МАТЕРИАЛЫ ПО ПТИЦАМ ЮЖСНОЙ ЧАСТИ ПРОВИНЦИИ ЮНЬНАНЬ(К.Н.Р.).СООБЩЕНИЕ Ⅰ.

HoeT。、呱a、:TaT‘。:B几只e丁e几npe及。ap“丁e刁hH压M Pe3)一几bTaT伪1 06阳面TK”叨e丁圣,吻几:I::。自、:。几几eKT;闭。几TH[工,eoo6PaoHo行B泊HbHa“H 0 1956 r.yqaeTTToRaMHK;zTa盛eKo·co巳。TeKo盛、:。o月oro一石盯aH“呵eeKo盛,Ke月e双H双圣一壬1.乡鱿ene八“从11只6石了刀a opraHH3o6口Ha AKa·皿e、;1 le一l蛋a冬K Kl{P口p认乡勺aeT朋COBe丁cKnx 500几oroa工一OoTaH”Ko日.1〕a6oT乡朗刀‘x几Bao丁p。八a一“。以;,oHoP日仗认,6a3HP叱aB川“社e兄(。、,ae一“幻He);,a ee月.以3“H八yH,pac“朋O…     

用组织培养法育成的抗病性植物

植物病爪味链格抱子.1 12心r·刃a了·艺汀sola.i).(早疫病)致病疫霉(尸无川。,h‘ho,a‘:fes‘a。:)(晚疫病),疙疖病链霉菌(泞艺二e尹‘o姚夕ce,,口砧初‘)(疤痴病)胡萝卜软腐欧文氏菌(Er叨如沁ca护。切.ora)(软腐病)马铃薯’厂病毒(PVY)(轻性花叶病)马铃薯卷叶病毒(PLRV)(卷升病)长柄链格抱(注zte,杯ar“讼。忍彩产盈)(锈病)寄生疫霉( ph参‘o,h跳or。,a护a日艺‘￡ea)(晚疫病)烟草假单胞菌(P,e心口饥邸a容t口b口‘)(野火病)青枯假单胞菌(尸;,e‘咖,‘,与虎。:。eea,。饥).(枯萎病)烟草花叶病毒(TMV)(花叶病)爪哇链格抱(通“诊,诊叭…     

新刊介绍

r。、。。r。h(、1,国),1.990年创刊, 协互挤戍:Vy(关国),上JJU尸J、,,,1 .Celljour,ial of biotoehnol〔)g馆藏:V.4一1988一索刊号:58.7。C卜;ne卜e竺—~一之巴,‘~-~~.一一,气二二二‘二二‘‘‘奋口困石声二‘‘‘‘‘之一二~‘二二二二二二二一吧~.,二口r~,.呵,.,.~,..二一,汤‘J...、d~..J‘暇离,.,~了一月..下刁..一..州/C52 3.Chines。journal。fb。tany(中国),1989年创刊,馆藏:V.i一1989一索刊号:58 .5/(’尽5 .5 4.ElectrsCal manufaeturing(美国),1987年创刊,馆藏:V.4一1990一索刊号:73/E31.5 5.Frontiers ofm。dical&bio…     

广西植物第四卷总目录

第一期(1984年3月)·“··“·”·”一黄少甫赵洽芬李津平陈忠毅”....一邓锡青昊若荐陈井振梁李金钟仕强路安民,..”..一李永康(,5)、J电.J口‘、了、产、,产‘,J、县工、.1、声、J、.户9品口.勺O口1‘曰舀厅哺巴江,1 11﹃目了公‘J怪J弓J吸曰al勺臼勺西Ut‘。已。p产‘、J‘、了且、了‘夕r、J‘、才‘、‘‘‘了、J护吸、.侄、玻类植物细胞学概说·····........................……南山茶染色体核型的分析,.···“··”·“·”··“····”…国产姜科植物的染色体计数(2)”····”·····一圆叶蜂儿膝离体组织…     

环境保护及农业废物利用

920789采用筛选出的土维中固有细菌增进土镶中烃类的降解〔英〕/Veeehioli,G.I.…2 Environ.Poll-ut一1500,67(s),249~255〔译自DBA,1991,10(12),91一07216〕 采用土壤中分解烃类化合物细菌的混合菌群可促进石油化学废料的生物降解。混合培养物是从土壤中分离出来的。通过将1克土壤加到补充有烃类的无机培养基中可以得到富集的培养物。对混合培养物进行了鉴定,系假单胞菌(尸8e“‘。,口“a约FN了了5一5、假单胞菌FN775一i以及产碱菌(AI-caz‘ge,e。)FN775一2。将芳香烃贮存堆底的残留物与土壤(10%w/w)进行混合。经1个月后,在未接种和…     

