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含硒酶与非酶作用机制 总被引:2,自引:0,他引:2
在微生物、植物和动物体内,硒的功能形式多种多样,但其作用机制可归纳为酶与非酶两个方面,含硒酶的作用主要有:谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)家族催化超氧化物还原,防止细胞膜的氧化损伤;脱磺酶(ID)家族调节甲状腺激素代谢,硫氧还蛋白还原酶(TDR)家族催化硫氧还蛋白(Trx)还原,TDR/Trx系统为细胞的生长和分化所必需,硒的非酶化学保护作用体现在:可诱导一些蛋白激酶的富半胱氨酸结构域发生氧化还原修饰,增强免疫功能等作用,硒在植物中的作用机制具有许多特殊性。 相似文献
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硒蛋白P的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
微量元素硒 (Se)作为许多具有重要生物功能的硒酶的活性中心 ,不但与机体的免疫应答及抗氧化作用等生理功能密切相关 ,而且能够降低癌症的发生率[1,2 ] 。在流行病学和临床研究中 ,常用血浆或全血中Se浓度作为衡量Se状态的指标 ,而且血浆浓度能比全血浓度更迅速地反映Se状态的变化。在哺乳动物血浆中 ,Se主要结合在 3种蛋白质中 :硒蛋白P、胞外谷胱甘肽过氧化物酶和清蛋白。其中硒蛋白P所含Se大约占血浆中全部Se浓度的 5 0 %。硒蛋白P不同于目前所鉴定的所有其他硒蛋白 ,因为它含有 10~ 12个硒代半胱氨酸 (SeCys)残… 相似文献
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硒的生理功能、摄入现状与对策研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
《生物技术进展》2016,(6)
硒是谷胱甘肽过氧化物酶、甲状腺素脱碘酶、硒蛋白K、硒蛋白W等多达25种硒蛋白的重要组分,与抗氧化、激素调节、矿质元素代谢等功能密切相关。综述了近10年来国内外对微量元素硒在人体中的生理功能、参考摄入量标准、硒摄入不足所导致的"硒隐性饥饿"问题的现状及其相应的对策等方面的研究进展,以期为硒的营养强化研究提供参考。 相似文献
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硬粒小麦基因组中硒蛋白存在性分析研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:用生物信息的方法对硬粒小麦基因组中硒蛋白存在性进行分析研究。方法:利用SECISearch工具将Genebank中收录的11029条硬粒小麦核酸序列逐个分析,找出具有符合硒蛋白特有茎环结构的序列,以已经发表的衣藻中硒蛋白为参照对象,利用VectorNTI软件对匹配序列进行生物信息分析,研究硬粒小麦硒蛋白存在性。结果:发现AY146587.1序列的互补序列中存在一个表达区与衣藻硒蛋白具有较高的结构相似性(该序列区长度为288bp,对应的SECIS在其下游6071bp处),很有可能是硬粒小麦硒蛋白(或同源蛋白)编码区。结论:获得硬粒小麦中可能与硒蛋白相关的核酸序列。 相似文献
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糖尿病、血脂异常、非酒精性脂肪性肝病、肥胖症、代谢综合征等糖脂代谢异常性疾病(简称“糖脂代谢病”)是当前威胁人类健康的突出公共卫生问题。在细胞水平,内质网作为脂质和甾醇生物合成、胞内钙池、蛋白质翻译后修饰等活动的重要细胞器,其稳态失衡和功能障碍将影响糖脂代谢。硒作为人体必要的微量元素,主要以25种硒蛋白广泛参与机体生理功能,其中至少有9种硒蛋白主要位于内质网膜上或其腔内;尤其是脱碘酶、硒蛋白N、硒蛋白S和硒蛋白T等硒蛋白与内质网和糖脂代谢有关的研究在近几年受到了相对较多的关注。该文将综述该领域的研究进展,籍此启发未来研究。 相似文献
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硒蛋白P的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
