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1.
本文用大鼠17只,将CB-HRP注入一例膀胱壁内,TMB法反应,明暗视野对照观察。结果:1)标记的初级传入神经元在脊神经节的分布节段为T12-S2节,以注射侧为主。最集中的节段是L6-S1,其标记细胞数占标记细胞总数52.5%,并集中分布在节内的背远侧端,有较明确的局部定位;2)初级传入神经元的中枢突进入脊髓后,其大部分纤维(外侧径束)终于网状核和中间外侧核形成终末区。小部分纤维(内侧径束)进入中 相似文献
2.
本实验应用顺行神经示踪物PHAL对鸣禽欧椋鸟(Sturnus vulgaris)带状核(Tn)的传出投射作了定位研究。Tn核的传出投射经背腹两条路线:(1)从Tn核背部进入端脑的PHAL标记纤维,分别终止在新纹状体内侧,隔内侧核(SM),侧室腔外侧带和额上层腹侧带;(2)另一组标记纤维从Tn核腹侧直接向丘脑投射,在下丘脑腹内侧核(VMN)和外侧核(LHy)分别获得大量PHAL免疫反应纤维的终末标记。结果提示:Tn核可能为鸟类旁听觉神经通路的一个组成部分。 相似文献
3.
用HRP追踪法与免疫细胞化学法观察了大鼠直肠内P物质(SP)、降钙素基因相关肽(CGRP)和血管活性肠肽(VIP)三种肽能神经的支配与来源。结果显示:(1)直肠GCRP和VIP肽能神经起源于盆丛副交感神经节(PSG)。(2)直肠感觉神经纤维来自骶2-4节段双侧背根神经节(S2-4-DRG)SP能或CGRP能神经元。(3)感觉神经元的中枢突进入骶髓2-3节段后角并形成较粗大的外侧束,其中大部分传入纤维经后角外侧缘走行,终止于侧角区中间外侧核交感神经元胞体周围。其余部分传入纤维延伸到骶髓2-3节段灰质第Ⅱ、Ⅲ层和灰质后连合核(中央自主神经核),进入中间外侧核的传入纤维与后连合核也有联系。上述结果提示,支配直肠的VIP能神经元参与了直肠肌运动的调节;SP和CGRP能神经元可能与直肠的运动、感觉调节有关。 相似文献
4.
鸽丘脑听觉中继核团传出神经投射的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
应用神经示踪物生物素标记的葡聚糖对环鸽丘脑听觉中继核团的传出神经投射进行了研究。结果发现:(1)丘脑卵圆核的传出纤维投射至端脑新纹状体内侧的L2听区;(2)卵圆核壳的传出纤维投射至L1、L3和部分L2听区,在L区周围亦存在许多标记终末;(3)尾侧卵圆核壳的传出投射参与了卵圆核壳的形成并发出二束纤维分别投射至下丘脑腹内侧核和端脑新纹状体L区外侧的旁听区。本实验结果首次揭示在鸟类丘脑听中继核团、端脑新 相似文献
5.
本实验采用HRP逆行示踪结合免疫组织化学方法,对大鼠杏仁底基底外侧核腹侧部向中央杏仁核的纤维投射特征及其化学特性进行了研究。一侧杏仁中央核(Ce)内注射HRP后,于双侧杏仁基底外侧核腹侧部(BLV)观察到大量HRP标记神经元,以对侧为主;在杏仁基底外侧核前(BLA)、后(BLP)部及梨状皮质内侧部(PCM)第Ⅱ、Ⅲ层仅观察到少量HRP标记神经元。当注射范围局限于杏仁中央核内侧部(CeM),BLV的标记神经元相对多.当注射范围局限于杏仁中央核外侧部(CeL),BLV的标记神经元相对少。将有HRP标记神经元的切片分别与生长抑素(SOM)、脑啡呔(ENK)、P物质(SP)抗血清按ABC法完成免疫组织化学反应,结果在BLV、PCM第Ⅱ、Ⅲ层观察到HRP-SOM免疫阳性双标记神经元,但未发现HRP-SP、HRP-ENK免疫阳性双标记神经元;在BLA和BLP未发现HRP-SOM、HRP-ENK、HRP-SP免疫阳性双标记神经元。本文着重讨论了BLV与内脏功能活动的关系,认为BLV不同于BLA与BLP,它参与“内脏环路”。此外,还分析了PCM投射到Ce的神经元的功能学意义。 相似文献
6.
