fourmis montre que la présegmentation d’un segment est toujours précédée par celle du segment précédent (il n’y a pas de postpétiole sans pétiole, etc.), ce qui aboutit à la transformation progressive du métasoma, de l’avant vers l’arrière à partir du segment II ou processus postérograde. Cette étude est étendue à plusieurs familles d’aculéates parmi lesquelles nous avons sélectionné quelques espèces dont le métasoma antérieur est moins évolué que celui des fourmis actuelles. Le rapprochement de ces espèces avec les fourmis permet de repérer des homologies susceptibles de contribuer à la compréhension de l’évolution ancestrale des fourmis et de leur état actuel, en particulier de l’origine des latérosclérites du segment II. Ceci conduit à un classement des architectures métasomatiques en groupes basés sur une typologie du présegment III. On peut ainsi distinguer trois groupes principaux d’architecture : ponériforme, doryliforme et myrmiciforme. 13 diamètres sont par ailleurs mesurés sur les segments II, III et IV. L’analyse en composantes principales de 12 de ces mesures permet de constater qu’il est possible de caractériser les groupes d’architecture par des combinaisons linéaires de ces mesures. On le vérifie par des AFD des trois grands groupes d’architecture dans lesquels rentrent la presque totalité des fourmis étudiées. Les groupes d’architecture sont presque tous bien discriminés par AFD, mais quelques exceptions doivent être expliquées. Des analyses complémentaires permettent d’imputer cette anomalie à l’existence dans les groupes architecturaux, d’espèces mono et bipétiolées. On obtient en conséquence une discrimination complète des trois groupes en effectuant des AFD séparées des espèces monopétiolées et des espèces bipétiolées. Ceci illustre l’effet de la postpétiolation sur la géométrie des segments au cours du processus postérograde. Ce processus est également illustré par le calcul de coefficients de corrélation entre des mesures effectuées sur les deux premiers segments, et les autres mesures. Ceci peut être expliqué par la propagation postérograde de contraintes de développement. Durant l’évolution, le processus postérograde est combiné à deux autres types de transformations : l’involution progressive des structures intercalaires du segment II, qui préexistaient vraisemblablement chez les ancêtres crétacés des fourmis actuelles, et différentes transformations aléatoires de l’abdomen, plus ou moins directionnelles, mais cumulatives. La classification des sous-familles en groupes Ponéroïde, Doryloïde et Myrmicoïde peut être alors déduite du classement des architectures, mais un petit nombre de genres ne rentre pas dans ces trois groupes. Leurs affinités ne peuvent être comprises que par la prise en compte de caractères anatomiques ou architecturaux de la tête et du thorax. On obtient alors une classification proche de la récente classification « intuitive » de Bolton (2003), mais avec des justifications très différentes. Cette nouvelle classification est la suivante :

• 1. – Architectures du métasoma semblables dans chaque groupe et cohérence architecturale

• 1.1. – Complexe Ponéroïde (présegment III hémi-annulaire, architecture thoracique ponériforme)

• 1.1.1. – Groupe Ponéroïde: Amblyoponinae, Ponerinae, Ectatomminae, Paraponerinae

• 1.1.2. – Groupe Myrmécioïde: Myrmeciinae, Pseudomyrmecinae

• 1.2. – Complexe Doryloïde (présegment III pseudo-annulaire, architecture doryliforme): Cerapachynae, Dorylinae, Ecitoninae, Aenictinae

• 1.3. – Complexe Myrmicoïde (présegment III annulaire, architecture myrmiciforme): Myrmicinae, Agroecomyrmecinae (non disséqués)

• 2. – Architectures du métasoma dissemblables au sein de chaque groupe. Classement basé sur d’autres critères

• 2.1. – Complexe Apomyrmoïde (1) (basé sur l’architecture thoracique); Apomyrminae (présegment III hémi-annulaire), Leptanillinae (présegment III atypique par rapport aux types annulaire, pseudo-annu- laire et hémi-annulaire)

• 2.2. – Complexe Procératinoïde (basé sur l’architecture céphalique): Proceratiini (présegment III annulaire: Discothyrea, présegment III pseudo-annulaire: Proceratium); Probolomyrmecini (présegment III hémi-annulaire: Probolomyrmex)

• 3. – Architectures inclassables: Aneuretinae (présegment III pseudo-annulaire); Leptanilloidinae (présegment III annulaire selon Brandao et al., 1999)

• 4. – Architectures formiciformes (presegment III différent des précédents): Dolichoderinae, Formicinae (non étudiées en détail)

