花生种子劣变过程中一些酶活性的变化

应用20%聚乙二醇处理花生种子8小时,种子活力提高。表现在过氧化氢酶活性较高,过氧化物含量较低,外渗液电导率下降。萌发3天幼苗的超氧物歧化酶和过氧化氢酶活性均高于对照。萌发3天种子的活力指数和21天幼苗生长量均有明显提高。由萌发3天种子子叶分离出线粒体,在悬浮液中的酸性磷酸酯酶活性和 DNA 酶活性均明显降低。     

花生受精前后胚囊的超微结构研究

开花后１￣８ｈ,卵细胞合点端无壁,其质膜和中央细胞质膜之间有较宽间隙,两质膜均有间断处。细胞质主要分布在合点端,细胞器呈不活跃状态。一个助细胞合点端具不连续的壁,与卵细胞与中央细胞之间的“间隙”无直接联系;另一助细胞合点端仅有质膜,并通过质膜间断处与卵细胞和中央细胞之间的“间隙”相通。中央细胞珠孔端和合点端有壁内突,极核或次生核及大部分细胞质靠近卵器,内有大量淀粉粒。开花后２１ｈ,双受精已完成。合     

番茄种子及萌发过程中蛋白体超微结构的研究

对番茄种子蛋白体的结构,类型及萌发过程中的变化进行了详细观察,未萌发种子蛋白体周围由一单层膜包裹,内部为蛋白质基质及分布其中的内含物３部分组成,根据内含物形态和性质上的不同可分为球状晶体,拟晶体和簇晶体３种形式,根据蛋白体所含内含物的不同,将蛋白体划分为５种基本类型：（１）基质蛋白体;（２）球状晶体蛋白体;（３）拟晶体蛋白体;（４）簇晶体蛋白体;（５）复合蛋白体。萌发过程中,蛋白体逐渐降解并液泡化     

花生成熟花粉的超微结构

花生（Arachis hypogaea L．）成熟花粉为二细胞型,具3个萌发沟,少数有4个。外壁呈蜂窝状。花粉壁由覆盖层、基粒棒、外壁内层及内壁构成。线粒体嵴密集、相互平行,脂体被粗面内质网包围。粗面内质网与外核膜相连,亦与线粒体相连。高尔基体甚少。营养核无核仁及染色质,与生殖细胞相连形成雄性生殖单位（male germ unit）。生殖细胞锤形、有壁,见一末端延伸成长尾状（长8μm）。细胞质含核糖体、线粒体、微管,未见体。在有些生殖细胞核内观察到具双层膜、少量嵴及深色内含物的球形结构,其米来源及本质尚不知,有待进一步研究确定。     

几种顽拗型种子的劣变

多酚氧化酶在劣变中占优势的荔枝、龙眼、木棉,芒果的种子易发生子叶或种皮褐变。而抗坏血酸氧化酶在劣变中占优势的黄皮种子,子叶则不褐变。种子的发芽率和发芽势随着种子脱水下降很快,4～6天后完全失去发芽力。劣变过程中抗坏血酸含量下降而过氧化物含量则逐渐上升。木棉种子采收后立即在 10～15℃温度下隔氧密封脱水,含水量降到 12％左右时,褐变不再进行,寿命可延续一年以上。     

花生胚乳细胞化过程的超微结构研究

花生胚乳细胞化过程的超微结构研究邢树平,席湘媛（山东农业大学植物学教研室,秦安２１１０１８）研究材料为海花一号。利用透射电镜观察了花生胚乳细胞化过程,结果如下：（－）游离核胚乳：心形胚期,胚乳游离核多沿胚囊壁分布,珠孔端和合点端较多,游离核的形状常不...     

杉木种子劣变某些生理生化过程的数学模型

建立了杉木种子劣变过程中SOD、质膜相对透性与不同生理生化过程的数学模型,并进行统计检验。结果表明：在高温下人工老化处理时间和不同湿度对不同生理生化过程行为模式均有不容忽视的.TTCH和SOD活性与老化时间存在着极为显著的线性负相关,相对电导率,可溶性糖及可溶性蛋白等与老化时间存在着较显著或显著或极显著的正相关。在高温状态下,高湿处理过的种子的质膜损伤速度、TTCH、SOD活性下降速率均大于低湿处理的。从数学模型及其比较看,SOD和质膜透性不仅对不同的生理生化过程的行为模式不同,而且在高温不同湿度条件下,对同一生理生化过程的行为模式亦发生变化。     

花生种子含油量的遗传分析

花生是重要的油料作物,对花生种子含油量进行遗传分析具有重要意义.本研究以高油花生新品种SPI056(P1)和低油花生新品种花育17(P2)及其杂交组合的F1、F2群体为材料,应用P1、P2、F1和F2 4个世代的数量性状主基因+多基因混合遗传模型联合分离分析方法,对种子含油量进行了遗传分析.结果表明:花生种子含油量由两对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因共同控制,主基因遗传率为72 55%.     

