平板凝胶简易快速干燥法

本文介绍一种简易凝胶快速干燥法,无需抽真空、恒温水浴和电炉等装置。制成的干胶无气泡、无皱褶,图谱清晰,可永久保存。用这种方法制作干胶,成品率高。即使凝胶本已有少许破裂,但在干燥过程中裂缝不会继续加深。如果操作过程中不小心使凝胶和玻璃纸之     

凝胶干胶的实验台制作法

目前,制作聚丙烯酰胺凝胶干胶的方法很多,大多数都是将凝胶干燥在玻璃板或凝胶支持膜上制得.下面介绍一种不用玻璃板,只用一张玻璃纸的简单经济、效果也好的凝胶干燥方法.　　1将脱色后背景清楚的凝胶浸泡在20%的甘油中,过夜.　　2将一张长度约为凝胶长度25倍,宽度比凝胶?..     

一种简便的凝胶干燥法

SDS-PAGE(聚丙烯酰胺凝胶电泳)已成为分析蛋白质核酸等样品的一种常用方法。为使染色后的凝胶长期保存,需制成干胶。下面介绍一种比已报道的更为简便易行的凝胶干燥方法。取一块如电泳用大小的玻璃扳,将二张略大于玻璃板的玻璃纸浸于脱色液中。先取一张玻璃纸平铺于玻璃板上,从一端向另一端平铺,抚平去气泡,涂一层50%甘油。将凝胶放其上,在凝胶面上也涂一层50%甘油。将另一张玻璃纸覆盖在凝胶上从一端开始慢慢平铺,抚平赶尽气泡,将大于玻璃板的玻璃纸向玻璃板     

木本植物蛋白提取和SDS-PACE分析方法的比较和优化

在几种木本植物上对4种常用蛋白提取方法、4种凝胶染色和脱色方法及影响蛋白定量和SDS-PAGE电泳的因素进行了比较研究,发现：利用改良丙酮沉降法提取蛋白,不仅提取效率高,而且杂质干扰少,得到的电泳结果,蛋白条带清晰,数量多;将常规凝胶染色和脱色液中的乙醇改用为甲醇可大大改善染色和脱色效果,获得了没有背景或背景很浅的电泳结果。通过研究确定了一套优化的适用于木本植物的蛋白提取、定量、凝胶制备、电泳、染色、脱色以及干胶制备的方法。利用这一优化方法对胡杨细胞盐胁迫蛋白进行了研究,发现了与高水平盐胁迫有关的66kD蛋白和与盐胁迫和干旱胁迫均有关的28kD蛋白,获得了满意的蛋白SDS-PAGE分析结果。     

聚乙烯醇复合凝胶固定化糖化酶研究*

以聚乙烯醇复合凝胶作为载体固定化糖化酶,最终酶活达到1.558u/g干胶．酶活回收率是30．2％。该固定化酶在pH4.6,45℃下,以10%的可溶性淀粉为底物进行分批试验,操作半衰期为350h,具备高底物浓度下操作及贮存稳定性。     

木本植物蛋白提取和SDS-PAGE分析方法的比较和优化

在几种木本植物上对４种常用蛋白提取方法、４种凝胶染色和脱色方法及影响蛋白定量和ＳＤＳＰＡＧＥ电泳的因素进行了比较研究,发现：利用改良丙酮沉降法提取蛋白,不仅提取效率高,而且杂质干扰少,得到的电泳结果,蛋白条带清晰,数量多;将常规凝胶染色和脱色液中的乙醇改用为甲醇可大大改善染色和脱色效果,获得了没有背景或背景很浅的电泳结果。通过研究确定了一套优化的适用于木本植物的蛋白提取、定量、凝胶制备、电泳、染色、脱色以及干胶制备的方法。利用这一优化方法对胡杨细胞盐胁迫蛋白进行了研究,发现了与高水平盐胁迫有关的６６ｋＤ蛋白和与盐胁迫和干旱胁迫均有关的２８ｋＤ蛋白,获得了满意的蛋白ＳＤＳＰＡＧＥ分析结果。     