Lanalyse conduit à l’établissement d’un cladogramme. Celui-ci est implicitement une phylogénie non enracinée, mais incomplète. La présente étude montre que les complexes Ponéroïde, Doryloïde et Myrmicoïde sont monophylétiques. Mais la topologie des sous-familles qui les composent ne peut pas être résolue par l’étude du métasoma parce que toutes les fourmis connues sont déjà parvenues au stade 3 ou en limite 2–3 (genre Adetomyrma). Pour établir des liens de parenté entre ces complexes, il faudrait recourir à l’étude de l’architecture céphalique ou thoracique. On a limité ici cette recherche à celle de synapomorphies permettant de renforcer l’identité des trois grands complexes et d’établir une parenté entre quelques sous-familles réunies dans les complexes Apomyrmoïde et Procératinoïde dont les repré- sentants possèdent des architectures métasomatiques très différentes.     

Liste préliminaire des abeilles de Guadeloupe (Petites Antilles) et leurs relations avec la flore butinée (Hymenoptera : Apoidea,Megachilidae et Apidae)

An annotated checklist of bees (Hymenoptera: Apoidea: Anthophila) is compiled for Guadeloupe, an island located in the Lesser Antilles of the eastern Caribbean. The list has seventeen species, including three exotic species to the Caribbean, two apparently endemic of Guadeloupe, six species only known from the Caribbean and five species that occur both on the mainland and the Caribbean. The list is created using data from literature and from our own field researches, carried out between 2011 and 2013. A list of visited flowers, along with ecological notes for each species is also given.     

Miocene honey bees from the Randeck Maar of southwestern Germany (Hymenoptera, Apidae)

The Miocene Randeck Maar (southwestern Germany) is one of the only sites with abundant material of fossil honey bees. The fauna has been the focus of much scrutiny by early authors who recognized multiple species or subspecies within the fauna. The history of work on the Randeck Maar is briefly reviewed and these fossils placed into context with other Tertiary and living species of the genus Apis Linnaeus (Apinae: Apini). Previously unrecorded specimens from Randeck Maar were compared with earlier series in an attempt to evaluate the observed variation. A morphometric analysis of forewing venation angles across representative Recent and Tertiary species of Apis as well as various non-Apini controls was undertaken to evaluate the distribution of variation in fossil honey bees. The resulting dendrogram shows considerable variation concerning the wing venation of Miocene Apini, but intergradation of other morphological characters reveals no clear pattern of separate species. This suggests that a single, highly variable species was present in Europe during the Miocene. The pattern also supports the notion that the multiple species and subspecies proposed by earlier authors for the Randeck Maar honey bee fauna are not valid, and all are accordingly recognized as Apis armbrusteri Zeuner.     

A new wild, pollinating bee species of the genus Tetraloniella from the Arabian Peninsula (Hymenoptera, Apidae)

A new species of the eucerine bee genus Tetraloniella Ashmead (Apinae: Eucerini) is described and figured from central Saudi Arabia and Qatar. Tetraloniella (Tetraloniella) persiciformissp. n. is distinguished on the basis of coloration, integumental sculpturing, male metafemoral structure, and male terminalia. A floral record of Pulicaria undulata (L.) C.A. Mey. (Compositae) is noted for some of the material. Females superficially resemble those of Tarsalia persica (Warncke) (Ancylaini) in overall coloration but can be distinguished by the typical generic and tribal characters.     

Interaction between oil-collecting bees and seven species of Plantaginaceae

Oil-bee/oil-flower mutualism evolved through multiple gains and losses of the ability to produce floral oil in plants and to collect it in bees. Around 2000 plant species are known to produce floral oils that are collected by roughly 450 bee species, which use them for the construction of nests and for the larval food. The Plantaginaceae contain several Neotropical species that produce floral oils, the main reward offered by these plants. In the genera Angelonia, Basistemon, Monopera and Monttea, mainly associated with Centris bees, the floral oil is produced in trichomes that are located in the inner corolla. The pollinators of a few species in this neotropical clade of Plantaginaceae are known, and the role of flower morphology as well as the requirements from pollinators and the role of other groups of bees in the pollination of these flowers remains unclear. In this paper we provide a list of the flower visitors of seven Plantaginaceae species (six Angelonia species and Basistemon silvaticus) analyzing their behavior to highlight the legitimate pollinators and illustrating little known aspects of flower morphology and oil-collecting apparatuses of the bees. Two general morphological patterns were observed in the Angelonia flowers: deep corolla tube with short lobes, and short corolla tube with long lobes. Corolla tubes of different length result in pollen adherence to different parts of the insect body. The six Angelonia species and B. silvaticus flowers were visited by 25 oil-collecting bee species (10 Centris, 11 Tapinotaspidini and 4 Tetrapedia species), the majority acting as legitimate visitors. The flowers were also visited by illegitimate bee pollinators, which collected pollen but do not transfer it to the female organ. Specialized collectors of Plantaginaceae floral oils present modifications on the first pair of legs, mainly in the basitarsi but also extended to the tarsomeres. The new records of Tapinotaspidini and Centridini species acting as specialized pollinators of Plantaginaceae suggest that there is a geographic variation in the pollinators of the same plant species, and that the evolutionary scenario of the historical relationships between oil-collecting bees and floral oil producing plants is more complex than previously considered.     

