中国球盖菇科(六):盔孢菌属

通过观察吉林农业大学菌物研究所标本馆(HMJAU)、中国科学院微生物研究所菌物标本馆(HMAS)、中国科学院昆明植物研究所标本馆隐花植物标本馆(HKAS)和广东微生物研究所标本馆(GDGM)及作者野外采集标本的宏观形态和微观结构,对中国盔孢菌属进行了分类学研究。对中国分布的16个种进行了形态学描述、显微线条图绘制,并编写了分组、分种检索表。其中,包括内蒙古新记录种2个:秋生盔孢菌[Galerinaautumnalis(Peck)A.H.Sm.&Singer]和单色盔孢伞[Galerina unicolor(Vahl)Singer];黑龙江省新记录种3个:异囊盔孢菌[Galerina heterocystis(G.F.Atk.)A.H.Sm.&R.Sin.]、黄褐盔孢伞[Galerina helvoliceps(Berk.&M.A.Curtis)Singer]和沟条盔孢菌[Galerina vittiformis(Fr.)Earle];吉林省新记录种2个:异囊盔孢菌[Galerina heterocystis(G.F.Atk.)A.H.Sm.&R.Sin.]和苔藓盔孢菌[Galerina hypnorum(Schrank)Kühner];辽宁省新记录种1个:黄褐盔孢伞[Galerina helvoliceps(Berk.&M.A.Curtis)singer];浙江省新记录种1个:沟条盔孢菌[Galerina vittiformis(Fr.)Earle];湖北省新记录种1个:沟条盔孢菌[Galerina vittiformis(Fr.)Earle];湖南省新记录种1个:秋生盔孢菌[Galerina autumnalis(Peck)A.H.Sm.&Singer];广西省新记录种1个:沟条盔孢菌[Galerina vit-tiformis(Fr.)Earle];四川省新记录种3个:苔藓盔孢菌[Galerina hypnorum(Schrank)Kühner]、条盖盔孢菌[Galerina sulciceps(Berk.)Singer]和沟条盔孢菌[Galerina vittiformis(Fr.)Earle];贵州省新记录种3个:单色盔孢伞[Galerina unicolor(Vahl)Singer]、毒盔孢菌(Galerina venenataA.H.Sm.)和沟条盔孢菌[Galerina vittiformis(Fr.)Earle];西藏新记录种3个:单色盔孢伞[Galerina unicolor(Vahl)Singer]、黄褐盔孢伞[Galerina helvoliceps(Berk.&M.A.Curtis)Singer]和沟条盔孢菌[Galerina vittiformis(Fr.)Earle];新疆新记录种1个:黄褐盔孢伞[Galerina helvoliceps(Berk.&M.A.Curtis)Singer]。     

会议信息：第四届全国“药用植物学与植物药”学术研讨会即将在南京举行

为了探索二十一世纪药用植物科学的发展与战略,总结和交流近年来药用植物研究领域的工作进展,中国植物学会药用植物及植物药专业委员会定于2004年10月23~25日在南京举行第四届全国“药用植物与植物药”学术研讨会。本次会议的主题是“药用植物学研究与中药现代化”。会议将就以下专题展开学术交流:(1)药用植物资源与可持续发展;(2)GAP与中药现代化;(3)药用植物活性成分研究;(4)中药质量控制;(5)植物药临床研究;(6)植物园与药用植物种质资源保护;(7)民族植物药。会议将邀请孙汉董院士、裴盛基研究员、周荣汉教授、万德光教授、郑汉臣教授等…     

大肠杆菌质粒DNA PCR模板的快速制备

在分子遗传学的研究中要频繁地用到ＰＣＲ的方法。本文基于粗糙脉孢霉的方法[1] 发展了快速制备大肠杆菌质粒ＤＮＡＰＣＲ模板的程序 ,具有良好的重复性 ,为分子遗传学研究提供了快速有效的方法。收稿日期 :2 0 0 1 - 1 0 - 2 0 ;修回日期 :2 0 0 1 - 1 1 - 2 1基金项目 :广东省自然科学基金 (Ｎｏ.980 30 3) ;国家自然科学基金 (Ｎｏ .30 0 70 4 2 0 ) ;教育部高等学校骨干教师计划资助项目 (Ｎｏ.2 0 0 0 - 0 61 -31 4 30 1 )作者简介 :罗樨 (1 977- ) ,女 ,硕士 ,从事生物钟研究。图 1　质粒ＤＮＡＰＣＲ扩增结果1 ＤＬ2 0 0 0分子量标…     