应用免疫细胞化学 ABC 技术观察了催产素、精氨酸加压素、促肾上腺皮质激素释放激素、神经肽 Y、神经降压肽、P 物质及亮氨酸脑啡肽免疫反应阳性纤维在大鼠结合臂旁核中的分布。催产素阳性纤维稀少,分布于腹外侧亚核、外外侧亚核、背外侧亚核及外外侧亚核与背外侧亚核之间的移行区。加压素阳性纤维亦甚为稀少,分布于腹外侧亚核、背外侧亚核、外外侧亚核与极外侧亚核.促肾上腺皮质激素释放激素阳性纤维分布于尾侧部臂旁核腰区、外外侧亚核腹内侧部、极外侧亚核、背外侧亚核、中央外侧亚核、内外侧亚核及臂旁内侧核。神经肽 Y 阳性纤维大多为串珠状的终末祥结构,分布于尾侧部腹外侧亚核、背外侧亚核、外外侧亚核背外侧部及外内侧亚核,在上外侧亚核、结合臂背内侧端背侧及臂旁内侧核腹侧部也有少量分布.神经降压肽阳性纤维分布于尾侧部臂旁核腰区、背外侧亚核、背外侧亚核与外外侧亚核之间的移行区、外外侧亚核、外内侧亚核及中吻部臂旁内侧核腹侧部。P 物质及亮氨酸脑啡肽阳性纤维分布于所有的臂旁外侧核诸亚核及外内侧亚核。 相似文献
7.
黄雀中脑及丘脑听性核团的纤维联系 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用HRP顺、逆行追踪方法,研究黄雀中脑下丘中央核(ICc)及丘脑卵圆核(OV)的传入联系及OV向端脑的投射。将HRP微电泳入ICc,在延髓角状核、层状核及脑桥外侧丘系核复合体出现了密布的标记细胞,在OV及卵圆核的腹内侧部见到密集的标记终末,在对侧ICc有许多的标记细胞及终末。将HRP微电泳入OV,除在ICc有大量的标记细胞外,在端脑L听区等处见到密集的标记终末。结果表明,ICc接受角状核、层状核和外侧丘系核复合体的传入投射,由它发出的纤维投射到OV及卵圆核的腹内侧部,双侧ICc间有往返联系,从OV发出的纤维投射至端脑的L听区。L听区可能是听觉的高位中枢。 相似文献
8.
用免疫组织化学方法研究脑啡肽(ENK)在极危物种朱(Nipponia nippon)脑内的分布,结合计算机图像分析仪检测免疫阳性细胞和末梢的灰度值。ENK阳性细胞、纤维和终末分布如下:发声核团有原纹状体中间区腹部、丘脑背内侧核外侧部、中脑丘间核、中脑背内侧核、延髓舌下神经核。听觉中枢有丘脑卵圆核壳区、中脑背外侧核壳区、脑桥外侧丘系腹核、上橄榄核、耳蜗核等。内分泌核团有视前区前核、旧纹状体增加部、下丘脑外侧核、下丘脑腹内侧核等。结果表明,朱脑内ENK可能对发声、听觉和下丘脑内分泌的生理活动有一定的调制作用。 相似文献
9.
P物质在谷氨酸兴奋外侧下丘脑—穹窿周围区引起的升压反… 总被引:1,自引:0,他引:1
P物质(SP)能神经元及其轴突末和受体广泛分布于很多心血管中枢。外侧下丘脑含SP能神经元,外侧下丘脑投射的升压区内又存在SP能纤维及SP受体;因此本工作检验SP在外侧下丘脑升压反应中的作用。实验显示:(1)L-谷氨酸兴奋外侧下天脑的穹窿周围区(LH/PF)或将SP分别注入各LH投射区,蓝斑(LC)、臂旁核(NPB)或 导不管周围灰质(PAG)均引起升压反应;(2)「D-Pro^2,D-Phe^7, 相似文献
10.