花生胚乳细胞化的超微结构观察

花生（ＡｒａｃｈｉｓｈｙｐｏｇｅａｅＬ．）心形胚期的胚乳游离核多瓣裂,或具长尾状结构。胚乳细胞质内有大量线粒体、质体、高尔基体、小泡及少量内质网。中央细胞壁有壁内突。球胚及心形胚期常见胚乳瘤。心形胚晚期,胚乳开始细胞化,胚乳细胞壁形成有３种方式,分别存在于不同的胚珠中：（１）从胚囊壁产生自由生长壁形成初始垂周壁,具有明显的电子密度深的中层,其生长主要靠末端的高尔基体小泡及内质网囊泡的融合。两相邻的自由生长壁末端或其分枝末端相连形成胚乳细胞。（２）核有丝分裂后产生细胞板,细胞板向外扩展并可分枝。间期的非姊妹核间也观察到形成了细胞板。小泡与微管参与细胞板的扩展,高尔基体和内质网是小泡的主要来源。细胞板的扩展末端相互连接,形成胚乳细胞的前身。小泡继续加入细胞板的组成,以后形成胚乳细胞壁。（３）胚乳细胞质中,出现一些比较大的不规则形的片段性泡状结构,它们可能来源于高尔基体小泡,这些片段性泡状结构随机相连形成细胞壁,未见微管参与。胚乳细胞外切向壁及经向壁上有壁内突。     

花生荚果发育过程中子叶细胞的超微结构和脂酶活性的研究

在花生(Arachis hypogaea)荚果发育过程中,子叶细胞的超微结构和脂酶活性皆发生了显著变化。子叶生长初期,缅胞中质体较多,并不断形成淀粉粒;脂酶活性低,脂体和蛋白体很少。子叶发育中期,子叶细胞质中出现大量体积较大的脂体,液泡中的蛋白体不断形成和增大,而且细胞质、内质网、蛋白体外膜、细胞质膜和细胞间隙上皆显示较强的脂酶活性。子叶发育后期,脂体数量不再增加,但体积略有增大,间质透明度也有提高;蛋白体增大较小,但数量却进一步增多;细胞质中仍显示较强的脂酶活性。至末期时,蛋白体形态变得不规则,甚至出现部分解体,其基质充挤脂体间隙;细咆中的脂酶活性减弱。研究表明,花生脂体起源于细胞质,蛋白体起源于液泡,子叶油分和蛋白质的积累足体内脂体和蛋白体不断发育的结果,细胞中脂酶活性的变化可能与脂体发育有关。     

花生种子老化相关蛋白质的初步研究

本文以粤油 116花生(Arachis hypogaea L.)为材料,对不同处理种子的除子叶“种胚”(以下简称“种胚”)的蛋白质进行了研究.实验结果表明,当花生种子活力下降到一定程度时,其“种胚”内出现一种新蛋白质( pI6.2、MW 10 KD),随种子老化程度加深,含量逐渐增多.我们认为该蛋白质与花生种子老化存在着一定的相关关系,可作为该种子老化的标志.     

春秋花生种子细胞化学的比较研究

采用泉花10号,汕油71的春秋花生种子为材料,利用细胞化学方法,在环氧树脂厚切片中分别显示出下胚轴和子叶中的多糖、蛋白质和脂类,并对其数量、形态及分布进行比较.结果表明,春花生种子下胚轴细胞较大,且内部结构清晰,排列规则,发育充分,而秋花生种子成熟度较低.对于子叶细胞,在春花生中,其贮藏物质丰富含大量的脂体、蛋白体,排列紧密;而秋花生细胞内部结构疏松,液泡中尚未充满蛋白质,但淀粉粒似较多.这就从细胞学的角度解释了生产上采用春花生种子的优越性..另外,在方法上对环氧树脂厚切片中多糖、蛋白质、脂类的细胞化学染色方法和染色保存进行了讨论.     

