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本文研究全反式视黄酸(ATRA)对HL-60细胞中乙酰氨基葡萄糖转移酶II和IV(GnT-II,IV)的调控作用,结果发现0.1μmol/L的ATRA即可使GnT-II和IV的活力明显降低至50%左右,但ATRA浓度增至1.0或10μmol/L时,酶活力不再显著下降。在未经ATRA处理的对照细胞中,培养不同时间两酶活力均有较大的变动,未经同步化和同步化的细胞分别在24h及至48h达到高峰。ATRA处理后,未经同步化细胞的酶活力高峰也在24h,但不论同步化与否,在24h之前均未见两酶活力的下降,24h后,酶活力逐步降低。对以上结果作了讨论。 相似文献
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全反式维甲酸对HL—60细胞中N—乙酰氨基葡萄糖转移… 总被引:1,自引:0,他引:1
本文全反式视典酸(ATRA)和对HHL-60细胞中乙酰氨基麦Ⅲ,Ⅳ(GnT-Ⅲ,Ⅳ)的调控作用,结果发现0.1μmol/L的ATRA即可使GnT-Ⅲ和Ⅳ的活力明显降低至50%左右,但ATRA浓度增至1.0或10μmol/L时,酶活力不再显著下降。在未经ATRA处理的对照细胞中,培养不同的时间两酶活力均有较大的变动,未经同步化和同步人的细胞分别在24h及至48h达到高峰。ATRA处理后,示经同步化细 相似文献
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为了简易快速地获得大量小麦(Triticum aestivumL.)中期染色体和DNA纤维,以普通小麦根尖为材料,采用羟基脲(hydroxyurea,简称HU),氟乐(trifluralin)结合的双阻断法进行了染色体中期同步化诱导。结果表明,染色体有丝分裂中期指数(metaphaseindex)达70%~80%;以同材料小麦黄化苗提取小麦细胞核,成功制备出小麦DNA纤维。这为研究细胞有丝分裂的调控、染色体形态结构、易位染色体检测和易位染色体片段的精确测量与定位等提供了新的技术支撑。 相似文献
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为探讨硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(HSPG)对内皮细胞生长的作用,用解聚提取及离子交换柱层析法分离出人主动脉HSPG,用倒置显微镜、细胞计数、及 ̄3N-TdR参入观察其对培养的第一代人脐静脉内皮细胞(hUVFC)生长的影响。结果发现:(1)倒置显微镜下观察,加入HSPG(1.70μg已糖醛酸/ml)的hUVEC生长密度高于对照组(未加HSPG).(2)随着培养时间增加(24,48及72h).根据细胞计数计算出同一剂量的HSPG(17.0μg已糖醛酸/ml)对hUVEC的促增殖%增高(分别为14%,30%及37%)。(3)随着加入HSPG浓度的升高(4.3,8.5及17.0μg已糖醛酸/ml.培养72h).根据 ̄3H-TdR参入计算出HSPG对hUVEC的促增殖%亦增高(分别为49%,71%及98%)。故人主动脉HSPG对培养的人脐静脉内皮细胞有促增殖作用。 相似文献
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在离体家兔AVN区标本上,用微电极技术研究了Ⅲ类抗心律失常新药UK-68798对AN,N,NH,H4种细胞的电生理效应。浓度5×10-9至5×10-6mol/L的UK-68798对4种细胞的动作电位幅值(APA)、静息膜电位(RP)皆无影响。对AVN的自搏率有剂量依赖性减慢作用,但不改变A-H传导时间。在5×10-8-5×10-6mol/L剂量范围,此药使动作电位时程(APD50)和(APD90)发生剂量依赖性延长。4种细胞中以N细胞的APD50和APD90延长百分率最高。各种细胞APD90延长百分率的排列次序为N<AN<H<NH,当浓度为5×10-6mol/L时的延长百分率分别为95±26%(N),75±22%(AN),63±26%(H),46±26%(NH)。在UK-68798的作用下,4种细胞的有效不应期(ERP)也发生剂量依赖性延长,但不存在像APD延长百分率那样的差别。此外,4种细胞ERP所相当的复极化膜电位未受药物影响,从而避免了由于兴奋性恢复的不均一性,使AVN区成为折返性心律失常的发源地. 相似文献
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TNF—α在PMA和IFN—γ诱导U937细胞生长和分化过程中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了佛波酯(PMA)和γ-干扰素(IFN-γ)对U937细胞生长和分化的调控作用及其机制。PMA和IFN-γ能以剂量依赖的方式诱导U937细胞向成熟单核/巨噬细胞样细胞分化,同时抑制其细胞的生长。实验发现PMA和IFN-γ可诱导U937细胞表达TNF-α特异性mRNA和蛋白质。U937细胞培养中加入特异性抗TNF-α抗体可以抑制PMA和IFN-γ诱导U937细胞的分化和生长。这说明内源性的T 相似文献
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用从基因文库中所克隆的促红细胞生成素(EPO)基因组基因,构建了3种由不同启动子调控的表达载体——pOP13/EPO,pRSV/EPO,pCMV/EPO,在这3个表达载体的构建过程中对基因的转录起始效率、内含子的剪接、5′非翻译区和3′非翻译区对基因表达的影响等因素都加以考虑.用脂质体转染法分别将上述3个载体导入CHO细胞,经瞬时表达,用ELISA方法检测,表达量分别为190mIU/ml、160mIU/ml、447mIU/ml.用表达载体pOP13/EPO转染CHO-K12细胞,在400μg/ml的G418浓度下筛选稳定表达细胞克隆,获得了表达量约为160IU/106细胞(48h)的C10细胞株.表达产物经Westernblot检测发现了EPO阳性条带.用TF-1细胞对EPO进行了生物活性检测,初步证实所表达的EPO有生物活性. 相似文献