OIL FLOWERS AND OIL BEES: FURTHER EVIDENCE FOR POLLINATOR ADAPTATION

We examined foreleg length and body size variation in two species of oil-collecting bees (Rediviva; Melittidae) in southern Africa. Oil-collecting bees harvest oil from host flowers by rubbing their forelegs against oil-secreting trichomes. Significant differences in foreleg length occur among populations of both species. Rediviva “pallidula” populations vary significantly in mean foreleg length (11.34 ± 0.42 mm to 12.67 ± 0.36 mm), but not in body length (10.59 ± 0.74 to 10.80 ± 0.64), and foreleg length and body size are not significantly correlated. Instead, foreleg variation appears to be a function of host plant spur length. Ninety-two percent of the variance in foreleg length of R. “pallidula” is explained by mean Diascia spur length. Rediviva rufocincta populations vary significantly in mean foreleg length (10.12 ± 0.70 mm to 12.34 ± 0.68 mm) and in body length (9.03 ± 0.26 mm to 10.56 ± 0.24 mm). Foreleg length scales allometrically with body size in this species as 90.5% of the variance in foreleg length can be explained as a function of body length. Body size appears to be constrained by the morphology of the oil-secreting host plant. Both bees collect floral oil with specially modified setae on the tarsi of their forelegs. The length of the disti- + mediotarsus (refered to here as “tarsus”) in relation to the entire foreleg is shorter in R. rufocincta and does not increase as rapidly with increasing foreleg length as for R. “pallidula.” These differences in variation can be attributed to differences in position of oil within the flowers of the respective host plants. Rediviva “pallidula” collects oil from Diascia species that have the oil deeply situated in narrow floral spurs of varying length, while R. rufocincta collects oil from the broadly saccate flowers of Bowkeria verticillata and B. citrina.     

Phylogeny and classification of the Stenophlebioptera (Odonata: Epiproctophora)

The Juraheterophlebiidae, new family of the “heterophlebioid” lineage, the Henrotayiidae, new family of the “anisopteroid” lineage, the Prostenophlebiidae and the Liassostenophlebiidae, new families of the Stenophlebioptera, and three new genera and species of the Stenophlebiidae are described from the Mesozoic of Germany, Spain, England, Kazakhstan, and Mongolia. The phylogenetic positions of the families Erichschmidiidae and Gondvanogomphidae are discussed. A tentative phylogenetic analysis of the Anisopteromorpha is proposed. This significantly extends our knowledge on the palaeogeographical distribution of the Stenophlebioptera and the Epiproctophora (“dragondamselflies”).     

Phylogenetic relationships within the corbiculate Apinae (Hymenoptera) and the evolution of eusociality

We provide a comparison of 520 base pairs of the mitochondrial cytochrome b gene from exemplars of the Meliponini, the Apini, the Bombini and the Euglossini to determine the phylogenetic relationships within the corbiculate Apinae. Our results strongly suggest (91–97% according to bootstrap resampling) that the Meliponini and the Bombini are sister groups. This finding agrees with those of other molecular studies, but is discordant with previous hypotheses based on morphology and the combination of molecular and morphological data. If the Bombini and Meliponini are sister groups and reversal of advanced eusociality is unlikely, then advanced eusociality arose twice within this clade. However, if reversion of eusociality occurred, then it is not possible to discriminate between single or dual origins of advanced eusociality within this group.     

Bacterium (Lactobacillus?) eurydice strains from bumble bees

Twenty cultures closely resembling Bacterium eurydice, a bacterium associated with honey bees, were isolated from healthy bumble bees and from flowers apparently visited by bees. Their properties suggested that Lactobacillus eurydice would be a more appropriate name for the organism.     

蜜蜂及熊蜂微孢子虫rRNA基因研究

核糖体RNA(rRNA)是一种理想的进化计时器,已广泛地应用于研究微生物的系统发育和进化关系。蜜蜂和熊蜂都被微孢子虫感染,关于蜜蜂和熊蜂微孢子虫rRNA基因研究主要有rRNA基因序列的测定分析、二级结构的研究和用rRNA基因检测诊断微孢子虫等。这些对蜜蜂和熊蜂微孢子虫系统发育的研究和微孢子虫的防治等具有重要的推动作用。