红肉猕猴桃DFR基因的克隆及表达分析

利用葡萄（Vitis vinifera）果实的DFR-cDNA序列搜索猕猴桃（Actinidia Lindl.）EST数据库,拼接所有与该cDNA相似片段成contig并借此设计引物,分离出红肉猕猴桃（A.chinensis var.rufopulpa）中DFR的两个克隆（AcDFR1和AcDFR2）的片段。在此基础上利用5′RACE和3′RACE技术,分别克隆到具有完整阅读框的AcDFR1（1264 bp）和靠近3′端的部分AcDFR2序列（880 bp）。AcDFR1与茶DFR-cDNA（Camellia sinensis）相似达84%,且AcDFR1与非洲菊变种（Gerbera hybrida var.regina）的氨基酸序列相似达80%。据DFR聚类分析,AcDFR1与AcDFR2蛋白类型上差异显著。实时定量PCR分析表明,AcDFR1在‘金魁＇（A.chinensis var.deliciosa‘Jinkui＇）中表达很高,AcDFR1和AcDFR2在‘金农＇（A.chinensis var.chinensis‘Jinnong＇）与‘红阳＇（A.chinensis var.chinensis‘Hongyang＇）中较低,且在果实发育后期（大约花后90～120 d）均有所升高,二者可能参与了红肉猕猴桃中花青素的积累,而在绿肉猕猴桃‘金魁＇与黄肉猕猴桃‘金农＇中,AcDFR1可能还参与了类黄酮代谢过程中的上游分支途径。     

红肉猕猴桃DFR基因的克隆及表达分析

利用葡萄(Vitis vinifera)果实的DFR-cDNA序列搜索猕猴桃(Actinidia Lindl.)EST数据库,拼接所有与该cDNA相似片段成contig并借此设计引物,分离出红肉猕猴桃(A.chinensis var.rufopulpa)中DFR的两个克隆(AcDFR1和AcDFR2)的片段。在此基础上利用5′RACE和3′RACE技术,分别克隆到具有完整阅读框的AcDFR1(1264 bp)和靠近3′端的部分AcDFR2序列(880 bp)。AcDFR1与茶DFR-cDNA(Camellia sinensis)相似达84%,且AcDFR1与非洲菊变种(Gerbera hybrida var.regina)的氨基酸序列相似达80%。据DFR聚类分析,AcDFR1与AcDFR2蛋白类型上差异显著。实时定量PCR分析表明,AcDFR1在‘金魁'(A.chinensis var.deliciosa‘Jinkui')中表达很高,AcDFR1和AcDFR2在‘金农'(A.chinensis var.chinensis‘Jinnong')与‘红阳'(A.chinensis var.chinensis‘Hongyang')中较低,且在果实发育后期(大约花后90～120 d)均有所升高,二者可能参与了红肉猕猴桃中花青素的积累,而在绿肉猕猴桃‘金魁'与黄肉猕猴桃‘金农'中,AcDFR1可能还参与了类黄酮代谢过程中的上游分支途径。     

广西植物 1983年 第3卷 第1—4期 学名索引

份Abies,···……‘””’‘.‘”名A。eallosa Lindl. var。ae屯zrni了lataC。……2 32F。工A .y tlanbaosha,le,1515A .21了火、nensis···…………,·.·.,··…38......·.·.··……35 页一33,160,1 60ang 2 32var.diseo!。rAea打thol主mon alatavieu皿B。:ge工挤.IJiallg54。2 33var,la亡丫:匕atum Peng………291Var。phjP_夕jo少doa。F。L;a月g…2召3互J只︺门口勺dAcallth。。auax…CA .evodiaefolius Yar.graeilisVar.formosana Fin.ct Ga盛n.Aeal飞thus ilieifolius Linxl.Acer…97…352 32232A。b icolor.··…     

微生物产生的生物碱目录(续完)

。~c卜i。心n As户。rgill,‘,a,ns,eloda,i(Gazz·Chi,,1·[tal·,103:141,1973)二i‘r‘‘i珑ne才,户。心121,‘了户人。。。icis(phar,l,·Aeta Helv.,44:676,196,)ni盯ifacti.strop:o,ycos,igrilac,。n:var·I‘FD一101(Agr·Biol·CI,e,,,·,32:783,1968;34:7斗7,753,1970     

一粒小麦抗白粉病和条锈病基因的分析

一粒小麦是普通小麦抗性改良的宝贵资源.本研究对24份一粒小麦分别进行了白粉病和条锈病混合菌种苗期接种鉴定,进一步分别用一套白粉病菌菌株(15个)对2份乌拉尔图小麦和条锈病菌小种(21个)对1份栽培一粒小麦进行接种鉴定,其中乌拉尔图小麦UR206能抵抗所有供试白粉菌菌株,UR204除对白粉菌菌株E11感病外,对其余菌株表现抗性;栽培一粒小麦MO205对不同条锈菌小种表现出不同的抗性反应,研究表明乌拉尔图小麦UR206、UR204和栽培一粒小麦MO205分别含有与已知抗白粉病和抗条锈病基因不同的新基因.对乌拉尔图小麦UR204、UR206和栽培一粒小麦MO205分别进行抗白粉和条锈病基因的遗传分析,结果表明乌拉尔图小麦UR204和UR206分别含有一对显性抗白粉病基因,栽培一粒小麦MO205含有两对独立遗传的显性抗条锈病基因.