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烟草黑胫病菌株亲缘关系的RAPD分析 总被引:15,自引:1,他引:14
从220个RAPD(Random Amplified Polymorphic DNAs)随机引物中所选出的多态扩增性强的21个引物对来源不同的33个烟草黑胫病菌株进行全基因组DNA遗传多样性分析和指纹构建。选用引物对受试菌株进行RAPD-PCR扩增,共产生243条DNA标记图带,其中191条为多态性图带,多态检测率为78.6%。利用UPGMA(Unweigthted Pair-group Meth 相似文献
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白鲢和镛鱼的扩增多态DNA分析 总被引:12,自引:0,他引:12
根据鱼类外周血细胞都有核的特点,采用从冷冻和低渗双重处理分离的细胞核的取基因组DNA。以此法获得的白鲢和镛鱼的基因组DNA为模板,和Operon公司生产的OPN和OPM两个组共40个随机引物,对这两种鱼进行了随机扩增多态DNA(RAPD)分析;确定了对这两种鱼基因组相关区域可进行随机PCR扩增的有效引物,特别是哪些可产生种群内或群体的RAPD遗传标记即可产生个体特异性和群体特异性RAPD带谱的引物 相似文献
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关于植物随机引物扩增多态性DNA标记的可靠性问题 总被引:19,自引:1,他引:18
随机扩增多态性DNA(randomamplifiedpolymorphicDNA,RAPD)技术是由Williams等[1]首先创立的一种DNA分子标记技术。由于RAPD技术具有快速、简便、通用性好,对DNA的需求量小,质量要求低等优点,一经问世,就受到了广泛的注意,并被成功地用于动物、植物、人和微生物的遗传多样性检测、基因定位、品系鉴定、医学诊断、遗传图谱构建和系统学研究等。在RAPD分子标记的应用研究过程中,人们得出了两种截然不同的结论:一部分人认为RAPD标记的遗传符合孟德尔分离规律,稳定… 相似文献
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RAPD在植物育种上的应用及其技术校正 总被引:1,自引:0,他引:1
RAPD(RandomAmplifiedPolymorphicDNA) ,是在PCR的基础上发展起来的一种DNA多态性检测技术 ,由Willams[1] 和Welsh[2 ] 于 1990年建立 ,原理是以一系列不同的 ,少数碱基组成的随机核甘酸序列为引物 ,对样本基因组DNA进行PCR扩增 ,每个RAPD片段的产生要求在可增范围内存在与引物匹配的反向互补序列。引物结合位点DNA序列的改变以及两扩增位点之间碱基的缺失插入或转换都能导致扩增片段的数目和长度的差异 ,经PAGE或琼脂糖凝胶电泳分离和EB染色来检测DNA片段的多态… 相似文献
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提高RAPD稳定性的几点经验与探讨 总被引:8,自引:0,他引:8
随机扩增多态DNA(RAPD)技术自 1990年由Williams和Welsh建立以来 ,因其特异、快速、操作简便、敏感的优点 ,在微生物分型和检测[1 ,2 ] 、生物亲缘关系的鉴定[3] 以及遗传育种[4 ] 中已得到广泛应用 ,其原理与常规PCR基本相同 ,但RAPD采取的引物多为一条随机的十聚寡核苷酸序列 ,这种引物不属于已知遗传位点 ,它能通过PCR介导所有与其互补的基因区段进行扩增 ,产生一系列大小不同的片段 ,并通过琼脂糖凝胶电泳而呈现不同的DNA指纹图。由于RAPD不需要知道模板的序列 ,且引物序列无种属特异性 ,在对遗传… 相似文献
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大鼠RAPD标记的观察 总被引:1,自引:0,他引:1
采用随机扩增多态DNA(RAPD)技术,分析SD和Wistar二种大鼠的基因多态性,探讨用RAPD标记鉴别二种大鼠及其血标本实验中的认证,结果表明,二种大鼠表现出了各自不同的多态性RAPD标记,作为大鼠的分子标记,可在基因水平区别二种大鼠,故认为是一种大鼠研究的分子依据。 相似文献
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用Langdon二体代换系统建立小麦染色体RAPD标记 总被引:19,自引:2,他引:17
以一套Langdon硬粒小麦二体代换系及其亲本Langdon、中国春和中国春双端体为材料,研究适于硬粒小麦和普通小麦的理想RAPD分析条件,进行小麦A、B和D染色体组各个染色体的RAPD分析。结果表明,AmpliTaqStoffelfragment比TaqDNAPolymerase优越。所用12个随机引物中,7个引物扩增出的13个特异产物,可确定在硬粒小麦LangdonA、B染色体组和中国春D染色体组中的10个个别染色体上。4个标记进一步定位在相应的4个染色体臂上。结果还表明,用Langdon二体代换系统、中国春双端体为材料,容易得到重复性高、特异性强的RAPD标记。 相似文献
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提高RAPD稳定性的几点经验与探讨 总被引:18,自引:0,他引:18
RAPD技术自 1 990年由Williams和Welsh建立以来 ,因其特异、快速、操作简便、敏感的优点 ,在微生物分型和检测[1,2 ] 、生物亲缘关系的鉴定[3 ] 以及遗传育种[4] 中已得到广泛应用 ,其原理与常规PCR基本相同 ,但RAPD采取的是引物多为一条随机的十聚核苷酸序列 ,这种引物不属于已知遗传位点 ,它能通过PCR介导所有与其互补的基因区段进行扩增 ,产生一系列大小不同的片断 ,并通过琼脂糖凝胶电泳而呈现不同的DNA指纹图。由于PAPD不需要知道模板的序列 ,且引物序列无种属特异性 ,在对遗传背景所知甚少的物种的… 相似文献
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利用RAPD技术进行植物性状标记及辅助选择 总被引:22,自引:0,他引:22
近等基因系、混合分离群体法是RAPD 标记的主要策略。目前,RAPD标记广泛用于抗线虫、抗病、雄性不育等辅助选择的研究中,取得了可喜的成绩。由于遗传距离的不同,使RAPD 标记具有基因型的差异。寻找无重组的RAPD 标记或将RAPD标记转化为RFLP标记,可以解决这一问题。随着连锁程度的降低选择效率也随着降低。相斥相的RAPD标注可提高选择效率将RAPD标记转化为SCARs、APSPs 标记,可以解决RAPD 标记稳定性差的问题。来源于RAPD 标记的SCARs 标记将在辅助选择中发挥巨大的作用。 相似文献