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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
<正>英国班斯大学和美国阿尔发赛尔公司的研究人员从豹蛙的卵细胞中发现了一种可以识别和杀死脑肿瘤的细胞因子。这种因子有可能为脑瘤患者开出第一个治疗药方。  相似文献   

2.
六种常见两栖类动物皮肤分泌物的生物活性比较   总被引:12,自引:3,他引:12  
对6种常见两栖类动物皮肤水溶性分泌物的生物学尖性与酶学活性进行了研究,其中,红瘰疣螈(Tylototriton verrucosus),大蹼铃蟾(Bombina maxima),华西蟾蜍(Bufo andrewsi)皮肤分泌物对小白鼠具有致死毒性,对小白鼠腹腔注射的半数致死剂量分别为11.5,18.8和264mg/kg。而沼蛙(Rana nigromaculata),泽蛙(Rana guentheri),黑斑蛙(Rana limnocharis)的皮肤分泌物在小白鼠腹腔注射剂量达到500mg/kg时,仍不显示致死毒性。红瘰疣螈,大蹼铃蟾皮肤分泌物的毒性成分为3-60kDa的多态与蛋白质。6种两栖类动物皮肤分泌物都具有蛋白酶水解活性与胰蛋白酶抑制活性。红瘰疣螈,大蹼铃蟾和华西蟾蜍皮肤分泌物具有广谱抗菌活性,大蹼铃蟾,华西蟾蜍皮肤分泌的具有肿瘤细胞细胞毒活性。6种皮肤分泌物对哺乳类血液凝固系统无显著影响。仅发现红瘰疣螈皮肤分泌物具有磷脂酶A2活性。6种皮肤分泌的均无乙酰胆碱酯酶活性。  相似文献   

3.
英国和阿联酋研究人员发现,一种南美青蛙皮肤分泌物中含有的成分,具有治疗糖尿病的功效。  相似文献   

4.
输入性疟疾已是我国疟疾防控的主要危险因素,如何对入境人员进行疟疾快速筛查是急需解决的难题。蛋白质芯片已被广泛应用于高通量筛选和诊断,本研究尝试构建了表面等离子共振技术 (Surface plasmon resonance,SPR) 蛋白芯片用于恶性疟疾的快速检测。采用聚乙二醇高分子处理的特异性吸附表面,以恶性疟疾特异性抗原富组氨酸蛋白Ⅱ (Histidine-rich protein Ⅱ,HRP2) 作为捕获探针,建立疟疾的微阵列芯片,并对芯片的最佳抗原固定浓度,检测的灵敏性和特异性,以及抗干扰能力进行了分析。该芯片可成功应用于恶性疟疾的筛查,具有无标记、即时快速的特点,与荧光定量PCR法相比,两种方法在敏感度和特异性方面无统计学差异。研究结果为一步研制疟疾分型鉴定蛋白质芯片奠定了基础,有利于对入境人员进行疟疾快速筛查。  相似文献   

5.
正在一项新的突破性研究中,来自澳大利亚墨尔本大学等机构的研究人员发现对一种至关重要的抗疟疾药物产生的耐药性不能够通过蚊子进行传播。这一发现可能能够显著改善我们抵抗疟疾的方法。相关研究结果发表在Science期刊上。这一发现可能潜在地阻止疟疾耐药性通过蚊子进行大规模传播的途径从而使得疟疾治疗对32亿处于风险之中的人更加有效。  相似文献   

6.
正在一项新的突破性研究中,来自澳大利亚墨尔本大学等机构的研究人员发现对一种至关重要的抗疟疾药物产生的耐药性不能够通过蚊子进行传播。这一发现可能能够显著改善我们抵抗疟疾的方法。相关研究结果发表在Science期刊上。这一发现可能潜在地阻止疟疾耐药性通过蚊子进行大规模传播的途径从而使得疟疾治疗对32亿处于风险之中的人更加有效。  相似文献   

