本期文摘分类索引

54 9 1 6 52]6 7 4 1 6 7 8 1 7 08 微生钧遗传学1 39理一1 4481‘452 1466 1495 15141582 1601]602 1608 1609 1611 16131623 1625飞626 1628 1629 1631 1632}6 35~1638 1640~1655 16571 6531659 1661 1662]663 1666 16671669!672 1674 1677 1678 1679 1683 1 687 1689~1697 1700 17011702 1709之710_泛712 1715 1717 17181719 1723了725 1733 1738t 662 抗生素1 671 1685 激素和活性多肤1672 1673 1674 1714淋巴因子和千扰素1通361 440 1675~1679疫苗发酵l理6 4 1467 1650~1661l一l;‘子1484【506下535 t556~158915日}1594 1595 1596 1599…     

本期文摘分类索引

微生物遗传学1040一1081 1095 11161工201 182 1211 1212 1241 1242 12431247 1248 1250~1258一12621265 1268 1270~1282 12841287 1289 1290~1295 12981304 1306 1307 13121314 13151318 1319 1321~133D 13351338 1345 1347 1361 1367 13681380淋巴因子和干扰素11651246107理1305~1308 136理疫苗1080 1283~1293 1361131713371370发酵 其他药剂1044 1046 1047 1055 1057 106710681069 1074 1076 1077 1088 1099 11011 102 1103 1107~1110 11互1 11631 170 1291 1292 1309~工33工又36注13921076 1132 1137 1167 1180tw王2311233 1235 1266 1…     

本期文摘分类索引

核酸及蛋白质合成、提取、纯化1598~1606 1660 1679 1736 17371741一1743 1745~1752 1754 ~1757 1800 1802 1808 1815 1817疫苗1734~1757 1772 1780 1793激素和活性多肚1621质粒研究与载体构建1607~1623 1669 1670 1674 16961699 1805 1816 2002动物细胞培并及单克隆抗体 ONA分析与扩增1605 1615 1617 1622 1624~16遵81653 1658 1664 1675 1681 1690 16931701 1708 1734 1843 1880 1900 19011912 1918 1947 1977 19991601174116351745179116421747182916951749183017071750183217301752194117351756基因诱变、重组、克隆16041643177418281…     

本期文摘分类索引

微生物遗传学0351~038理0395 0416 QJ28 04330435 0436 0438 0451 0454 0507 05490551 0553 0554 0557 0561 0565 05660569~0580 0585~0607 0609 ~0612 0614~0617 0619 06240625 0627~0630 0632 0634~0638 0642 0943 0644 0649 0651 06540662 0663 0665 066603840通260499~ ,一06240658 06600682 0683 发酵0433 04J0 0441 0496 0497t)539 05」41 0611 0614.06200641 0645 0646 0653~0661 06a7 0670 0672 0675068理0683 0687 生物化学工程0386 04010理02 0409 0410 0446 04480467 0469 0472 0485 0489 049Q 04950499 0505 0508 0512 0516 0…     

本期文摘分类索引

~0992 0995 1019 1029 1033 1035 微生物遗传学()69()~()7理1()747 0750 0757 079土0800 0801 0853 0897 0899 0900 090209():;09()8 09_Ll 0916 0918产一09270929 0930 0932一03理4 0946 09470950 0958 0961 0962 0963 0968 0970097土0性)了2 0975 097乏;一0983 09851 039 发酵0740 0785 0788 0816 0819 0837~0893 0931 0948 0959 0960 0964~0967 0973 0975 0976 0992 0994 09991 000 1002~1007 1009~1017一103一1022 1027~103芝1032固氮作用 生物化学工程 0743 0744 0746 0767 0799 0810 0811 08170公180召3台0841 0843 0851 0868 0872 0…     

本期文摘分类索引

微生物遗传学2066~2118 2158 2161 2168 21712 1 72 2176 2221 2228 2272 2274 22772283 2288~2291 2299 2302 23032307~2312 2318 2319 2321~2329 2331~2349 2351 2380 239124242寸27 2433 2445 2446 2454 2455 发酵2 1 17 2118 2155 2156 2160 2164 21732 175 2180 2182 2183 2184 2199 22002204 2211 2216~2265 2300 23012316 2363 2364 2366 2395 2397 23982402 2406~2413 2415 2417 24192420 2421 2423·2425 2426 2431 2434淋巴因子和干扰素tw 24392441~2458 24602理43~2446 24通9ro 2474 生物化学工程2095 2116 2143 2152 2191 2198 …     

猪B_1色氨酸去五肽胰岛素的制备及性质

本文采用甲基磺酰乙氧羰酰基(MSC)作为酸稳定性氨基可逆保护基,在二甲亚砜溶剂中与去五肽胰岛素(DPI)氨基选择性反应。经Sp-Sephadex C-25纯化得[MSC]~(?),单取代去五肽胰岛素。再经Edman 降解制得[MSC]~(?)desB_1DPI。作为半合成起始物与甲基磺酰乙氧羰酰色氨酸对硝基苯酯(Msc·Trp·ONP)在N-乙基吗啉存在下,在二甲亚砜溶液中进行缩合。缩合产物经Sp-Sephadex C-25分离,所得[MSC]_2Trp~(B_1)DPI 在0℃下以二氧六环∶甲醇∶水∶2N氢氧化钠(3∶0.5∶3.5∶1,V/V)混合溶剂脱保护。脱保护产物经Sephadex G-50纯化,制得[Trp]~(B_1)DPI。氨基酸组成和紫外吸收光谱分析,证实产物是[Trp]~(B_1)DPI。[Trp]~(B_1)DPI 经肝膜胰岛素受体结合活力分析,其受体结合活力为胰岛素的26%.     

