Life Technologies：＂Shaping Discovery,Improving Life＂

对于国内生物行业的大多数人来说,Life Technologies或许还是一个相对陌生的公司。而提及Invitrogen和ABI（Applied Biosystems）的名字,想必大家都十分熟知。在2008年11月25日,世界领先的生物技术试剂公司Invitrogen和生物技术仪器公司ABI宣布合并,成立了Life Technologies公司。这一“组合拳”出击,     

Life Technologies 2011年生命科学新技术报告会

Life Technologies在中国发布革命性的个人化操作基因组测序仪Ion Torrent 2010年3月17日,Life Technologies在其于北京举办的2011年生命科学新技术报告会上发布了利用半导体芯片实现高通量测序的Ion Torrent个人化操作基因组测序仪。     

Life Technologies推出台式基因测序仪,实现1000美元解码人类基因组

近日,Life Technologies公司推出了新型台式基因测序仪Ion ProtonTM。该款测序仪采用新一代半导体测序技术,拥有快速、简单及可扩展等特征,能有效推进临床研究在癌症及遗传性疾病等诊断中的发展。借助该技术产品,只需1000美元即可在一天时间内完成个人全基因组测序。目前,使用传统的光学测序技术对人类基因组进行     

Life Technologies大中华区新一代测序数据解决方案中心成立

<正>2010年11月3日,美国Life Technologies所属爱普拜斯应用生物系统公司在北京设立其大中华区新一代测序数据解决方案中心。借助生物信息技术的深化应用,该中心旨在帮助使用SOLiDTM基因测序系统的客户进行系统运行之后建立数据分析方案,从而更加有效地利用研究数据结果。     

Life Technologies在中国推出台式基因测序仪,实现1000美元解码人类基因组

2012年3月28日,总部位于美国加利福尼亚州的生命科学厂商Life Technologies公司（NASDAQ：LIFE）今日宣布在中国推出新的台式基因测序仪Ion Proton。借助该技术产品,只需1000美元即可在一天时间内完成个人全基因组测序。     

Life Technologies在中国建设DNA检测产品制造基地

美国生物技术公司Life Technologies生产尖端DNA检测产品的制造基地近日在北京竣工。该基地生产的DNA检测试剂盒,包括Life Technologies最新发布的GlobalFilerTM(GlobalFilerTM仅适用于法医鉴定和亲子鉴定),可     

2005年SFDA的新规定和批准的新生物技术药物

2005年国家食品药品监督管理局（SFDA）对药品监管工作采取了一系列新举措,及时启动了对已通过GMP认证企业的飞行检查,逐步强制施行GLP规范,大力推动《疫苗流通和预防管理条例》,施行疫苗批签发管理制度.进一步完善新药审评机制,于2005年11月制定发布了《药品特别审批程序》,加快了突发事件的新药评审速度等。     

口腔HIV检测法获批准

经历了长期的等待,美国食品与药物管理局(FDA)终于批准了Epitope,Inc’s(Beaverton,OR)的OraSure口腔标本收集器,用于检测抗HIV-1抗体。以Epitope首次提出申请到获得批准,FDA的申批过程延续了三年六个月。该检测以这样的事实为基础:若受染患者的唾液中没有大量的AIDS病毒,则可检测到抗体。 收集样品时,患者需口含一块口香糖,并通过口香糖使收集垫贴于面颊内侧二分钟。然后将收集垫封于容器中并送至Epitope的实验室。研究人员用标准AIDS检测和Western印迹确证试验检测抗HIV的抗体。检测结果将向医院的同行报告,再由他们通知患者。Epitope人士说,这项新检测法毫无痛苦,侵害     

对话Life Technologies COO——重庆基因技术峰会畅谈个人化测序

卡蒂亚：我们今天非常高兴能够代表Life Technologies来跟大家交流,我们公司的使命是“打造未来,改善生活（Shaping Discovery,Improving Life）”,希望通过媒体,能够把我们的这种理念传达给中国市场,也通过各位的报道,能够把我们这个信息在全国进行分享。也向大家介绍一下Mark Stevenson先生．     

Bt遗传工程植物获EPA批准

美国环保署(EPA)首次批准限量注册含苏云金芽孢杆菌(Bt)毒素基因的遗传工程植物。EPA认为,这种“植物杀虫剂”能降低常规杀虫剂的用量,并降低对公众健康和环境的危害,在掌握一定数据的 基础上,EPA确信使用这些Bt植物杀虫荆对公众健康、其它非目标微生物及环境没有危害。限量注册的目的是允许各公司开发植物杀虫剂,产生大量玉米,棉花及马铃薯种子。这一行动将推动新型杀虫剂产品的商品化。工程化的马铃薯、玉米或棉花植株均产生与在细菌中天然产生的相同的昆虫毒索(“δ-内毒     