7.
日本科学家最近通过转基因技术,培育出能抗疟疾的按蚊。 日本自治医科大学和茨城大学的联合研究小组注意到海参体液中古一种能溶解人血的蛋白质。他们把编码合成这种蛋白质的基因植入传播疟原虫的按蚊体内,这种被改造的按蚊所吸食的人血。会被蛋白质溶解,疟原虫将因此死亡。  相似文献   

8.
美国洛克斐勒大学和俄勒冈州立大学的研究人员从链球菌属细菌转移一蛋白质片段至痘苗病毒获得成功,这是研制治疗链球菌喉炎和其它细菌性感染的疫苗的重要一步。这个  相似文献   

9.
<正>最近,来自佛蒙特大学(University of Vermont)的研究人员通过研究发现了一种能够高度预测白血病的特殊蛋白标记,这或为未来研究人员开发治疗儿童癌症的新型疗法提供新的希望,相关研究刊登于国际杂志Nature Immunology上,文章中,研究者表示,特定蛋白质之间的竞争或会引发一定的失衡,最终导致白血病发生。研究发现,蛋白质STAT5的激活能够引发导致急性淋巴  相似文献   

10.
《生物磁学》2012,(1):I0003-I0004
疟原虫是导致疟疾的寄生虫。研究人员在5月在线出版的《自然-医学》期刊上报告。原有的疟疾能预防由另一种疟原虫所引发的再次感染,新发现可应用于疟疾流行地区治贫血的铁补充治疗。  相似文献   

11.
美国路易斯安那州立大学(LSU)从天蚕蛾中提取了一补特殊蛋白质,据该大学的研究人员声称,它算得上是一种治疗传染病和癌症的万应灵药。研究组的领导人是主要兴趣在于植物生物技术的生物化学家Jesse Jaynes。他说,他们的研究组已研制出此种蛋白质的三种变型,它们把供试的每种病原和每种癌细胞都杀死了,而正常细胞则未受影响。其中一种变型还有刺激人淋巴细胞和成纤维细胞生长的作用。这些肽对得病的哺乳动物细胞的外包的  相似文献   

12.
《生物磁学》2010,(6):I0001-I0001
日本群马大学研究人员日前发表论文说,人体内一种特殊蛋白质能促使癌症恶化,抑制这种蛋白质发挥作用,将成为今后抗癌药物新的研究方向。  相似文献   

13.
蛙类皮肤分泌物中的抗菌肽和抗癌肽   总被引:16,自引:2,他引:14  
蛙类的皮肤分泌物中包括了种类繁多,功能复杂的生理活性物质。本文从抗菌肽的杀菌机理出发,综述了蛙类的皮肤分泌物近几年的最新研究进展,重点介绍了抗菌肽结构和功能的关系,。并报告了抗癌肽的最新研究进展以及蛙类活性肽在临床上的应用前景。  相似文献   

14.
曾一唯  谢锋 《动物学杂志》2018,53(5):723-732
背侧褶是无尾两栖类的重要形态特征,但对于其组织结构和功能缺乏了解。本文运用组织学技术,H.E、AB-PAS和Masson三色三种染色方法对蛙科4属的代表物种滇蛙(Dianrana pleuraden)、阔褶蛙(Sylvirana latouchii)、仙琴蛙(Nidirana daunchina)、沼蛙(Boulengerana guentheri)背侧褶和背部皮肤的显微结构进行了系统的比较研究。结果发现:1)蛙科物种的皮肤腺体单元丰富多样,由黏液腺和颗粒腺组成。其黏液腺均为普通黏液腺,按照其分泌物及分泌细胞形态将黏液腺分为Ⅰ型黏液腺和Ⅱ型黏液腺。Ⅰ型黏液腺在沼蛙和仙琴蛙中缺失,Ⅱ型普遍分布。颗粒腺分Ⅰ型颗粒腺、Ⅱ型颗粒腺及特化颗粒腺,Ⅱ型颗粒腺仅见于仙琴蛙,特化颗粒腺仅见于阔褶蛙和沼蛙的背侧褶;2)滇蛙与仙琴蛙背侧褶基本结构与其背部常规皮肤一致,且两种皮肤结构组成也较为相似,在真皮层下都有一层较厚的脂肪层,滇蛙脂肪层厚度约为真皮层厚度的1.52倍,仙琴蛙脂肪层厚度约为真皮层的1.60倍;阔褶蛙与沼蛙背侧褶基本结构也与其常规皮肤一致,且背侧褶结构组成也较为相似,阔褶蛙及沼蛙真皮层内具有单层排列、集中分布的大型特化颗粒腺,其分泌物为两种颗粒物的混合物。3)蛙科中两种背侧褶结构类型代表了两个进化方向,其功能分别为能量储存和反捕,推测其与环境适应进化相关。  相似文献   

