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相似文献
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1.
新型γ—氨基丁酸受体:GABAc受体   总被引:3,自引:0,他引:3  
众多的证据表明,在神经系统,特别是视觉神经通路中,除通常的GABAA和GABAB受体之外,还存在着一种具有不同药理特性的GABAC受体,这种受体不为荷包牡丹碱所阻遏,亦不为氯苯氨丁酸所激活,在激活后并不显示失敏现象,可能在视网膜中视杆通路的信息传递和调控中起重要作用。  相似文献   

2.
γ—氨基丁酸受体的反应动力学及其功能意义   总被引:5,自引:0,他引:5  
γ-氨基丁酸(GABA)受体的反应动力学(激活,失敏和失活)是否在快速抑制性突触传递中起作用及怎样发挥作用是一个重要问题。随着分子生物学的发展,膜片钳技术及快速施药系统的应用,对GABA受体的反应动力学的结构基础,单通道水平的发生机制及其人功能意义等开始形成较全面的认识,揭示了其反应动力学在调节抑制性突触后电流(IPSC)中的关键作用及在快速抑制性突触传递中的重要意义。  相似文献   

3.
4.
γ-氨基丁酸B型受体(GABABR)研究最新进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
有两种类型的GABA受体,一种是离子通道型的受体,GABA_AR和GABA_CR,这两者都是氯离子通道;另外一种是代谢型的受体——GABA_BR。GABA_BR的大部分生理功能都与它通过G蛋白对电压敏感型钙通道(主要是N,P/Q,L-型)和内向补偿性钾通道(Kir)的调节有关。在突触前膜,  相似文献   

5.
B型γ-氨基丁酸受体研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
GABAB受体是近年来新发现的GABA受体亚型。它的活化在突触后膜增加K+电导,引起长时程晚抑制性突触后电位;在突触前膜则抑制Ca2+电导,使兴奋性或抑制性递质的释放减少。该受体活动对机体的镇痛、肌肉痉挛、癫痫的发作等生理和病理生理过程都有重要的影响。  相似文献   

6.
在豚鼠腹腔神经节细胞,γ-氨基丁酸(GABA)可诱发“去极化-超极化”的双相反应,去极化伴膜电阻减小,超极化伴膜电阻增大,这种反应在低钙高镁液中仍然存在。蝇蕈醇可模拟GABA双相反应,但在诱发相同强度的去极化反应时,蝇蕈醇产生的超极化弱于GABA。荷包牡丹碱(100μmol/L)和印防已毒素(100—300μmol/L)能可逆地抑制GABA诱发的双相反应。Baclofen对神经节细胞的膜电位无明显影响。结果提示,GABA双相反应的去极化相由GABAA/Cl-通道受体复合物介导,而超极化相很可能由不同于经典的GABAA受体,但其药理学行为又由与之十分相近的另一种GABA受体介导。  相似文献   

7.
目的 观察甜菜碱对癫痫大鼠血清中同型半胱氨酸以及对海马γ-氨基丁酸及其受体的影响.方法 将健康雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(腹腔注射生理盐水,1.0 mL生理盐水灌胃),癫痫组(腹腔注射戊四氮,1.0 mL生理盐水灌胃),甜菜碱高、中、低浓度组(腹腔注射戊四氮,甜菜碱灌胃),丙戊酸钠组(腹腔注射戊四氮,丙戊酸钠灌胃),实验结束后大鼠眼眶取血检测血清中同型半胱氨酸的含量;在低温条件下迅速取脑,ELISA实验检测γ-氨基丁酸含量的变化;兔疫荧光和Western bloting检测海马区γ-氨基丁酸受体的变化;取肝组织进行HE染色观察组织形态变化.结果 癫痫组同型半胱氨酸的含量与正常组比较显著降低(P<0.01),甜菜碱高、低浓度组同型半胱氨酸含量与癫痫组比较明显降低(P< 0.05);ELISA结果表明癫痫组γ-氨基丁酸的含量与正常对照组相比显著下降(P<0.01).甜菜碱高、中浓度组γ-氨基丁酸的含量与癫痫组比较显著增高(P<0.01);免疫荧光与Western bloting检测结果,癫痫组γ-氨基丁酸受体的表达与正常对照组相比显著降低(P<0.01),甜菜碱高、中、低浓度组较癫痫组显著升高(P<0.01);HE染色结果,丙戊酸钠组动物肝脏组织镜下观察可见明显的空泡变性(P<0.05).结论 甜菜碱具有较好的抗癫痫作用,且无肝毒性.  相似文献   

8.
γ-氨基丁酸(GABA)转运蛋白的结构、功能和调控   总被引:2,自引:0,他引:2  
神经信号的有效传递有赖于对神经递质的精确调节,转运蛋白在其中起看决定性的作用。作为哺乳动物中枢神经系统中最主要的抑制性系统,GABA能系统在生物体内参与多种神经生理活动,自90年代初首次克隆了GABA转运蛋白基因以来,对它的研究也越来越深入和越来越多,本对GABA转运蛋白的结构功能和调控仅作了简要综述。  相似文献   

9.
10.
B型γ—氨基丁酸受体研究进展   总被引:10,自引:0,他引:10  
GABAB受体是近年来新发现的GABA受体亚型。它的活化在突触后膜增加K^+电导,引起长时程晚抑制性突触后电位;在突触前膜则抑制Ca^2+电导,使兴奋性或抑制性递质的释放减少,该受体活动对机体的镇痛、肌肉痉挛、癫痫的发作等生理和病理生理过程都有重要的影响。  相似文献   