大鼠膀胱及其牵涉区的初级传入神经起源 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:在确定大鼠膀胱痛牵涉区的基础上,明确膀胱及其牵涉区的初级传入神经的起源。方法:经静脉注入Evans Blne,观察染料渗出和皮肤部位;将CB-HRP分别注入膀胱壁内或牵拉区皮下,观察和计数阳性标记细胞出现的部位及数目。结果:深蓝色的染料渗漏斑仅出现在耻骨联合附近皮区,膀胱的CB-HRP阳性标记神经元胞体主要集中在L-L3和L6、S1节段背根神经节(DRG)中,牵涉区的则主要分布在L2、L3节段DRG。结论:大鼠的膀胱痛牵涉区主要位于耻骨联合附近的皮肤,膀胱的初级传入神经起源广泛,而牵涉区的初级传入神经起源局限,二者在L2、L3节段DRG有一定的重叠分布。 相似文献
11.
本研究借助免疫电镜和溃变纤维电镜追踪等技术,探索我国南方特产,昼行动物“灵长类原宗”树鼠句(TBC)下丘脑视交叉上核(SCN)的突触,特别是SCN中5-羟色胺(5-HT)能和视纤维传入的突触联系的超微结构特征,结果表明:TBC的SCN主要包含不对称性GrayⅠ型(GTⅠ)和对称性GrayⅡ型(GTⅡ)两种突触类型。其中GTⅠ突触的后膜下颇多呈现“三体一线”的节下小体。5-HT能末梢在TBC的SCN(主要在其腹侧)中形成丰富的GTⅠ和GTⅡ突触。还观察到SCN中5-HT能末梢和非5-HT能轴突构成颇多的轴-轴突触,5-HT能末梢既可为突触前也可为突触后成分。这在大鼠SCN中未见报道,而视纤维传入在SCN腹外侧区主要形成GTⅠ突触 相似文献
12.
采用辣根过氧化物酶顺、逆行标记方法对鸣禽鸟蜡嘴雀控制发声的神经核团、脑干听觉核团及神经通路,从外周至中枢逐级进行了追踪研究。结果表明:1.控制发声的神经核团及通路,前脑古纹状体腹内侧粗核是大脑控制发声的重要核团之一,它发出枕中脑后束经端脑前联合呈双侧支配延脑中间核,中间核又发出舌下神经经气管鸣管分支支配鸣肌,中间核同时也接受中脑背内侧核的支配,2.脑干听觉中枢及通路,中脑背外侧核是脑干较高级听觉中枢、初级中枢耳蜗核由角核和前庭外侧核组成,NA发出以对侧为主的纤维经外侧丘系可直接传入中脑背外侧核形成脑干听觉直接通路。 相似文献
13.