第10届国际生物奥林匹克竞赛(1999)实验试题(三)

(续 2 0 0 0年第 3 5卷第 4期第 4 3页 )　第 4实验室 :行为学试题 ( 5)～ ( 9)你现在可以开始实验了。实验应按以下要求来完成 :将雌鱼放入水槽 ,将一条小尾鳍雄鱼放入一侧的烧杯 ,将一条大尾鳍雄鱼放入另一侧的烧杯 ,中央的烧杯空着。　　观察鱼的活动 ,在第 2、3、4和 5m in时记录雌鱼是在哪条雄鱼的区域中 ,还是在位于中间的空烧杯 (的区域 )。还要注意哪一条雄鱼的红色和橙色更深。　　将在实验中已用过的鱼放入另外的容器中 ,然后用没有用过的鱼重复实验。当你重复实验时 ,将大尾鳍雄鱼放入右侧烧杯 ,再重复时将其放入左侧烧杯。因为…     

长毛纤恙螨[异物]同名订正

1982年笔者等,于《动物分类学报》第7卷第4期《我国恙螨四新种》一文(第382—383页,图14—17)记述的长毛纤恙螨L.(L.) longisetum Yu,Hu et Fang,1982,与L.(L.)longisetum (Womersley,1952)构成了[异物]同名。根据《国际动物命名法规》第53条、59条a和第60条的规定,现将前者次     

藏中矿区珠芽蓼和尼泊尔酸模中重金属含量分析

西藏中部主要是指雅鲁藏布江河谷地带,包括拉萨、日喀则和泽当等地市,是西藏自治区的主要农区和工业矿区。西藏中部矿产资源丰富,其中cu的远景储量居全国第2位[1]。矿产的开发给当地居民带来巨大的经济效益,但同时也排放大量含有重金属的废渣、废水和废气,导致土壤重金属污染严重。土壤是中草药中重金属的主要来源之一,中草药中的重金属含量与地质背景有密切的关系,土壤中重金属元素的多寡在药用植物中都有所表现[2];土壤重金属污染对中草药品质有影响甚至危及人类健康[3]。近年来植物药在国际市场逐渐升温,传统医药在日益受到人们青睐的同时其质量与安全性也成为公众关注的焦点[4-6]。     

土壤微生物群落磷脂脂肪酸PLFA生物标记多样性

磷脂脂肪酸(PLFA)生物标记法是一种可定性和定量分析土壤中微生物群落多样性的方法.研究以烟田土壤为例,应用生态学评价方法,即丰富度 (S)、均匀度(J)、Simpson优势度(D)、Shannon-Wiener(H1)、Brillouin(H2)和McIntosh(H3)多样性指数等测度方法,分析土壤中微生物群落PLFAs生物标记的多样性.研究结果表明,供试土壤微生物群落中,先后出现了43种PLFAs,将其聚类分析,可以将所获得的PLFAs分成五大类:第Ⅰ类为高含量、高频次和多样性,PLFA为18:1ω9c的真菌生物标记;第Ⅱ类为高含量、高频次和多样性,PLFA为16:0的假单胞菌生物标记;第Ⅲ类为高含量、高频次,多样性中等,PLFA为16:1ω5c的甲烷氧化菌生物标记;第Ⅳ类为中等含量,频次较高,多样性中等,含有表征好氧菌的i15:0、a15:0、i16:0和a17:0的PLFA,还有表征厌氧菌的18:1ω7c以及硫酸盐还原菌的16:0 10Me;第Ⅴ类为低含量,低频次和多样性,其特征生物标记有表征好氧菌的I 15:0 3OH、15:1 I G、a16:0、i16:1 G、i16:1 H、17:0、i17:0、15:0 2OH、15:0 3OH、17:0和17:0 2OH的PLFAs,存在有表征真菌的18:3ω6c (6,9,12)、放线菌的17:0 10Me和18:0 10Me以及表征原生动物的20:4ω6,9,12,15c.说明供试土壤中能够起主导作用的功能菌依次是真菌、假单胞菌、甲烷氧化菌和部分的好氧菌、厌氧菌及硫酸盐还原菌,将为合理调节土壤微生态系统提供指导,是一种可行的评价土壤微生物群落多样性的新方法.     