硒蛋白P(SeP)是从大鼠和人血浆中分离、纯化得到的一种糖蛋白 ,每个硒蛋白P多肽含有10个硒代半胱氨酸。硒蛋白P中的硒含量占大鼠和人血浆中硒含量的 5 0 %以上。在其mRNA开放阅读框架中克隆的cDNA的序列含有 10个UGA密码子。硒代半胱氨酸在一个UGA密码子处嵌入蛋白的一级结构 ,尽管对硒蛋白P功能还没有彻底了解 ,它的一种非常可能的作用是作为一种胞外抗氧化剂。大鼠血浆中的硒蛋白P在体内实验中对Diquat诱导的脂质过氧化和肝损坏具有保护作用 ,人血浆中的硒蛋白P在体外实验中显示减少内毒素过氧化硝酸盐和磷脂氢过氧化物的活性。牛血浆中的硒蛋白P在神经细胞的培养中作为一存活促进因子。 相似文献
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类甜蛋白的结构特征以及功能研究进展 总被引:2,自引:1,他引:2
类甜蛋白是一种具有多种生物学活性及重要功能的植物防御蛋白,属于病程相关蛋白。近年来关于类甜蛋白具有抗真菌活性的研究较多。类甜蛋白具有葡聚糖酶活性,能结合并降解真菌细胞壁的组成成分—β-1,3葡聚糖酶。在三维晶体结构中类甜蛋白表面的一个酸性“V”字形裂缝对其抗真菌活性起着至关重要的作用。对类甜蛋白结构与功能的关系,不同植物中类甜蛋白的生物学特性,以及国内外基因工程中类甜蛋白基因的应用研究进展进行了综述。 相似文献
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王珊俱博苗万娟王雪姣王韬封文佳 《生命的化学》2015,(5):681-685
硒是人体必需的一种微量元素,早期研究证明硒蛋白具有类胰岛素样作用,补充硒及硒蛋白在2型糖尿病的治疗中具有一定的作用,然而进一步研究证实硒蛋白对于糖尿病的治疗并非完全起到积极的作用。硒蛋白P(selenoprotein P,SelP)在肝脏合成,是血浆硒的主要运输和存在形式。近年来研究发现,硒蛋白P具有减弱AMPK激酶的活化并加重促进胰岛素的抵抗作用。本文对硒蛋白P基因Sepp1的表达调节、糖脂代谢以及胰岛素抵抗等关系研究进行综述。 相似文献
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硒的生物活性与相关疾病 总被引:6,自引:0,他引:6
微量元素硒对人类有重要的生物学意义,硒在机体内发挥功能的主要形式是硒蛋白,特别是硒酶,其主要生物活性包括:防止自由基损伤、调节甲状腺激素和二十碳花生四烯酸代谢、增强免疫、促进生殖等。研究表明,缺硒与许多疾病如心血管系统疾病、癌症、病毒感染等有关。含硒活性物质具有良好的营养保健及医药应用前景。 相似文献
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硒蛋白的分子生物学研究进展 总被引:18,自引:0,他引:18
已有35种硒蛋白被分离和表征,但许多硒蛋白及其功能仍未完全阐明.硒半胱氨酸(Sec)作为参入蛋白质的第21种氨基酸,由硒蛋白mRNA上的UGA编码.在原核生物,Sec参入硒蛋白的复杂机制已经较为明确,需要四种基因产物(SELA、SELB、SELC和SELD)和一个存在于硒蛋白mRNA上的被称为Sec插入序列(SECIS)的茎环(stem loop)样二级结构.在真核生物,硒蛋白生物合成途径可能在SECIS的结构和位置、特异的延伸因子及其他RNA-RNA或RNA-蛋白质因子之间的相互作用等方面与原核生物不同.另外,哺乳动物硒蛋白mRNA上的UGA翻译为Sec的过程低效,特定位点的UGA密码子不同功能(终止密码和Sec密码)的调控可能是硒蛋白表达低效的关键. 相似文献
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锌指类基因调控蛋白—生物无机化学和分子生物学发… 总被引:6,自引:0,他引:6
生命必需元素锌,除了以锌酶的形式,参与生物体的种类代谢过程外,近年来发现,锌还以各种锌蛋白的结构方式,包括锌指、锌纽、锌带和锌簇等,参与生物体的基因转录、复制及蛋白质的合成等各种基因调节和控制过程,联想到金属硫蛋白在锌的体内平衡中所扮演的角色,很有可能锌是通过金属硫蛋白和锌指类蛋白的逐级调控,成为生物体生长发育的调控中心,癌基因和人免疫缺陷病毒(HIV)的许多调节蛋白也具有锌指类结构,这给癌症和受 相似文献
