沃特世推出涵盖纳升级至微升级的超高效液相色谱系统——ACQUITY UPLC M-Class

<正>沃特世公司近日推出了新型Waters ACQUITY UPLC M-Class系统,这是业内首台涵盖纳升级至微升级的UltraPerformance LC (UPLC)超高效液相色谱系统,系统耐压高达15,000psi。该系统与沃特世质谱仪联用,能够对复杂样品体系中含量极低的分子进行鉴定和定量,提供极高的灵敏度。ACQUITY UPLC M-Class系统可用于     

沃特世(Waters)公司ACQUITY UPLC系统问世五周年

早在2004年,沃特世(Waters)公司就率先推出了全球第一台超高效液相色谱系统-ACQUITY UPLC (R),并预言"UPLC这项全新的液相色谱技术将从此重新定义分离科学".5年来,从ACQUITY UPLC系统的全球首位用户一中国科学院大连化学物理研究所梁鑫淼研究员,到ACQUITY UPLC网络社区的2200位会员,从以UPLC作为技术支持的"本草物质组计划",到全球研究者应用该系统发表的450篇论文,都体现出ACQUITY ULC系统的成功推广与应用.     

沃特世推出适用于蛋白类生物治疗药物分析的体积排阻色谱(SEC)柱

<正>沃特世公司近日推出了全新的体积排阻色谱(SEC)柱,可用于蛋白的分析表征。XBridge Protein BEH SEC色谱柱可与Waters Alliance HPLC、Waters ACQUITY UPLC H-Class系统以及其它HPLC/UHPLC仪器联用,能够为按照尺寸大小进行的蛋白类生物治疗药物分离提供最大的样品通量和最高的分离度。XBridge Protein     

沃特世推出全新ACQUITY Arc系统,搭建HPLC和UPLC之间的桥梁

<正>沃特世公司(Waters)近日推出了Waters ACQUITYArcα系统。作为ACQUITY产品系列新成员,全新的ACQUITY Arc系统可以帮助科学家高效转换、调整或改进任意LC平台上开发的方法。迄今为止,分析科学家们在运行现有方法时还没有找到一款足够强大的多功能LC平台来弥补HPLC与UPLC之间的性能差距。随着     

沃特世超高效合相色谱再次重新定义色谱分离科学

近日,伴随着Waters—ACQUITY UPC2TM系统的上市,沃特世公司再次重新定义了色谱分离科学。该技术拓展了反相色谱(LC)技术和气相色谱(GC)技术的局限,能完全替代正相色谱技术。沃特世新型ACQUITY UPC2TM系统采用超高效合相色谱(UltraPerformance Convergence ChromatographyTM,简称UPC2)原理,为分析实验室解决不同类型的分析难题,如疏水化合物、手性化合物、脂类、热不稳定样品以及聚合物等提供了重要工具。ACQUITY     

超高液相色谱法同时测定北五味子中7种木脂素类化合物

建立了超高效液相色谱法(UPLC)同时测定北五味子中7种主要木脂素类成分的检测方法。采用ACQUITY UPLC~BEH C_(18)色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm);以水-乙腈为流动相,梯度洗脱分离,PDA检测波长254 nm,流速0.4 m L/min,柱温30℃,进样量2μL。优化了色谱分离条件,并进行了线性方程、准确度、重复性、回收率等方法学考察,在优化条件下,7种木脂素的出峰时间在5 min内,且线性关系良好(r0.9994),方法检出限范围为0.0105~0.1600μg/m L,定量限为0.1050~0.8200μg/m L,相对标准偏差(RSD)在0.0340%~1.3800%之间,样品加样回收率在95.09%~104.50%范围内。本方法大大缩短了分析时间,灵敏度高,适用于北五味子中7种木脂素类成分的同时测定。     

USP与EP近期公布方法采纳沃特世UPLC技术

近期,美国药典(USP)与欧洲药典(EP)都公布了采用UPLC技术的药物质量分析方法。USP方法盐酸曲马多缓释片(Tramadol Hydrochloride Extended Release Tablets)有关物质分析,使用色谱柱"L1,1.7μm,2.1mm×     

沃特世推出超高效合相色谱系统

2012年10月16日,上海–沃特世（Waters）公司携ACQUITY UPC2系统惊艳亮相慕尼黑上海分析生化展（analytica China）。这是分离科学仪器的一个新类别,可作为正交分离技术的一个补充用于解决复杂的色谱问题,主要应用于手性化合物、脂质、异构体、杂质分析以及大部分挥发性成分的分析。     

钩藤UHPLC指纹图谱及化学模式识别研究

利用UHPLC指纹图谱结合化学模式识别技术对钩藤药材进行质量评价.采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100mm,1.8 μm),以乙腈-0.1％甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长254 nm,流速0.3 mL/min,进样量2 μL,柱温30℃,采集并记录不同来源的钩藤UHPLC指纹图谱...     