红霉素促动力作用的易感性与多巴胺受体D3和神经肽受体Y5

通过应用核素法测定糖尿病胃瘫大鼠的胃排空 ,建立了糖尿病胃瘫大鼠的模型 ;据此模型观察了小剂量红霉素 (3mg kg)对糖尿病胃瘫大鼠液相胃排空的影响。结果显示该药能够显著减小其胃排空的一小时残留率 (R1H) [(6 3%± 6 .8% )vs.(36 %± 3.8% ) ];但此作用具有显著个体差异 ,根据所设标准分成红霉素有效组 (E组 )和无效组 (F组 )后 ,发现两组疗效具有显著差异。应用受体相关基因芯片初步筛选了这两组大鼠胃窦组织的差异表达基因。结果筛选出 10条差异表达基因 ,其中对多巴胺受体D3和神经肽Y受体Y5基因进行了RT PCR半定量验证 ,结果与芯片一致 ,即D3和Y5基因在E组中的表达水平显著高于F组 [D3受体 :(0 .2 6± 0 .0 4 )vs.(0 .16± 0 .0 4 ) ;Y5受体 :(0 .94± 0 .10 )vs .(0 .6 8± 0 .0 9) ],而与正常对照组和阴性对照组间未见明显差异。结果表明 :小剂量红霉素可以改善糖尿病胃瘫大鼠的胃排空 ,其疗效有明显的个体差异 ;红霉素有效组多巴胺受体D3(DRD3)和神经肽受体Y5 (NPYY5 )表达水平显著高于红霉素无效组。提示这两种受体可能与红霉素促动力作用的易感性相关。     

青钱柳叶片解剖结构及黄酮、三萜和多糖的组织化学定位观察

青钱柳〔Cyclocarya paliurus ( Batal.) Iljinskaja〕隶属于胡桃科( Juglandaceae)青钱柳属( Cyclocarya Iljinskaja) ,为中国特有的单种属植物,具有较高的药用、材用和观赏等价值[1];青钱柳叶片中含有多种次生代谢成分,具有多种药理活性[2-4].目前,对于青钱柳次生代谢成分的研究主要集中在提取、分离和纯化及不同种源间次生代谢成分的变化规律等方面,其中,已有研究者就基因型和环境对青钱柳黄酮含量变化的影响以及青钱柳叶片中三萜成分的组织化学定位进行了研究[5-6] ,但不同种源青钱柳叶片中黄酮、三萜和多糖类成分的分布是否存在差异尚不清楚.     

钩虫第三期幼虫某些生态现象的观察

1982年2—11月我们在现场对钩虫第三期蚴的某些生态现象作了一些观察,现报道如下。方法以随机采样法每月在各种农作物地及易受粪便污染且人群经常到达的地区,采集土样,采用平血分离法分离钩蚴,鉴定并计数。结果1.共采土样537份,阳性率11%(61/537)。获钩蚴128条,其中十二指肠钩蚴98条,美洲钩坳30条。平均每100克阳性土含蚴0.82条。2—11月的含蚴率分别为0(0/20)、0(0/40)、4%(3/80)、20%(7/36)、24%(11/46)、16%(10/63)、7%(6/83)、14%(11/80)、18%(11/61)、7%(2/28);每100克土的幼虫数分别为0、0、0.40、0.66、3.22、0.68、1.49、1.82、1.46…     

在美国进行植物药开发的路径、要求及策略探讨

近年来,越来越多药企开始在美国进行植物药的临床试验申请和新药申报,美国 FDA 日益重视植物药的开发,于 2016 年 12 月 发布并实施了修订版的《行业指南:植物药》,为植物药后期开发提供更多专业建议。结合 FDA 已经批准的 2 个植物药案例,详细介绍 植物药 CMC(化学、生产、控制)、临床前研究和过往人用历史方面的基本要求,浅谈 FDA 的申报要求、审评思想和申报策略,以期 为中国中药企业的国际化开发和注册提供参考。     