尾静脉注射和鼻腔接种禽流感H5N1亚型病毒对血细胞的影响

[目的]Balb/c小鼠通过尾静脉注射和鼻腔接种禽流感H5N1亚型病毒造疾病模型,观察其血细胞变化。[方法]以禽流感H5N1亚型病毒通过静脉和鼻腔接种Balb/c小鼠,分别在0~7天和0~11天取血进行血细胞计数和分类,同时对于静脉接种方法进行了0~8小时的短时间监控。[结果]静脉接种途径在接种病毒后2小时就能显著的降低小鼠的白细胞总数、粒细胞及淋巴细胞数,白细胞总数及淋巴细胞数在第3天、粒细胞数在第2天就恢复正常而后均显著升高;而鼻腔接种仅在1~3天淋巴细胞有所降低,而后恢复正常;1~6天白细胞总数及粒细胞数显著升高,而后恢复正常。[结论]从血细胞变化而言,静脉接种相比鼻腔接种方法要好。     

不同麻醉方法对降低草鱼捕捉应激的作用

正应激(Stress)指生物受到外源或内源刺激后内稳态改变而产生的一系列反应~[1]。在鱼类养殖中,各种操作对鱼产生的惊扰及环境变化均会导致鱼类应激~[2,3]。应激使鱼类代谢强度增加,免疫和生长性能下降~[4,5]。有关人类和哺乳动物的应激研究已积累了大量的资料,相比之下,鱼类应激方面     

肺癌H460细胞顺铂耐药相关基因的生物信息学筛选及预后价值分析

利用生物信息学方法筛选肺癌H460顺铂耐药细胞(H460/DDP)中的差异表达基因,从Gene Expression Omnibus(GEO)公共数据库获得肺癌H460及其顺铂耐药细胞株的基因表达芯片GSE21656,利用GEO2R软件分析差异表达基因,利用DAVID在线数据库对差异基因进行重注释和功能富集分析。本研究共筛选出相关的差异表达基因75个,与H460细胞相比,H460/DDP细胞中有24个表达上调,51个表达下调,差异均具有统计学意义。预后分析的结果表明,高表达RAB3C[HR 1.33(1.13~1.56),p0.01]、SERPINB1[HR 1.32(1.12~1.56),p0.01]、CHRNA9[HR 1.25(1.1~1.42),p0.01]、FAM83A[HR 1.27(1.08~1.5),p0.01]、IGFBP4[HR 1.35(1.19~1.53),p0.01]和IGF2BP1[HR 1.47(1.24~1.73),p0.01]基因的肺癌患者拥有较差的总生存期。     

YB-1与EMT对肿瘤发生与治疗影响的研究进展

正Y-box结合蛋白1(Y-box binding protein 1,YB-1)属于冷休克结构域(cold shock domain,CSD)家族中的一员,在原核及真核生物细胞中普遍存在,是一种与肿瘤生长、增殖及耐药性密切相关的多功能蛋白[1~3]。大量研究证实,YB-1在多种恶性肿瘤中过表达,如膀胱癌、宫颈癌及前列腺癌[4~6]等。上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transi-     

线粒体自噬受体Bnip3的载体构建及蛋白表达纯化

[目的]获得可用于蛋白晶体筛选的高纯度Bnip3蛋白。[方法]将Bnip3截断基因构建到原核表达载体上并转化大肠杆菌。IPTG诱导表达后通过GST柱纯化目标蛋白。TEV酶切除GST标签后采用凝胶过滤层析纯化Bnip3蛋白。[结果]Bnip3截断基因重组体成功构建并诱导表达目标蛋白。通过GST亲和层析得到可溶性的携带GST标签的Bnip3(1~111)和Bnip3(1~152)蛋白。切除GST标签的Bnip3(1~152)通过凝胶过滤层析得到构象均一的二聚体蛋白。[结论]采用原核表达、亲和层析和凝胶过滤层析可获得构象均一的高纯度二聚体Bnip3蛋白。     

糖皮质激素受体的光亲和标记

利用[~3H]去炎松缩酮([~3H]TA)进行了糖皮质激素受体(GCR)的光亲和标记。[~3H]TA和GCR共价交联的证据有:(1)光照后,10％的三氯醋酸不能使[~3H]TA和GCR解离;(2)SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳时,有单一的放射活性峰;(3)用地塞米松保护后,GCR不被标记。采用本方法测定的GCR分子量为94000±3000 dalton,该方法可用于GCR分子量的测定、提纯和配基结合区的分析。     