聚丙烯酰胺凝胶中蛋白质快速染色的改良法

聚丙烯酰胺凝胶中蛋白质的染色常采用考马斯亮蓝R250为染料进行染色,此法不仅操作繁琐、费时,而且由于需要脱色,很容易将一些染色较弱的蛋白区带颜色褪去,使之不能观察,灵敏度只能达到0.25μg。Reisner等人报道了以考马斯亮蓝G250为染料的快速简便染色方法,它能迅速地观察到凝胶中     

制备板状凝胶的简便封漏法

为更好地解决灌制聚丙烯酰胺平板凝胶时的漏胶问题,我们在多种方法的基础上提出了一种防止漏胶的更为简便可靠、经济实用的新方法。 1 材料和方法 在台面上平放一与所制胶板同样大小的玻板,取一比凝胶板略大一些的塑料袋平放于玻板之上,将两     

橡胶树与胶乳产量相关性状的QTL定位

对橡胶树株产干胶等与胶乳产量相关性状进行了QTL分析。以热研88-13×IAN873杂交授粉子代F1群体为材料,测定其株产干胶、干胶含量、乳管列数、乳管个数和乳管大小等与橡胶树胶乳产量相关的性状,利用FsQtlMap 1.0软件,复合区间作图法(CIM,composite interval mapping),以已构建的SSR连锁图谱为基础进行QTL分析。结果显示,各性状偏度和峰度符合正态分布,除乳管大小外,各性状的平均值和方差有较大变化;株产干胶的变异系数最大,各因子的变异系数顺序为株产干胶>乳管个数>乳管列数>乳管大小>干胶含量;LOD阈值大于2.5,检测到与株产干胶相关的QTL 5个,分别可解释71.3%、69.1%、68.3%、64.4%和62.9%的群体变异,与乳管大小相关的QTL 3个,分别可解释84.5%、81.3%和15.4%的群体变异,未检测到与其他性状相关的QTL。     

高效凝胶色谱测定蛋白质分子量

自从1959年凝胶过滤色谱出现以来,很快就提出这种方法可做为一种测定蛋白质分子量的手段。但经典的凝胶过滤色谱流速慢、柱效低、检测灵敏度和操作的自动化程度也不高。因此,长期以来凝胶过滤主要还是作为一种分离的手段,并不经常用来测定分子量。近年来高效凝胶过滤色谱法的出现,使这项技术有了进一步的发展。一些新型的高效液相色谱柱也表现出在一定的分子量范围内分配系数(Kd)与分子量对数呈近似线性的关系,因此利用高效液相色谱的高效、高速、高     

戊二醛诱发红外荧光用于凝胶中蛋白质的检测与定量

蛋白质检测与定量分析在生物化学分析中非常重要,基于戊二醛与蛋白质相互作用后在近红外光谱区域产生非特异性荧光的性质,且荧光信号强度与蛋白质含量存在线性关系,建立一种凝胶中蛋白质检测与定量分析的方法。该方法在室温下凝胶染色需要1 h,但凝胶经过微波炉加热处理,整个染色过程可在3～5 min内完成,且无需脱色,操作简便,所检测的蛋白质含量低至7.8 ng,不失为一种简便、快速有效的蛋白质电泳分析方法。     

水凝胶受损后自愈技术

水凝胶是一种半固态的人造胶状物质,由亲水性聚合物高分子链构成,能吸收大量的水分。鉴于其独有的水溶性或亲水性特征,水凝胶成为模拟天然生物组织功能的最佳选择。因此,水凝胶也被广泛应用到了医疗领域,常作为人体组织工程学支架或药物传输系统被植入患者体内。不过,这些人造水凝胶物质也常会出现断裂或撕裂的情况,为患者的长期使用带来了不少困扰。     

一种改进的蛋白质超薄凝胶电泳方法

介绍了一种将聚丙烯酰胺凝胶固定在电泳夹板上的蛋白质电泳方法.通过此方法蛋白质电泳可以在0.4 mm厚的聚丙烯酰胺凝胶上进行.实验证明,经此方法处理的玻板结合凝胶非常牢固,在电泳后的所有处理步骤中都不会发生凝胶脱落现象.     