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血管紧张素(ANG)Ⅱ在10-10-10-6mol/L范围内剂量依赖性促进无血清培养新生大鼠心肌细胞蛋白质合成速率。蛋白激酶C(PKC)抑制剂staurosporine(Stau2nmol/L)对心肌细胞基础状态3H-Leucine掺入无明显影响,但Stau预处理30min,则可有效阻断ANGⅡ(1μmol/L)对细胞蛋白质合成的刺激作用;单纯应用PKC激活剂PMA(1μmol/L)可使心肌细胞蛋白质合成速率增加,与对照组相比,PMA组3H-Leucine掺入量增加了41.04%。细胞Na+-H+交换抑制剂Amiloride预处理也能阻断ANGⅡ刺激3H-Leucine掺入细胞蛋白质的作用。以上结果提示PKC和Na+-H+交换的激活,可能是ANGⅡ诱发的心肌细胞肥大反应的重要胞内信息转导机制。本工作还观察到,阻断细胞Na+-H+交换后并不影响由PKC激活导致的蛋白质合成增加,提示可能存在着PKC和Na+-H+交换彼此相对独立地调节心肌细胞生长的途径。 相似文献
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为了了解8-羟基喹啉(8-Hydroxyquinoline)和对苯二酚(P-hydroquinone)对蚕豆、洋葱和大蒜几种实验室常用植物有丝分裂材料根尖细胞中期分裂指数的效应.应用不同浓度的8-羟基喹啉和对苯二酚(0.002mol/L、0.004mol/L、0.006mol/L、0.008mol/L)分别处理3种植物根尖细胞.结果表明,8-羟基喹啉在0.004mol/L时处理洋葱和大蒜根尖,中期分裂指数较高:对苯二酚在0.004mol/L时处理蚕豆根尖,中期分裂指数较高;而对苯二酚处理洋葱和大蒜根尖时最佳浓度是0.008mol/L.该浓度根尖细胞有丝分裂指数达到最大值。 相似文献
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沙门菌CWDMs脂代谢检测 总被引:9,自引:2,他引:7
采用毛地黄皂苷敏感试验和菌细胞胆固醇、甘油三脂及胆碱酯酶定性与定量分析法,检测伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌经L 型变异后形成的细胞壁缺陷突变株(CW DM )的脂类代谢活性,了解这些CW DM 变异的性质和探讨细菌细胞壁缺陷突变与细菌演变的关系。结果表明,沙门菌CW DM s 具有显著的胆固醇和甘油三脂代谢活性、对毛地黄皂苷高度敏感并且还具有与白色念珠菌相似的胆固醇和甘油三脂的含量,但未能检出胆碱酯酶活性。CW DM s返祖菌丧失了脂类代谢酶类和胞浆膜不含胆固醇,恢复了与其亲代细菌型相似的代谢特征。提示在沙门菌天然即存在有与脂类及胆固醇代谢相关的基因,细胞壁的缺陷导致这些脂类及胆固醇代谢基因活化,以致 CW DM s 能够表达固醇和甘油三脂代谢活性和胞浆膜含有胆固醇 相似文献
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沙门菌CWDMs氨基酸代谢的检测 总被引:3,自引:0,他引:3
采用氨基氨利用生长试验和谷丙转氨酶(GPT)、谷草转酶(GOT)、乳酸脱氨酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、α-闳丁酸脱氢酶(α-HBD)、γ-谷志肽酶(γ-GT),酸性磷酸酶(ACP)定性与定量分析法,检测伤CWDMs变异的特点及其机制,探讨CWDMs变异的性质及其与细胞壁缺陷突变的关系。结果表明,沙门菌CWDMs变异的性质及其与细胞壁缺陷突变的关系。结果表明,沙门菌CWDMs在仅含蛋氨酸或脯氨 相似文献
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采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌的CWDMs及其宁代细菌型和伤寒杆菌粗糙型的乳酸脱氢酶(LDH)同功酶,以了解沙门菌CWDMs生物氧化的特点和机制,探讨CWDMs变异的性质。结果表明,伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌的细菌型及伤寒杆粗糙型在聚丙烯酰胺凝胶电泳后显示出相同的4种具有不同泳动速率的LDH同功酶,但CWDMs仅显示2种LDH。CWDMs的2种LDH同功酶与其亲代细菌型及伤寒杆 相似文献
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光照对蕨类植物配子体假根向重力性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
对8种蕨类植物配子体假根向重力性反应的研究结果表明,除卷柏Selaginella tamariscina Spring配子体假根无向重力性反应并且其生长方向与光照方向无关外,其它7种的配子体假根均有向重力性反应,并且假根的向重力性反应在配子体发育初期,因光照的方向不同而异,表现为负向光性。随着配子体发育至片状体阶段,光对其向重力性反应的影响逐渐减弱,而重力的影响增强。在蕨类植物配子体发育初期,光对 相似文献
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省沽油科叶解剖结构的分类学意义 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对国产省沽油科 Staphyleaceae 4属植物叶的解剖结构进行了详细的比较研究。结果表明, 叶解剖结构特征在属间的区别较明显, 特别是瘿椒树属 Tapiscia 有着几乎与其他三属截然不同的独特性状。根据已有的孢粉学, 花、节及木材的解剖等方面的资料, 我们支持Тахтаджян(1987)将瘿椒树亚科分出而建立瘿椒树科 Tapisciaceae 的观点。瘿椒树属为我国特有属, 根据我们对采自不同产地的材料观察, 居群间的差异很小, 其可能仍为一单种属。 相似文献