半干旱生态条件下植物个体的综合生态效应的空间距离分布规律

通过对有关生态因子的空间距离变化规律的测定和引入相应的生态效应系数综合分析,得到在半干旱生态条件下植物个体的综合生态效应的空间距离分布规律为: E=α_1E_(1o)[1 (x/hc)~2]-3/2 (α_NE_(NO) α_WE_(WO))[1 (x/hr)~2]-3/2 (α_cE_(co) α_hE_(ho))[1 (x/hc)~2]-1/2由于具抑制效应的因子的生态效应随相对空间距离增加而减弱的速度大于其互惠效应的因子,在一定相对空间距离处(w/h=6.8)综合生态效应由干扰转变为互惠。定义了生态场的概念。     

红凤菜和白子菜总黄酮含量的动态变化

红凤菜[Gynura bicolor (Willd. ) DC. ]和白子菜[G. divaricata (L. ) DC. ]均为菊三七属(Gynura Cass. )植物~([1]).红凤菜的嫩茎叶中含有丰富的营养成分,可作蔬菜食用~([2]);白子菜叶片在民间用于治疗糖尿病,动物实验证明其有显著的降血糖作用~([3]).     

关于谷氨酸棒状杆菌变异株赖氨酸发酵~(13)C核磁共振的研究

<正> ~(13)C核磁共振[NMR]光谱学可应用于谷氨酸棒状杆菌ATCC 21543(一株产生赖氨酸的变异株)赖氨酸生物合成的研究上。此菌株培养在含有[1-~(13)C]葡萄糖或[6-~(13)C]葡萄糖作为唯一碳源的培养基中,并测定其培养液的~(13)C NMR光谱。用~(13)C标记的L-赖氨酸图可由细菌的假设代谢途径得以圆满的解释。对从标记过的基质释放出~(13)CO_2的固定作用和发酵中进行的三     

中国神经修复细胞治疗临床应用指南(2015年版)

<正>一、前言神经修复学是一门重要的临床医学和神经科学学科,其目的是修复或促进和维持神经功能和结构的完整性~[1]。国际神经修复学会北京宣言(2015年修定德黑兰版)宣布,"中枢神经系统损伤和神经退化后功能是可以恢复的";并指出细胞治疗将可能成为神经修复学治疗策略的核心技术~[1];其基础研究已证实30余种细胞具有神经修复作用~[2-58]。目前用于临床     

奎尼丁能竞争性阻断α_1及α_2肾上腺素类受体

奎尼丁是一种历史悠久的抗心律失常药。早在50多年前,人们即已发现它除了对心肌的兴奋性、传导速度及收缩力等有直接作用外,对心血管系统还有抗胆碱能及抗肾上腺素能的间接作用,但其作用机制尚未充分阐明。进入八十年代以来,Mirro等首先证明奎尼丁对心脏的抗胆碱能作用是通过阻断M-受体而引起的。最近,Motulsky等又应用标记的选择性α_1阻断剂[~3H]-哌唑嗪([~3H]-prazosin)、α_2阻断剂[~3H]-育亨宾([~3H]-yohimbine)分别在大白鼠心脏、肾脏及人的血小板等膜制备证明奎尼丁能竞争性地阻断这些放射     

[~(125)I]BE 2254能鉴定兔主动脉平滑肌的α_1肾上腺受体

α肾上腺受体在调节血管张力和反应性方面,可能行使重要的作用。血管α肾上腺受体的药物学特性,过去是通过血管的收缩,间接反应的,因此,对血管α肾上腺受体的生物化学特性及其调节作用仍不太清楚。近年来,由于放射性配基结合技术的迅速发展,改进了肾上腺受体的研究。已采用的氚标记α配基有[~3H]dihydroergocryptine、[~3H]yohimbine、[~3H]WB 4101。1981年Colucci等用放射性配基成功地测定了大鼠肠系膜动脉的α受体,发现它是α_1亚型。但由于氚标记的放射性配基相对特异性小、比放射性低、测定动脉平滑肌受体时需要大量的血管组织来制备膜受体,这对于一些小型实验动物,存在不少困难。最近,Tsujimoto等报道了一种新型的、高特异性的、有效的、同位素碘标记的α配基——[~(125)I]BE 2254。药理学实验说明,BE 2254对α_1受体有优先的抑制作用,用~(125)I标记的化合物,更增加了对α_1肾上腺受体     

B交配型位点基因对杏鲍菇极性的鉴定

[目的]用B交配型位点基因对杏鲍菇不同极性菌株进行快速鉴定。[方法]根据杏鲍菇B交配型位点基因的信息素PEphb(3.3.1~3.3.4)和信息素受体PEPHSTE(3.3.1~3.3.4)基因设计8对特异性引物,对原生质体单核化得到的2个不同极性的杏鲍菇样本进行PCR扩增。[结果]4个信息素基因和3个信息素受体基因仅能在A2B2极性中存在,而在A1B1极性中不存在。[结论]用B交配型位点基因能对杏鲍菇不同极性进行鉴定,且这7个基因可以作为杏鲍菇原生质体单核化极性快速鉴定的SCAR分子标记。