家兔脑干呼吸相关结构向斜方体后的轴突投射—CB—HRP逆行示踪研究 总被引:1,自引:0,他引:1
实验在10只成年家兔上进行,斜方体后核(RTN)内微量注入霍乱毒素β亚单位耦合辣根过氧化酶(CB-HRP)后,在脑桥Koelliker-Fuse 核,臂旁内侧核及臂旁外侧核观察到大量HRP标记神经元,在延髓孤束核腹外侧区,疑核和后疑核,面神经后核的腹侧及内侧区观察到少数HRP标记神经元,在面神经后核,疑核及后疑核区域观察到大量HRP顺行标记末梢纤维,实验结果表明,RTN和脑桥及延髓的呼吸相关结构之间存在纤维联系。 相似文献
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用免疫组化 ABC 技术,观察了八肽缩胆囊素(CCK—8),甲硫氨酸脑啡肽(M—ENK)免疫反应(IR)结构在猫延髓吻侧腹侧区的分布。结果表明:CCK—8—IR 细胞分内、外两群:内侧群细胞分布于巨细胞网状核(NGc)、旁巨细胞外侧核(PGL)以及下橄榄核背外侧的网状结构,从吻侧向尾侧逐渐减少;外侧群细胞分布于外侧网状核(LRN)及其背内侧网状结构,从吻侧向尾侧逐渐增多。在中缝苍白核(Rpa)、中缝大核(Rm)仅见少量 CCK—8—IR 细胞。察见 CCK—8—IR纤维主要有3种:粗、细和终末前纤维。CCK—8—IR 纤维在面后核、疑核以及二核紧邻的网状结构最为密集;在 PGL 密度中等;在 NGc、LRN、Rpa 和 Rm 稀疏分布。M—ENK—IR 细胞和纤维分布于 Rpa、Rm、NGc、PGL 和 LRN,此外在面后核、疑核以及二核紧邻的网状结构可见较密集的纤维。 相似文献
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大鼠尾壳核头部一氧化氮合酶阳性神经元区域性分布和脑缺血后变化 总被引:12,自引:0,他引:12
用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸黄递酶法,观察了大鼠尾壳核头部背内侧区,背外侧区,腹内侧区和腹外侧区一氧化氮合酶阳性神经元的分布和形态特征。并在夹闭双侧颈总动脉2小时后,观察这些区域一氧化氮合酶阳性神经元的变化。 相似文献
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大鼠下丘脑内一氧化氮合酶阳性神经元的分布 总被引:5,自引:1,他引:4
用NADPH-d组织化学方法观察了大白鼠下丘脑内一氧化氮合酶(NDS)阳性神经元的分布及形态特征。结果显示:在视上核、室旁核的大细胞部、环状核、穹窿周核、下丘脑外侧区、下丘脑腹内侧核、下丘脑背内侧核、乳头体区大部分核团均可见一氧化氮合酶阳性神经元聚集成团。在视前内侧区、视前外侧区、下丘脑前区、下丘脑背侧区、下丘脑后区、室周核、室旁核小细胞部及穹窿内可见散在的一氧化氮合酶阳性神经元。室周核内可见呈阳性反应的接触脑脊液神经元的胞体及突起。一氧化氮合酶阳性神经元大多可见突起,有的突起上可见1~2级分支,并可见膨体。下丘脑大部分区域内可见阳性神经纤维。弓状核内可见许多弧形纤维连于第三脑室室管膜和正中隆起。 相似文献
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非鸣禽脑中雌激素受体的免疫组织化学定位 总被引:5,自引:0,他引:5
应用免疫组织化学方法对非鸣禽环命脑中雌激素受体(ER)的分面进行了定位研究。结果发现:(1)ER在间脑的视前区、旁嗅叶、下丘脑腹内侧、腹外侧区及中脑丘间核(ICo)水平有广泛分布;(2)大量脑啡肽(met-ENK)和ER双标神经元集中分 中脑丘间核的背内侧亚核(DM)中。结果提示:在鸟类可能存在一条联系发声、听觉和内分泌系统的神经网络。 相似文献
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本实验应用Nissl法、单胺荧光组织化学法和逆行荧光标记与单胺荧光组织化学结合技术对大白鼠中缝背核的组织结构及其向尾壳核(CP)复合体的定位投射进行了观察。结果表明,中缝背核(NRD)可分为五个细胞群:尾侧细胞群、背内侧细胞群、腹内侧细胞群、外侧细胞群和前侧细胞群;大量的5-羟色胺细胞分布于NRD的各个细胞群,少量儿茶酚胺(CA)细胞只见于外侧细胞区。在CP复合体注射逆行荧光化合物快兰(Fast Blue 253/50以下简称FB)之后,中缝背核内出现不少FB标记的5—HT细胞,这些投射于CP复合体的细胞主要位于背内侧细胞群和腹内侧细胞群。本实验结果为进一步研究NRD的功能提供了形态学依据。 相似文献