无损伤治疗BPH的光弥散激光探头

前列肥大(BPH)是50岁以上男性最常见的疾病之一。BPH的特征是发生在尿道周围前列腺部位的一些多纤维腺瘤小结。虽然其病因尚不清楚,可能是老年人的激素平衡失调所致。BPH可导致不同程度的膀胱出口堵塞。先前治疗BPH的方法很多,包括热疗、气囊导管扩张、微波治疗、经尿道前列腺切除(TURP)、前列腺可视激光切除(VLAP)和经尿道细针切除(TUNA)。激光切除的问题之一是组织烧灼后可引起囊肿形成,并抑制组织的吸收能力。同样,其它一些治疗方法虽然疗效确切但也会引起各种问题,如康复期较长,病人常感不舒适。为解决这些问题,美国Los Alamos国家实验室和     

新型分序仪将大分子片段沉积在薄膜上

TE2000型直接印迹分序仪能在14×16cm凝胶上分离大分子片段。片段从凝胶底部移到凝胶正下方由皮带传动尼龙膜上。调节好皮带的传动速度,使落下来的胶带均匀分布在尼龙膜上,而不象标准分序凝胶上常出现的高分子量片段集结在顶部的情形。处理这个薄膜比处理大而脆的分序凝胶更简单、更省时。用比色法即可检测薄膜上的序列,而不需     

内凝胶藻酸盐固定酵母细胞

本文研究了内凝胶藻酸盐固定酵母细胞的方法。其原理是在藻酸盐内部含有不溶性钙化合物的特定部位上发生凝胶,在此溶液中随着D-葡糖酸-1.5内酯水解而伴随溶液的pH值降低,这时钙离子从不溶性钙化合物中释放出来,促使藻酸盐凝胶化。用内凝胶方法能够制备任意形状的胶粒,又可组成新类型发酵反应器。使用标准的发酵程序评价了内凝胶固定化细胞的颗粒的特性。新的凝胶方法在发酵速率和凝胶强度方面均显示出人们所希望的特性。     

固定化细胞合成酯类载体的研究

本文以海藻酸钠、聚乙烯醇为材料包埋固定化细胞。建立了聚乙烯醇水凝胶的固定化方法,并与海藻酸钙凝胶剂进行了比较。该凝胶在产酯活性、机械强度、使用寿命、贮存稳定性等方面均优于后者。电镜观察也表明该凝胶适于包埋固定化细胞。     

同时测定几种土壤类型全磷方法的比较

同时测定几种土壤类型全磷方法的比较土壤是植物生长环境因子之一,在植被调查或植物环境因子中,常需要测定土壤所含成分。因此,一些中、个型实验室也常接受大批量的土壤分析任务．而全磷常是必须测定的项目之一。目前测定土壤全磷广泛采用ＮａＯＨ碱熔法,具有分解完全...     

壳聚糖温敏性凝胶的制备及其热敏性实验研究

目的：用壳聚糖作为一种生物材料,和甘油磷酸盐（GPS）反应制备温敏性凝胶,使其在植入体内后发生形态上的变化。从而是达到用于组织缺损和药物释放的目的。方法：将不同浓度的壳聚糖和GPS反应生成凝胶,测定其pH值和在不同温度下的凝固时间。结果：凝胶的pH值随壳聚糖和GPS的浓度的增加而增加。同时也随溶解壳聚糖的酸浓度增加下降,其凝固时间随pH值和随温度的增加而减少。结论：壳聚糖与GPS反应,能制备出在低温下呈流体状液体,而当温度升高到体温时则成凝固的温敏性凝胶。     

功能核酸DNA水凝胶的制备与组装

功能核酸DNA水凝胶是一种以DNA为构建单元通过化学反应或物理缠结自组装而成的新型柔性材料,其构建单元中包含1种或多种能够形成功能核酸的特定序列。功能核酸是通过碱基修饰和DNA分子之间的相互作用力组合的一类特定核酸结构,包括核酸适配体、DNA核酶、G-四联体(G-quadruplex,G4)和i-motif结构等。传统上,高浓度的长DNA链是制备DNA水凝胶的必要条件,而核酸扩增方法的引入为DNA水凝胶的组装方式提供了新的可能。因此,对常用于制备DNA水凝胶的多种功能核酸以及核酸的提取、合成和扩增手段进行了详细的介绍。在此基础上,综述了通过化学或物理交联方式组装功能核酸DNA水凝胶的制备方法。最后,提出了DNA纳米材料的组装所面临的挑战和潜在的发展方向,以期为开发高效组装的功能核酸DNA水凝胶提供参考。