单纯疱疹病毒形态发育的多样化方式II．单纯疱疹病毒的囊裹发育

对单纯疱疹病毒fHSV)在八种感染系统中的囊裹发育方式通过电镜观察进行了比较。就HSV在多种不同感染系统中共同存在的囊裹发育现象进行了描述,对其发育方式作了归纳和总结。发现HSV感染细胞中出现的均质致密体形态学改变与HSV的形态发育关系密切。提出了HSV囊裹发育过程中可能具备方式多样、位置广泛有利于快速发育为原则等特占．并对HSV囊裹发育方式多样化的物匝基础进行了初步讨论。     

单纯疱疹病毒(Ⅰ型)感染细胞核内的管状结构

单纯疱疹病毒(HSV)是一种较大的DNA病毒,它在宿主细胞核内装配核壳体,同时使核内的超微结构发生病理改变。对此种现象的研究,不仅有助于阐明HSV的致病机理,而且能为病毒和细胞相互关系这一病毒学基本问题     

鸡传染性喉气管炎病毒(ILT)形态发生的某些特征

本文报道鸡传染性喉气管炎病毒(以下简称ILT病毒)在鸡胚肾细胞内的形态与发生过程的某些特征,重点描述了病毒毒浆结构,核内特异的管状结构及其与病毒核壳体装配的关系。描述了细晦质内产生的一种管状结构和一种包含体结构,并讨论了它们形成的可能机制与生理功能。     

人类II型单纯疱疹病毒(吴株)发育过程中的形态学特点

用透射电镜对人类Ⅱ型单纯疱疹病毒(吴株)HSV-2(W)感染的兔婴肾细胞和豚鼠胚细胞进行了观察。对HSV-2在感染细胞内发育的某些形态特点作了描述和动力学解释。 1．病毒以吞饮方式进入细胞。2．病毒在吞饮泡内脱衣,当吞饮泡壁消失时,则在胞浆内进行,处于脱衣过程中的病毒颗粒不同于新形成的病毒,而呈现明显的退变现象,即整个颗粒肿胀,包膜和核壳体逐渐微粒化,形成不定形团块。J大量核壳体的形成见于核内：首先出现由太小20nm左右的致密颗粒及空心颗粒组成的积集物,对积集物及其周围物质共同形成核壳体的过渡形态进行了描述。Q．包膜装配不仅由核膜内层以出芽方式完成,而且还可由双层内质网膜和双层高尔基膜进行包围o,病毒以细胞溶解方式释放。     

苔藓植物孢子发生的研究进展

苔藓植物孢子发生的过程是一个复杂的形态建成的过程,在此过程中,孢子母细胞经过减数分裂的两次精确的核分裂以及细胞质分裂,形成单倍体的四分孢子,再经孢子壁的发育过程,形成成熟的孢子。本文重要介绍了苔藓植物孢子发生过程中细胞质裂片、质体及核的变化、微管系统及纺锤体、胞质分裂和孢子壁形成过程的特点及其研究进展。     

苔藓植物孢子发生的研究进展

苔藓植物孢子发生的过程是一个复杂的形态建成的过程,在此过程中,孢子母细胞经过减数分裂的两次精确的核分裂以及细胞质分裂,形成单倍体的四分孢子,再经孢子壁的发育过程,形成成熟的孢子。本文重点介绍了苔藓植物孢子发生过程中细胞质裂片、质体及核的变化、微管系统及纺锤体、胞质分裂和孢子壁形成过程的特点及其研究进展。     

牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)在细胞内的DNA合成动态与形态发生过程

对IBRV感染牛肾细胞的DNA合成动态以及该病毒在细胞内的形态发生过程进行了研究。病毒DNA合成的速度在接种病毒后6小时出现一个峰值,随后减慢,并在病毒感染24小时前停止。核壳体的出现是在病毒感染后8小时细胞的细胞核内,而在这一时期细胞中还可见到极少量的成熟病毒。纽胞核内的病毒核壳体装配在接种病毒后24小时左右停止,而病毒核壳体的成熟与释放过程则在这一时期达到高潮。     

用DNA银染法研究传染性软疣病毒的形态发生发育过程

用ＤＮＡ银染技术显示了传染性软疣病毒（ＭＣＶ）形态发生发育及其过程中ＤＮＡ的变化。结果显示：在被感染的皮肤表皮细胞内都有一个大小及构型不同的银染区（病毒工厂）。ＭＣＶ的发生发育均在银染区内而不在胞质区内。其发生过程是先在细胞一侧的胞质内复制合成病毒ＤＮＡ等物质,形成中等密度的银粒大小不等的银染区（病毒前包涵体区）,然后在其中形成致密的细粒状银染区（病毒前基质区）,接着在后者的周围出现弧形的粗粒银沉淀（初期ＭＣＶ的外膜）,逐渐分割包围病毒前基质而形成初期ＭＣＶ。在发育过程中,初期ＭＣＶ的外膜、基质,核心外膜及核心均经过一系列的形态变化。侧体是中期ＭＣＶ向成熟期发育中出现的暂时性结构,其本质为含ＤＮＡ成分的病毒基质。本研究提示：ＭＣＶ的ＤＮＡ物质进入皮肤表皮细胞后能大量复制,合成大量的病毒蛋白质,自主地装配成完整的初期ＭＣＶ,后者有独特的形态发育过程。     

