金鱼起源及演化的研究

大量证据表明,金鱼起源于野生鲫鱼,金鲫鱼和草金鱼是由野生鲫鱼进货为金鱼的中间环节,金鱼的各品种（品系）可能是由草金鱼（或由其发展来的文种鱼）逐渐分化出的,对于各品种间的微观差异以及明确的系统演化关系的探讨还有待于深化。     

金鱼雌核发育单倍体发育过程中的比较蛋白质组学研究

前期已有工作发现在金鱼雌核发育单倍体中一些与发育调控相关的重要蛋白质表达受阻导致单倍体的发育畸形。为了进一步阐明单倍体的发育机制,我们共收集了3个不同发育时期金鱼单倍体胚胎（HE-1、HE-2、HE-3）进行雌核发育单倍体的差异蛋白质组研究。研究采用二维凝胶电泳进行分离,利用PDQuest软件进行图谱分析,质谱分析初步鉴定到了15个差异蛋白质。这些蛋白质在金鱼雌核发育单倍体的发育中起着重要作用,为进一步阐明单倍体的发育机制奠定了良好的基础。     

《金鱼的变异与遗传》新书推介

中国科学院遗传与发育生物学研究所王春元研究员撰写的新书《金鱼的变异与遗传》于2007年5月由中国农业出版社出版发行。李振声院士作序。这是一部关于我国特产金鱼的学术专著。作者概述了我国1000多年来关于金鱼起源、家化的历史和金鱼文化形成的资料,     

用团头鲂精子诱导金鱼雌核发育研究

本文用紫外灭活的团头鲂(Megalobrama amblycephala)精子激活金鱼 (Carassius auratus Goldfish)卵子,用0－4℃冷水冷休克处理卵子使其染色体加倍,得到成活的雌核发育金鱼。使用与金鱼不同亚科的团头鲂精子做为激活源能极大提高雌核发育后代的鉴定效率,只需依据外形特征、染色体数目和性腺发育程度,就能容易地将雌核发育金鱼和与团头鲂杂交后代区分开。雌核发育金鱼有两种体色不同的后代,但都为双尾,体形似金鱼,染色体数目为2n=100,全雌,性腺发育正常;而杂交后代为单尾,体形似鲫鱼,染色体数目为3n=124,性腺发育滞后。本实验为证明金鱼的性别决定方式为XX/XY型提供了细胞遗传学证据。得到两种体色皆不同于母本体色的后代,体色不同可能是基因座位纯化导致后代性状分化,也可能是异精效应导致。     

金鱼性状的由来

金鱼的奇异性状很多,几乎没有一个单一性状没有发生变异。那么,这些变异性状是怎样发生的,又是怎样组合在一起而形成各个不同品种的。“生活条件的改变”是不是金鱼品种形成的原因,文中均有详细的论述。金鱼的变异性状是由突变和杂交而来的。有了突变种,经过人工选择而保留下来,培育成新品种．再进行杂交使基因重组出现新类型、新品种。金鱼品种的形成是突变、杂交和人工选择这3个因素形成的。     

He-Ne激光照射对金鱼受精卵及其幼鱼的生物学效应

用ＨｅＮｅ６２３．８ｎｍ激光照射金鱼精卵,并对其受精率、孵化率和孵化时间进行测量。结果表明,适宜剂量的激光照射对金鱼受精卵发育生长有显著的促进作用。跟踪观察发现,经激光照射而孵化出的金鱼有较大的变异效应。     

壬基酚对金鱼（Carassiusauratus ）胚胎发育毒性的初步研究

目的:观察环境激素壬基酚(Nonylphenol,NP)对金鱼胚胎发育的毒性效应。方法:在繁殖季节选取雌雄健康成年金鱼,采用人工受精的方法获取金鱼受精卵于23℃培养箱孵育。将正常发育的囊胚早期金鱼胚胎(50枚胚胎/培养皿)分别暴露在1μmol·L~(-1)、4μmol·L~(-1)、8μmol·L~(-1)、12μmol·L~(-1)和16μmol·L~(-1)的NP实验液中,设空白对照。通过显微成像技术观察NP暴露对金鱼胚胎发育形态、不同发育阶段胚胎死亡率、受精后72小时(72 hpf)孵化率及畸形率的影响。从原肠期开始每隔12 h观察一次。结果:低浓度NP主要影响金鱼胚胎晚期发育,使其尾部脊索弯曲上翘;高浓度NP可导致金鱼胚胎卵凝结、发育延迟、组织坏死、尾部卷曲、体轴缩短并出现血栓。各发育阶段胚胎死亡率和72 hpf畸形率随NP浓度升高而增加,72 hpf孵化率则随NP浓度升高而降低;NP对金鱼胚胎24 h、48 h、72 h的半数致死浓度(LC50)分别为:16.28μmol·L~(-1)、8.27μmol·L~(-1)和6.52μmol·L~(-1)。结论:NP对金鱼胚胎具有明显发育毒性,金鱼胚胎对低浓度NP也具有较高敏感性,在评价环境激素胚胎发育毒性方面具有潜在应用价值。     

