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灰树花活性多糖构效关系研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
灰树花是一种珍贵的食药用菌,具有降血糖、抗肿瘤、免疫调节和抗病毒等多种生物活性。灰树花多糖是其主要的活性成分,多糖的生物活性与多糖的结构密切相关。本文综述了从20世纪80年代起国内外已报道的灰树花活性多糖的结构表征。部分研究认为多糖的降血糖活性可能与β-1,6-葡聚糖主链化学结构相关,而灰树花多糖结构为β-1,6主链或β-1,3主链葡聚糖时具有较好的抗肿瘤活性。然而多糖结构异常复杂,精细结构的解析困难,导致目前灰树花多糖结构表征一般止步于单糖组成、分子量、糖苷键类型、分支结构和粗略分子链构象,但二维核磁(two dimensional nuclear magnetic resonance,2D-NMR)和高分辨质谱联用等技术的发展将有助于解开灰树花多糖构效关系,并为灰树花活性多糖的开发利用提供理论依据。 相似文献
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灰树花胞外多糖的结构分析* 总被引:2,自引:0,他引:2
灰树花胞外多糖是一种具有显著生物活性的生物反应调节剂,动物实验及临床研究表明灰树花多糖在抗肿瘤、抗HIV病毒以及防治糖尿病、高血压、高血脂、肥胖症、老年痴呆症等方面具有良好的效果,有些方面甚至超过已经临床应用的香菇多糖、云芝多糖和裂褶菌多糖(邢增涛等,1999;李强等,1989;项哨等,1995;劳华均等,1997)。多糖的生物活性与其结构有着密切的关系,许多文献中报道了灰树花子实体多糖的活性及结构(Ohno et al.,1985;Ohno et al.,1987;Ohno et al.,1988;),但是关于灰树花胞外多糖的结构的分析则较少见到报道。本文… 相似文献
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为筛选促进灰树花Grifola frondosa深层发酵的中药提取物,以期提高灰树花发酵产胞外多糖的产量,在灰树花液体深层发酵体系中添加12种中药(白花蛇舌草、金银花、淡竹叶、柚子皮、银杏叶、何首乌、薏苡仁、菊花、甘草、山药、枸杞、天麻)水提物和醇提物,以生物量和胞外多糖为指标,从中筛选出2种最适中药,并通过在发酵体系中单一添加和组合添加2种最适中药醇提物,确定2种中药的最适浓度和最适组合浓度。试验结果表明:对灰树花生物量与胞外多糖产量影响最大的中药是薏苡仁和天麻;添加薏苡仁醇提物质量浓度8 g/L时,灰树花生物量达到最大值,为14.43 g/L;发酵产胞外多糖的最佳条件为组合中药醇提物,即薏苡仁和天麻醇提物质量浓度均为6 g/L时,胞外多糖产量达3.61 g/L。试验结果为提高灰树花液体深层发酵的生物量和代谢产物合成量提供了新思路和新方法。 相似文献
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D^2型小麦细胞质雄性不育系及其保持系和恢复系线粒体DNA的比较研究 总被引:10,自引:0,他引:10
msD2-CA8057是新育成的具有粗厚山羊草(Ae.crasa,6x)胞质的D2型小麦细胞质雄性不育系。采用RFLP和RAPD方法对该不育系及其具有普通小麦(T.aestivum)胞质的保持系CA8057和恢复系保-769-22-6的线粒体DNA进行分析和比较,发现该不育系的线粒体DNA组织结构明显不同于其保持系,也不同于其恢复系。Southern结果表明,该不育系线粒体基因组在atpA、atp9、cob和coxⅡ基因上或附近具有显著的组织结构差异。RAPD分析证实了这一点。相反,RFLP和RAPD结果都表明保持系与恢复系之间线粒体基因组结构非常相似。这支持了该不育系的胞质遗传特点来源于与普通小麦胞质差异较大的野生型胞质的事实。推测这种胞质差异与育性有关 相似文献
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金顶侧耳多糖PC—4的结构确定与抗肿瘤活性的研究 总被引:13,自引:0,他引:13