芦螟绒茧蜂学名的订正

由于编辑校对上的疏忽,将芦螟绒茧蜂的学名Apanteles chiloluteelli sp.nov.误印为Apantcles chilo luteelli sp. nov. (游兰韶等,1985,动物分类学报,10(4):421—423)。现根据《国际动物命名法规》第26条(a);第32条(a)(ⅱ),(c);第33条(a)(ⅰ),将芦螟绒茧蜂的学名订正为Apanteles chi-     

有机磷类杀虫剂对美洲斑潜蝇的防治效果

在山东青州以西葫芦为试验害虫寄主 ,测定了毒死蜱、三唑磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷、马拉硫磷对美洲斑潜蝇幼虫LiriomyzasativaeBlanchard的田间防效。毒死蜱 (2 4g (a .i.) 667m2 )、三唑磷 (1 0g (a.i.) 667m2 )、乙酰甲胺磷 (2 0g (a .i.) 667m2 )第 3～ 7d校正防效为 97 0 9%～ 97 1 4% ,86 80 %～87 0 4% ,85 99%～ 86 2 5 %。此 6个处理药效顺序为毒死蜱 >三唑磷 >乙酰甲胺磷 (2 0g(a.i.) 667m2 )>乙酰甲胺磷 (1 5g(a.i.) 667m2 ) >辛硫磷 >马拉硫磷。在河南洛阳以甘蓝为试验害虫寄主 ,乙酰甲胺磷 (1 5g(a.i.) 667m2 )、敌敌畏 (2 5g(a.i.) 667m2 )、敌百虫 (4 5g(a .i.) 667m2 )对美洲斑潜蝇幼虫第 7d校正防效分别为 76 98% ,82 42 % ,71 1 1 %。毒死蜱对在不同寄主上美洲斑潜蝇的防效均较好     

昆虫病原真菌毒素对昆虫的作用机制研究进展

昆虫病原真菌是昆虫病原微生物中一个最大的类群 ,约有 75 0多种 ,寄主范围较广 ,可寄生 5个目2 4个科 2 0 0余种昆虫。 1 879年Ｍｅｔｃｈｎｉｋｏｆｆ用绿僵菌 (Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍａｎｉｓｏｐｌｉａｅ)防治奥国塞丽金龟 (Ａｎｉｓｏｐｌｉａａｕｓｔｒｉａｃａ)获得成功 ,并且生产出大量用于生物防治的绿僵菌孢子产品[1] 。随后昆虫病原微生物用来防治害虫的研究与应用渐多 ,到目前为止已有 5 0多种真菌制剂在世界各国注册使用[2 ] 。毒素被认为是昆虫病原真菌对付昆虫的一种有效手段。Ｓｕｚｕｋｉ[3 ] 和Ｃｈａｍｐｌｉｎ[4 ] 分…     

两面针基原植物考证及其活性成分含量分析

该研究选取广西不同类型的两面针为材料,通过查阅文献对两面针基原植物进行考证,用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对两面针原变种及变种中的5种活性成分进行定量分析。结果表明:(1)毛两面针[Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC. f. fastuosum How ex Huang]早已并入两面针原变种[Z. nitidum (Roxb.)DC. var. nitidum];虽然毛两面针与毛叶两面针中文名称相似,但不可认为是同一个变种。(2) RP-HPLC结果显示两面针原变种及变种均不含毛两面针素。(3) 5种活性成分在不同类型中存在显著性差异。(4)根据5种活性成分含量数据,对9份两面针样品进行聚类分析,结果划分为4组,与两面针形态划分一致。这不仅理清了"毛叶两面针"与"毛两面针"存在的混淆问题,而且还比较了不同形态类型间的活性成分含量,为两面针质量控制和资源的合理应用开发提供了参考。     

国内信息

台湾“卫生部”最近颁布的食品安全法规 (英文版 )宣称 :台湾各公司必须在 2 0 0 2年 4月 30日以前 ,为其全部转基因 (ＧＭ )大豆或玉米品种 ,向政府部门申请注册登记 ,以及必须在 2 0 0 3年 1月 1日以前 ,为其全部利用ＧＭ大豆或玉米生产的食品 ,向政府部门申请注册登记。但有关法规中未提及其他ＧＭ作物或食品。此外 ,还要求各公司向政府部门申请注册登记时 ,必须交纳约 1640 0 0元新台币 (约合 4 75 0美元 )的注册登记费。我国绘制出世界第一张水稻基因组精细图谱由中国科学院基因组信息学中心暨北京华大基因研究中心、杭州华大基因研究…     

金橘果皮的化学成分

金橘[Fortunella margarita (Lour. ) Swingle]为芸香科(Rutaceae)金橘属(Fortunella Swingle) 植物,其果实具有理气、解郁、化痰及醒酒等功效,主治胸闷郁结、腹脘痞胀、食滞纳呆、伤酒口渴等症[1];金橘果肉和果皮均可食用.目前金橘的活性成分研究多集中于全果[2-3],其果皮的活性成分鲜有报道.     