肺癌基因疗法待批准

马里兰的 Genetic Therapy Inc.(GTI)公司宣布,该公司的肺癌治疗新方案(基因疗法)已得到重组 DNA 顾问委员会(RAC)的认可,只要美国食品药物管理局(FDA)一点头,就着手实施。这一雄心勃勃的治疗方案是针对“非小细胞肺癌”制订的,该病每年都要使10万美国人受累。患者的     

重组油菜的栽培等获批准

美国农业部批准(11月初)美国Calgene公司(加利福尼亚州戴维斯)在美国国内所有的地区栽培输送重组基因油菜()。据Calgene公司广告负责人说,USDA认可重组油菜这还是第一次。 该公司的重组油菜产生一种用于洗衣剂和洗发剂等家用产品的脂肪酸,月桂酸盐。将加利福尼亚的硫酯()基因导入油菜。因此这种作物的月桂酸盐含量达到40%。     

在美国获批准的首例甲型肝炎疫苗

美国食品与药物管理局(FDA)已批准Smithkline Beecham plc(Philadelphia,PA)公司销售它的Havrix甲型肝炎疫苗,使Havrix成为首先在美国出售的抗甲肝疫苗。该公司于1992年为此药物提交了一份产品许可申请,FDA顾问委员会去年作的评审。目前,出售该疫苗的国家有40多个;英国是三年前批准该产品的。     

白细胞介素-2终于获FDA批准

五月初,美国FDA批准了Chiron Corp.(Emeryville,CA)的白细胞介素-2(IL-2),作为治疗成人转移性肾癌药物进入市场。这种天然细胞素的重组产物是获FDA批准的第一种肾癌药物。此药定名为Aldeslekin,几乎使所有服用它的患者产生副作用,有些情况下是致命的。尽管如此,它的确使255名受试患者中15%患者的肾肿瘤缩小了,使4%患者的肿瘤消失。但另有4%的患者死于副作用,大多数是严重水潴留引起的毛细管泄漏症致死的。Chiron公司的发言人说:“冒风险服药是值得     

Flavr Savr获FDA批准,即将开始出售

五月底,Calgene Inc.(Davis,CA)公司的重组DNA番茄Flavr Savr带着食品与药物管理局审批标志冲上了食品货架。这种番茄是向消费者提供的第一种基因工程完整食品。并且,FDA不要求对此商品作基因工程标记,这无疑会有益于它的销售。 这项尽人皆知又在预料之中的审批结果却并没有给Calgene带来好运。去年年初,FDA准许大量生产     

单基因遗传疾病致病基因研究获新进展

2012年9月16日,由安徽医科大学和深圳华大基因研究院领导的一个中国研究小组发现的关于甲羟戊酸激酶（MVK）突变与播散性浅表性光线性汗孔角化症（disseminated superficial actinic porokeratosis, DSAP）关联的强有力的遗传证据被报道。这是朝着揭示DSAP遗传发病机制迈出的重要一步,为深入的分子诊断和治疗提供了具有启发性的认识。     

美国Life Technologies公司的新测序仪：1000美元一天内解读1个人的基因组

2012年1月10日,美国Life Technologies公司宣布开始接受采用半导体测序技术的新产品、台式离子-质子“Ion Proton”高速测序仪的订货。这款仪器旨在一天内完成1个人基因组的测序,耗资约为1000美元。 Ion Proton测序仪的价格为14．9万美元,该机型采用了在世界市场上以高速而畅销的测序仪“Ion Personal Genome Machine（PGM）”曾使用过的半导体测序技术的新生代技术。     

NIH批准在人体内进行外源基因移植

一项关于将外源基因移植到人体中的实验提议已被送交美国政府,以待国家卫生研究院(NIH)重组DNA顾问委员会批准。该委员会迟迟不予决断,只到拥有更多的数据。上述实验尚需NIH主任和食品药物管理局(FDA)的审批。实验内容包括将一个新霉素抗性基因插入到一种已失去侵染性但仍能携带并激活上述基因的病毒中。病毒将被置入分离自癌症患者的肿瘤渗透性淋巴细胞(TIL)中,然后将细胞送回患者体内。上述外源基因并不影响癌细胞,只是起标记作用,使医生能检测抗癌的TIL     

Flavr Savr番茄即获批准;标记事件重新抬头

美国食品与药物管理局的一个顾问委员会目前正在召开一系列公众意见听取会,以便讨论rDNA食品的安全问题,特别是Calgene lnc(Davis,CA)的Flavr Savr番茄。人们期望FDA此后不久会批准Flavr Savr,使它成为获准在美国出售的第一种遗传工程完整食品。     

世界首项利用hESC进行治疗的临床试验获FDA批准

2009年1月23日．美国Geron公司宣布,美国食品及药物管理局（FDA）批准了公司提出的临床试验研究申请（IND）．同意公司开展将人类胚胎干细胞（hESC）制剂“GRNOPCI”用于治疗急性脊髓损伤的临床试验。这将成为世界首项采用hESC进行治疗的临床试验。Geron公司于2005年建立了主细胞库,2007年完成了IND申请必需数据的收集。虽然IND申请几经周折．但管理当局最终还是首次批准了这项人ES细胞治疗试验。