3%氯乙酸浸提过的金顶侧耳子实体中分离纯化另一水溶性多糖PC-4。该多糖分子量经为189kD。纸层析与气相层析分析表明其为单一聚糖。经高磺酸氧化,Smith降解,甲基化,层析,气质联机分析,核磁其振(H-NMR,13C-NMR)谱及红外光谱测定等,可确定C-4的主链结构由β-(1→3)糖苷键相连的葡萄糖构成,部份残基C6,上带有分支。约每5个糖残基有两个侧链,侧链仅为1个葡萄糖残基。 相似文献
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四氯化碳可导致小鼠急性肝损伤,采用灰树花胞外多糖(GFP)防治后,对其血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和过氧化氢酶活力(CAT)以及肝组织匀浆中的丙二醛(MDA)和乳酸脱氢酶(LDH)进行测定,与模型组相比较,灰树花胞外多糖治疗组ALT、AST、MDA、LDH活力明显降低,而CAT活力明显升高。通过组织切片染色可以直观的看出灰树花胞外多糖能显著减轻肝组织病理变化程度。结果显示GFP对CCL4致小鼠急性肝损伤具有保护作用。 相似文献
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微生物β-甘露聚糖酶 总被引:13,自引:0,他引:13
-1,4-D-甘露聚糖酶(-1,4-D-mannanmannanohydrolase,EC.3.2.1.78),又简称为-D-甘露聚糖酶或甘露聚糖酶(-D-mannanase,mannanase),是一类能够水解含有-甘露糖苷键的甘露寡糖、甘露多糖(... 相似文献
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微波辅助提取灰树花多糖工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用提取时间、微波功率、液料比的单因素试验和正交试验法优化微波辅助提取灰树花多糖条件.结果表明,以净多糖得率为指标,影响微波辅助提取灰树花多糖的主次因素为:提取时间>微波功率>液料比,并且提取时间和微波功率的影响达到了极显著水平.灰树花多糖最佳提取工艺条件为:提取时间为10 min,微波功率为80%(全功率为800 W),液料比为25∶1.创立了一种用苯酚-硫酸法测定多糖时排除蛋白质干扰的方法. 相似文献
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比较了几种常规粗多糖提取法与超临界CO2提取法对灰树花粗多糖提取的差异,同时对灰树花粗多糖进行脱蛋白、脱色研究。试验结果表明:热水浸提法所得灰树花粗多糖得率最高,为28.1%,而超临界CO2提取法所得粗多糖纯度最高,为39.3%。聚酰胺法脱蛋白及脱色效果较好,蛋白脱除率及脱色率分别为69.9%、61.9%,且多糖吸附率较低。将超临界CO2法提取的灰树花粗多糖采用聚酰胺法脱蛋白及脱色后,多糖得率为79.3%,纯度为50.1%。因此聚酰胺法是分离纯化灰树花粗多糖的一种简便、高效的方法。 相似文献
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乙型肝炎表面抗原S-蛋白糖化位点序列的人工变异及其哺乳动物细胞表达产物的性状研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用末端重叠PCR法和定点突变技术,获得了去除N-连接多糖结构的乙肝表面抗原S突变基因,将乙肝表面抗原S-蛋白中结合N-连多糖结构序列Asn-X-Thr中的第148苏氨酸的密码子ACT,改变为编码甘氨酸的密码子GGT。构建了该突变基因的表达载体并在CHO细胞中表达,筛选到两株表达水平较高的细胞系。对其中的一株细胞系C41的表达产物做了初步纯化和鉴定。纯化样品经SDS-PAGE电泳分析,只含有23kD一条蛋白带,而对照原基因CHO细胞的表达产物则含有23kD、27kD和30kD三条蛋白带,证实经人工修饰后其哺乳动物细胞表达产物不再含有糖基,纯化样品在电镜下可清楚地显示22nm的球形颗粒。单克隆抗体反应谱分析发现,CHO细胞表达的无糖HBsAg与含糖HBsAg的抗原表位存在明显差别。 相似文献
