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本文主要报道分布在我国热带、亚热带海岸的10科13属17种红树植物,在特殊的生态环境下,茎的形态结构特征与趋同适应。阐明生境对植物形态结构的密切影响。 相似文献
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观察了分布于海南和广东省热带、亚热带海岸潮间带的6 科9 属15 种红树植物各种地上根根端与胚轴顶端的发育及结构。红树科(Rhizophoraceae)4 属的支柱根根端,以显著的柱状分生组织区、根冠柱、栓质化的根冠为特征。老鼠簕属(Acanthus)、海榄雌属(Avicennia)的支柱根和海榄雌属、海桑属(Sonneratia)的出水通气根根端都有短的根冠柱,薄的栓质化根冠或根冠的木栓层具有生长层。大多数红树植物的根端很早开始原形成层的活动,表皮之下常见外皮层,周皮常在表皮下层出现等独特的发育式样、结构特征,显示了环境的选择作用和红树植物的趋同适应 相似文献
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红树植物分子生态与进化研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
红树林是热带与亚热带海洋森林和地球湿地生态系统的重要组成部分 ,是多种海洋动物及鸟类栖息繁衍的重要场所 ,在调节全球生态平衡及维持生物多样性方面起着十分重要的作用。有关红树林的生态生物学研究 ,特别是红树林及其生物多样性变化的监测研究 ,红树林的保护与管理已成为热带亚热带海洋及湿地生态学研究的重要内容。海南岛有长达 1 5 2 8km的海岸线 ,红树林群落的分布十分广泛。孢粉学证据说明 ,海南岛滨海地区在第三纪时即有红树林出现[1 ] 。现海南岛红树林植物种类有 1 8科 2 6属 34种 ,占中国红树植物种数的 97.1 % [2 ] 。由于… 相似文献
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中国红树植物花粉形态 总被引:12,自引:0,他引:12
红树林是热带海岸的特殊植被类型。红树植物花粉已被证实加入海泥沉积,因此,可作为海滨、浅海相的直接标志。本文对分布于我国的红树植物22科29属40种以及寄生在红树植物上的桑寄生科植物3属3种进行光学显微镜及扫描电子显微镜的观察,以期为海洋地质勘探提供参考依据。 相似文献
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中国红树植物的营养器官结构与生态适应(Ⅰ) 总被引:5,自引:0,他引:5
分布在广东和海南沿海的10科13属16种红树植物叶子的生态解剖表明,叶子具有角质层厚、木栓瘤、贮水组织和分泌组织发达等共同特征,充分显示了红树植物的趋同适应现象。 相似文献
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5种红树科植物叶片的比较解剖及其生态适应研究 总被引:1,自引:1,他引:1
用石蜡切片法对红树(Rhizophora apiculata Bl.)、红海榄(R.stylosa Griff.)、秋茄(Kandelia candel(Linn.) Druce)、木榄(Bruguiera gymnorrhiza(Linn.) Savigny)和海莲(B.sexangula(Lour.) Poir.)等5种红树科植物的叶片进行解剖学的观察和研究,结果表明:5种红树科植物叶片的表皮均有厚的角质膜和下皮层,表皮和下皮层的细胞常含有单宁;上表皮无气孔器;栅栏组织多层;木质部非常发达。说明了红树科植物的叶片具有很强的耐旱能力;同属植物的叶片在解剖结构上有着相似的特征。 相似文献
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中国蜘蛛抱蛋属植物营养器官的解剖学研究 总被引:5,自引:2,他引:3
首次对中国蜘蛛抱蛋属 9种植物的营养器官进行了解剖学研究。结果表明 :该属 9种植物的解剖结构基本相同。根和根状茎都由表皮、皮层和维管柱组成。根表皮下有单层薄壁细胞 ;内、外皮层均为一层五面加厚的厚壁细胞 ,内皮层外切向壁薄 ,呈马蹄形 ,外皮层内切向壁薄而外切向壁特别加厚 ,并栓质化 ,在横切面上形成一明显的厚壁组织环带 ;根为多原形。根状茎有明显的内皮层 ,周木维管束散生于维管柱的基本组织中 ;具有次生结构 ,次生保护组织为周皮。叶为等面叶 ,具有C4植物结构特征 ;气孔在上、下表皮均有分布 ,保卫细胞肾形 ,属四轮列型。该属植物的解剖结构与其生态环境相适应 ,体现了结构与功能的统一。 相似文献
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大亚湾红树林研究Ⅱ,澳头港部分红树植物的生态生理 总被引:4,自引:0,他引:4
对大亚湾澳头港的3种红树植物的光合速率、呼吸速率和蒸腾速率进行测定,结果表明:桐花树、白骨壤和木榄的光合速率日进程呈双峰曲线,日平均光合速率的大小为桐花树>木榄>白骨壤,而日均呼吸速率的大小为桐花树>白骨壤>木榄,呼吸速率的变化幅度小于光合速率,提示白骨壤的生产力最低,可能与其所处的生境含盐量更高有关。蒸腾速率日进程呈单峰曲线,且泌盐植物桐花树和白骨壤的日均值很接近,都高于拒盐种木榄,表明蒸腾速率与它们的泌盐或拒盐生理特性密切相关。总体上,这些红树植物具有较高的光合速率、较低的呼吸速率和蒸腾速率,有利于生长在盐渍淹水的特殊海滩环境。 相似文献