11.
AMPA和KA受体通道的分子结构及功能特性   总被引:5,自引:0,他引:5  
Liang QC  Xu TL 《生理科学进展》1997,28(4):352-355
近期的克隆研究证实,尽管α-氨基-3-羧基-5-甲基异恶唑-4-丙酸(AMPA)和红藻氨酸(KA)受体能被相同的激动剂激活,但它们是不同的相互独立的受体复合体。同时,已经证明非N-甲基-门冬氨酸(NMDA)受体的某些亚型具有Ca^2+通透性,这种特性以前认为只有NMDA受体才具有。  相似文献   

12.
目的观察大鼠纹状体GABA受体的表达特征及增龄性变化。方法应用免疫组织化学及图像分析,Western blot观察大鼠纹状体GABARa受体的表达及年龄相关性变化。结果随着年龄的增加,大鼠纹状体GABAR阳性神经元及纤维明显增加,神经纤维排列紊乱,GABA免疫反应明显增强。结论老龄大鼠纹状体神经元GABAR的表达增加可能是一种有规律的增龄性变化。老年机体的某些抑制性精神症状可能与之有关。  相似文献   

13.
5—羟色胺受体的分型,分布和功能   总被引:3,自引:0,他引:3  
5-HT受体分为5-HT_1、5-HT_2和5-HT_3受体三种亚型。5-HT_1受体又可划分为5-HT_(1A)、5-HT_(1B)、5-HT_(1C)、5-HT_(1D)受体亚亚型;5-HT_3又划分为5-HT_(3S)、5-HT_)3P)、5-HT_(3A)受体亚亚型。5-HT_1受体可能还有新的亚亚型。5-HT受体的上述分型,为解释5-HT的复杂生理、病理生理作用及其某些拮抗效应提供了依据。  相似文献   

14.
A型γ氨基丁酸受体结构及其有关药物   总被引:3,自引:0,他引:3  
A型γ氨基丁酸(GABAA)受体是中枢神经系统内最重要的抑制性神经递质GABA的受体,是配体门控离子通道超家族成员之一。本文对国内外有关GABAA受体的结构与功能的关系以及与其相互作用的有关药物进行了讨论。  相似文献   

15.
晚期糖基化终产物受体的结构和功能   总被引:15,自引:0,他引:15  
晚期糖基化终产物受体(RAGE)是一种膜蛋白,属于免疫球蛋白家庭,由400多个氨基酸组成,分子量为35kD,分胞包段、跨膜段和胞内段,在单核巨噬细胞、血管内皮细胞、肾系膜细胞、神经细胞及平滑肌细胞等细胞中普扁表达。RAGE作为信号转导受体介导晚期糖基化终产物(AGE)和其配体在细胞表面结合,激活细胞内多种信号转导机制,在糖尿病慢性并发症、透析相关性淀粉样变(DRA)、阿尔采末病(AD)、动脉粥样硬化等疾病发生中起重要作用。对RAGE结构和功能的认识可能为这些疾病的防治提供新的靶位,因此具有重要意义。  相似文献   

16.
新型γ-氨基丁酸受体:GABAc受体   总被引:8,自引:0,他引:8  
众多的证据表明,在神经系统,特别是视觉神经通路中,除通常的GABAA和GABAB受体之外,还存在着一种具有不同药理特性的GABAC受体。这种受体不为荷包牡丹碱(bicuculline)所阻遏,亦不为氯苯氨丁酸(baclofen)所激活,在激活后并不显示失敏现象,可能在视网膜中视杆通路的信,自传递和调控中起重要作用。  相似文献   

17.
杀虫剂分子靶标:γ-氨基丁酸A型受体(一)   总被引:6,自引:0,他引:6  
张友军  张文吉 《昆虫知识》1996,33(4):244-247
  相似文献   

18.
γ-氨基丁酸在高等植物逆境反应中的作用   总被引:16,自引:0,他引:16  
动物中枢神经系统中的一种主要的抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA),也广泛存在于植物中。作者简要介绍在逆境条件下植物体内GABA积累的机制及其在植物对逆境响应中的可能作用。  相似文献   

19.
本文用EA花环试验及体外吞噬实验检测了小鼠腹腔巨噬细胞(Macrophage,Mφ)的EA 花环率及吞噬功能,结果发现昆明小鼠比同龄C_(57)BL/6、BALB/c及NIH小鼠Mφ的EA花环率高。在昆明及BALB/c小鼠中青年鼠的EA花环率又较老年鼠为高。用黄芪水,黄芪多糖及巯基乙醇酸钠处理后Mφ的EA花环率升高,用秋水仙碱及氢化可的松处理后Mφ的EA花环率降低。MφEA花环率的高低与Mφ吞噬功能的高低相平行。Mφ对抗体包被的CRBC的吞噬能力比对CRBC的吞噬为高,吞噬效应随抗体浓度而改变,表明FC受体介导的吞噬作用大于非特异性吞噬作用。MφFC受体的数目及其功能与Mφ的激活状态及机体的免疫功能状态密切相关。  相似文献   

20.
γGABA对大离体培养颗粒细胞生成雌二醇的影响及作用机制   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的和方法:实验采用离体培养大颗粒细胞的方法,观察儿源性γ-GABA对其雌二醇生成影响。为进一步探讨其作用机制,还观察在γ-GABA受体激动剂蝇覃醇、蛋白质合成抑制剂放线菌酮、腺苷酸环化酶激动剂forskolin作用下,γ-GABA对颗粒细胞生成雌二醇的影响。结果:γ-GABA抑制大鼠颗粒细胞的雌二醇生成,蝇覃醇有同样γ-GABA减少forskolin作用下的大鼠颗粒细胞的雌二醇生成。结论:γ-G  相似文献   

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