春秋花生种子细胞化学的比较研究

A comparative study was conducted on cytochemistry of spring and fall crop seeds in peanut cultivars Quanhua No. 10 and Shanyou 71 respectively. Lipids, protein, and polysaccharides in cells of axis and coteledon were simultaneously shown in the Epon812 buried section by means of cytochemistry, and their morphology, quantity and distribution were compared. Embryo cells of spring crop seed develop fully with big cell more vivid contrasting texture and more regularly disposed organelle, but the counterpart cells in fall crop seeds were not as much mature and their organelle arrangement appeared somewhat irregular. In cotyledon storage cells, there were also some difference between spring crop seed and fall crop seed. Cells of spring crop seeds were full of reserves, with more lipid and protein bodies that were closely ranged and extruded with each other. However, the cell structure in fall crop seeds was more loosely arranged, vacuoles had not been filled with protein, but starch grains accumulated more. Therefore, it was shown clearly that spring crop seeds have some advantages over fall crop seeds on production application. Moreover, some cytochemical techniques for demonstration of lipid, polysaccharide and protein in thick resin section and the stain protection were discussed in the paper.     

花生种子老化相关蛋白质的初步研究

本文以粤油 116花生(Arachis hypogaea L.)为材料,对不同处理种子的除子叶“种胚”(以下简称“种胚”)的蛋白质进行了研究.实验结果表明,当花生种子活力下降到一定程度时,其“种胚”内出现一种新蛋白质( pI6.2、MW 10 KD),随种子老化程度加深,含量逐渐增多.我们认为该蛋白质与花生种子老化存在着一定的相关关系,可作为该种子老化的标志.     

天麻种子与兰小菇共生萌发过程中超微结构变化研究

天麻Ｇａｓｔｒｏｄｉａｅｌａｔａ种子与兰小菇Ｍｙｃｅｎａｏｒｃｈｉｄｉｃｏｌａ的共生萌发试验表明兰小菇可与天麻种子共生促进天麻种子萌发并形成原球茎。菌丝自胚柄端的柄状细胞侵入天麻种子原胚,其分布被限制在天麻原球茎基部的柄状细胞、外皮层细胞和内皮层细胞内,均被电子透明物质和原球茎细胞质膜包围而与原球茎细胞质相隔离。菌丝在外皮层细胞中形成菌丝结,在内皮层细胞中则被消化,形成扁化、衰败的菌丝或菌丝四块。含有衰败菌丝的原球茎细胞可被菌丝重新定殖,新近定殖的菌丝又被原球茎细胞消化。     

花生种子带病毒的ELISA测定

1976年Volle和Clark报道将ELISA技术应用检测植物病毒。经过广泛实践,证明ELISA是一个极为良好的检测方法。花生矮斑病毒(PSV)黄瓜花叶病毒(CMV),及花生轻斑病毒(PMMV)均通过种子传播的。本试验采用ELISA检验花生种子带病毒。被测花生种子由大     

杂交水稻和不育系种子的劣变与生理生化变化

杂交水稻和不育系种子在人工加速老化处理后,其发芽率、发芽指数和活力指数均比常规水稻种子下降迅速。在人工老化过程中,前者种子浸泡液的外渗氨基酸和钾离子含量均比后者高,游离的有机酸、氨基酸和脂肪酸含量增加的速度相似,均大于常规水稻种子。蛋白酶活性和可溶性蛋白质含量的增减,在易发生劣变种子与常规水稻种子之间均有显著差异。     

西瓜种子发育和萌发过程中子叶细胞超微结构的变化

西瓜种子子叶内贮存物质开始积累时,细胞质内有大量核糖体、质体、线粒体,内质网片段和囊泡,种子脱水期至成熟期,细胞器的数量减少,成熟种子子叶细胞的细胞壁不连续,几乎观察不到细胞器的存在,种子萌发过程中内质网,线粒体,质体的数目逐渐增多,叶肉细胞的质体发育成叶绿体,种子形成过程中,在子叶细胞大液泡分隔的同时,膨胀的内质网囊泡内积累蛋白质（直径0.1-0.4μm),这些小的蛋白质球体最终进入液泡形成大的蛋白体（直径1-3μm);萌发种子贮存蛋白质被水解的同时,一些脂体进入液泡并被分解,同时液泡融合;脂类物质开始积累的时间早于蛋白质,积累的量较蛋白质多,但在萌发种子中被彻底水解的时间晚于蛋白质,淀粉粒的数量在种子形成时减少,种子萌发时在表皮细胞和叶肉细胞内都重新合成。