单纯疱疹病毒II型紫外线照射后的生物学特性

单纯疱疹病毒II型吴株(HSV一2W)经圆盘式紫外灯(平均剂量39．9尔格／mm2／秒)照射2分钟,接种感染原代兔婴肾单层细胞,其TcIDso和Pfu值,分别由照射前的10^,／0．．[ml和l·6×10’／mI变为10-2.3／0．1mI和3．0×10’／m1,其cPE也由照射前的“重度”或“中度”减为“轻度”,但仍有多核巨细胞形成。电镜下感染细胞内见有少量线粒体肿胀变性和内质网扩张等改变,在细胞间隙内和细胞质的变性细胞器之间和溶酶体内,均有少量完整的病毒颗粒,而胞核内均未见子代核壳体的形成。照射4分钟,则测不出TcIDj。,也不形成空斑,而感染后的大白鼠胚肺细胞尚可继续传代,电镜下所见病毒颗粒同前,但细胞器的损伤均不严重,且微丝含量明显增加。照射后6分钟已见不到cPE,细胞质内也未见到病毒颗粒,但免疫酶标记法 证实仍存在少量的病毒特异性抗原。由此说明,HSV一2W的Pfu值为10'／ml时,经上述剂量紫外线照射4—6分钟,可使该培养细胞的增殖性感染转变为非增殖性感染。     

单纯疱疹病毒

<正>单纯疱疹病毒(HSV)是引起急性疱疹性齿龈口炎、口唇疱疹、咽扁桃腺炎、皮炎、生殖器疱疹、角膜结膜炎、脑炎、脑脊膜炎和新生儿疱疹等疾病的病原体,分为1型(HSV—1)和2型(HSV—2)。由于近年来出现了与初感染年龄上升相伴的重度初感染者增加的倾向,并开发了可用于治疗的acyclovir等抗病毒制剂,所以对HSV感染症早期诊断的重要性提高了。 在HSV感染症中,像口唇疱疹,典型生殖器疱疹等具特征性症状时,仅由临床所见便可确诊。但在皮疹中,HSV感染症需与水痘、带状疱疹病毒感染症等鉴别诊断,对脑炎、脑脊膜炎等由外表不能观察的病变也要进行实验室诊断。 在对HSV感染症迅速而简便的实验室诊断法中,有利用单抗的直接萤光抗体法。但在检样少或检样中蛋白等杂质多时往往难以检测到病毒抗原。     

单纯疱疹病毒1型立即早期蛋白ICP22研究进展

单纯疱疹病毒1型(Herpes simplex virus 1,HSV-1)感染细胞蛋白22(Infected Cell Protein 22,ICP22)是Us1基因编码的一种翻译后修饰多功能蛋白,为HSV-1的五种立即早期蛋白之一。HSV-1 ICP22能与不同的细胞和病毒成分相互作用来执行不同的功能,包括改变RNA聚合酶Ⅱ(RNA polymeraseⅡ,RNAPⅡ/PolⅡ)的磷酸化状态、参与抵抗细胞对病毒复制的消极作用、引起细胞周期蛋白A和B水平降低、介导修饰拓扑异构酶Ⅱα、参与胞核内病毒诱导的分子伴侣富集(Virus-induced chaperone-enriched,VICE)区域的形成及促进病毒新生核衣壳的初次包装。这些作用大多与调节病毒在胞核中有效复制相关。此外,HSV-1 ICP22还在限制细胞中的病毒复制、病毒致病力和潜伏感染建立过程中发挥重要作用,但ICP22发挥这些作用的机制尚未知。本文就上述目前国内外对HSV ICP22的研究进展作一综述,以期为后续研究提供参考。     

植物胞质分裂发生机制

胞质分裂(cytohnesis)是指在同一细胞中在新形成的两个子核之间形成新的间隔,将母细胞一分为二的过程。胞质分裂存在于任何一种生命形式中,从单细胞的细菌到多细胞的真核生物都能进行胞质分裂。近些年由于细胞学方法的改进和研究材料增多等因素,使得对植物胞质分裂发生机制的研究取得了很大的进展。现对植物中不同类型的胞质分裂在细胞学、分子生物学方面的研究进展作一综述。     

小鼠胎肺分支形态发生的分子机制

哺乳动物在早期胚胎发育过程中,肺发育经历了气管分支的形态发生、树样结构上皮管道的形成,并伴随着血管的发育而发生的气体通路和肺泡的分化等过程.肺发生涉及到许多复杂的分子机制.肺形态学的变化受到一系列持家基因、激素、核转录因子、生长因子及其他因素的综合调控.目前已经发现决定肺分支形态发生的许多重要因子.本文根据目前最新研究进展,阐述了小鼠胚胎肺在分支形态发生过程中,上皮与间充质之间诱导的信号通路之间的相互作用及其对呼吸树形态建成的调控机制.     