野生鲫和五个金鱼品种的判别分析和聚类分析

对野生鲫鱼（Ｃａｒａｓｓｉｕｓ ａｕｒａｔｕｓ）和五个金鱼品种（Ｃａｒａｓｉｕｓ ａｕｒａｔｕｓ ｖａｒ．）的亲缘关系进行了比较研究。（１）两组判别分析表明,以１７个形态变异性状的指标衡量野生鲫鱼和金鱼以及金鱼各品种之间的差异,说明金鱼的种下分化是明显的（Ｆ〉〉Ｆ０．０１）。（２）对６个品种（包括鲫鱼）各２０尾鱼（计１２０个个体）进行１７个指标的聚类分析,结果大部分个体（占各品种的５０￣１００％）     

不同品种金鱼和鲫鱼的分子系统发育关系研究

为探讨不同品种金鱼的系统进化关系,利用PCR技术扩增了金鱼的7个代表品种红龙睛(Red dragongoldfish)、红帽子(Red cap goldfish)、虎头(Tiger head goldfish)、琉金(Gold plating goldfish)、墨龙睛(Black dragongoldfish)、水泡眼(Water vesicle goldfish)、珍珠(Genuine pearl goldfish)的线粒体DNA上细胞色素b的部分核苷酸序列,长度为597 bp.结合GenBank中红鲫、野鲫、日本白鲫、银鲫、鲤鱼的序列进行比较分析,结果显示,这7个金鱼品种之间的同源性都很高,在99.5%～100%之间;7种金鱼和红鲫的同源性也很高,为99.5%～99.8%,与野鲫的同源性在96.8%～97.2%,与日本白鲫、银鲫的同源性为93.1%～94.3%,与鲤鱼的同源性相对较低,为88.3%～88.6%.利用DNAstar软件构建了不同品种金鱼和鲫鱼的分子系统树,从分子水平进一步证实了金鱼起源于野鲫.     

我国现有的金鱼品种的分类及其系统发育的探讨1)

一、引言 金鱼是我国广大人民乐于饲养的一种家养观赏鱼类。它是由野生红黄色鲫鱼演变而来的。明朝李时珍在《本草纲目》中记载:金鱼“述异记载晋桓冲游庐山,见湖中有赤鳞鱼,即此也。”他还写道:“自宋始有畜者,今则处处家养玩矣。”因此可以认为金鱼起源于我国晋朝(公元265—420年间)。至今已有一千多年的历史了。 李璞(1959)报道了我国的金鱼品种已有二十余个。徐金声等(1980)报道有143个之多。耶么迄今为止我国的金鱼品种究竟有多少呢?为了弄清我国的金鱼品种资源,作者曾在北京等十七个省市的各大公园和花木公司所属鱼场作了调查。在调查过程中,我们     

中国金鱼品种选育的研究进展

介绍了国内有关金鱼品种培育研究的现状,并对选择育种、杂交育种、多倍体育种、人工雌核发育和转基因育种等手段研究进展进行了详细分析。提出利用现代生物学的新技术、新方法改造传统养殖业,将传统的金鱼育种研究技术与现代生物学技术相结合。并对金鱼遗传改良的发展趋势做了展望,旨在为今后进一步开展金鱼遗传改良研究提供参考。     

金鱼两个品种皇冠珍珠和兰寿鳞片组织学比较

珍珠鳞金鱼(Carassius auratus)是一种名贵的金鱼品种。为了解该品种金鱼的鳞片变异机制,本文采用H.E染色以及硝酸银法和Mallory三色法特殊染色对皇冠珍珠与兰寿金鱼鳞片的组织学特点进行研究。结果表明:1皇冠珍珠比兰寿鳞片中央部分明显增厚;2皇冠珍珠鳞片纤维层中胶原纤维排列比兰寿鳞片疏松且无规则;3皇冠珍珠鳞片纤维层中充满了疏松结缔组织基质和细胞。珍珠鳞金鱼鳞片的变异为其鳞片下层纤维层的改变。     

PP2A-A/在金鱼及斑马鱼发育中的分化表达模式

以金鱼和斑马鱼为研究对象,运用RT-PCR和Western Blot技术分析蛋白磷酸酶2A(PP2A)结构亚基A(PP2A-A/)在金鱼、斑马鱼成体9种组织和12个发育时期胚胎中mRNA和蛋白水平的表达情况,得到其分化表达模式为:(1)在mRNA水平上,PP2A-A/在金鱼、斑马鱼9种组织中具有较强表达;种属差异性和组织差异性均较大;结构亚基A的两亚型A和A的表达存在差异。(2)在蛋白水平上,PP2A-A/在金鱼、斑马鱼9种组织中均有表达;种属差异性不大但出现明显的组织差异性。(3)PP2A-A/mRNA在金鱼和斑马鱼卵裂期到囊胚期胚胎中大量存在,PP2A-AmRNA在金鱼眼色素期量剧增推测其对金鱼眼色素的形成至关重要。(4)PP2A-A/基因在金鱼、斑马鱼12个发育时期胚胎中均有较高水平的蛋白存在,提示其为维持胚胎的正常发育发挥重要作用。       