15.
《现代生物医学进展》2012,(6):1201-1204
《自然》:研究发现恶性疟原虫有效干预途径抗疟药物通常只对部分种类的疟原虫有效,这是疟疾防治一直以来的难题。英国研究人员日前在破解这一难题方面取得进展,他们发现了一种对所有恶性疟原虫都有效的治疗途径。英国桑格研究所等机构研究人员在《自然》杂志网站上报告说,他们发现疟原虫在人体血液中入侵红细胞的时候,红细胞上一种名为basigin  相似文献   

16.
《生物磁学》2012,(6):I0001-I0001
抗疟药物通常只对部分种类的疟原虫有效,这是疟疾防治一直以来的难题。英国研究人员日前在破解这一难题方面取得进展。他们发现了一种对所有恶性疟原虫都有效的治疗途径。  相似文献   

17.
<正>日本九州大学的一个研究小组近日在美国《免疫》杂志网络版上报告说,他们发现人体免疫细胞中的一种蛋白质,能有助于免疫细胞清除结核杆菌。这一发现有望促进结核病治疗药物研发。这种蛋白质名为Dectin-2,位于人体免疫细胞内,具有与糖结合的特性。九州大学生物调控医学研究所教授山崎晶领导的研究小组发现,Dectin-2能识别结核杆菌中最具特征的一种糖脂--脂阿拉伯甘露聚糖,并由此激活免疫细胞,进而清除受感染细胞内的结核杆菌。研究小组发现实验鼠的免疫细胞如果不含Dectin-2蛋白质,就不会对结核杆菌产生反应。山崎晶表示,这种蛋白质本来就存在于人体内,如  相似文献   

18.
《生物磁学》2011,(23):I0002-I0002
英国研究人员在新一期美国《国家科学院院刊》上报告说,他们培育出一种无精蚊子。把这种无精蚊子大量投放到自然环境中可能有助于阻止疟疾传播。  相似文献   

19.
豹蛙酶是一种抗肿瘤药物,属于核糖核酸酶A超家族,它的核糖核酸酶活性低,细胞毒性较强,在体内外对多种肿瘤具有显著杀伤作用,是目前全球正在重点研究的100种新药之一。豹蛙酶用于恶性间皮瘤的治疗目前处于Ⅲ期临床研究阶段,用于非小细胞肺癌和其他固体肿瘤的治疗也处于临床Ⅰ期或Ⅱ期研究阶段。豹蛙酶通过多种机制导致肿瘤细胞凋亡,抗病毒作用是其进一步研究开发的重点。  相似文献   

20.
乙型肝炎及疟疾流行全世界,是严重危害人类健康的传染病。由于疟疾的抗药性不断出现,乙肝缺乏有效的治疗措施,对于两种疾病疫苗的研究具有重要意义。我们将乙肝表面抗原与恶性疟杂合抗原基因串联,再与质粒pCITE2b重组,构建重组质粒,试图通过基因工程的方法得到既能对抗乙肝又能对抗恶性疟疾的疫苗。 首先用PCR方法从HBV(adr亚型)基因组中扩增出编码HBsAg的S基因,另一目的  相似文献   

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