斑马鱼管腔器官空腔形态发生及分子机制

后生动物复杂的体内结构和器官结构多以网络状的管道系统出现。中空的管腔作为这个系统的重要结构单元承担了运输物质、区分器官不同部位功能、分隔机体和外环境等诸多重要的生理功能。管腔的发育障碍将致使相关器官形态发生畸形、功能紊乱。管腔型器官形态发生易被直接观察以及各种相关突变鱼和荧光转基因鱼的出现, 使得斑马鱼(Danio rerio)成为管道器官研究的优秀模式动物。斑马鱼血管、神经管、小肠、胰腺外分泌腺、前肾管等几种重要的器官的形态发生都伴随着典型的腔道发育过程, 是研究管腔形成的重要器官模型。管腔形成由胞外信号诱导、细胞极性化、胞内物质定向运输、腔内液体形成和胞内细胞骨架重构等相关管腔细胞内外发生的结构功能变化过程所构成, 而这些结构与功能的变化过程是通过精确而复杂的分子调控网络来实现, 最终形成管道器官。文章对斑马鱼4种典型管腔型器官的空腔形态发生过程进行了综述, 并总结了此过程中的分子机制, 为今后的相关研究提供了参考。     

中国鲎成体血细胞的发生

应用透射电镜技术研究中国鲎成体血细胞发生。成体鲎血细胞于与生殖细胞发生相邻部位的结缔组织,其间以基膜为界。血细胞发生可分为原始血细胞、浆细胞和颗粒细胞３个阶段。在雄体,在雄体,血细胞在由基膜形成的网状结构中发育,并以此为界与生精小管相邻。早期原始血细胞核以常染色质为主,异染色质仅在晚原始血细胞核内边缘出现,胞质充满小不一的膜囊。浆细胞比原始血细胞大,细胞及核的形状多样,核异染色质呈粗网状分布,胞质     

单纯疱疹病毒疫苗研究进展

人类单纯疱疹病毒(Herpes simplex virus,HSV)感染非常普遍,除原发感染外,还有潜伏感染和复发性感染。因此,HSV疫苗的研制目的也不同于其他的疫苗。现已研制出多种不同的HSV疫苗。本文将讨论这些疫苗的研究进展、特点和存在的问题。     

琼榄小孢子发生、雄配子体发育及花粉粒形态

利用光学显微技术和电镜扫描技术研究了琼榄的小孢子发生、雄配子体发育和花粉粒形态以增加广义心翼果科的胚胎学和孢粉学资料。主要结果如下：（1）花药四孢囊;（2）花药壁四层,从外到内分别为表皮、具纤维性加厚的药室内壁、退化早的中层和细胞具2~4核的分泌型绒毡层;（3）小孢子母细胞胞质分裂同时型,形成四面体型排列的小孢子四分体;（4）成熟花粉粒为二细胞型;（5）花粉粒具3个隐形萌发孔,外壁为网状纹饰。琼榄与心翼果属的小孢子发生和雄配子体发育特征非常相似,稍有不同。琼榄的花粉粒形态特征与同属其它种基本相同。     

黄连属(毛茛科)花的形态发生

本文运用扫锚电子显微镜(SEM)观察了黄连属(Coptis)植物花的形态发生和发育过程, 结果表明, 该属植物所有的花部器官均为螺旋状发生, 雄蕊为向心式发育, 花瓣原基有微弱的延迟发育, 心皮原基为对折型(即马蹄形), 子房为半封闭类型, 子房柄是在发育过程中形成的。通过与其它具T-型染色体类群在花形态发生上的比较, 认为黄连属表现出了某些原始的性状, 这一结果与分子系统学研究认为黄连属为毛茛科的基部类群的结论一致。     

家鸽峡核神经元的形态

本文采用Golgi-Cox浸染法,研究了家鸽峡核神经元的形态。按其主树突的分布图式,可将鸽峡核神经元分成三类:(1)单极神经元,(2)双极神经元和(3)多极神经元。峡核两部分(Imc和Ipc)的神经元在胞体大小、树突粗细及其伸展趋势上均有明显差别。     

草履虫口器的形态和形态发生及其系统发生的意义 Ⅱ.口器发生

纤毛虫口器形态发生的研究,已有大量工作,结论是发生的方式不一。其中草履虫被认为是属于没有前子虫口器发生的类型。如Yusa(1957)在七种草履虫中,Porter(1960)在双小核草履虫上,Ehret(1963)在绿草履虫上都得出这样的结论。直到近年,在Peck(1974)的有关报告中,和在Hanson(1977)的纤毛虫胞器演化的论述中,都还分别引证或肯定以上的结论。