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小盐芥营养器官的结构特点与其盐渍环境的关系研究 总被引:4,自引:0,他引:4
利用石蜡切片法研究了盐生植物小盐芥(Thellungiella halophila)营养器官的解剖结构。结果表明:小盐芥根的初生结构中表皮细胞为1层,且细胞大而高度液泡化,根毛数量较少;皮层仅由外皮层和内皮层2层细胞构成,细胞大,排列紧密;根次生维管组织发达。茎的初生结构中外剀维管束8~10束,大小不等,呈一轮排列;髓和髓射线发达;茎次生结构中维管组织也很发达。根和茎的这些结构特点提高了植物体吸收、运输水分的能力,而且根的特殊结构和输导系统将盐分限制在根内,适应于盐渍环境所造成的渗透胁迫和干旱胁迫。小盐芥叶片较小,上、下表皮细胞各1层,细胞大而高度液泡化,叶肉中栅栏组织与海绵组织分化不明显,但叶绿体体积大、数目多,细胞间隙较大,通气性能好,光合效率高。这些特点对其适应干旱盐渍环境有重要意义。小盐芥上述结构特征与典型真盐生植物、旱生植物相去其远,其营养器官内也无盐腺、囊泡等泌盐结构。由此推论,小盐芥更倾向于似盐生植物(拒盐植物)。 相似文献
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韩博平 《Acta Botanica Sinica》1995,37(8):624-629
以集合论为基础Jaccard相似性指数,定交了两个植物分布区域间种类组成的相似度和相异度,分析了世界个结树植物分布区域间的相似性。结果认为,在6个分布区域中,与东岸最相似的区域是大洋洲沿岸,与亚洲沿岸及东太平洋群岛之间最相似的区域也是玉平洋洲沿岸,与美洲西岸最相似的区域是非洲西岸,与非洲西岸最相似的区域是美洲东岸。 相似文献
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采用石蜡切片和光学显微技术对闽楠(Phoebe bournei(Hemsl.)Yang)营养器官的解剖结构及其生态适应性进行了研究。结果显示,闽楠为典型异面叶,叶片中脉发达,维管束呈扇形,导管径向排列,韧皮部外侧有大量韧皮纤维分布。上表皮外侧具角质层,下表皮外侧无角质层,下表皮细胞呈犬牙状向外凸起,有表皮毛和气孔分布,气孔为双环型、外凸;栅栏组织由1层细胞组成,海绵组织由3~4层细胞组成。茎的初生结构中,表皮轻微角质化,厚角细胞5~6层,薄壁细胞5~7层,维管束为外韧型;茎的次生结构中,表皮外部角质层加厚,木栓层细胞3~4层,木栓形成层细胞1层,栓内层细胞2~3层,维管束紧密排列连成环状,次生韧皮部和次生木质部发达,形成层细胞2~3层。根的次生结构中木栓层细胞5~6层,木栓层内侧具1层木栓形成层,栓内层细胞2层。闽楠营养器官的解剖结构特征一方面呈现出阴生植物的特点,另一方面也对阳生和旱生环境具有一定的适应性。 相似文献
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本文对香港西贡三杯酒地区四种红树植物Excoecaria agallocha,Aegiceras corniculatum,Kandelia candel,Lumnitzera racemosa抑制植物病原真菌的效能,进行了评价研究,所用植物真菌为Fusarium oxysporum,Heminthosporium sp.Semphyllium sp.,生物检验方法为Linear-growth及Dry-weight,实验结果表明,四种红树植物的溶剂提取物都具有不同程度的抑菌能力,其中以Agiceras corniculatum及Lumnitzera racemosa的抑菌效能更显著。 相似文献
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革苞菊为菊科多年生强旱生草本植物,是蒙古高原植物区系的特有种。本文通过常规石蜡切片法,对革苞菊营养器官进行了形态结构的观察。结果表明:革苞菊叶为等面叶,表皮由1层排列紧密的细胞组成,上下表皮均具气孔,为不规则形;栅栏组织位于上下表皮的内侧,由1层细胞组成;海绵组织由2~3层细胞构成,细胞排列疏松。茎为外韧维管束,可分为表皮、皮层和维管柱三部分,髓发达,髓射线为4~6列细胞。根可分为周皮、皮层、维管柱三部分,根中无髓,导管由中心向四周呈束状辐射排列。在茎与根的薄壁组织中分布着排列整齐的分泌结构。用PAS反应鉴定多糖、考马斯亮蓝鉴定蛋白质后观察了革苞菊的根茎叶中蛋白质和多糖的分布。本文同时讨论了革苞菊营养器官的内部构造与其所处生态环境相适应的特性。 相似文献
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三种红树植物叶片的比较解剖学研究 总被引:12,自引:1,他引:11
研究了采自福建九龙江口的3种红树植物,秋茄(Kandeliacandel)、木榄(Bruguieragymnorrhiza)和红海榄(Rhizophorastylosa)的叶片结构并探讨了其生态学意义。结果表明,这3种红树植物叶片都具有适应海生环境的结构,较厚的角质层,表皮之内有内皮层,内皮层属贮水组织;气孔都分布在下表皮,下陷,并有大的孔下室;中脉有发达的维管束,其导管粗大。从叶片的横切面来看,秋茄叶片具有对称的结构,为等面叶;木榄和红海榄的叶片结构不对称,为异面叶。3种植物叶内都含有较丰富的单宁,以秋茄最高,红海榄次之,木榄最少。这些结构差异可为物种鉴定提供依据。 相似文献