沃特世LC-MS医疗设备通过审批

<正>目前,国家食品药品监督管理总局批准了将沃特世ACQUITY?UPLC TQD系统作为医疗设备进行注册,这将推动沃特世在中国诊断市场的发展,从而更好地服务于中国的诊断市场用户。近年来,沃特世不断推出创新产品,例如ionKey/MSTM系统将UPLC分离整合到质谱仪上,是ACQUITY?平台在分离科学领域的一大创新。同时,沃特     

沃特世ACQUITY UPLC I-Class/Xevo TQD系统在中国获批用于临床体外诊断应用

<正>国家食品药品监督管理总局(CFDA)近日批准沃特世(Waters)ACQUITY UPLCI-Class IVD/XevoTQD IVD系统可用于体外诊断(IVD)应用领域。该系统被批准用于临床分析多种化合物,包括诊断指示物和治疗监控化合物。在LCMS技术的帮助下,临床实验室可对患者的生物样本进行定性和定量分析,从多方面协助临床医生进行病情诊断和治疗。这些分析检测可用于:确认临床疑似病例(包括作出诊断);协助治疗手段的选择、优化和监控;提供疾病的预后信息;在缺     

动物性食品中糖皮质类激素兴奋剂的含量测试——Oasis HLB净化和ACQUITY UPLC/TQD快速分析动物性食品中糖皮质类激素兴奋剂的含量

本文应用沃特世（Waters^R）Oasis^R HLB固相提取技术和ACQUITY UPLC超高效液相色谱／TQD串联四极杆质谱系统测定分析动物性食品中糖皮质类激素兴奋剂。     

美洲大蠊乙醇提取物中原儿茶酸超高效液相色谱定量分析方法的建立

美洲大蠊Periplaneta americana是重要的药用昆虫,具有抗菌消炎、活血化瘀等多种药用价值。本实验通过外标法鉴定了美洲大蠊乙醇提取物中的原儿茶酸,并建立原儿茶酸定量测定的超高效液相色谱方法。色谱柱选用Waters ACQUITY UPLC HSS T3柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),缓冲盐溶液(含0.1%甲酸,25 mmol甲酸铵)为流动相A,100%乙腈为流动相B,流速0.5 m L·min~(-1),样品温度25℃,柱温40℃。结果显示,美洲大蠊乙醇提取物中原儿茶酸可达到基线分离,峰型良好;原儿茶酸在10~160μg内呈良好的线性关系(R2=0.999 9),平均回收率为98.30%~99.57%,相对标准偏差1%;定量测定美洲大蠊乙醇提取物中原儿茶酸的含量为51.38μg·m L~(-1)。结果显示,超高效液相色谱方法重复性好、稳定性高、分析快速,可以用于美洲大蠊乙醇提取物中原儿茶酸含量的定量测定。     

超高效液相色谱法测定万寿菊悬浮培养细胞中的叶黄素

建立了超高效液相色谱快速测定万寿菊悬浮培养细胞中叶黄素的方法。样品冷冻干燥后,经甲醇溶液提取,采用Waters ACQUITY UPLCBEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,柱温为25℃。以乙腈-甲醇(90∶10,v/v)(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.4 m L/min。进样体积为5μL,检测波长为448 nm。在1.56~25 mg/L范围内,叶黄素的色谱峰面积与质量浓度之间具有良好的线性关系。采用该方法测定了实际样品中叶黄素的含量,并进行了3个水平的加标回收试验,其回收率为102%~105%,相对标准偏差(n=5)为0.11%~1.19%。该方法快速、操作简单,适合于分析植物培养细胞中叶黄素的含量和产率。     

沃特世超高效合相色谱再次重新定义色谱分离科学

近日,伴随着WatersACQUITY UPC2TM系统的上市,沃特世公司再次重新定义了色谱分离科学。该技术拓展了反相色谱(LC)技术和气相色谱(GC)技术的局限,能完全替代正相色谱技术。沃特世新型ACQUITY UPC2TM系     