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嗜盐隐杆藻胞外多糖的分离、纯化及理化特性 总被引:5,自引:0,他引:5
嗜盐隐杆藻(Aphanothece hatophytica)培养液经离心,浓缩、透析、有机溶剂沉淀得胞外多糖(Exopolysaccharides,EPS)粗品,经DEAE-纤维素二次柱层析纯化得EPS精品。葡聚糖G-200凝胶过滤表明其为单一组份。对其进行理化测试并对各组分进行定量分析,多糖、已糖醛酸、硫酸根含量分别为40.96%23.27%和34.46%,元素分析你测得C、H、N、S含量分别为 相似文献
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灰树花胞外多糖的结构及免疫调节活性 总被引:1,自引:0,他引:1
对灰树花胞外多糖A组分(EXGFP-A)进行结构分析和免疫活性的研究。结构分析结果表明,EXGFP-A是一种主要含有葡萄糖的吡喃型中性多糖。气相结果说明EXGFP-A的单糖组成为鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖,摩尔比为0.28∶0.31∶0.30∶0.06∶7.98∶0.61。MTT(3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazo-lium bromide)比色实验表明,当EXGFP-A浓度为80μg/m L,作用48 h时,RAW264.7细胞增殖指数达到最大值,为137.5%。吖啶橙(AO)染色结果表明EXGFP-A能够激活RAW264.7细胞,增强细胞内部核酸代谢水平。EXGFP-A在一定浓度范围内,可以提高RAW264.7细胞中NO的释放量,上调细胞内TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-12、IFN-γ细胞因子以及细胞中iNOS的mRNA水平的表达。结果表明,EXGFP-A具有一定的免疫调节活性,为灰树花胞外多糖的结构分析和应用提供了科学依据。 相似文献
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唐圣松 《国外医学:分子生物学分册》2000,22(2):65-69
c-Fms是原癌基因fms的产物,是酪氨酸激酶受体家族成员之一,与单细胞/巨噬细胞的增殖,分化及其活性相关。c-Fms胞外区含有5个Ig样结构域,胞内区具有酪氨酸激酶活性,是具有单一高亲和力受体分子。M-CSF与c-Fmg Ig样结构域的D1,D2和D3结合,引起D4构象变化,受体二聚化而导致胞内区酪氨酸激酶的变化。 相似文献
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应用FTIR和NMR研究短梗霉多糖分子结构 总被引:7,自引:0,他引:7
短梗霉多糖是出芽短梗霉产生的一种胞外多糖,具有极好的成膜、成纤维、阻气、粘接、易加工、无毒性等特性,是微生物多糖中最令人瞩目的多糖之一.本研究应用FTIR和NMR技术对由出芽短梗霉胞外产生的短梗霉多糖进行了分析.短梗霉多糖的红外光谱(4000~400cm-1),具有明显的多糖特征吸收峰,证明多糖是由α-D-吡喃葡萄糖残基组成.应用先进的一维和二维核磁共振技术,在绝对温度343K下获得短梗霉多糖1H-NMR谱和13C-NMR谱,确证短梗霉多糖的结构单元是α-1,4麦芽三糖,归属了短梗霉多糖的1H和13C的全部化学位移 相似文献
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液体发酵得到的红栓菌(Pycnoporuscinnabarius)菌丝经沸水抽提,胰匀浆处理和Sevage法除蛋白,DEAESephadexA-25与SephadexG-150柱层析,乙醇沉淀得到二种多糖组分(简称PC_1、PC_2)。经聚丙烯酰胺电泳,冻融分析鉴定为均一体。PC_1和PC_2的,总糖含量分别为81.5%和77.3%,分子量分别为23000和13000.两者的红处光谱具多糖特征吸收峰,在紫外区无明显吸收现象,基本不含氮。PC_1单糖组成为D-葡萄糖、D-半乳糖及D-甘露糖,PC_2为D-半乳糖、D-甘露糖。 相似文献