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锌指类基因调控蛋白──生物无机化学和分子生物学发展的新领域 总被引:2,自引:0,他引:2
生命必需元素锌,除了以锌酶的形式,参与生物体的各类代谢过程外,近年来发现,锌还以各种锌蛋白的结构方式,包括锌指、锌纽、锌带和锌簇等,参与生物体的基因转录、复制及蛋白质的合成等各种基因调节和控制过程.联想到金属硫蛋白在锌的体内平衡中所扮演的角色,很有可能锌是通过金属硫蛋白和锌指类蛋白的逐级调控,成为生物体生长发育的调控中心.癌基因和人免疫缺陷病毒(HIV)的许多调节蛋白也具有锌指类结构,这给癌症和爱滋病的治疗提供了新思路. 相似文献
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Cry1Ac杀虫蛋白对粘虫中肠几种酶活性的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
为阐明Bt杀虫蛋白对次要靶标害虫粘虫Mythimna separata (Walker) (鳞翅目: 夜蛾科)的生理学影响, 本研究分析比较了粘虫高龄幼虫在室内取食低剂量Cry1Ac杀虫蛋白6, 12, 24和36 h后, 其体内主要的解毒酶(酯酶和谷胱甘肽-S-转移酶)、 保护酶(超氧化物歧化酶、 过氧化氢酶和过氧化物酶)和中肠蛋白酶(总蛋白酶、 强碱性类胰蛋白酶、 弱碱性类胰蛋白酶和类胰凝乳蛋白酶)等活性的变化。结果表明, 取食Cry1Ac杀虫蛋白后, 粘虫幼虫体内相关酶活力呈现不同的变化趋势: (1)酯酶、 谷胱甘肽-S-转移酶、 过氧化物酶(POD)、 类胰蛋白酶和类胰凝乳蛋白酶活力较对照显著降低(P<0.05); (2)超氧化物歧化酶(SOD) 活力较对照显著升高(P<0.05); (3)过氧化氢酶(CAT) 活力于6, 12和24 h显著低于对照(P<0.05), 36 h时显著高于对照(P<0.05)。结果提示Cry1Ac杀虫蛋白主要通过抑制粘虫幼虫中肠解毒酶和蛋白酶的活性, 扰乱SOD, CAT 和POD 3种保护酶的动态平衡而干扰幼虫的正常生理代谢, 从而起到毒杀粘虫的作用。 相似文献
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富硒大蒜含硒蛋白的分离、鉴定和生物活性研究 总被引:11,自引:0,他引:11
本文报道了富硒大蒜含硒蛋白的分离、鉴定和生物活性研究。富硒大蒜水溶性蛋白多为酸性蛋白。通过Sephadex G—200柱层析和聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳分离出两种分子量约为30,000和33,000的酸性含硒蛋白。大蒜含硒蛋白和亚硒酸钠一样,具有提高含硒谷胱甘肽过氧化物酶(SeGSHpx)活性,促进软骨细胞生长的生理效应。实验结果提示,富硒大蒜有可能成为良好的补硒来源。 相似文献
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β-淀粉样蛋白前体蛋白胞内结构域(AICD)研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
老年性痴呆症(Alzheimer’s disease,AD)一个重要的病理学特征,是在神经细胞外形成由β-淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)组成的淀粉样斑(amyloidplaques)。β-淀粉样蛋白前体蛋白(β-amyloidprocursorprotein,APP)经β-分泌酶和γ-分泌酶依次水解后产生AB和APP胞内结构域(APP intrace Uulardomain,AICD)。现在已经知道AB在AD的发病机制中起着关键作用,但是关于AICD的生理及病理功能还不清楚。近年来研究发现AICD可以与细胞内多种蛋白相互作用,而且AICD在基因转录、细胞凋亡以及APP的加工和运输过程中均有调节功能。本文针对这一领域的研究进展,对AICD的生理及病理功能进行探讨。 相似文献