用商品群作为参考系构建猪的微卫星连锁图谱

由 19头杂种公猪 [皮特兰× (皮特兰×汉普夏 ) ]、5 2头杂种母猪 [Leicoma× (大约克×长白 ) ]及其 332头后代组成的商品群作为参考系 ,选择 172个微卫星标记和 3个Ⅰ类标记 (RYR1、PIT1、PRKAG3)对参考系的个体进行遗传标记分型 ,应用CRIMAP(2 4 )构建猪的整个基因组微卫星连锁图谱。采用多重PCR方法对微卫星标记进行扩增 ,用ABI 377测序仪进行电泳分离 ,应用Genescan 3 0和Genotyper 2 0软件进行基因型检测。 3个Ⅰ类标记用PCR RFLP技术进行分型。CRIMAP程序分析表明 :所构建的猪常染色体性平均连锁图谱的总长度为 2 36 8 7cM ,X染色体的长度为 14 3 10cM ,遗传标记的平均间距为 16 3cM ,亲本的微卫星标记座位的杂合度平均为 0 70。此连锁图谱的构建将为商品猪群的生长、胴体、肉质以及繁殖性状的QTL扫描打下基础。     

A环饱和甾体的微生物转化作用III．倍他美松中间体16β-甲基-5a-△9(11)-孕甾烯-3β,17a, 21-三羟基一20一酮一21一醋酸酯的△1.4 作用

节杆菌9—2在一定浓度的氯化钻存在下转化16β一甲基一5a一△9(11)一孕甾烯-3β,17a,21-三羟基一20一酮21-醋酸酯(I)为16β-甲基-A1.4,9(11)-孕甾三烯-17a,21一二羟基-3,20-二酮(n)。转化的最适条件为氯化钴浓度0．08％;乙醇2一4％;pH 7—8;温度28—30℃。在此条件下,产物(II)的收率在60％以上。     

水稻穗颈维管束及穗部性状的QTL分析

以籼稻 (OryzasativaL .ssp .indicaZYQ8)和粳稻 (O .sativassp .japonicaJX17)的杂交F1代花培加倍的DH群体为材料考察了该群体的穗颈节大小维管束数、一次枝梗数、每穗颖花数、穗颈节顶部直径和穗长 ,并用该群体构建的分子图谱进行数量性状座位 (QTL)分析。检测到控制大维管束的 3个QTL (qLVB_1、qLVB_6和qLVB_7)分别位于第 1、第 6和第 7染色体 ;控制小维管束的 2个QTL (qSVB_4和qSVB_6 )分别位于第 4和第 6染色体 ;控制一次枝梗的 4个QTL (qPRB_4a、qPRB_4b、qPRB_6和qPRB_7)分别位于第 4(2个 )、第 6和第 7染色体 ;每穗颖花数的 3个QTL (qSPN_4a、qSPN_4b和qSPN_6 )分别位于第 4(2个 )和第 6染色体上 ;穗颈节顶部直径的 5个QTL (qPTD_2、qPTD_5、qPTD_6、qPTD_8和qPTD_12 )分别位于第 2、第 5、第 6、第 8和第 12染色体 ;穗长的 3个QTL (qPL_4、qPL_6和qPL_8)分别位于第 4、第 6、第 8染色体上。其中qLVB_6、qSVB_6、qSPN_6、qPTD_6和qPL_6均位于第 6染色体的G12 2_G1314b之间 ;qPL_8和qPTD_8位于第 8染色体的GA40 8_BP12 7a之间 ;qPRB_4a和qSPN_4a位于第 4染色体的G177_CT2 0 6之间 ;qPL_4和qSPN_4b位于第 4染色体CT40 4_CT5 0 0之间 ;qSVB_4所在的区间与qPL_4、qSPN_4b和qPRB_4b所在的区间相邻。