4种常见金鱼骨骼形态学观察

本研究以金鱼的4个典型品种为实验对象,分析了其骨骼形态与游泳能力的关系。草金鱼两侧腹肋夹角较小且躯椎、尾椎平直,其骨骼结构支撑其纺锤形的外部形态,使草金鱼具有较强的运动能力;琉金、虎头、龙睛蝶尾金鱼的内部骨骼形态,使其不具纺锤形的外形,多叶尾鳍的推动力也较弱,在水中游动的能力也弱于草金鱼;虎头金鱼背鳍的消失(退化)以及"∩"形的尾鳍骨骼形态,导致其运动、平衡能力较弱。     

鲫鱼和金鱼胚胎发育的分期

引言 金鱼具有多数明显的变异,而且不难饲育。虽然每年只能繁殖一代,但是每次产卵的数目很多,易于进行统计学处理。因此它是研究遗传学的好材料。我国著名生物学家陈桢教授(1928,1934)曾对金鱼的透明鳞、紫色、蓝色等特征的遗传方式进行过详尽的研究。Berndt(1925,1928)对金鱼的体形、体色、尾鳍的单、双和长、短等特征的遗传方式进行过初步的研究。松井佳一(1934)对金鱼的龙睛、透明鳞、双尾和双臀等特征的遗传方式进行过研究。Goodrich(1929,1931,1935)的工作除证实了陈桢教授的工作外,也对透明鳞和体色等特征的胚后发育过程提出了一些材料。Battle(1940)对金鱼的发育曾进行过初步的观察。     

龙种金鱼和蛋种金鱼线粒体DNA控制区的序列分析

利用PCR技术扩增了红龙睛、墨龙睛、虎头和水泡眼4种金鱼线粒体DNA控制区部分核苷酸序列,长度分别为724、724、720、722bp.测序结果显示,龙种金鱼红龙睛、墨龙睛的线粒体DNA控制区的序列完全相同,同源性为100%;蛋种金鱼虎头、水泡眼的序列相差4个碱基,同源性为99.4%.研究表明,这4个金鱼品种之间的同源性都很高,而同品系金鱼的亲缘关系相对较近.引用Genbank中鲫鱼的序列,构建了金鱼和鲫鱼的NJ分子系统树,从分子水平证实了金鱼起源于鲫鱼.     

高效能的促黄体素释放激素类似物对金鱼促性腺激素分泌的作用

金鱼对IRH-A反应有明显的季节性变化,在早春(2月)生殖季节开始前诱导的血清GtH含量最高;在生殖季节过后(5-6月)GtH的释放反应减弱,而在夏季(8月)性腺处于退化状况时,反应很弱或者没有反应。LRH-A注射剂量的高低对血清GtH含量增高的影响并不都很明显,但高剂量(1.0微克／克体重)能诱导较高的血清GtH含量并能维持24小时。经过多次注射高剂量以后,脑垂体GtH含量下降。温度、注射剂量、注射间隔时间都和诱导的血清GtH含量有密切关系。连续9-10天每日注射LRH-A,能刺激性腺退化的金鱼恢复性腺发育,但对性腺已开始发育的金鱼,却抑制或减慢其性腺进一步发育。     

金鱼肌浆蛋白和血清蛋白的研究

本文采用pH不连续系统聚丙烯酰胺垂直平板电泳方法,对鲫鱼和五花珍珠、透明珍珠和青珍珠的肌浆蛋白、血清聋白进行了比较研究。结果表明:鲫鱼和三种珍珠金鱼的肌浆蛋白和血清蛋白是有差异的。肌浆蛋白谱带中MI_(-3,-12,-13)带和血清蛋白带中的MA_(-6,-9)带为珍珠金鱼所特有,且三种珍珠金鱼的肌浆蛋白带还可以进一步分型。鲫鱼和金鱼品种间这种蛋白的差异为金鱼的分类和探讨它们之间的亲缘关系提供了有意义的资料。     

高效能的促黄体素释放激素类似物对金鱼促性腺激素分泌的作用

金鱼对LRH-A反应有明显的季节性变化,在早春(2月)生殖季节开始前诱导的血清GtH含量最高;在生殖季节过后(5—6月)GtH的释放反应减弱,而在夏季(8月)性腺处于退化状况时,反应很弱或者没有反应。LRH-A注射剂量的高低对血清GtH含量增高的影响并不都很明显,但高剂量(1.0微克/克体重)能诱导较高的血清GtH含量并能维持24小时。经过多次注射高剂量以后,脑垂体GtH含量下降。温度、注射剂量、注射间隔时间都和诱导的血清GtH含量有密切关系。连续9—10天每日注射LRH-A,能刺激性腺退化的金鱼恢复性腺发育,但对性腺已开始发育的金鱼,却抑制或减慢其性腺进一步发育。       

巧识金鱼

金鱼的祖先为鲫,属于鲤形目鲤科鲫属,是野生鲫经过近1000年的人工养殖和选择,培育出的观赏鱼品种,因此金鱼的主要习性和遗传基础都与鲫相似。