HPLC-DAD和UPLC-MS/MS对蔓花生中二苯乙烯类化合物的研究

采用HPLC-DAD和UPLC-MS/MS对蔓花生中白藜芦醇、白藜芦醇苷和二苯乙烯苷三种二苯乙烯类化合物进行鉴定,建立HPLC-DAD同时测定三种化合物含量的方法。HPLC-DAD分析采用依利特ODS1色谱柱,柱温40℃,流动相A为甲醇,B为1%乙酸水溶液,流速1.0 mL/min。UPLC-MS/MS采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,流动相A为乙腈,B为水,电喷雾离子源,负离子检测,数据采集方式为多反应监测模式(MRM)。结果表明:蔓花生根、茎和叶中白藜芦醇含量分别为66.28、90.83和81.56μg/g,白藜芦醇苷含量分别为123.78,302.77和236.53μg/g,根和茎中二苯乙烯苷含量分别为673.60和764.65μg/g,叶中未检测到二苯乙烯苷。     

UPLC指纹图谱结合化学模式识别评价白芷药材质量

为建立白芷药材UPLC指纹图谱测定方法,并用于白芷药材的质量评价。研究采用Waters UPLC超高效液相色谱仪,ACQUITY UPLC BEH C_(18)(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长254 nm,建立10批白芷药材的UPLC指纹图谱。采用对照品化学指认,并结合相似度评价、聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)等模式识别技术,对不同产地和处理方式的白芷药材的总体质量进行分析评价。建立的指纹图谱方法符合方法学要求,指纹图谱共标定22个共有峰,经对照品进行化学指认共鉴定了其中10个色谱峰;通过相似度评价、CA、PCA结果可知不同产地白芷药材质量有差异,且硫磺熏蒸对白芷药材品质有较大影响;最后采用OPLS-DA和组间差异性分析,筛选出了导致白芷药材质量差异的主要标志性成分。本研究建立的指纹图谱结合化学模式识别方法可用于白芷药材的质量控制和品质评价。     

甘肃各主产区当归UPLC多成分含量测定及评析

本研究建立了UPLC同时测定甘肃省各产区当归中8个指标成分含量的方法,采用Waters ACQUITY UPLC■BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相甲醇-1%乙酸水,梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min,柱温30℃,检测波长270 nm。经方法学验证,重复性、稳定性、精密度、加样回收率RSD均小于3%,8个指标成分在各自范围内线性关系良好,相关系数(R~2)大于0.999。结合主成分分析对不同产区当归综合品质进行研究,主成分分析结果显示定西市各产区当归总体质量优于其他各市,另外绿原酸、洋川芎内酯A、藁本内酯含量在不同产地样品中存在较大波动,对当归的质量有较大影响,以上研究结果为甘肃省当归的质量评价提供了理论基础。     

超高效液相色谱法测定不同种质资源五味子藤茎中5种黄酮类成分的含量

建立超高效液相色谱法同时检测五味子藤茎中芦丁、金丝桃苷、槲皮素-3-O-葡萄糖、槲皮素-3-O-木糖和槲皮素的含量,并比较不同种质资源五味子藤茎中5种黄酮类成分的含量差异。采用ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×5.0 mm,1.7μm)色谱柱,0.1‰磷酸水溶液-乙腈进行梯度洗脱,检测波长为360 nm流速为0.35m L/min,柱温为30℃。在该色谱条件下,五味子藤茎中的5种黄酮类成分能得到较好的分离,方法的加标回收率在96.83%~102.2%,RSD3%。19种不同种质资源间五味子藤茎的黄酮类成分含量存在较大差异,其中94-9-2、130-9-3和99-8-7显著优于其他品系,94-9-2品系最佳。该方法操作简便,可为五味子藤茎的质量控制提供参考,同时为五味子的种质资源收集和品种选育提供理论参考。     

不同产地滇重楼须根中氨基酸类成分的UPLC分析与评价

建立柱前衍生-超高效液相色谱法测定滇重楼须根中15种氨基酸含量,对不同产地样品进行分析评价。采用UPLC-PDA仪器,使用ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm),流动相A为0.1 mol/L乙酸钠溶液(冰醋酸调节pH=6.5)-乙腈(97∶3),B为乙腈-水(4∶1),梯度洗脱,检测波长254 nm,流速0.2 mL/min。滇重楼须根中检出15种氨基酸线性关系良好(r≥0.999 7),平均回收率RSD均小于3.00%。各产地均以天门冬氨酸和谷氨酸含量为最高,栽培滇重楼须根氨基酸平均含量高于野生品。本研究建立了分析评价滇重楼须根中氨基酸类成分的方法,为滇重楼须根的资源开发与利用提供科学依据。